Un tumor sólido maligno que se origina a partir de tejidos mesenquimales que normalmente se diferencian para formar el músculo estriado. Puede ocurrir en una amplia variedad de sitios. Se divide en cuatro tipos distintos: pleomórfico, sobre todo en los machos adultos; alveolar (RABDOMIOSARCOMA ALVEOLAR), principalmente en adolescentes y adultos jóvenes, embrionario (RABDOMIOSARCOMA EMBRIONARIO), predominantemente en lactantes y niños, y botrioidal, también en los niños pequeños. Es uno de los sarcomas de tejido blando que ocurren con mayor frecuencia y el más común en niños menores de 15 años. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p2186; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, pp1647-9)

Forma de RABDOMIOSARCOMA que se origina principalmente en la cabeza y el cuello, especialmente en la órbita, de niños con menos de 10 años. Las células son más pequeñas que las de otros rabdomiosarcomas y son de dos tipos celulares básicos: células en huso y células redondas. Este cáncer es muy sensible a la quimioterapia y tiene una alta tasa de curación con tratamientos de modalidad múltiple.

Forma de RABDOMIOSARCOMA que se presenta principalmente en adolescentes y adultos jóvenes, y que afecta a los músculos de las extremidades, tronco, región orbitaria, etc. Es extremadamente maligno, genera muchas metástasis en etapa temprana. Se han logrado pocas curas y el pronóstico es malo. La palabra "alveolar" se refiere a la apariencia microscópica que simula a las células del alvéolo respiratorio.

Tumores o cánceres localizados en los tejidos musculares o en músculos específicos. Se diferencian de las NEOPLASIAS DEL TEJIDO MUSCULAR que son neoplasias compuestas por tejido muscular esquelético, cardíaco o liso, como el MIOSARCOMA o LEIOMIOMA.

Factor de transcripción paired box involucrado en el DESARROLLO EMBRIOLÓGICO del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL y del MÚSCULO ESQUELÉTICO.

Familia de factores de transcripción que controlan el DESARROLLO EMBRIONARIO de diversas estirpes celulares. Se caracterizan por poseer un dominio de unión al ADN emparejado altamente conservado que se identificó por vez primera en genes de segmentación de DROSOPHILA.

Neoplasias de cualquier tipo u origen, que ocurren en el entramado del tejido conectivo extraesquelético del organismo incluidos los órganos de la locomoción y las diversas estructuras componentes, como son los nervios, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.

Neoplasias de la órbita ósea y de su contenido con excepción del globo ocular.

Tumores o cánceres del SISTEMA UROGENITAL, tanto en el hombre como en la mujer.

Neoplasia del tejido conectivo formada por la proliferación de células mesodérmicas; usualmente es altamente maligno.

Tumor mesenquimatoso mixto formado por dos o más elementos celulares mesodermales (sin contar el tejido fibroso como uno de los elementos) habitualmente no asociados. Mesenquimomas afectan a muchas zonas del cuerpo y alrededor del 75 por ciento son malignos. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1866)

Tumor maligno óseo que siempre surge en el tejido medular, ocurriendo con mayor frecuencia en los huesos cilíndricos. El tumor generalmente se presenta antes de los 20 años, casi el doble de frecuencia tanto en hombres como mujeres.

Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO D de la clasificación de los cromosomas humanos.

Subclase de proteínas winged helix de unión al ADN, homólogas de su predecesor, la proteína "fork head" de Drosophila.

Productos de la traducción genética (vea BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS) de la fusión entre un oncogén (vea ONCOGÉNES) y otro gen. El último puede ser de origen viral o celular.

Proteína fibrilar intermedia que se encuentra predominantemente en las células del tejido muscular liso, y múculo esquelético y cardíaco. Se localiza en la línea Z. Su PM que es de 50,000 a 55,000 depende de las especies.

Par específico de CROMOSOMAS A de la clasificación de cromosomas humanos.

Tumores o cánceres de la VAGINA.

Tratamiento de una enfermedad o afección por varios medios diferentes de forma simultánea o secuencial. Con mayor frecuencia se ven la quimioinmunoterapia, RADIOINMUNOTERAPIA, quimioradioterapia, crioquimioterapia, y la TERAPIA RECUPERATIVA, pero sus combinaciones y la cirugía se utilizan también.

Tipo de aberración cromosómica que se caracteriza por ROTURA CROMOSÓMICA y transferencia de la porción fragmentada a otro lugar, a menudo a un cromosoma diferente.

Tumor estromático de los cordones sexuales gonadales formado por CÉLULAS DE LEYDIG, CÉLULAS DE SERTOLI y FIBROBLASTOS en distintas proporciones y grado de diferenciación. La mayoría de dichos tumores producen ANDRÓGENOS en las células de Leydig, conocidos anteriormente como androblastoma o arrenoblastoma. Los androblastomas se dan en los TESTICULOS o los OVARIOS, causando masculinización precoz en los hombres y desfeminización o virilización (VIRILISMO) en las mujeres. En algunos casos, las células de Sertoli producen ESTRÓGENOS.

Un factor regulador miogénico que controla la miogénesis. A diferencia de otros factores miogénicos que sólo aparecen en ciertos tipos de células, la miogenina es inducida durante la diferenciación de cada línea celular muscular que ha sido investigada.

Un factor regulador miogénico que controla la miogénesis. Aunque no está claro cómo su funcionamiento se diferencia de otros factores regulatorios miogénicos, el MyoD parece estar relacionado con la fusión y diferenciación terminal de la célula muscular.

Alcaloide antitumoral aislado de la CATHARANTHUS. (Traducción libre del original: Merck, 11th ed.)

Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.

Neoplasias torácicas se refieren a un crecimiento anormal y no controlado de células malignas o benignas en cualquier parte del sistema torácico, que incluye los pulmones, el mediastino, la pared torácica y la pleura.

Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.

Tumores o cánceres de la región pélvica.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en tejidos neoplásicos.

Sustancia compuesta de dos PÉPTIDOS CÍCLICOS añadidos a la fenoxazina, que deriva del STREPTOMYCES parvullus. Se úne al ADN e inhibe la síntesis de ARN (transcripción), siendo la elongación de la cadena más sensible que la iniciación, terminación o la liberación. Como resultado de la producción alterada de ARNm, la síntesis proteica también declina después del tratamiento con dactinomicina (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1993, p2015).

Es la RECOMBINACIÓN GENÉTICA de partes de dos o más GENES, que da como resultado un gen con regiones reguladoras diferentes o adicionales, o un nuevo producto génico quimérico. La FUSIÓN ONCÓGENA incluye un ONCOGÉN como al menos uno de los genes acompañantes en la fusión. Dichas fusiones génicas, observadas con frecuencia en las células neoplásicas, se transcriben a través de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS DE FUSIÓN. La FUSIÓN GÉNICA ARTIFICIAL se realiza in vitro mediante técnicas de ADN RECOMBINANTE.

Especie de ENTEROVIRUS que infecta al hombre y comprende 10 serotipos, principalmente virus coxsackie.

Neoplasia pulmonar maligna compuesta principalmente o en su totalidad por células indiferenciadas inmaduras (es decir, de formas blásticas), con escaso estroma o sin éste. (Stedman, 25a ed)

Miembro de la familia de proteínas CCN que se encuentra en altos niveles en las células de NEFROBLASTOMA. Se encuentra tanto intracelularmente como también en la MATRIZ EXTRACELULAR y puede desempeñar un rol fundamental en la regulación de la PROLIFERACIÓN CELULAR y en la síntesis de la MATRIZ EXTRACELULAR.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Forma de nevo pigmentado que muestra intensa actividad melanocítica alrededor de la unión dermo-epidérmica. Gran número de melanocitos en forma de huso proliferan hacia abajo hacia la dermis y usualmente está presente una gran cantidad de pigmentos. Se describió por vez primera en 1976 y el conjunto de pacientes reportados han sido mujeres jóvenes con lesiones presentes en las caderas.