Un recettore contenente KIR specificità per HLA-B antigeni. È inibitorio recettore contiene D0 D1, D2 Immunoglobulin-like dominio extracellulare e una lunga coda citoplasmatica.

Un recettore contenente KIR specificità per HLA-G antigene. Contiene D0 e D2 Immunoglobulin-like dominio extracellulare e una lunga coda citoplasmatica.

Un recettore contenente KIR specificità per HLA-C antigeni. E 'un'inibitoria che contiene dei recettori dopaminergici D2 e D1 Immunoglobulin-like dominio extracellulare e una lunga coda citoplasmatica. E' simile nella struttura e seguire il KIR2DL1 e la KIR2DL3 recettori.

Un recettore contenente KIR HLA-C specificità per l ’ antigene. E 'un recettore contenente D1, D2 Immunoglobulin-like dominio extracellulare e una lunga coda citoplasmatica. E' simile nella struttura e seguire il KIR2DL2 e la KIR2DL3 recettori.

Una famiglia di recettori trovato su NK. Che hanno specificità per una serie di recettori HLA. Kir contengono antigeni fino a tre diverse Immunoglobulin-like dominio extracellulare come D0 D1, D2 e svolgono un ruolo importante nel bloccare l ’ attivazione delle cellule NK sulle cellule esprimere HLA antigeni prevenendo così la lisi cellulare anche se sono spesso considerati come inibente Receptors, KIR un sottoinsieme di recettori possono svolgere un ruolo attivo in cellule NK.

Un recettore contenente KIR HLA-A3 specificità per l ’ antigene. E 'un recettore contenente D0 D1, D2 Immunoglobulin-like dominio extracellulare e una lunga coda citoplasmatica.

Attivando un recettore contenente D0 KIR D1, D2 Immunoglobulin-like dominio extracellulare e poco citoplasmatica coda.

Un recettore contenente KIR specificità per HLA-C antigeni. E 'un'inibitoria che contiene dei recettori dopaminergici D2 e D1 Immunoglobulin-like dominio extracellulare e una lunga coda citoplasmatica. E' simile nella struttura e seguire il KIR2DL2 e il recettore KIR2DL3 recettori.

I canali di potassio dove il flusso di ioni K + in cella è maggiore del verso l'esterno.

Inibitorio KIR recettore contiene D0 e D1 Immunoglobulin-like dominio extracellulare e una lunga coda citoplasmatica.

Legame dell ’ ATP CASSETTE proteine che sono altamente protetti e ampiamente espressi in natura, formano parte integrante del canale del potassio ATP-sensitive complesso che ha due pieghe nucleotide intracellulare che si legano a sulfoniluree e loro delle purine.

Una famiglia di Inwardly-Rectifying canali di potassio sono attivati da tossina pertussica sensibile G-Protein-Coupled. GIRK i canali di potassio sono principalmente attivato dal complesso di PROTEIN Legante Gtp beta Subunits e PROTEIN Legante Gtp GAMMA Subunits.

Membrana cellulare, che sono glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di potassio. Almeno otto grandi gruppi di K canali esiste ed è composta da dozzine di subunità.

Class I umano (DR) HLA codificata da un piccolo gruppo di geni strutturale al C locus sul cromosoma 6. Hanno significativamente più bassa immunogenicità della HLA-A e B determinanti e sono pertanto di importanza secondaria nei donatori / destinatario la compatibilita '. Il loro ruolo primario e' la loro malattia associata con alcune manifestazioni ad alto rischio (ad esempio spondylarthritis, psoriasi, mieloma multiplo).

Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.

Osso marrow-derived linfociti citotossici che possiede proprietà diretto contro la classica trasforma e cellule infettate con virus, a differenza.; T e B; NK.. Non sono che la citotossicità dell ’ antigene specifico. Cellule natural killer è determinata dal collettivo di una serie di segnali e inibitoria stimolante CELLULARE superficie recettori. Un sottoinsieme dei linfociti T T naturale come l'assassino. Condivide alcune delle proprieta 'di questo tipo di cellula.

(Classe I umano l'istocompatibilità degli antigeni di superficie) HLA codificata da più di 30 rilevabile alleli su locus B del complesso HLA più polimorfo delle specificità HLA. Molti di questi antigeni (ad esempio HLA-B27, -B7, -B8) sono fortemente associato con predisposizione a Sweet e altre malattie autoimmuni, come altro corso ho HLA determinanti, sono implicati nella reattività immunocellulare di epatite citolitica linfociti T.

Molecole sulla superficie cellulare delle cellule del sistema immunitario che si legano specificamente molecole di superficie o molecole messaggere ed innescare cambiamenti nel comportamento di cellule. Anche se questi recettori hanno identificato nel sistema immunitario, molti hanno importanti funzioni altrove.

L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.

Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.

Una famiglia di proteine di membrana TRASPORTARE che richiedono ATP idrolisi per il trasporto dei substrati attraverso le membrane. Famiglia deriva il nome del dominio di legame dell ’ ATP trovato sulle proteine.

Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.

Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).

Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).

"I derivati della sulfonilurea sono farmaci antidiabetici orali che aumentano la secrezione di insulina stimolando i recettori del glucagone-like peptide-1 (GLP-1) nel pancreas."

Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.

Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di potassio ’ efflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali di potassio prolunga la durata di azione papabili. Sono utilizzati come AGENTS ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS e vasodilatatore.

Una tipologia di cellule NK Lectin-Like recettori che frequenta i membri della NK CELLULARE Lectin-Like recettore D di formare eterodimeri secrete da sottofamiglia di recettori per HLA-E antigene.

Un phosphoinositide presente in tutte le cellule eucariotiche, in particolare nella membrana plasmatica, e 'il principale substrato per receptor-stimulated phosphoinositidase C, con la conseguente formazione di inositolo 1,4,5-triphosphate e diacylglycerol, e probabilmente anche per receptor-stimulated Inositolo fosfolipidiche 3-Kinase. (Kendrew, dall'Encyclopedia, 1994) Biologia Molecolare

Un elemento della fosfatasi terra gruppo di metalli. Ha un simbolo atomica Ba, numero atomico 56 e peso atomico 138. Tutti i suoi acid-soluble sali sono velenosi.

Una forma di ereditato la sindrome del QT lungo (o LQT7) caratterizzata da una triade di paralisi periodica, potassium-sensitive VENTRICULAR ectopia supera quello di caratteristiche ed anomali quali bassa statura, low-set le orecchie e SCOLIOSIS. Essa è causata da mutazioni del canale KCNJ2 gene che codifica una proteina (INWARD Rettificatore POTASSIUM i canali) che regola riposando potenziale della membrana.

Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.

Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.

Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.

Un benzothiadiazine derivato e 'un vasodilatatore ipertesi periferico usata per le emergenze. Manca effetto diuretico, a quanto pare manca un gruppo sulfonamidi.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un biogenetico in forma da polyamine spermidine. E 'trovato in un' ampia gamma di organismi e nei tessuti e essenziale fattore di crescita dei batteri. E 'ritrovato come un il policatione affatto i valori di pH. Spermina è associato ad acidi nucleici, in particolare in virus, e può stabilizzare la struttura elicoidale.

Un derivato sulfoniluree antidiabetici con azioni simili a quelli di clorpropamide.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.

Agente con una sulfonilurea ipoglicemico azioni e gli impieghi simili a quelli di clorpropamide. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p290)

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Un guanidina che apre i canali POTASSIUM produce vasodilatazione periferica diretto delle arteriole, e riduce la pressione del sangue e la resistenza periferica e produce ritenzione di liquidi. (Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.

Un morbido, sali di metallo grigiastro velenoso; numero atomico 82, peso atomico 207.19, simbolo Pb. (Dorland, 28)

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Zucchero nel sangue.

La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Le linee di cellule CV-1 derivanti dalla linea cellulare di trasformazione con l'esatta riproduzione difettosa di origine mutante SV40 VIRUS, che codifica tipo selvaggio grande T (antigeni polyomavirus TRANSFORMING) vengono impiegati per transfection e clonazione. (Linea cellulare CV-1 a il rene di un uomo adulto verde africano scimmia (CERCOPITHECUS aethiops).

Una malattia autosomica dominante disturbo familiare, caratterizzata da episodi ricorrenti di muscolo scheletrico debolezza associata a cade dentro i livelli sierici di potassio. Questa condizione normalmente regali nel primo o secondo decennio di vita con attacchi di tronco e gamba paresi durante il sonno o subito dopo, risveglio. I sintomi possono persistere per ore per giorni e generalmente sono accompagnate da esercizio fisico o un pasto ad elevato contenuto di carboidrati. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1483)

Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Aquaporina 4 è il principale canale water-selective nel sistema nervoso centrale dei mammiferi.

Antigeni determined by leucociti loci trovato sul cromosoma 6, il maggiore Histocompatibility loci nell ’ uomo. Sono i polipeptidi o glicoproteine presenti sulla maggior parte delle cellule nucleati e piastrine, determinare tipi di tessuto per il trapianto, e sono associata con alcune malattie.

La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.

Singolo catene di aminoacidi che sono le proteine, proteine multimeric Multimeric puo 'essere composto di identico o subunità non identici. Uno o più proteine Monomeriche subunità può comporre una subunità protomer che e' una struttura di un grande assemblea.

La spontanea o indotta sperimentalmente sostituto di uno o più ACIDS aminoacidi in una proteina con un altro. Se un amminoacido viene sostituito funzionalmente equivalenti, la proteina può mantenere wild-type. Sostituzione può anche aumentare o diminuire. Eliminare proteina indotta sperimentalmente la sostituzione è spesso usato per studiare enzima attività e sito di legame proprieta '.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densità (LDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.

Un pericoloso pericolosa hypermetabolic condizione caratterizzata da febbre alta e disfunzione del sistema cardiovascolare e i nervosi, e il sistema gastrointestinale.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Membrana glicoproteine costituito da una subunità alfa e beta 2 microglobulina una subunità beta. Nell ’ uomo, altamente polimorfo geni CHROMOSOME 6 codificare il subunità alfa di classe I e svolgono un ruolo importante nel determinare la specificità dei sierologici antigene di superficie antigeni classe mi sono trovato nella maggior parte delle cellule nucleati e generalmente sono individuati mediante prontezza nel reagire con alloantisera. Questi antigeni sono riconosciuti durante GRAFT rifiuto e limitare cellulo-mediata lisi di cellule infettate con virus.

Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),

Sostanze che abbassano la glicemia.

Un gruppo di malattie ereditarie heterogenous caratterizzata da ricorrenti attacchi di rapida progressione della paralisi flaccida o miotonia. Queste condizioni hanno in comune una mutazione del gene di subunità alfa dei canali del sodio nel muscolo scheletrico. Sono frequentemente associate a fluttuazioni impreviste i livelli sierici di potassio. Paralisi periodica può anche verificarsi come conseguenza di un processo non familiare e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1481)

Un familiare, nontransient ipoglicemia con difetti di feedback negativo GLUCOSE-regulated INSULIN. Fenotipi clinici includono ipoglicemia; HYPERINSULINEMIA; convulsioni; coma; e spesso grandi nascita PESO. Diversi sub-types esistere con la più comune, tipo 1, associata alle mutazioni su un legame dell ’ ATP CASSETTE trasportatori (sottofamiglia C, membro 8).

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Una tipologia di cellule NK Lectin-Like recettori che associano ad una varietà di membri della NK CELLULARE Lectin-Like recettore C di formare eterodimeri secrete da sottofamiglia di recettori per HLA-E antigene.

Una sindrome da un abbassamento anormale dei livelli del sangue GLUCOSIO cliniche ipoglicemia ha svariate eziologie. Grave ipoglicemia diano glucosio privazione del sistema nervoso centrale con conseguente sudando; parestesia; fame; disturbi mentali; convulsioni; coma; e anche morte.

La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

Specificamente per i recettori localizzati sulla superficie delle ematiche assassino naturale, giocano un ruolo importante nel controllo del componente cellulari INNATE IMMUNITY.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.

Un membro della i metalli alcalini. Ha un simbolo atomica C numero atomico 50 e il peso atomico del cesio 132.91. Ha molte applicazioni industriali, inclusi la costruzione di orologi atomici in base alle sue frequenza vibrazionale atomica.

Il preside sterol di tutti gli animali più grandi, distribuito nei tessuti, soprattutto il cervello e midollo spinale e grassi e oli animali.

La capacità di un substrato per liberare il passaggio di elettroni.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

L'avvelenamento da piombo è una tossicità sistemica causata dall'esposizione a livelli elevati o prolungati di composti di piombo, che possono portare a diversi effetti dannosi sulla salute, tra cui danni neurologici, renale e ematologico.

L 'identificazione del maggiore l'istocompatibilità degli antigeni di trapianto DONORS e potenziali destinatari, solitamente, in test sierologici. Donatore e ricevente paia deve essere dell'identico gruppo sanguigno e' il gruppo sanguigno, e inoltre si dovrebbe il più vicino possibile per l'istocompatibilità degli antigeni per ridurre al minimo la probabilità di rigetto. (King, Dictionary of Genetics, 4th Ed)

Un Uracile nucleotide contenenti un gruppo Pirofosfato Esterified in C5 porzione dello zuccherificio.

La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Trascrizioni sintetica di una molecola di DNA o frammento, fatto da un sistema in vitro trascrizione cRNA puo 'essere marcato con radioattivo Uracile e poi usato come una sonda. (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).

Sangue GLUCOSIO insolitamente alto livello.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Una linea cellulare di cellule embrionali renali umane trasformarmi con adenovirus umana di tipo 5.

Nel muscolo striato cellule presenti nel cuore. Tali reazioni derivano da myoblasts cardiaca (MYOBLASTS, CARDIAC).

Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.

La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.

La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.

Agenti che migliorano la qualità del sangue, aumentando il livello di emoglobina e il numero di eritrociti vengono impiegati nel trattamento di anemias.

Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine ad alta densità (HDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

I trigliceridi sono un tipo di lipide presente nel sangue e nei tessuti, costituiti da tre molecole di acidi grassi legate a una molecola di glicerolo, svolgendo un ruolo importante nell'energia di riserva del corpo.

Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.

Il fenomeno della cellula bersaglio distrutto dal immunologicamente attiva cellule effettrici. Potrebbe essere causata direttamente dalle linfociti T sature o mieloide o linfoide "assassino", o potrebbe essere mediata da anticorpi citotossici fattore citossici cellule linfoidi, o di complemento.

Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini e GLUCOSIO INTOLERANCE caratterizzata da iperglicemia.

140 kDa isoforme di NCAM (cellula neurale molecola di adesione) contenente un dominio e breve citoplasmatica transmembrana. È espresso in tutti i linfociti mediare non-MHC citotossicità ristretta ed è presente in un tessuto neurale e tumori.

Composti che contengono bario inorganico come parte integrante della molecola.

Instabile isotopi di rubidio quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. RB atomi con un peso atomico 79-84 e 86-95 sono radioattivi rubidio isotopi.

Fenomeni genetica che sostengano IMMUNITY e la risposta immunitaria.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Glicoproteina ormone secreto principalmente dal rene, tra adulti e la pleura nel feto, che agisce sulle cellule staminali eritroidi dell'osso MARROW per stimolare la proliferazione e differenziazione.

Una condizione con livelli eccessivamente elevati di CHOLESTEROL nel sangue. È definito come il colesterolo alto valore oltre il 95 ° percentile per la popolazione.

Una classe di proteine Monomeriche a basso peso molecolare (20-25 kDa) legante il GTP e una varietà di proteine che regolano processi intracellulare la Gtp legato alla proteina è attiva e limitata dalla sua intrinseca attività GTPase controllata da una serie di dissociazione, il PIL degli attivatori GTPase e guanina nucleotide scambio fattori. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Il comune scimpanze ', una specie del genere Pan, famiglia Ominidi. Vive in Africa, principalmente nelle foreste pluviali tropicali ci sono alcuni riconosciuto sottospecie.

Una specie di CERCOPITHECUS contenente tre sottospecie: C. Tantalo, C. e C. pygerythrus sabeus. Si trovano nei boschi e Savannah dell'Africa. Africa verde scimmia (C. pygerythrus) è il virus dell'immunodeficienza ospite naturale di scimmia e viene utilizzata per la ricerca sull'AIDS.

Sostanze Velenose Di Origine Animale Apis mellifera (ottenute da ape e alle specie. Contengono vari enzimi, glucosio-dipendente tossine, ed altre sostanze, alcuni dei quali allergenica o immunogenico o entrambi. Questi veleni erano precedentemente utilizzato per i reumatismi pituitary-adrenal per stimolare il sistema.

Un termine generico per i grassi e lipoids, il alcohol-ether-soluble elettori di protoplasma, che sono insolubile in acqua e comprendono i grassi, oli grassi, oli essenziali, cere, fosfolipidi, glicolipidi, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes) e gli acidi grassi. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

An abundant lysosomal-associated proteico della membrana che è stato trovato a navetta tra lisosomi; endosomi; e la membrana PLASMA in PIASTRINE e linfociti T e può avere un ruolo negli degranulazione cellulari.

Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.

Un insieme di disordini causati da difettoso riassorbimento sale in L'autostima DI Henle. E 'caratterizzato da una grave salt-wasting, ipopotassiemia; ipercalciuria; metabolica ipocloremica e iperaldosteronismo hyper-reninemic senza polmonare... ci sono diversi sottotipi contare quelli a causa di mutazioni nel specifici renale SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE Sodio-Bicarbonato.

Adenosina 5 '- (trihydrogen nucleotide difosfato). Un adenina contenenti due a gruppi fosfato Esterified sullo zucchero al 5' -trifosfato -position.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Un pigmento della bile è un prodotto di degradazione dell'emo.

Comunemente osservati elementi portanti di proteine, formato da combinazioni di strutture secondaria adiacente. Un comunemente osservati struttura é composto da una sequenza di CONSERVED che possono essere rappresentate da un consenso sequenza.

Le cellule di macroglial EPENDYMA. Si e 'caratterizzata da bipolare cellula forma del corpo e processi che contatto BASAL lamina intorno ai vasi sanguigni e / o la madre di Pia e la CEREBRAL ventricoli.

Catalizza la fosforilazione i per fare PIL e dell ’ ADP.

La terapia per la scarsa detersione del sangue per via renale e dialisi in emodialisi e dialisi peritoneale, HEMODIAFILTRATION.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Antigene di superficie HLA-A uno specifico sottotipo. Membri del sottotipo contengono alfa catene che ti codificata dal HLA-A * 11 allele famiglia.

Un prodotto, l ’ ossidazione attraverso xantina ossidasi, di oxypurines come xantina e Ipossantina. 'E' l'ultima catabolismo delle purine ossidazione prodotto nell ’ uomo e primati, mentre negli altri mammiferi urato ossidasi ulteriori si ossida e ad allantoina.

Un elemento che e 'un metallo alcalino. Ha un simbolo atomica RB, numero atomico 37, e il peso atomico 85.47. Viene usata come reagenti chimici e nella fabbricazione di fotoelettrico cellule.

Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.

Il fluido del corpo che e 'fuori.. E' il contesto esterno per le celle.

Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)