Raro trastorno neuromuscular que usualmente se inicia al final de la infancia o al inicio de la etapa adulta, se caracteriza por contracciones musculares diseminadas, intermitentes o contínuas, FASCICULACIÓN, hiporreflexia; CALAMBRE MUSCULAR; DEBILIDAD MUSCULAR; HIPERHIDROSIS; TAQUICARDIA; y MIOQUIMIA. La participación de los músculos faríngeos y laríngeos puede interferir con el habla y la respiración. La actividad motora contínua persiste durante el sueño y la anestesia general (lo que distingue a esta afección del SÍNDROME STIFF-PERSON). Se han reportado formas familiares y adquiridas (primariamente autoimmunes). (Traducción libre del original: Ann NY Acad Sci 1998 May 13;841:482-496; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1491)
Complejo de síntomas característicos.