L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.

Ordinato Dei Linfociti B riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni o Kappa Lambda immunoglobulin Light CHAINS anticorpo, contribuendo così alla diversità, e si verifica durante la seconda fase della differenziazione della IMMATURE linfociti B.

Glucosio-dipendente catene, composto da 211 a 217 residui di aminoacidi e avere un peso molecolare di circa 22 kDa. Ci sono due grossi tipi di luce e catene, Kappa Lambda. Ig due catene leggere e due Ig delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) rendono una molecola di immunoglobulina.

Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni antigene.

Ordinato riarrangiamento del gene Dei Linfociti B variabile regioni dell'immunoglobulina CHAINS pesante, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante il primo stadio del IMMATURE differenziazioni dei linfociti B.

I piccoli Miosine subunità di che si legano vicino alla testa gruppi di miosina. Miosina CHAINS pesanti catene leggere di avere un peso molecolare di circa 30 kDa e ci sono di solito un essenziale e un paio di catene leggere di regolamentazione associate a ciascuno catena pesante. Molti miosina Di luce catene che imprigionano calcio sono considerati "calmodulin-like" proteine.

Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni gamma-Chain di antigene.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Quella porzione dello spettro elettromagnetico visibili nel campo infrarosso e ultravioletto.

Ordinato Dei Linfociti B riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni CHAINS immunoglobulina, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante la differenziazione della IMMATURE linfociti B.

Uno dei tipi di catene leggere delle immunoglobuline con peso molecolare di circa 22 kDa.

Le più grandi di glucosio-dipendente catene comprendente immunoglobuline. Contengono 450 a 600 residui di aminoacidi alla catena, e hanno un peso molecolare di 51-72 kDa.

Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni beta-Chain di antigene.

Geni che codificano le diverse subunità delle immunoglobuline, per esempio il immunoglobulin Light catena GENI e all'immunoglobulina GENI catena pesante, pesante e leggero geni immunoglobuline sono presenti segmenti genetico delle cellule germinali nei globuli rossi. Completare i geni sono creati dal segmenti Ie carte ed è assemblata (Dei Linfociti B Ehi riarrangiamento) durante Dei Linfociti B alla maturità. Il gene segmenti del mondo e pesante catena delle cellule germinali geni sono simbolizzata V (variabile) J (a) e C (continua). Il pesante catena delle cellule germinali geni hanno un 'altra sezione D (diversità).

Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni delta-Chain di antigene.

Uno dei tipi di immunoglobuline subunità a catena della luce con peso molecolare di circa 22 kDa.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Ha ordinato dei linfociti T riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni alpha-Chain di antigene.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un enzima che preferenzialmente la miosina Di catene leggere in presenza di ATP cedere myosin-light catena ADP e necessita del fosfato e calcio e la catena CALMODULIN 20-kDa luce viene fosforilato più rapidamente di ogni altra acceptor, ma da altre catene leggere Miosine e miosina. Che non si puo 'agire come l ’ enzima svolge un ruolo centrale nel regolamento contrazione del muscolo liscio.

Quella regione della molecola di immunoglobulina che varia sequenza aminoacidica e nella sua composizione, e comprende il sito di legame di un antigene specifico. E 'situata a un'N-terminus dei Fab frammento dell'immunoglobulina. Include hypervariable regioni (complementarità DETERMINING REGIONS) e regioni.

Sequenze di DNA che codificano il Gamma catena del recettore dei linfociti T umano gamma-Chain locus è organizzato in modo simile al TCR beta-Chain locus.

La classe di catene pesanti in immunoglobulina M. hanno un peso molecolare di circa il 72 kDa e contengono circa 57 residui di aminoacidi disposte in cinque settori oligosaccharide rami e più e un più elevato contenuto di carboidrati, delle pesanti catene di immunoglobulina G

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)

Una diversa superfamily di proteine che funzionano come translocating proteine. Condividono le caratteristiche comuni di essere in grado di aderire ACTINS e idrolizzare MgATP. Miosine consistono generalmente pesanti catene che sono coinvolti in movimento, e catene leggere che sono coinvolti nel giro regolare. All 'interno della struttura di miosina. Sono tre i dominii: Catena pesante la testa... il collo e la coda. La testa della catena pesante contiene il dominio di legame per actina e MgATPase dominio che fornisce energia per la locomozione. La zona del collo e' coinvolto nel legame la light-chains. La coda regione fornisce il punto di ancoraggio che mantiene la posizione della catena pesante. La superfamily di Miosine è organizzata nelle classi strutturali in base al tipo e la disposizione delle subunità che contengono.

Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Immunoglobuline sulla superficie di linfociti B. loro messaggero RNA contiene un EXON con una membrana che abbraccia sequenza, producendo immunoglobuline in forma di tipo I proteine transmembrana invece di secreti immunoglobuline (anticorpi) che non contengono la membrana di servizio.

Un segmento della immunoglobulina delle pesanti catene, codificata dal pesante catena GENI immunoglobulina in J rubrica dove, durante la maturazione del segmento di linfociti B; il gene per la variabile regione controcorrente resta uniti a un gene della regione costante segmento a valle. La posizione esatta di unire due segmenti del gene è variabile e contribuisce alla diversità anticorpale è distinto dal immunoglobulina J CHAINS; un altro glucosio-dipendente funge da collegamento tra M o chelanti polimerici del supermercato.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Sulla base di una classificazione delle B-Lymphocytes strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.

Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Il 15 kD "con" peptide che forme uno dei collegamenti tra monomeri di immunoglobulina A o immunoglobulina M la formazione di immunoglobuline polimeriche. C'è una J catena per uno IgA dimer o una IgM pentamer. E 'anche coinvolto nel legame al recettore per l ’ immunoglobulina immunoglobuline polimerico polimerico che sono necessarie per la loro Transcytosis al lume. E' distinto dal Woolamaloo immunoglobulina intorno che fa parte dell'immunoglobulina A immunoglobulina Laghi della luce e catene molto pesanti.

Un gruppo di tumori linfoidi eterogenea generalmente esprimere uno o più B-Cell antigeni o rappresentano trasformazioni, di linfociti B maligni.

Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.

Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.

Molecole sulla superficie dei linfociti T che riconoscono e si combinano con antigeni. I ricettori sono non-covalently associato ad un complesso di diversi collettivamente chiamato CD3 glicosilati di antigeni (antigeni Cd3). Ed il riconoscimento di Major Histocompatibility complesso è realizzato mediante una singola struttura antigen-receptor eterodimerica, composto da o alpha-beta (recettori, l ’ antigene, T, alpha-beta) o gamma-delta (recettori, l ’ antigene, T, gamma-delta) catene.

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.

Recettori composto di cellule T CD3-associated gamma e Delta glucosio-dipendente catene e espressa prevalentemente nel CD4- / CD8- linfociti T. i recettori sembrano essere preferibilmente situate in siti epiteliali e probabilmente il riconoscimento delle cellule T antigeni batterica, il recettore gamma / delta catene sono separati e non connessi con il Gamma e Delta catene che sono nelle subunita CD3 (vedere antigeni Cd3).

Una luce immunolglobulin chain-like proteina composta da un ’ immunoglobulina A REGION-like peptide (come la luce catena del peptide lambda5) e un ’ immunoglobulina REGION-like peptide (così come surrogato), peptide Vpreb1 catene leggere associamo MU immunoglobulina CHAINS pesante al posto dell'immunoglobulina convenzionali per formare catene leggere pre-B recettori cellulari.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Leucemia associata iperplasia delle cellule linfoidi e aumento del numero di linfociti e neoplastiche circolanti linfoblasti.

Il tipo specie di sottofamiglia il linfocriptovirus, GAMMAHERPESVIRINAE, infettando le cellule B nell ’ uomo. E può essere dell ’ agente di mononucleosi infettiva ed è fortemente associato al orale (leucoplachia leucoplachia peloso, peloso;), Burkitt linfomi; e di altri tumori maligni.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.

Recombinasi coinvolti nel riarrangiamento del immunity-related GENI come immunoglobulina GENI recettore dalle cellule T e GENI.

Un gruppo di tumori maligni eterogenea con trasformazioni linfoidi dei linfociti T.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Proteina Myeloid-lymphoid la leucemia è un fattore della trascrizione che mantiene livelli elevati di gene omeotico Ehi espressione durante lo sviluppo, la leucemia myeloid-lymphoid Ehi per le proteine è comunemente interrotto in leucemia e si combina con più di 40 partner forma oncogene FUSION geni per proteine.

Un fattore di necrosi superfamily membro che gioca un ruolo nella regolazione della sopravvivenza Dei Linfociti B avviene in modo alle proteine, ossia di rilasciare una spiccata biologicamente attivo forma solubile con specificità attivatore transmembrana E CAML Interactor PROTEIN; B-Cell attivazione dei recettori dell ’ elemento; e la maturazione delle cellule B antigene.

Il fenomeno di immenso variabilità quelli tipici di anticorpi. Permette al sistema di reazione IMMUNE praticamente illimitato specificatamente contro i tipi di antigeni che incontri. Diversità anticorpale corrispondono tre principali teorie: (1) la Linea Germ Theory, secondo cui ogni cellula ha geni antibody-producing codifica per quanto possibile agli anticorpi ma esprime solo quella stimolata dall ’ antigene; (2) l'Somatic Mutazione teoria secondo cui antibody-producing cellule contengono solo pochi geni che producono anticorpi diversità da mutazione; e (3) la Gene Rearrangement teoria secondo cui diversità anticorpale generata dal riarrangiamento del gene immunoglobulina A segmenti Laghi durante la differenziazione della ANTIBODY-PRODUCING ematiche.

Geni che codificano l'immunoglobulina segmenti e Gene Gene luce CHAINS segmenti della luce catena geni are designated as V (variabile) J (a), e C (continua).

Caratterizzata da un neoplasma anomalie del precursori di cellule linfoidi con conseguente eccessiva linfoblasti nel midollo e altri organi. E 'il più diffuso tra bambini e conti per la maggior parte di tutti infanzia leucemie.

Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.

Le cellule progenitrici linfociti sono limitate nel loro potenziale per la differenziazione dei linfociti B. cellule pro-B lignaggio. La fase di sviluppo dei linfociti B. cellula pre-B precede il palco.

Antigeni associato a membrana maturazione stadi di linfociti B spesso espressa in tumori della origine.

La traduzione piu genetico prodotti della fusione tra un ’ oncogene e un altro gene. Quest 'ultima può essere di origine virale o cellulare.

Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.

La posizione dei geni sequenziale un cromosoma.

Geni coinvolto attivare l ’ enzima Esoni Translated. RAG-1 si trova in 11 cromosoma cromosoma nell ’ uomo (2) e nei topi è espressa esclusivamente ai linfociti maturando.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Il dominio della liberazione immunoglobulina molecole che sono in sequenza proteica in corso o tipologia di immunoglobulina. Hanno conferire biologico funzioni sia di tipo strutturale alle immunoglobuline uno a testa in entrambi la luce e le catene pesanti catene comprende la C-terminus metà dell 'immunoglobulina FAB frammento e due o tre rimediare il resto delle pesanti catene (tutte le immunoglobuline frammento FC)

Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.

Geni cellulare normale omologo oncogeni virale, i prodotti di proto-oncogenes sono importanti le autorità di regolamentazione di processi biologici e sarebbero coinvolti negli eventi che servire a mantenere la ordinato processione attraverso il ciclo cellulare. Proto-oncogenes hanno dei nomi della forma c-onc.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.

Mappatura del cariotipo di un cellulare.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Una singola primario non accoppiato organi linfoidi situato nel mediastino angolato nel collo, fino al bordo inferiore della ghiandola tiroide e nella parte inferiore al quarto cartilagine costale. È necessario per il normale sviluppo delle funzionalità immunologica presto nella vita. Dalla pubertà, inizia a involute e che il tessuto e 'rimpiazzato da grasso.

Recettori composto di cellule T CD3-associated alfa e beta glucosio-dipendente catene ed è espresso in cellule T CD4 o CD8 + +. A differenza di immunoglobuline, la T alpha-beta recettori riconoscere antigeni solo quando riportati in associazione con Major Histocompatibility (MHC) molecole.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Una forma di differenziato linfoma maligno generalmente trovata in Africa centrale, ma riportati anche in altre parti del mondo. È comunemente si manifesto 'come grande osteolytic lesione alla mascella o come una massa addominale. B-Cell antigeni sono su quella cosa immatura e cellule che formano il tumore praticamente in tutti i casi di linfoma di Burkitt. Il virus di Epstein-Barr (herpesvirus 4, HUMAN) è stato isolato casi di linfoma di Burkitt in Africa ed è indicato come agente causali in questi casi, tuttavia, la maggior parte dei casi sono non-African EBV-negative.

L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Delle pesanti catene di immunoglobulina G per avere un peso molecolare di circa il 51 kDa. Contengono circa 450 residui di aminoacidi organizzato in quattro settori e una componente oligosaccharide legato in modo covalente al frammento della regione costante Fc. Il Gamma sottoclassi catena pesante (per esempio, gamma 1, gamma 2a e gamma 2b) delle sottoclassi di immunoglobulina G (IgG1, tipo IgG2 isotype e IgG2B) somigliano piu 'di la delle pesanti catene delle altre immunoglobuline immunoglobulina.

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

Denominazione comune per la specie Gallus Gallo, il pollo domestico, in famiglia Phasianidae, ordine GALLIFORMES. E 'sceso dal dal gallo rosso di SOUTHEAST Asia.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)

Una proteina fosforilata alcalina specifica per miosina Di luce CHAINS. È composto da tre subunità che includono subunità catalitica, un legame miosina subunità subunità e una terza funzione sconosciuta.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Un'aberrazione cromosomica in cui un segmento sara 'cancellato e reinserito nello stesso posto, ma trasformato 180 gradi dal suo originale orientamento, quindi e' la sequenza per il servizio e 'invertito rispetto a quello del resto del cromosoma.

Eccesso di linfociti normale nel sangue o in qualsiasi versamento.

Geni che codificano l'immunoglobulina segmenti e Gene Gene CHAINS pesante segmenti della catena pesante geni sono simbolizzata V (variabile) D (diversità), J (a), e C (continua).

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Grande, di solito angioistocitoma cellule, la cui presenza e 'una caratteristica istologica del morbo di Hodgkin.

Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)

Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Antigeni differenziazione espresso in cellule di linfociti B e precursori. Sono coinvolto nella regolamentazione della proliferazione.

Linfoma maligno in cui le cellule linfomatosa sono raggruppate in identificabili noduli nella LYMPH NODES. I noduli presentano una certa Germinal il centro di linfonodo e molto probabilmente rappresentano Neoplastic proliferazione dei linfociti B node-derived linfatico centro follicolare.

Un cambiamento nelle cellule inheritable manifestati da cambiamenti nella crescita e divisione cellulare e cambi della superficie cellulare proprieta '. E' una trasformazione indotta dall ’ infezione da virus.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

La ricombinazione genetico delle parti di due o più GENI con un gene con differenti regioni o aggiuntivo di natura regolamentare o chimerici. Un nuovo prodotto genico oncogene oncogene FUSION prevede che uno dei soci di fusione e 'attraverso la genetica in cellule neoplastiche sono spesso vengono trascritti nelle proteine FUSION oncogene. Ehi artificiale FUSION viene effettuata in vitro mediante tecnologia del DNA ricombinante.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Glicoproteine tutti maturi espresso dalle cellule T, timociti e un sottoinsieme di cellule B maturi, gli anticorpi specifici per CD5 mediata dai recettori può aumentare l 'attivazione dei linfociti T T. La molecola B-cell-specific CD72 e' un talento naturale per ligando CD5. (Da Abbas et al., Cellulare e Molecolare immunologia, secondo Ed, p156)

La ricombinazione genetico delle parti di due o più, incluso un GENI oncogene che uno dei soci di fusione, sono spesso attraverso la genetica in cellule neoplastiche e sono trascritto in FUSION oncogene proteine.

Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.

Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.

La procedura che il V (variabile) D (diversità) e J (con) segmenti di immunoglobulina GENI o recettore T GENI sono radunati durante lo sviluppo di linfoide NONHOMOLOGOUS. Usando DNA End-Joining.

Il ventricolo è la camera inferiore della metà sinistra del cuore umano, responsabile della pompa di ossigeno ricco sangue al sistema circolatorio sistemico.

Una leucemia / linfoma trovato principalmente in bambini e adolescenti e caratterizzata da un elevato numero di linfoblasti e tumore lesioni. Frequenti siti implicano LYMPH NODES, pelle e ossa. E più comunemente si presenta come la leucemia.

Una malattia maligna dei linfociti B nel midollo osseo e / o sangue.

Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.

Una proteina anomala thermosolubility caratteristiche inusuali che si ritrova nelle urine di pazienti con MIELOMA MULTIPLO.

Unglycosylated phosphoproteins espresso solo su delle cellule B, sono le autorità di regolamentazione di Ca2 + conduttanza transmembrana e ho pensato di avere un ruolo nella attivazione delle cellule B e la proliferazione.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.

Parti di miosina molecola derivante da scollatura da enzimi (proteolitica PAPAIN;; tripsina o chimotripsina) a well-localized regioni. Studio di questi frammenti isolato aiuta a delineare il ruolo funzionale di componenti di miosina. Due delle più comuni sono Subfragments miosina S-1 S-2 e miosina. S-1 contiene i capi delle pesanti catene più la luce catene e S-2 contiene parte del alpha-helical, a doppia catena, catena pesante coda (miosina pistoncino).

Il gruppo di mitocondri rappresentata nel loro DNA.

Cellule contenute nel midollo osseo (vedere anche le cellule adipose adipociti); ematiche stromali; megacariociti, e i precursori diretti della maggior parte delle cellule del sangue.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.

Sequenze di DNA che codificano il beta catena del recettore dei linfociti T, l'organizzazione della genomica TCR beta geni è essenzialmente lo stesso in tutte le specie ed è simile all'organizzazione di Ig geni.

Una discreta, presumibilmente isolamento, massa di Neoplastic PLASMA in osso MARROW ematiche o a vari siti extramidollare.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.

Tre regioni (CDR1; CDR2 e CDR3 della sequenza di aminoacidi nella Regione dei Laghi immunoglobulina A altamente divergente. Insieme il CDRs dalla luce e pesanti catene immunoglobulina forma una superficie che è complementare all ’ antigene. Queste sono presenti anche in altri membri della immunoglobulina superfamily, per esempio, i recettori dell ’ antigene (recettori, T, T).

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Un DNA polimerasi non-template-directed normalmente viene rinvenuta in vertebrato timo e nel midollo osseo, che catalizza la allungamento della catena di oligo- o polydeoxynucleotide catene e è ampiamente usato come strumento nella diagnosi differenziale delle leucemie acute nell ’ uomo. CE 2.7.7.31.

Sequenze di DNA che codificano la catena alfa del recettore dei linfociti T, l'organizzazione della genomica TCR alfa geni è essenzialmente lo stesso in tutte le specie ed è simile all'organizzazione di Ig geni.

Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)

Una malattia caratterizzata da anormale leucemia linfociti B e linfoadenopatia generalizzata spesso nei pazienti principalmente con il sangue e il coinvolgimento del midollo osseo e 'chiamato la leucemia linfocitica cronica (LLC); in quei principalmente con ingrossamento dei linfonodi si chiama piccolo linfoma linfocitica. Questi termini rappresentano spectrums della stessa malattia.

La leucemia a cellule B CD20 / lymphoma-2 geni responsabili bloccando l 'apoptosi nelle cellule normali, e da linfoma follicolare iperespressione quando si aggrava. Il risultato t (15; 18) traslocazione c-bcl-2 gene umano si trova a 18q24 sul braccio lungo del cromosoma 18.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Residuo di un tumore o cancro dopo primarie, potenzialmente curativo in terapia. Il dottor Daniel Masys, comunicazione scritta)

I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.

Un fattore della trascrizione che è essenziale per CELLULARE differenziazione dei linfociti B. funziona sia come transcriptional attivatore ed repressiva per mediare B-Cell impegno.

Sono o fagioli di forma ovale (1 - 30 mm di diametro) e il sistema linfatico.

La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

Linfociti B (proteine della membrana precursore pre-B Cells, e sono composti di immunoglobulina in modo MU CHAINS pesante complesso con surrogato luce CHAINS invece di immunoglobulina convenzionali luce CHAINS. Unica riarrangiamento del Esoni segmenti, al Ig catena pesante Gene locus (immunoglobulina al piede pesante GENI), che può generare mu catene molto pesanti con catene leggere surrogato e formazione dei recettori cellulari pre-B è un importante punto di controllo per lo sviluppo delle cellule B maturi.

Un insieme di disordini avendo un decorso clinico e benigni ma che presentano caratteristiche istologiche indicative di linfomi maligni. Pseudo Linfoma è caratterizzato da una infiltrazione di cellule linfoidi o histiocytes microscopici che somiglia ad un linfoma maligno. (Dal 28 Dorland, M & Stedman, 26 Ed)

Le cellule progenitrici da cui derivano tutte le cellule del sangue.

Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.

Nervoso caratterizzata da proliferazione dei tessuti linfoidi, generale o non specificato.

Vera perdita di parte di un cromosoma.

La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.

Linfoma maligno composto di cellule linfoidi nucleare dei grandi negoziatori potrebbero superare le cui dimensioni normali macrofagiche nuclei, o più del doppio di una normale linfociti lo schema è soprattutto diffusa, molti dei linfomi rappresentano la contropartita di linfociti B maligni alla prima volta nello stadio intermedio del processo di differenziazione.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Un ’ immunoglobulina che è meno dell ’ 1% delle concentrazioni plasmatiche di immunoglobulina. E si trova sulla membrana di di linfociti B.

Specie o subspecies-specific DNA (incluso LEGISLAZIONE DNA, conservato geni, cromosomi, o intero genoma) usati per l'ibridazione studi al fine di identificare i microrganismi, misurare DNA-DNA homologies, sottospecie di gruppo, ecc. La sonda di DNA hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific. - I test sugli anticorpi etichette convenzionali per la sonda di DNA include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin. L 'uso di DNA sonde prevede una specifica, sensibile, rapido ed economico sostituto per le colture di cellule per la diagnosi di infezioni.

Un tipo di aberrazione cromosomica su DNA BREAKS. Cromosoma può causare danno cromosomico traslocazione; CHROMOSOME inversione; o sequenza di cancellazione.

La subunità di Miosine. La pesante le catene sono un peso molecolare di circa 230 kDa e ogni catena pesante è generalmente associata ad un diverso paio di miosina CHAINS. La luce delle pesanti catene e possedere actin-binding 'attività ATPasica.

Antigeni nucleare codificata da VIRAL GENI trovato in HUMAN herpesvirus 4. Almeno sei antigeni nucleare.

Antigeni di superficie delle cellule, tra cui cellule estranee e / o infezioni o o virus. Di solito sono gruppi contenente proteine membrane cellulari o muri e può essere isolata.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Immunoglobuline anormali caratteristiche di MIELOMA MULTIPLO.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Una famiglia di proteine motrici multisubunit cytoskeletal che usano l'energia di ATP idrolisi per alimentare una varietà di funzioni cellulari. Dyneins si dividono in due classi principali in base ai criteri strutturali e funzionali.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

In superficie locale anticorpi che reagiscono con l ’ antigene in determinante antigeni (epitopi. Sono formate a parti della variabile regioni della FAB FRAGMENTS.

Anticorpi che reagiscono con i singoli fattori strutturali (idiotopes) sulla regione variabile di altri anticorpi.

Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.

Un cronico e maligni della pelle, linfoma a cellule T negli stadi finali, la LYMPH NODES e viscere sono interessati.

Una patologia maligna caratterizzato da una progressiva ingrossamento dei linfonodi, della milza e generale tessuto linfonodale. Del tipo, di solito gigante angioistocitoma Hodgkin e sono presenti REED-STERNBERG ematiche; nei linfociti nodulare predominante variante, e linfocitica histiocytic cellule hanno visto.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.

Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.

Dyneins responsabili per il trasporto, intracellulare mitosi, cella polarizzazione e il movimento all'interno della cellula.

Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.

Macchie di gruppi o segmenti cromosoma, consentendo l 'esatta identificazione dei singoli cromosomi o parti dei cromosomi. Applicazioni includono la determinazione delle malformazioni del cromosoma in sindromi e cancro, la chimica del cromosoma segmenti del cromosoma cambiamenti nel corso dell'evoluzione, e, in combinato disposto con studi ibridazione di cellule del cromosoma mappatura.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.

Enzimi in grado di catalizzare l 'inclusione di deoxyribonucleotides in una catena di DNA. CE 2.7.7.-.

Un basso peso molecolare, proteine heat-stable attivatore trova principalmente nel cervello e cuore. Il legame degli ioni calcio a questa proteina permette questa proteina per legarsi a ciclica fosfodiesterasi nucleotidici e adenyl guanil-ciclasi, con successivi attivazione. Quindi questa proteina modula ’ AMP ciclico e GMP Ciclico livelli.

Qualcuno di un gruppo di tumori maligni di tessuto linfoide che differiscono da morbo di Hodgkin sia piu 'eterogeneo in termini di cellule maligne prognosi lignaggio, decorso clinico e la terapia, l'unica caratteristica comune tra questi tumori e' l'assenza di ematiche REED-STERNBERG gigante, una caratteristica del linfoma di Hodgkin.

Sequenze di DNA, nelle cellule della sottopopolazioni lignaggio, un codice per i recettori dei linfociti T e la TCR geni si forma per riordinare somatico (vedere Ehi età-specifica di linfociti T e i suoi figli, riarrangiamento del gene delle cellule germinali segmenti, e assomgliano a Ig geni nei loro meccanismi di diversità generazione e l'espressione.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Un membro del recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily che si lega, in modo specifico B-Cell ACTIVATING elemento. Si trova sui linfociti B e gioca un ruolo nella maturazione e la sopravvivenza delle cellule B ritornava. Segnali dal recettore attivato avviene tramite il suo rapporto con FACTORS. Associato Al Recettore Tnf

La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.

Un gruppo di linfomi maligni mostrando Clonal espansione dei linfociti T arrestata in diversi stadi di infiltrazione come differenziazione e maligni della pelle. Micosi Fungoide; SEZARY SYNDROME; LYMPHOMATOID Linfomatoide; e PRIMARY anaplastic CELLULARE linfoma cutaneo grandi sono i migliori caratterizzato di queste patologie.

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

Miosina Di isoforme di tipo II nel muscolo cardiaco.

Cellule creato artificialmente dalla fusione di linfociti attivati con cellule neoplastiche. L'ibrido risultante cellule sono clonato e produrre gli anticorpi monoclonali o a cellule T pura prodotti identici a quelli prodotti dal immunologicamente genitore competente.

Le sostanze che stimolano la mitosi e trasformazione dei linfociti e includono non solo attivi associati al lectine, ma anche attivi da streptococchi (associata a streptolysin I) e da ceppi di alpha-toxin-producing stafilococchi. (Stedman, 25 Ed)

Un gruppo di intracellular-signaling serina treonin-chinasi che si lega alle proteine Leganti Gtp Rho sono stati trovati in origine per mediare gli effetti di rhoA Leganti Gtp PROTEIN sulla formazione di stress e fibre in aderenze. Rho-associated chinasi sono specificità per una varietà di substrati incluso MYOSIN-LIGHT-CHAIN alcalina e LIM chinasi.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.

Processi che si verificano in diversi organismi con cui nuovi geni sono copiati. Gene duplicazione può causare MULTIGENE famiglia; supergenes o PSEUDOGENES.

Una mutazione programmato processo attraverso cambiamenti presentano la sequenza di nucleotidi di immunoglobulina Gene DNA durante lo sviluppo.

Un ceppo di virus Della Leucemia replication-defective Murine (leucemia, murine) del virus influenzale capace di trasformare le cellule linfoidi producendo una progressione rapida leucemia linfoide dopo superinfezione con amico murine leukemia VIRUS; MOLONEY virus Della Leucemia Murina; o Rauscher VIRUS.

Aggressivo T-Cell neoplasie con negli adulti compare, causate da HUMAN T-lymphotropic virus 1. E 'endemica in Giappone, ai Caraibi bacinella Sudorientale United States, Hawaii, e parti in Centro e Sud America e Africa sub-sahariana.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.

Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Esoni che vengono creati in vivo durante la maturazione dei linfociti alla V, D, e J Gene superfamily geni segmenti di immunoglobuline (ad esempio l'immunoglobulina pesante catena GENI, o il recettore T beta GENI o recettore T GAMMA GENI) entro il Esoni Translated sistema.

Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.

Contractile tessuto che produce movimento negli animali.

La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.

Un gruppo di malattie correlate caratterizzata da un instabile o sproporzionati immunoglobulin-producing proliferazione di cellule, di solito da un singolo clone. Queste cellule frequentemente secernono una struttura omogenea immunoglobuline (M-component) e / o un Anormale immunoglobulina.