Sarcoma de Ewing
Sarcoma
Sarcoma Sinovial
Sarcoma de Kaposi
Proliferación vascular neoplásica maligna y multicéntrica, caracterizada por el desarrollo de nódulos cutáneos rojo-azulados, por lo general en las extremidades inferiores y sobre todo en los dedos de las manos y los pies, y que crece lentamente en tamaño y número, extendiéndose hacia lugares más proximales. Los tumores tienen conductos revestidos de endotelio y espacios vasculares entremezclados con agregados de células fusiformes de tamaño variable; a menudo permanecen confinados en la piel y tejido subcutáneo, aunque puede producirse una afectación visceral difusa. El sarcoma de Kaposi se presenta de forma endémica en ciertas partes de Africa central y centro y este de Europa. Puede producirse una forma especialmente virulenta y diseminada en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida. (Dorland, 28a ed)
Proteína EWS de Unión a ARN
Proteína hnRNP ubicua, encontrada en el NÚCLEO CELULAR y el CITOPLASMA. Las translocaciones que se producen en la formación de las proteínas de fusión que contienen partes de la proteína EWS de unión a ARN puede jugar un rol en los procesos neoplásicos, como el SARCOMA DE EWING.
Proteína Proto-Oncogénica c-fli-1
Miembro de la familia de factores de transcripción c-ets que se expresa preferentemente en las células de linajes hematopoyéticos y en las células del endotelio vascular. Originalmente se identificó como una proteína favorecedora de un sitio de integración retrovírica para la integración del VIRUS DE LA LEUCEMIA MURINA DE FRIEND.
Virus del Sarcoma Aviar
Sarcoma Experimental
Tumores del TEJIDO CONJUNTIVO inducidos experimentalmente en animales para establecer un modelo para el estudio del SARCOMA humano.
Sarcoma 180
Tumor indeferenciado que se descubrió en ratas albinas macho en 1914. Histológicamente se presenta como una masa sólida formada por células poliédricas de citoplasma basófilo y núcleo central, dispuestas en nidos o cordones. Tiene gran pleomorfismo. Presenta un estroma conjuntivo vascularizado que rodea y atraviesa el tumor. Con frecuencia tiene necrosis central. Después de sucesivos implantes subcutáneos, el patrón histológico se hace mixto, presentanto aspecto tanto de carcinoma como de sarcoma. El tumor invade el músculo esquelético, el tejido adiposo, los nervios y los vasos sanguíneos. Pese a su comportamiento agresivo local, no produce metástasis. Se puede trasplantar mediante inoculación subcutánea, intramuscular o intraperitoneal y crece rápidamente en el 90-100 por ciento de los animales a los que se les inocula, presentando una regresión natural en el 8-10 por ciento de ellos. (http://www.canovadobrasil.com.br/ areamedica/Portugues_Dorly_Sarcoma.pdf, 06-11-05)
Virus del Sarcoma Murino
Neoplasias de los Tejidos Blandos
Sarcoma Aviar
Proteínas de Fusión Oncogénicas
Sarcoma Histiocítico
Neoplasias malignas compuestas por MACRÓFAGOS o CÉLULAS DENDRÍTICAS. La mayoría de los sarcomas histiocíticos se presentan como masas tumorales localizadas, sin una fase leucémica. Aunque el comportamiento biológico de estas neoplasias se asemeja a los linfomas, su linaje celular es histiocítico no linfoide.
Sarcoma Mieloide
Tumor extramedular de CÉLULAS MIELOIDES inmaduras o MIELOBLASTOS. El sarcoma granulocítico suele aparecer concomitante o posteriormente a una LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Sarcoma Estromático Endometrial
Sarcoma de Células Claras
Sarcoma de adultos jóvenes, a menudo mujeres, de las extremidades inferiores y regiones acrales, unidos íntimamente a tendones como son los tumores con melanina circunscritos pero no encapsulados y que tienen origen neuroectodérmico. Ultraestructuralmente simulan tablas de barril aplanadas y curvas, que corresponden a las estructuras internas de los premelanosomas. Hay un 45-60 por ciento de mortalidad en el sarcoma de células claras.
Tumores Neuroectodérmicos Periféricos Primitivos
Grupo de neoplasias de células redondas primitivas que es altamente celular y que ocurre extracranealmente en las partes blandas y en el tejido óseo y se deriva de células embrionarias de la cresta neural. Estos tumores ocurren principalmente en niños y adolescentes y comparten un conjunto de características con el SARCOMA DE EWING.
Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
Grupo de tumores malignos del sistema nervioso que presentan células primitivas con elementos de diferenciación neuronal y/o glial. El uso de este término está limitado, por algunos autores, a tumores del sistema nervioso central y otros incluyen las neoplasias de origen similar que surgen extracranealmente (es decir, TUMORES NEUROECTODÉRMICOS PERIFÉRICOS PRIMITIVOS). Este término también se utiliza ocasionalmente como sinónimo de MEDULOBLASTOMA. En general, estos tumores surgen en la primera década de la vida y tienden a ser altamente malignos. (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2059).
Sarcoma de Yoshida
Sarcoma experimental que se caracteriza por su crecimiento como "células libres" en la ascitis. Por el contrario, las variantes de larga supervivencia del sarcoma de Yoshida, que se desarrollan después de trasplantar el sarcoma de Yoshida a ratas Donryu condicionadas inmunológicamente, forman "islas" en la ascitis. (Jpn J Cancer Res. 1994 Nov;85(11):1099-104)
Virus del Sarcoma Murino de Kirsten
Virus de sarcoma murino con replicación defectuosa (SARCOMA VIRUS, MURINO) capaz de transformar las células linfoide de ratas y producir leucemia eritroide luego de la superinfección con virus de leucemia murina. Se ha encontrado que transforma también los linfoblastos humanos de cultivo, células epiteliales de hígado de ratas y células adrenocorticales de ratas.
Osteosarcoma
Virus del Sarcoma Murino de Moloney
Virus de sarcoma murino de replicación defectuosa (SARCOMA VIRUS, MURINO) aislado de un rabdomiosarcoma por Moloney en 1966.
Virus del Sarcoma Felino
Especie de retrovirus tipo C de mamífero (RETROVIRUSES TIPO C DE MAMÍFEROS) aislado a partir del fibrosarcoma de gatos. El virus es en verdad un virus de leucemia recombinante (FeLV) donde parte del genoma se ha replicado por los oncogenes celulares. Es único para cada individuo y se transmite naturalmente a otros gatos. El FeSV es de replicación defectuosa y requiere de FeLV para reproducirse.
Virus del Sarcoma de Rous
Especie de virus del género ALPHARETROVIRUS, que contienen oncogenes y son capaces de replicarse. Es la fuente original del oncogén src (GENES V-SRC) y produce sarcomas en pollos.
Sarcoma de Células Pequeñas
Rabdomiosarcoma
Un tumor sólido maligno que se origina a partir de tejidos mesenquimales que normalmente se diferencian para formar el músculo estriado. Puede ocurrir en una amplia variedad de sitios. Se divide en cuatro tipos distintos: pleomórfico, sobre todo en los machos adultos; alveolar (RABDOMIOSARCOMA ALVEOLAR), principalmente en adolescentes y adultos jóvenes, embrionario (RABDOMIOSARCOMA EMBRIONARIO), predominantemente en lactantes y niños, y botrioidal, también en los niños pequeños. Es uno de los sarcomas de tejido blando que ocurren con mayor frecuencia y el más común en niños menores de 15 años. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p2186; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, pp1647-9)
Sarcoma de Parte Blanda Alveolar
Variedad de sarcoma poco frecuente que posee un estroma fibroso reticulado adjunto a grupos de células sarcomales, que se asemeja a las células epiteliales y están incluídas en las paredes alveolares con el tejido conectivo. Es un tumor poco frecuente, que generalmente aparece entre los 15 y 35 años de edad. Aparece en los músculos de las extremidades en adultos y comúnmente en la región de cabeza y cuello de los niños. A pesar de su lento crecimiento, comúnmente hace metástasis en los pulmones, cerebro, huesos y ganglios linfáticos. (DeVita Jr, et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 3d ed, p1365)
Leiomiosarcoma
Línea Celular Tumoral
Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.
Herpesvirus Humano 8
Especie de un género sin nombre, subfamilia GAMMAHERPESVIRINAE, aislada a partir de pacientes con sarcoma de Kaposi "clásico" y relacionada con el SIDA. Las secuencias sugieren que es un nuevo herpesvirus humano, identificado no oficialmente como herpesvirus-8 humano (HHV-8).
Translocación Genética
Alpharetrovirus
Género de la familia RETROVIRIDAE con morfología tipo C, que causa enfermedades malignas y de otro tipo en aves salvajes y de corral.
Neoplasias Epidurales
Neoplasias localizadas en el espacio entre el PERIOSTIO vertebral y la DURA MADRE que rodea a la MÉDULA ESPINAL. Los tumores en esta localización son con mayor frecuencia de origen metastásico y pueden producir déficits neurológicos por el efecto de la masa sobre la médula espinal o sobre las raíces nerviosas o por interferir con el suministro de sangre a la médula espinal.
Cromosomas Humanos Par 22
Transformación Celular Viral
Virus del Sarcoma Murino de Harvey
Transformación Celular Neoplásica
Cambios celulares que se manifiestan por el escape de los mecanismos de control, incremento del potencial de crecimiento, alteraciones en la superficie celular, anomalías en el cariotipo, desviaciones morfológicas y bioquímicas de lo normal, y otros atributos que le confieren la capacidad de invadir, metastizar y matar.
Gammaretrovirus
Género de RETROVIRIDAE que comprende secuencias endógenas en mamíferos, VIRUS DE LA RETICULOENDOTELIOSIS AVIARIA relacionados, y un virus de reptiles. Muchas especies contienen oncogenes y producen leucemias y sarcomas.
Histiocitoma Fibroso Maligno
Neoplasia de aspecto fibrohistiocítico que afecta principalmente a personas de edad avanzada, siendo máxima la incidencia en la séptima década de la vida. Es el sarcoma de partes blandas que se diagnostica con más frecuencia.
Condrosarcoma
Neoplasia maligna derivada de células cartilaginosas, más frecuente en los huesos de la pelvis o cerca de los extremos de los huesos largos, en personas maduras y ancianas; casi todos los condrosarcomas nacen de novo, pero algunos pueden desarrollarse en una lesión cartilaginosa preexistente benigna o en pacientes con ENCONDROMATOSIS. (Stedman, 25a ed)
Doxorrubicina
Liposarcoma
Tumor maligno que procede de células lipoblásticas primitivas o embrionarias. Puede estar formado por células grasas bien diferenciadas o bien no diferenciadas, mixoides, de células redondas o pleomórficas, generalmente asociado con una rica rede de capilares. Las recurrencias son comunes y formam metástasis desdiferenciadas en los pulmones o superficies serosas. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Proteínas de Unión a Calmodulina
Regulación Neoplásica de la Expresión Génica
Nanodiamantes
Terapia Combinada
Vincristina
Inmunohistoquímica
Histiocitoma Fibroso Benigno
Tumor benigno compuesto, total o parcialmente, por células con las características morfológicas de los HISTIOCITOS y con varios componentes fibroblásticos. Los histiocitomas fibrosos pueden darse en cualquier parte del cuerpo. Cuando aparecen en la piel, se llaman dermatofibromas o hemangiomas esclerosantes (Traducción libre del original de: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p1747).
Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa
Secuencia de Bases
Neoplasias Abdominales
Pronóstico
Queratina-17
Queratina de tipo I que se encuentra en asociación con la QUERATINA-6 en los tejidos epiteliales escamosos de rápida proliferación. Las mutaciones del gen de la queratina-17 se asocian a PAQUIONIQUIA CONGÉNITA TIPO 2.
Sarcoma de Células de Langerhans
Rara neoplasia maligna de las CÉLULAS DE LANGERHANS dendríticas que exhiben una citología atípica, mitosis frecuente, y comportamiento clínico agresivo. Pueden ser distinguidos de otras proliferaciones histiocíticas y dendríticas mediante estudios inmunohistoquímicos y ultraestructurales. Las proliferaciones que son citológicamente benignas de las células de Langerhans son llamadas HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS.
Neoplasias Vasculares
Neoplasias Retroperitoneales
Embrión de Pollo
Es la entidad en desarrollo del huevo de gallina fecundado (CIGOTO). El proceso del desarrollo comienza 24 horas antes de la puesta, en el que el huevo está en estadio de BLASTODISCO, una pequea mácula blanca en la superficie de la YEMA DEL HUEVO. Tras 21 días de incubación, el embrión está totalmente desarrollado antes de la eclosión.
Neoplasias Primarias Secundarias
Crecimientos anormales de tejido que siguen a una neoplasia previa pero que no son una metástasis de ésta. La segunda neoplasia puede tener el mismo o diferente tipo histológico y puede ocurrir en los mismos o diferentes órganos que la neoplasia previa pero en todos los casos surgen a partir de un evento oncogénico independiente. El desarrollo de la segunda neoplasia puede o no relacionarse con el tratamiento para la neoplasia prévia ya que el riesgo genético o los factores predisponentes pueden ser en realidad la causa.
Resultado del Tratamiento
Dactinomicina
Sustancia compuesta de dos PÉPTIDOS CÍCLICOS añadidos a la fenoxazina, que deriva del STREPTOMYCES parvullus. Se úne al ADN e inhibe la síntesis de ARN (transcripción), siendo la elongación de la cadena más sensible que la iniciación, terminación o la liberación. Como resultado de la producción alterada de ARNm, la síntesis proteica también declina después del tratamiento con dactinomicina (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1993, p2015).
Receptor IGF Tipo 1
Receptor de proteín-tirosina quinasa que está intimamente relacionado estructuralmente con el RECEPTOR DE INSULINA. Aunque habitualmente conocido como receptor de IGF-I, se enlaza tanto a IGF-I como a IGF-II, con alta afinidad. Comprende un tetrámetro de dos subnidades alfa y dos beta, que derivan de la ruptura de una sola proteína precursora. La subunidad beta contiene un dominio intrínseco de tirosina quinasa.
Sarcoma de Células Dendríticas Foliculares
Virus Helper
Recurrencia Local de Neoplasia
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Puntos de Rotura del Cromosoma
Línea Celular
Neoplasias de los Músculos
Células Tumorales Cultivadas
Trasplante de Neoplasias
Factores de Transcripción
Virus de la Leucosis Aviar
Ratones Desnudos
Etopósido
Derivado semi-sintético de la PODOFILOTOXINA que muestra actividad antitumoral. El etopósido inhibe la síntesis de ADN formando un complejo con la topoisomerasa II y el ADN. Ese complejo induce rupturas en el ADN de doble cuerda e impide la reparación mediante el enlace de la toposimerasa II. Rupturas acumuladas en el ADN impiden la entrada en la fase mitótica de la división celular y conduce a la muerte celular. El etopósido actúa primariamente en las fases G2 y S del ciclo celular.
Marcadores Biológicos de Tumor
Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.
Hemangiosarcoma
Retroviridae
Familia de virus ARN que infecta a aves y mamíferos y que condifica la enzima transcriptasa inversa. La familia contiene siete géneros: VIRUS HTLV-BLV; LENTIVIRUS; RETROVIRUS TIPO B, DE MAMÍFEROS; RETROVIRUS TIPO C, AVIARIO; RETROVIRUS TIPO C, DE MAMÍFEROS; RETROVIRUS TIPO D; y SPUMAVIRUS. Un hecho de gran importancia en la biología de los retrovirus es que sintetizan una copia del ADN del genoma que se integra al ADN celular. Luego de la integración algunas veces no se expresa pero se mantiene en un estado latente (PROVIRUS).
Fibrosarcoma
Ribonucleoproteínas Nucleares Heterogéneas
Familia de ribonucleoproteínas encontradas originalmente como proteínas unidas a tránscritos de ARN nacientes en forma de partículas de ribonucleoproteínas. Aunque consideradas ribonucleoproteínas, fueron clasificadas en principio atendiendo a su componente proteico. Se hallan implicadas en una variedad de procesos tales como empaquetamiento del ARN y TRANSPORTE del ARN dentro del núcleo. Un subgrupo de ribonucleoproteínas nucleares heterogéneas se hallan implicadas en otras funciones, como el transporte intracitoplásmico (TRANSPORTE ACTIVO, NÚCLEO CELULAR) del ARN y la estabilidad del ARNm en el CITOPLASMA.