Síndrome de anomalías múltiples que se caracteriza por ausencia o hipoplasia de la RÓTULA y distrofia congénita de las uñas. Es genético y determinado por un rasgo autosómico dominante.
Subclase de proteínas de dominio LIM que incluye una región adicional de hemeodominio centralmente localizada a la que se unen sitios ricos en AT (adenina-timina) en el ADN. Muchas proteínas con hemeodominio LIM juegan un rol como reguladores de la transcripción que conducen el destino de la célula.
Proteínas que se codifican por los genes "homeobox" (GENES, HOMEOBOX) que muestran similitud estructural con ciertas proteínas unidas al ADN de procariotes y eucariotes. Las proteínas del homeodominio participan en el control de la expresión genética durante la morfogénesis y el desarrollo (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN, DESARROLLO).
Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Induración del RIÑÓN debida a la infiltración por tejido conjuntivo (FIBROSIS), generalmente causado por enfermedades vasculares renales o HIPERTENSIÓN crónica. la nefroesclerosis da lugar a ISQUEMIA renal.
Especie de ALPHAVIRUS causante de fiebre aguda semejante al dengue.
Isoenzima de anhidrasa carbónica citosólica que se expresa principalmente en el MÚSCULO ESQUELÉTICO. EC. 4.2.1.-
PRESIÓN SANGUÍNEA alta persistente debido a ENFERMEDADES RENALES, como las que implican al parénquima renal, la vasculatura renal o tumores secretantes de RENINA.
Cualquiera de los dígitos terminales en el PIE de los vertebrados
Servicio de la NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profesionales de la salud y público en general. Enlaza extensa información de los Institutos Nacionales de Salud y otras validadas fuentes de información sobre enfermedades y afecciones específicas.