La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Associer les bases de la purine et de la pyrimidine BONDING en utilisant l'ADN bicaténaire ou d'ARN.
L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Les quantités relatives de PYRIMIDINES et les purines dans un acide nucléique.
Rupture de la structure secondaire d'acides nucléiques par la chaleur, pH extrêmes ou traitement chimique, ADN double brin est "fondu" par dissociation de la non-covalent liaisons hydrogène et interactions hydrophobe. Dénaturé ADN semble être un monobrin structure souple. Les effets de l'ARN sont similaires sur une dénaturation quoique moins prononcées et largement réversible.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
La réforme de tout, ou partie de leur structure, les natifs d'une molécule acides nucléiques après la molécule a subi une dénaturation.
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.
Un groupe de 13 ans ou plus désoxyribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.
Une teinture fluorescente anti-infectieux utilisé expérimentalement actuel du désinfectant et comme un mutagène, en raison de son interaction avec l'ADN. Il est également utilisé comme un indicateur pH intracellulaire.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
Dans les ribosomes. Eucaryotes sous-unité quarantaine de 18 ARNr est impliqué dans l ’ initiation de la synthèse des polypeptide eukaryotes.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Polydésoxyribonucléotides composé de deoxyadenine nucléotides et thymine nucléotides, présent dans les préparations ADN isolé des espèces de crabe, c'est synthétique des préparatifs ont été extensivement utilisés dans le bureau d'ADN.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Le plus abondant forme d'ARN. Ensemble, il forme avec des protéines, les ribosomes, jouer un rôle structurelles et aussi un rôle dans la liaison des mRNA et ribosomal tRNAs. Individu chaînes sont traditionnellement désignée par leur vitesse cœfficients. Dans eukaryotes, quatre grandes chaînes existent, synthétisés dans l'Nucleolus et constitue environ 50 % du ribosome. Dorland, 28 (éditeur)
La région du crâne et interne (comprenant une cérébrale (externe) et une basilaire) surface.
La guanine est une base nucléique purique, l'une des quatre principales composantes structurelles des acides nucléiques ADN et ARN, jouant un rôle crucial dans la formation de paires de bases Watson-Crick grâce à sa complémentarité avec la cytosine.
La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.
L ’ un des molécules d'ADN fermé de façon covalente trouvé entre les bactéries, des virus, mitochondries, plastids, et à des plasmides. Petit, polydisperse ADN circulaire est ont également été observée chez plusieurs organismes eucaryotes et ai proposées homologie avec l'ADN chromosomique et la capacité de but, et extrait de l'ADN chromosomique, c'est un fragment d'ADN formé par un processus de mettre en boucle et radier, contenant une constante région du mu lourde chaîne et le 3 '-part le mu échanger l'ADN est une région. Circulaire produits normale de réarrangement parmi des gênes la variable d'encodage des régions en immunoglobuline la lumière et de lourdes chaînes, ainsi que les récepteurs des cellules T (Riger et al., Glossaire de Genetics, 5ème e & Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.
Un genre de ascomycetous des champignons de la famille Saccharomycetaceae, ordre SACCHAROMYCETALES.
Condensation produits aromatiques vasopressives et aldéhydes formant azomethines substitué au N atome, contenant le général formule R-N : RHC. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Agents capables de bases successives incluent, eux entre dans l'ADN, donc une courbure, uncoiling ou autrement deforming et par conséquent empêchant son bon fonctionnement. Ils sont utilisés dans le bureau d'ADN.
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Un antimétabolite fondamentale de base et un adénine nucléotides.
Un ordre de champignons dans la phylum ascomycota qui se multiplient par des bourgeons ! Ils incluent l telomorphic ascomycetous levures dans une grande variété d'habitats.
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).
L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Une seule chaîne de désoxyribonucléotides qui survient chez certaines bactéries et virus. Normalement, ça existe comme un cercle fermé de façon covalente.
Une base des purines ou des pyrimidines liée à un DEOXYRIBOSE phosphate contenant un lien à un groupe.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Une analyse mathématique rigoureusement d'énergie relations (chaleur, travail, de la température et équilibre). Il décrit systèmes dont les états sont déterminées par les paramètres thermique, tels que la température corporelle, en plus de mécanique et les paramètres électromagnétique. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 12e éditeur)
Un groupe de l ’ adénine ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque adénine ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Le tritium est un isotope radioactif d'hydrogène, noté 3H, qui contient un proton et deux neutrons dans son noyau, avec une demi-vie de 12,3 ans, utilisé dans des applications médicales spécifiques telles que la datation par radiocarbone et les marqueurs biomoléculaires.
Virus dont l'hôte est Escherichia coli.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Un groupe des ribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Le processus génétique de mélange entre parents génétiquement différents pour produire un hybride.
La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.
Un élémentaire concerné par la composition, la structure et pharmacodynamiques de la matière ; et les réactions qui ont lieu entre les actifs et les échanges d'énergies.
The functional héréditaire unités de bactéries connues.
L'acide ribonucléique sur une bactérie ayant rôles catalytique et réglementaires ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
La composition, conformation, et pharmacocinétiques des atomes et molécules, et leur réaction et d 'interaction procédés.
Protéines Monomériques unités dont l'ADN ou d'ARN polymères sont construits. Ils sont constituées d ’ un des purines ou des pyrimidines pentose base, un sucre, et du phosphate. (Groupe de King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
L'acide ribonucléique en champignons réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
The functional héréditaire unités de virus.
Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.
Présence de chaleur ou de la chaleur ou de la température notablement plus élevés qu'un habitué norme.
Modification apportée à une composition génétique par des organismes unidirectionnel (TRANSFECTION ; transduction, GENETIC ; conjugaison, GENETIC, etc.) et l ’ incorporation de l'ADN étranger dans facteur D'ou les cellules eucaryotes par recombinaison de tout ou partie de l'ADN dans la cellule est génome.
Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).
Pour la synthèse de moules Macromolecular macromolecules complémentaires, comme dans l'ADN REPLICATION ; GENETIC la transcription d'ADN et ARN GENETIC anglaise d'ARN dans polypeptides.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
Séparation de particules selon un gradient de densité en recourant à diverses densités. Équilibre chaque particule s'installe dans la pente à un point égale à sa densité. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Biologiquement actif ADN qui a été formé par l'union de in vitro segments d'ADN de sources différentes. Il comprend le bord d'une articulation ou recombinaison heteroduplex région où deux recombinaison des molécules d'ADN sont liés.
Enzymes qui catalysent ester l'hydrolyse des liens au sein de l'ARN. CE 3.1.-.
L ’ hydrolyse d ’ enzymes qui catalysent les liaisons internes et ainsi la formation de polynucleotides ou oligonucleotides ribo- désoxyribonucléotidique ou de chaînes. CE 3.1.-.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Tumeurs de la base du crâne spécifiquement, différenciée des néoplasmes de sites non spécifiée ou les os du crâne (SKULL tumeurs).
Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou l'activité de procédé chimique ou phénomènes ; incluant l ’ utilisation d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.
La présence d'un peu flatteur dans la base ADN bicaténaire causée par désamination spontané ou de l ’ adénine, cytosine dépareillés pendant recombinaison homologue, ou des erreurs de réplication ADN plusieurs paires de base se suivaient décalages entraîner la formation de heteroduplex ADN ; (acide nucléique Heteroduplexes).
Un changement de polarisation elliptique à planaire quand une onde lumineuse initialement plane-polarized héroïiïque optiquement actives un moyen. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Enzymes ADN qui catalysent template-directed extension de la 3 '-Fin de l'ARN brin un nucléotide à la fois. Elles peuvent déclencher une chaîne de novo eukaryotes. Dans trois formes de l ’ enzyme, on peut distinguer sur la base d ’ hypersensibilité à alpha-amanitin, et le type d'ARN synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992).
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.
La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.
Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.
Le rôle d'un dentier que overlies les tissus mous et soutient la fourni dents et est assisté à son tour par butée dents ou la crête ça alvéolaires habituellement en résine, métal ou leur association.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.
Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.
Séquences d'ADN codant pour l ’ ARN ribosomal et les segments d'ADN décomposant le tout en l ’ ARN ribosomal gènes, dénommés espaceur ribosomal ADN.
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.
Collections de faits des hypothèses, croyances, et heuristiques qui sont utilisés en association avec les bases de données pour obtenir les résultats souhaités, tels que un diagnostic, une interprétation, ou une solution à un problème (De McGraw Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 6e e).
Acétone vasopressives préparé de la condensation de cétone à du formaldéhyde et ammoniaque ou une amine primaire ou secondaire. Une base Mannich peut agir comme l'équivalent d'un alpha, bêta insaturés cétone dans la synthèse ou peut être réduit pour former acides physiologiquement active des alcools.
Une famille de réparation d'ADN qui montreraient endommagé nucléotidiques enzymes bases et emmenez-les par capables d ’ hydrolyser les N-glycosidic lien qui se fixe au sucre pilier de la molécule d'ADN. Le procédé appelé BASE excision réparer peut être complété par une DNA- (Apurinic Or Apyrimidinic OU VUE) Lyase qui excises les autres Ribose sucre à cause de l'ADN.
La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.
La thymine est une base pyrimidique qui s'appaire spécifiquement avec l'adénine via deux liaisons hydrogènes, constituant ainsi un composant crucial de la structure de l'ADN.
Une force d'attraction entre tense d'hydrogène et un autre élément. Il joue un rôle majeur pour déterminer les propriétés d'eau, protéines, et d'autres composés.
L'uracile est une base nucléique présente dans les acides nucléiques ribonucléiques (ARN), où elle forme des paires de bases avec l'adénine par l'intermédiaire de deux liaisons hydrogène, et joue un rôle crucial dans la réplication, la transcription et la traduction de l'information génétique.