Incremento en la masa ósea por unidad de volumen.

Síndrome que consiste en SINOVITIS, ACNÉ CONGLOBATA, PUSTULOSIS PALMOPLANTAR, HIPEROSTOSIS y OSTEÍTIS. El sitio más común de la enfermedad es la región anterosuperior de la pared torácica, caracterizada predominantemente por lesiones osteoescleróticas, hiperostosis y artritis de las articulaciones adyacentes. La asociación de las lesiones óseas inflamatorias estériles y erupción cutánea neutrofílica es indicativa de este síndrome.

Enfermedad de hombres ancianos caracterizada por grandes osteofitos que unen a las vértebras y osificación de los ligamentos y de las inserciones tendinosas.

Engrosamiento de la tabla interna del hueso frontal, se asocia con hipertricosis y obesidad. Comúnmente afecta más a mujeres cerca de la menopausia.

Enfermedad o síndrome reumatológico raro y benigno caracterizado por hiperostosis y osificación de las partes blandas que se encuentran entre las clavículas y la parte anterior de las costillas superiores. A menudo se asocia con un trastorno dermatológico, con pustulosis palmoplantar, particularmente en Japón. Se requiere un diagnóstico cuidadoso para distinguirla de la artritis psoriática, OSTEITIS DEFORMANTE, y de otras enfermedades. La espondilitis de la pustulosis palmar y plantar es una de las posibles causas; también, las evidencias sugieren que un origen pudiera ser la infección ósea. Las imágenes óseas son especialmente útiles para el diagnóstico. Originalmente esta entidad fue descrita por Sonozaki en 1974.

Hipertrofia benigna que se proyecta hacia afuera de la superficie ósea, a menudo contiene un componente cartilaginoso.

Complejo de síntomas característicos.

Forma de osteosclerosis que se extiende en forma lineal por uno de los huesos largos de las extremidades superiores e inferiores.

Fijación e inmobilidad de una articulación.

Estudio de una enfermedad de las etapas prehistóricas tal y como se revela en los huesos, momias y objetos arqueológicos.

Tumor mucoso de la vejiga urinaria o de la cavidad nasal en el cual el epitelio proliferante está invaginado por debajo de la superficie y es más redondeado y liso que en otros papilomas. (Stedman, 25a ed)

Inflamación del hueso.

Enfermedad de los niños pequenos que se caracteriza por la hinchazón de los tejidos blandos que recubren a los huesos afectados, por fiebre, por irritabilidad y por la alternancia entre períodos de remisión y de exacerbación. (Dorland, 28a ed)

Crecimiento excesivo de procesos óseos inmaduros o espolón óseo (OSTEOFITO) de las VERTEBRAS, lo que refleja la presencia de tejido degenerativo y calcificaciones. Ocurre con frecuencia en la ESPONDILOSIS cervical y lumbar.

Extensiones llenas de aire localizadas en los huesos alrededor de la CAVIDAD NASAL. Son extensiones de la cavidad nasal y recubiertos por la MUCOSA NASAL ciliada. Cada seno es nombrado a los huesos craneales en el que se encuentra, como el SENO ETMOIDE, el SENO FRONTAL, SENO MAXILAR y SENO ESFENOIDE.

ESQUELETO de la CABEZA que incluye los HUESOS FACIALES y los huesos que encierran el CEREBRO.

Las siete primeras VERTEBRAS de la COLUMNA VERTEBRAL, la cual corresponde a las VERTEBRAS del CUELLO.

'Enfermedades del Desarrollo Óseo' se refiere a un grupo diverso de trastornos que afectan el crecimiento y desarrollo normal de los huesos, resultando en anomalías estructurales o funcionales.

Neoplasia del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, relativamente común, que procede de las células aracnoideas. La mayoría son tumores vasculares bien diferenciados que crecen lentamente y que tienen un bajo potencial invasivo, aunque existen subtipos malignos. Los meningiomas tienen predilección a originarse en la región parasagital, la convexidad cerebral, el puente esfenoidal, el bulbo olfatorio y el CONDUCTO VERTEBRAL (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2056-7).

Procesos patológicos que afectan a la columna vertebral.

Hueso de la extremidad inferior, lateral a la tibia y más pequeño que ésta. En relación con su longitud, es el más delgado de los huesos largos.

Tumores o cánceres de los SENOS PARANASALES.

Un hueso largo, estrecho y plano conocido comúnmente como el ESTERNÓN se produce en la sección media del segmento o el pecho región torácica anterior, lo que estabiliza la caja torácica y sirve como el punto de origen de varios músculos que mueven los brazos, la cabeza y el cuello.

Dos extensas bandas fibrosas que corren a lo largo de la columna vertebral. El ligamento longitudinal anterior (ligamentum longitudinales anterius; lacertus medius) interconecta las superficies anteriores de los cuerpos vertebrales; el ligamento longitudinal posterior (ligamentum longitudinale posterius) interconecta las superficies posteriores. La patología clínica más común es la OSIFICACION DEL LIGAMENTO LONGITUDINAL POSTERIOR (Stedman, 25th ed)

Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen en las meninges o que secundariamente involucran a las cubiertas meníngeas del cerebro y de la médula espinal.

Neoplasias específicas de la base del cráneo, diferenciadas de las neoplasias de sitios inespecíficos o de los huesos del cráneo (NEOPLASIAS DEL CRÁNEO).

Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.

Tumores o cánceres de la NARIZ.

TEJIDO CONJUNTIVO especializado que es el principal constituyente del ESQUELETO. El componente celular principal del hueso está formado por OSTEOBLASTOS, OSTEOCITOS y OSTEOCLASTOS, mientras que los COLÁGENOS FIBRILARES y los cristales de hidroxiapatita forman la MATRIZ ÓSEA.

Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomía efectiva para el cromosoma 21. Las manifestaciones clínicas incluyen hipotonía, baja talla, braquicefalia, fisura palpebral oblicua, epicanto, manchas de Brushfield en el iris, protrusión de la lengua, orejas pequeñas, manos cortas y anchas, clinodactilia del quinto dedo, pliegues de Simio, y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de moderada a severa. Malformaciones cardíacas y gastrointestinales, marcado incremento en la incidencia de LEUCEMIA, y el desarrollo precoz de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER se asocian también a esta afección. Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)