Un tessuto connettivo neoplasia Mesodermal formato da proliferazione di cellule, e di solito e 'maligno.
Un tumore maligno dell ’ osso che si manifesta nei sempre il tessuto midollare, che si sono verificati più spesso nelle ossa cilindrico, il tumore si manifestano di solito prima dei 20, circa due volte più frequentemente nei maschi mentre nelle femmine.
Una neoplasia maligna tenosynovial derivanti da tessuto delle articolazioni e dei tendini e delle cellule sinoviali bursae. Le gambe sono la sede più comune, ma il tumore possono manifestarsi nella parete addominale e altri muscoli dorsali. Ci sono due tipi: Ha riconosciuto il monofasico (caratterizzata da preservativi di monotono Spindle cellule) e la bifasica (caratterizzata da slit-like spazi o spaccatura entro il tumore, rivestito da cuboidal o alte columnar cellule epiteliali sarcomi) si verificano più comunemente in seconda e quarta decenni della vita. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1363)
Un tumore maligno multicentrica proliferazione vascolare, caratterizzato dallo sviluppo di bluish-red noduli cutanei, di solito il estremita 'inferiori, molto spesso sulle dita o dei piedi, e aumentando lentamente in dimensione ed il numero e di diffondersi ad altre aree prossimale. Il tumore si endothelium-lined canali e spazi vascolare miscelato con variably stringere spindle-shaped aggregati di cellule e spesso rimangono entro la pelle e del tessuto sottocutaneo, ma diffusa a compromissioni viscerali. Sarcoma di Kaposi avviene spontaneamente in maschi ebrei e italiani in Europa e Stati Uniti. Un variante aggressivo nei bambini piccoli, e' endemica in alcune zone dell'Africa. Un 'ulteriore forma si manifesta in circa 0,04% dei pazienti sottoposti a trapianto di rene. C'è anche un'alta incidenza nelle pazienti affetti da AIDS. (Dal Dorland, 27 M & Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D pp2105-7) HHV-8 e' il sospettato causa.
Gruppo di alpharetroviruses (ALPHARETROVIRUS) che produce sarcomata e di altri tumori nei polli e altri fauna e anche in piccioni, anatre, e topi ".
Neoplasie di - connettivo indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare sarcoma umana.
Sarcoma 180 è un tumore maligno originato da tessuti connettivi, comunemente usato come linea cellulare per testare l'efficacia di agenti antitumorali in esperimenti su animali.
Un gruppo di replication-defective virus, in genere GAMMARETROVIRUS, che sono in grado di trasformare le cellule, replicare e produrre tumori solo in presenza di virus Murine leucemia (leucemia VIRUS, murine).
Neoplasie di qualsiasi tipo di cellula o origine, nella extraskeletal del tessuto connettivo normativo del corpo, compresi gli organi di locomozione e le varie componenti structures, such as vasi sanguigni lymphatics, eccetera.
Tessuto connettivo tumori, interessando principalmente pollame, che di solito e 'causato da un sarcoma virus aviario.
Neoplasie maligne composto da macrofagi o ematiche dendritiche. Più histiocytic localizzate tumore sarcomi presente come masse senza una leucemia. Se il comportamento di questi biologico neoplasie assomigliano linfomi, cellulari discendenza è non histiocytic linfoide.
Un tumore non mieloide in accrescimento. O un sarcoma granulocitica MYELOBLASTS. Di solito si verifica con una eccessiva o segue la comparsa di leucemia mieloide.
Un sottogruppo di neoplasie maligne derivanti dalla stroma endometriale. Tumori in questo gruppo infiltrarsi nella stroma con un 'ampia gamma di atipie e numerose mitoses. Sono capaci di neoplasia delle metastasi (metastasi).
Un sarcoma di giovani donne, gli adulti spesso alle estremità inferiori e regioni delle estremità, intimamente legate ai tendini come circoscritta ma unencapsulated melanin-bearing tumori dell'origine neuroectodermal. Un ultrastructural trovare simula appiattito e ricurva barile bastoni che corrispondono alle strutture interne di premelanosomes. C'e 'un 45-60% di mortalità nel sarcoma a cellule chiare. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Il sarcoma di Yoshida è un raro tipo di tumore dei tessuti molli, caratterizzato da cellule a forma di fuso e da una rapida crescita, originariamente descritto in Giappone.
Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus, per quelli murini, è capace di trasformare topo) e leucemia linfoide cellule eritroidi dopo superinfezione con virus Della Leucemia Murina (leucemia VIRUS, murine). È stato inoltre trovato trasformare umani in coltura fibroblasti, cellule epiteliali di fegato di ratto e nel ratto, cellule corticosurrenalica.
Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus isolati dai murine) da un rabdomiosarcoma Di Moloney nel 1966.
Specie di isolati da GAMMARETROVIRUS fibrosarcoma nei gatti. I virus sono virus ricombinanti leucemia felina (FeLV) dove parte di genoma è stata sostituita da cellulare oncogeni. È unico per gli individui e naturale non si trasmette altri gatti. Sono difettosa FeSVs replicazione e richiedono FeLV per riprodursi.
Una specie di virus nel genere replication-competent oncogene-containing ALPHARETROVIRUS. E 'la fonte originale del oncogene src GENI (V-Src) e provoca sarcoma nei polli.
Tumore o cancro situate in tessuto osseo o specifica struttura.
Una varietà di raro avere un sarcoma reticolare stroma fibroso enclosing gruppi di sarcoma, che assomigliano a cellule epiteliali e il caso in cui alveoli fortificata con tessuto connettivo. E 'un tumore raro, di solito tra 15 e 35 anni. Sembra ai muscoli delle estremità in adulti e più comunemente in testa e collo regioni dei bambini. Nonostante la crescita lenta, e comunemente crea metastasi ai polmoni, cervello, Bones, ed i linfonodi. (DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1365)
Un sarcoma fuso contenente grandi cellule del muscolo liscio, anche se si verifica raramente nel tessuto molle, e 'comune nelle viscere. E' la piu 'comune il sarcoma dei tessuti molli del tratto gastrointestinale e utero. L' età media dei pazienti è di 60 anni. (Dal Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1865)
Proteina presente hnRNP trovato nella cella nuclei e gli citoplasma. Traslocazioni e causare la formazione della fusione proteine contenente parti di RNA-binding proteina EWS potrebbe avere un ruolo in processi quali neoplastici EWING sarcoma.
Un sarcoma che ha origine nelle cellule bone-forming, interessa le estremità delle ossa lunghe. E 'la piu' comune e la maggior parte di... sarcomi maligni delle ossa, e si verifica principalmente tra 10 e 25 anni, ragazzi. (Dal Stedman, 25 Ed)
Una specie, GAMMAHERPESVIRINAE RHADINOVIRUS sottofamiglia isolati da pazienti affetti da sarcoma di Kaposi e "classico".
Una specie di RETROVIRIDAE con la famiglia di tipo C morfologia, che causa maligni e altre malattie in uccelli e pollo domestico.
Un cambiamento nelle cellule inheritable manifestati da cambiamenti nella crescita e divisione cellulare e cambi della superficie cellulare proprieta '. E' una trasformazione indotta dall ’ infezione da virus.
Un membro della famiglia di fattori di trascrizione che c-ets è principalmente espresso in cellule di trapianto lignaggi e delle cellule endoteliali vascolari. In origine era identificato come una proteina che fornisce un centro d'integrazione retrovirale per l 'integrazione dei virus Della Leucemia Murina amico.
Un sarcoma virus replication-defective topo (murine) sarcoma virus, inizialmente descritto da J.J. Harvey nel 1964.
Una specie di RETROVIRIDAE comprendente sequenze endogeno nei mammiferi RETICULOENDOTHELIOSIS correlate al virus aviario e un rettile e virus. Molte specie contengono oncogeni e causare sarcomi leucemie e.
Un tumore maligno derivanti da tessuti mesenchimali che normalmente differenziare per formare muscolare striato. Puo 'presentarsi in vari siti. E' diviso in quattro diversi tipi: Pleomorphic, prevalentemente in maschi adulti; (rabdomiosarcoma alveolare, Alveolar), principalmente in pazienti adolescenti e giovani adulti; lo sviluppo embrionale (rabdomiosarcoma, sviluppo embrionale), soprattutto nei lattanti e nei bambini; e botryoidal, anche nei bambini piccoli. E 'una delle piu' frequente sarcomi dei tessuti molli e la più comune nei bambini al di sotto dei 15. (Dal Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p2186; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D pp1647-9)
Gli effetti indesiderati più comunemente diagnosticato il sarcoma dei tessuti molli. È una neoplasia con un aspetto fibrohistiocytic trovato principalmente in vita da adulto, con picchi incidenza nella seconda decade.
Un tumore maligno derivato da cellule primitive o lo sviluppo embrionale lipoblastic. Potrebbe essere composta da carcinoma ben differenziato cellule di grasso o può essere dedifferentiated: (Liposarcoma mixoide, mixoide round-celled Pleomorphic), o, generalmente in associazione con una grande rete di capillari. Ricadute sono comuni ed dedifferentiated liposarcomas metastasi ai polmoni o serosal superfici. (Dal Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)
Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.
La traduzione piu genetico prodotti della fusione tra un ’ oncogene e un altro gene. Quest 'ultima può essere di origine virale o cellulare.
"Sarcoma 37" non è un termine medico riconosciuto per descrivere un particolare tipo di sarcoma o una condizione specifica nella classificazione dei tumori maligni; probabilmente potrebbe essere un riferimento ad un ceppo o linea cellulare utilizzata in ricerche scientifiche sui sarcomi, ma senza ulteriori informazioni contestuali non è possibile fornire una definizione medica precisa.
Un tumore benigno composto interamente o in parte, di cellule con le caratteristiche di morphologic HISTIOCYTES e con diversi componenti fibroblastic. Fibroso histiocytomas puo 'avvenire ovunque nel corpo. Quando si verificano nella pelle, si chiamano dermatofibromas o sclerosante hemangiomas. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, p1747) 5
Un sarcoma caratterizzato dalla presenza di piccole cellule, cellule misurare 9-14 micrometri o con un bordo indistinte del citoplasma e un nucleo oval-to-elongated relativamente denso cromatina. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Raro di neoplasia maligna Langerhans dendritiche. Mostrando medicinali citologia, frequenti mitoses e aggressivo comportamenti clinici possono essere distinti dagli altri histiocytic e proliferazioni dendritiche e studi di immunoistochimica ultrastructure. Cytologically proliferazioni benigni delle cellule del Langerhans sono chiamati Langerhans CELLULARE istiocitosi.
Neoplasie situati nella vascolatura sistema, come ARTERIES e VEINS. Sono distinti da neoplasie di tessuto vascolare (Neoplasms, - VASCULAR) quali Angiofibroma o emangioma.
Le neoplasie retroperitoneali sono tumori rari ma diversificati che si sviluppano nel retroperitoneo, lo spazio dietro la cavità addominale, che possono essere benigni o maligni e di origine varia, come ad esempio linfomi, sarcomi o tumori neuroendocrini.
L 'entità dello sviluppo di un uovo fecondato (zigote). Il processo di sviluppo inizia circa 24 ore prima dell'uovo al biancastro BLASTODISC, un piccolo posto sulla superficie del tuorlo d'uovo a 21 giorni di incubazione, l'embrione si svilupperà prima la schiusa.
Posizionale isomer di ciclofosfamide, che è attivo come un agente alcalinizante e un agente immunosoppressivo.
Sarcoma ematiche dendritiche follicolare più spesso trovato nei linfonodi. Questo raro neoplasia avviene principalmente negli adulti.
I virus che consentono difettoso virus di replicarsi o per formare una proteina complemento per il gene mancante funzione della difettoso). (Satellite e satellite aiutante può essere uguali o diversi genus.
Tumore o cancro situate nel tessuto muscolare o specifici muscoli. Sono distinti da Neoplasms, - che sono muscolo scheletrico neoplasie composto da liscio o cardiaco, del tessuto muscolare, quali MYOSARCOMA o leiomioma.
Il tipo specie di produrre ALPHARETROVIRUS latente o manifesto leukosis linfoidi in pollo.
Una rara, caratterizzata da rapida proliferazione neoplasia maligna, ampiamente anaplastic infiltrazione, cellule dei vasi sanguigni e riempirsi insanguinata irregolare o nodosa. (Stedman, 25 Ed)
Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).
Un sarcoma di scarto derivati da profondo tessuto fibroso, caratterizzata da mazzette da immaturo proliferando, con formazione fibroblasti di collagene, che tende a invadere localmente e metastatizzarsi dal sangue. (Stedman, 25 Ed)
Un gruppo di primitivi rotonde altamente cellulare neoplasie cellulare che si verificano extracranially nel tessuto molle e ossa e derivano da cellule neurali embrionale stemma. Questi tumori si verificano principalmente nei bambini e negli adolescenti e condividere certe caratteristiche con EWING sarcoma.
Un ceppo di virus Della Leucemia Murine (virus), la leucemia murina emergenze durante la propagazione delle S37 topo sarcoma, e leucemia linfoide infetta anche nei topi, ratti e neonato criceti. E a quanto pare e 'trasmessa agli embrioni in utero e ai neonati attraverso il latte materno.
Il piu 'o le proiezioni più remota del corpo, come la mano e piede.
Proteine trovate in una specie di virus.
The functional ereditaria unità di virus.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Una neoplasia maligna cresce lentamente derivati da cellule di cartilagine, che si verificano più frequentemente durante le ossa del bacino o vicino le estremità delle ossa lunghe, di mezza età e anziani, la maggior parte de novo chondrosarcomas insorgere, alcuni però possono svilupparsi in una lesione preesistente cartilaginous benigna o in pazienti con ENCHONDROMATOSIS. (Stedman, 25 Ed)
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.
Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.
Un Multifunctional heterogeneous-nuclear Nucleare Eterogenea che possono svolgere un ruolo nella ricombinazione omologa e DNA abbinato il N-Terminal porzione di proteina è un potente attivatore transcriptional, mentre la C portale verra 'richiesto per il nome leganti dell'RNA FUS riferisca al fatto che ricombinazione genetica eventi causare una fusione (proteine, proteine oncogene oncogene FUSION) che contengono le N-Terminal regione di questa proteina di fusione. Queste proteine sono state trovate in liposarcoma mixoide, (liposarcoma mixoide) e leucemia mieloide acuta.
Un raro irresectable soft tissue sarcoma of Interdigitating. Trovato nei linfonodi e non-lymphoid organi. Mostrano una variabile immunophenotype e mancanza Birbeck granulato.
Proteine della famiglia Retroviridae più frequentemente incontrato membro di questa famiglia e 'il Rous sarcoma virus proteine.
Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.
E 'una sostanza cancerogena in studi sui tumori sperimentali.
I virus che provocano tumori.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.
La ricorrenza di un neoplasma dopo il trattamento. Esso ha origine da cellule microscopiche dell'originale neoplasia sfuggiti intervento terapeutico clinicamente visibile e poi diventato il sito originale.
Trapianto sperimentale di neoplasmi negli animali di laboratorio per la ricerca.
Neoplasie maligne insorti nel neuroectoderm, la parte di ectoderm dei primi embrione al sistema nervoso centrale e periferico, comprese alcune cellule gliali.
Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.
Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.
Un composto usato per prevenire sulfhydryl urothelial metaboliti tossicità da inattivazione da AGENTS antineoplastici quali ifosfamide o ciclofosfamide.
Un neoplasma derivato dai vasi sanguigni, caratterizzato da numerosi importanti cellule endoteliali e in aggregati individualmente, e come la fodera di congeries vascolari tubi e canali. Hemangioendotheliomas sono relativamente rari e di affezioni maligne (tra benigno hemangiomas e convenzionale angiosarcomas). Tali fatti incidano uomini e donne di equamente e si sono raramente sviluppati nell'infanzia. (Dal Stedman, 25 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1866)
Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.
Tumore o cancro della pelle.
Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.
Dei virus che manca un genoma completo cosi 'che non possono replicarsi o completamente non forma una proteina, alcuni sono host-dependent deficienti, quindi possono replicare solo in sistemi cellulari che forniscono agli particolare funzione genetico che gli manca. Gli altri, chiamato satellite virus, sono in grado di replicare solo quando il loro difetto genetico viene completato da una aiutante virus.
Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Un liposarcoma contenente myxomatous tessuto Dorland, Ed. (27)
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.
Nuovo indotta sperimentalmente una crescita abnorme dei tessuti in animali nel fornire modelli per studiare umano neoplasie.
Neoplasia la terapia farmacologica con un circuito extracorporea di escludere la tumor-bearing area dalla circolazione generale durante i quali elevate concentrazioni del farmaco sono irrorata al isolata.
Particolari disordini neoplastici histiocytes. Neoplasie maligne dei macrofagi e ematiche dendritiche.
Neoplasie composto da del tessuto connettivo, incluso un elastico, moccio,, reticolare e del tessuto osseo spugnoso cartilaginous. Il concetto non fa riferimento a neoplasie situate in tessuto connettivo.
Un gruppo di tumori maligni del sistema nervoso che prevedono che le cellule staminali con elementi della differenziazione neuronale e / o gliale. L 'uso di questo termine è limitata da alcuni autori al sistema nervoso centrale, inclusi tumori o altre neoplasie di origine simile che sorgono extracranially (ossia, neuroectodermal tumori,... primitivi, periferica). Questa parola la anche occasionalmente utilizzato come sinonimo di medulloblastoma. In generale, questi tumori derivano nella prima decade e tendono ad essere maligno. (Dal DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, p2059) 5
Tumori o tumore del UTERUS.
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
Un genere in famiglia RETROVIRIDAE infettando pesce. Specie includono OcchiAlMuro sarcoma virus dermica, OcchiAlMuro iperplasia epidermico virus 1, e OcchiAlMuro epidermica iperplasia virus 2.
Denominazione comune da due gruppi distinti di uccelli nell'ordine GALLIFORMES: Il Nuovo Mondo o americano quaglie della famiglia Odontophoridae e il Vecchio Mondo quaglie nello genus COTURNIX, famiglia Phasianidae.
Proteine codificate l'antivirale gag Gene. I prodotti di solito sono sintetizzato come precursori delle proteine o poliproteico che poi vengono squarciato da proteasi virale per ottenere i prodotti finiti. Molti dei prodotti finali sono associate alla nucleoprotein nucleo del virion. gag e 'il diminutivo di group-specific antigene.
Le neoplasie del femore sono tumori maligni o benigni che originano dalle cellule ossee, stromali o vascolari del femore, causando dolore, gonfiore e ridotta funzionalità articolare.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Un tumore mesenchimali composta da due o più elementi cellulari Mesodermal non frequentemente, senza contare tessuto fibroso come uno degli elementi. Mesenchymomas sono ampiamente distribuito nel corpo e circa il 75% e 'maligno. (Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1866)
Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.
Le neoplasie dell'addome si riferiscono a un insieme eterogeneo di crescite tumorali benigne o maligne che si sviluppano nei diversi organi e tessuti all'interno della cavità addominale.
Radioterapia somministrato di aumentare un altro tipo di trattamento, come la chirurgia, radioterapia o chemioterapia adiuvante e 'comunemente usato nella terapia del cancro e può essere somministrata prima o dopo il trattamento primario.
Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.
Neoplasie che derivano dal nervo periferico sono inclusi NEUROFIBROMAS; SCHWANNOMAS; granulare CELLULARE; e tumori maligni RICOSTRUZIONE periferico guaina Neoplasms. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp1750-1) 5
Quelli tipici di ipersensibilità granulomatosa, appaiono come grandi appiattito cellule con maggiore endoplasmic Reticulum. Sono convinti di essere attivato macrofagi che sono differenziati come risultato di una prolungata stimolazione antigenica ulteriore differenziazione o fusione di Epithelioid cellule può produrre cellule ematiche (multinucleated gigante gigante).
Un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA. E 'codificata dal gene pol retrovirus e da alcuni elementi retrovirus-like. CE 2.7.7.49.
Proteine, glicoproteina o progressivo delle lipoproteine superfici di cellule tumorali che vengono di solito individuate con anticorpi monoclonali. Molte di queste imprese embrionale o di origine virale.
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Il trasferimento di un neoplasma da un organo o parte del corpo di un altro lontano dal sito primario.
Tumori in una qualsiasi parte del cuore e includono tumore cardiaco primario e tumore metastatico al cuore. Il loro interferire con normale funzionalità cardiaca può causare una gran varietà di sintomi quali cuore fallimento; CARDIAC aritmie; o embolia.
"Diossili, noti anche come perossidi di idrogeno, sono composti instabili formati da due atomi di ossigeno e un atomo di idrogeno (H2O2), ampiamente utilizzati in ambito medico come disinfettanti e nella terapia dell'anemia falciforme."
Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.
Malattie causate dal virus herpes viridae.
Una classe di farmaci che si distingue da altri agenti alchilanti utilizzata nella pratica clinica, in quanto sono monofunctional e pertanto in grado di cellulari cross-link macromolecules. Tra le loro proprietà comuni sono un requisito di attivazione metabolica per intermedi Antitumor con l ’ efficacia e la presenza nella loro struttura chimica N-methyl gruppi metabolizzata in modo covalente, può modificare le DNA. Il preciso meccanismo con il quale ognuno di questi farmaci agisce per uccidere le cellule tumorali non sono del tutto compresi. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2026)
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.
Le neoplasie del torace si riferiscono a un gruppo eterogeneo di crescite tumorali anomale all'interno della cavità toracica, che possono essere benigne o maligne e interessare polmoni, pleura, mediastino o pareti toraciche.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.
Denominazione comune per la specie Gallus Gallo, il pollo domestico, in famiglia Phasianidae, ordine GALLIFORMES. E 'sceso dal dal gallo rosso di SOUTHEAST Asia.
Tumori o tumore del polmone artificiale.
Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.
Mutante topi omozigoti per il gene recessivo "libero" di sviluppare un timo. Sono utili in tumore e sulla risposta immunitaria.
Tumori, il cancro o altre neoplasie prodotta per esposizione a radiazioni ionizzanti non-ionizing o.
La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.
Una forma di rabdomiosarcoma derivanti principalmente in testa e collo, specialmente l'orbita, dei bambini di età inferiore a 10. Le cellule sono minori di quelle di altri rhabdomyosarcomas e sono di due tipi cellulari di base: Spindle e rotonde. Questo cancro è altamente sensibili alla chemioterapia con un elevato tasso di guarigione con terapia multi-modali. (Dall'Olanda et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p2188)
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un gruppo di ISOQUINOLINES in cui l'azoto contenente anello è state protonate. Hanno raccolto dal Pictet-Spengler non-enzimatici condensazione di catecolamine con aldeidi.
Sostanze chimiche, prodotto da microrganismi, che inibiscono o prevenire la proliferazione di neoplasie.
La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.
Grande, linfonodi benigni hyperplastic. I più comuni sottotipo vascolare ialina è caratterizzato da piccola la hyalina e vascolare interfollicular proliferazioni capillare plasma cellule si presentano spesso con il sottotipo e rappresentano un'altra delle IgM e contenente immunoglobulina A.
Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.
Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.