Héréditaire, une dégénerescence neuroepithelium progressive de la rétine caractérisée par une cécité nocturne et contraction progressive du champ visuel.
Infection de la rétine par Cytomegalovirus caractérisé par nécrose rétinienne, hémorragie, oedème, et des occlusions vaisseau connecte-les. Les rétinites à cytomégalovirus est une grosse infection opportuniste chez les patients atteints du SIDA et peut causer la cécité.
Inflammation du RETINA. C'est rarement limitée à la rétine, mais est fréquemment associé avec les maladies de la choroïde (CHORIORETINITIS) et du Secrétaire optique (neuroretinitis).
Enregistrement de potentiels électrique dans la rétine après stimulation par la lumière.
Les protéines oculaires, également connues sous le nom de cristallins, sont des protéines insolubles qui forment la majeure partie de la lentille transparente du globe oculaire, contribuant à sa transparence et à sa capacité de réfraction de la lumière entrante.
Un violacée, photophobe ROD rétiniennes pigment a trouvé de la plupart des vertébrés. C'est un complexe, constituée d'une molécule de ROD OPSIN et une molécule de 11-cis (RETINALDEHYDE rétinienne). Rhodopsin présente une absorption maximale longueur d'onde à environ 500 nm.
Infections de l ’ œ il due à minute agents intracellulaire. Ces infections peuvent conduire à une inflammation sévère dans diverses parties de l'œil - conjonctive, Iris, paupières, etc. plusieurs virus ont été identifiées comme les agents pathogènes. Parmi ces mesures, Herpesvirus, Adenovirus Poxvirus et Myxovirus.
Un arriéré pathologique changer dans la rétine, généralisées ou localisées dues à des défauts génétiques, inflammation, traumatisme, maladie vasculaire, ou le vieillissement. Dégénération affectant principalement la macula jaune de la rétine est DEGENERATION maculaire. (Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p304)
Spécialisé dans les neurones phototransduction vertébrés, comme la canne et des occlusions de l'antimatière rétinienne photoreceptor non-visuelles. Des neurones ont été rapportés dans le grand cerveau, les glandes pinéales GLAND circadiens et les organes du système.
Un agent antiviral utilisé dans le traitement des les rétinites à cytomégalovirus. Foscarnet montre également une activité contre herpesviruses humaine et le VIH.
Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.
Le tissu nerveux ten-layered membrane oculaire. C'est continue avec l'optique sang-froid et reçoit des images d'objets externes et transmet impulsions visuelles au cerveau. Sa surface extérieure est en contact avec la choroïde et la surface interne avec le corps vitré. La couche est pigmenté outer-most, tandis que la protection interne de neuf couches sont transparents.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Un aciclovir analogique c'est un puissant inhibiteur de la famille Herpesvirus incluant les infections. Ganciclovir est utilisé pour traiter des infections à cytomégalovirus AIDS-associated des complications.
Le concave intérieur de l'œil, constitué de la rétine, la choroïde, la sclérotique, les nerfs optiques disque et vaisseaux, vu par l'ophtalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)
Clarté ou OCULAR clarté de vision ou leur capacité de l'oeil pour voir des détails. Acuité visuelle dépend des fonctions de RETINA, transmission neuronale, et la capacité du cerveau interprétateur. Un œil normal est exprimée en 20 / 20 indiquant qu'on voit à 20 mètres quand doit normalement être vu à cette distance. Acuité visuelle peut être également influencés par couleur, clarté, et contraste.
Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.
Infections opportunistes trouvées chez les patients qui sont testés positifs pour le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH). Les plus fréquents incluent une pneumonie à Pneumocystis, le sarcome de Kaposi, cryptosporidiose, herpes simplex, toxoplasmose, cryptococcose, et les infections à Mycobacterium avium, Microsporidium et Cytomegalovirus.
Type III filament intermédiaire des protéines exprimée principalement dans les neurones de la périphérie et CENTRALE nerveux NATIONAUX. Peripherins sont impliqués dans l ’ élongation neurite pendant le développement et déchirures régénération après la blessure.
Les maladies génétiques qui sont liées à la mutation génétique sur le chromosome X chez l ’ homme (chromosome X, HUMAN) ou le chromosome X sur d'autres espèces. Inclus ici sont des modèles animaux de maladies X-linked humaine.
Ajustement des yeux dans des conditions de l'obscurité, la sensibilité oculaire à la lumière est augmentée pendant sombre adaptation.
Spécialisée et transduce cellules qui détectent la lumière. Ils sont classés en deux classes basé sur leur lumière réception structure, les photorécepteurs ciliaire et le rhabdomeric photorécepteurs avec microvillosités. Ciliaire photorécepteurs utiliser Opsins qui activent inhibition cascade de la phosphodiestérase. Rhabdomeric photorécepteurs utiliser Opsins qui activent la phospholipase C en cascade.
Un nucléotide cyclique phosphodiestérase sous-famille c'est hautement spécifique de GMP Cyclique. C'est retrouvé principalement dans le segment des Photoreceptor externe du RETINA. Elle est constituée de deux sous-unités catalytique, dénommés alpha et bêta, qui forment un dimère. En outre deux sous-unités réglementaire, qualifiées de Gamma et Delta, qui modulent son activité et la localisation de l'enzyme.
L'aire totale ou l'espace visibles dans une personne est vision périphérique with the eye l'air simple.
Neurones sensitifs photosensible située dans la rétine périphérique, avec leur densité augmente radially loin de la fossette Centrale. Être plus sensibles à la lumière que l'antimatière rétinienne, la tige des cellules sont responsables de la vision (crépuscule à scotopique intensités) ainsi que la vision périphérique, mais fournir aucune discrimination raciale.
Légère à un accident veino-occlusif nécrosante fulminante cytomégalovirus associé à une incidence élevée de décollement et une mauvaise vue résultat.
Échec ou imperfections de la vision de nuit ou dans la lumière morne, avec une bonne vision ne par beau temps, 27ème Dorland. (Éditeur)
Désordres héréditaires autosomale congénital récessif caractérisé par sensorineural audience perte et la rétinite génétiquement et de manière symptomatique hétérogène, cours cours inclure de type I, de type II et III. Leur sévérité, précoce de la rétinite pigmentaire et le degré de dysfonctionnement vestibulaire variable.
Neurones sensitifs photosensible située avant tout placées sous la fossette Centrale de la macula lutéaux. Il y a trois principaux types de cellules cône (rouge, bleu et vert) dont la sensibilité spectrale photopigments ont différentes formes. Cône rétinienne cellules opérer en plein jour à la vision (photopic intensités) fournir couleurs et l'acuité visuelle centrale.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
Le réservoir transparent, interne a l'aspect assez gélatineux substance qui remplit la cavité derrière le LENS cristalline de la EYE et devant les RETINA. Elle est contenue dans une fine membrane et hyaloid quatre cinquièmes des formes de globe optique.
La possibilité de voir ou la perte ou absence de perception de stimuli visuels. Cette réaction peut être le résultat de EYE maladies ; optique sang-froid maladies ; chiasma optique ; ou cerveau maladies maladies touchant les voies VISUAL ou OCCIPITAL lobe.
Un genre de la famille Herpesviridae BETAHERPESVIRINAE, D, en infectant les glandes salivaires, foie, rate, poumons, les yeux et d'autres organes, dans lequel ils produisent typiquement hypertrophie des cellules avec inclusion intranucléaire. Infection avec du cytomégalovirus est également considéré comme une infection dans le SIDA.
Protéines photosensibles exprimées en Photoreceptor ROD. Ils sont la protéine des composantes de Rod photoreceptor pigments comme RHODOPSIN.
Mode de mesurer et cartographier le champ de vision périphérique, du central à un de l'oeil.
L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.
Représentation d'un système vasculaire après injection intraveineuse d'une solution à la fluorescéine. Les images peuvent être photographiés ou télévisée. Il est utilisé surtout dans l'étude de la rétine et uveal vascularisation.
Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.
La rétinopathie est une maladie oculaire qui se caractérise par des lésions et altérations vasculaires dans la rétine, souvent associées à des complications du diabète, de l'hypertension artérielle ou d'autres états pathologiques.
Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.
Apprentissage visuel limiter un ou plusieurs des fonctions basiques de l'oeil : L ’ acuité visuelle, sombre adaptation, couleur de la vision ou vision périphérique. Ces peut résulter de sang-froid ; optique EYE maladies maladies ; VISUAL voie des maladies ; lobe OCCIPITAL des maladies ; OCULAR motilité DISORDERS ; et autres troubles (De Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p132).
Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.
Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)
La transmission du gène défauts ou des aberrations chromosomiques / anomalies qui sont exprimés en modification extrêmes dans la structure ou fonction de l ’ œ il. Ces peuvent apparaître à la naissance, mais peuvent se manifester plus tard avec progression de la maladie.
En utilisant une méthode d ’ imagerie lasers qui est utilisé pour un remappage structure sous la surface réfléchissante. Quand un site de l'échantillon est à la même optique (parcours cohérence avec la référence miroir, le détecteur observe interférence banlieusards.
Un défaut de l'immunité cellulaire associée à l ’ infection par le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH), un taux de lymphocytes CD4-Positive compte sous 200 globules blancs / microlitre ou moins de 14 % du total des lymphocytes, et une augmentation de la sensibilité aux infections opportunistes, néoplasme malin. Les signes cliniques incluent également une émaciation (perdre) et de démence. Ces éléments refléter critères de SIDA défini par le CDC en 1993.
Virus infection Gasserian ganglion et son nerf branches caractérisé par la douleur et vésiculaire éruptions avec gonflé. Implication oculaire est généralement annoncé par un vésiculaire sur le bout du nez. Cette zone est innervated par le nasociliary nerf.
Sous-unité un récepteur de la sous-unité. Il joue un rôle dans des récepteurs en fréquentant JANUS kinase 1.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.
Une enzyme qui catalyse le déshydrogénation de l'inosine 5 '-Phosphate à xanthosine 5' -Phosphate en présence de NAD. CE 1.1.1.205.
Inflammation de tout ou partie du milieu Uvée vasculaire () tunique de l'oeil, et fréquemment impliquant l'autre tuniques (sclérotique et cornée, et la rétine). (Dorland, 27 e)
Une zone d'environ 1,5 mm de diamètre dans la macula lutéaux où la rétine éclaircit beaucoup de l'oblique réaffectations de toutes les couches sauf le pigment Epithelium couche en pente. Il inclut les murs de la fossette (Clivus) et contient quelques tiges dans sa périphérie. Au centre (foveola) les cônes sont plus adaptées à rendement élevé acuité visuelle, chaque cône être connecté à une seule cellule synovial. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)
Une maladie dégénérative rare a hérité de maladie des yeux qui apparaît à la naissance ou dans les premiers mois de vie qui en résulte une perte de vision. Ne pas confondre avec Leber héréditaire neuropathie optique, la maladie peut être causée par des cellules Photoreceptor développement anormal de au RETINA ou par la dégénération des cellules rétinienne très prématuré.
Récessif autosomique état caractérisé par d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique ; spinocerebellar dégénération ; un retard mental ; une rétinite pigmentaire ; et l'obésité. Ce syndrome était précédemment dénommés Laurence-Moon-Biedl jusqu'à BARDET-BIEDL syndrome du syndrome a été identifié comme une entité distincte. (De n Engl J Med. 1989 oct 12 ; 321 (15) : 1002-9)
Inflammation de la choroïde dans lequel le sensoriel rétine devient oedémateux et opaque. La les cellules inflammatoires, et les exsudats fondra dans la rétine sensorielle de brouiller les corps vitré.
Membranaires de l ’ anhydrase carbonique a trouvé dans un poumon capillaires et les reins.
Infection, modérée à sévère, causées par des bactéries, champignons, ou aux virus, qui intervient soit selon l'oeil ou intraocularly avec probable inflammation, troubles visuels ou une cécité.
Un complexe RNA-protein nucléaire qui joue un rôle en ARN nucleoplasm. Dans le traitement, le U4-U6 snRNP avec le U5 snRNP preassemble en une seule particule qui se lie au 25s U1 et U2 snRNPs et le substrat pour former mature SPLICEOSOMES. Il y a aussi des preuves pour l'existence des différents U4 ou U6 snRNPs en plus de leur organisation en tant que U4-U6 snRNP.
Affections congénitales, anomalie rétinienne bilatérales, souvent caractérisée par la disposition des cellules dans un rétinienne nucléaire externe ou palisading motif rayonnant entourant un espace oculaire central. Ce trouble est parfois héréditaire.
Caractérisée par une infection à cytomégalovirus, les cellules portant élargie inclusion intranucléaire. Infection pourrait être dans presque tous les organes, mais les glandes salivaires sont l'endroit le plus commun chez les enfants, comme sont les poumons chez les adultes.
Variation dans une population est séquence d'ADN qui soit détectée par déterminer altérations de la configuration de fragments d'ADN dénaturé. Dénaturé fragments d'ADN sont autorisés à renature dans des conditions qui empêchent la formation d ’ ADN bicaténaire structure secondaire et permettre à se former dans célibataire coincé fragments. Ces morceaux sont ensuite, parcours Polyacrylamide gels pour détecter les variations de la structure qui est secondaire se manifestant par une altération de la migration à travers les gels.
La lumière sensible emballage portions de corde ni rétinienne un cône photoreceptor cellule. Le segment externe contient une pile de disque muqueuses chargés de pigments rétinienne photoreceptive pigments (externe). Le segment est connecté au segment intérieure par un Photoreceptor CONNECTING Cilium.
Une grande surface superfamille de protéines membranaires caractérisée par leurs quatre domaines transmembranaire. Ils jouent un rôle dans une variété de processus tels que l ’ adhésion et cellulaire motilité. Ils sont peut-être impliqués dans l'organisation de surface Microdomaines Membranaires qui régulent l'activation des leucocytes.
La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Filaments 7-11 nm de diamètre a trouvé dans le cytoplasme des cellules. Beaucoup de protéines spécifiques appartiennent à ce groupe, par exemple, desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament acide Fibrillary gliales protéine ; les protéines.
Maladies touchant les yeux.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Le pont entre les grandes et des occlusions de l'emballage segments d'un bâton ou cône photoreceptor cellule. Dedans, protéines synthétisés dans le segment intérieure sont transportés du segment.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Un type de mutation dans laquelle un nombre de nucléotides supprimée de ou introduite dans une protéine séquence de code n'est pas divisible par trois, provoquant ainsi une altération de la lire FRAMES de toute la séquence de code en aval de la mutation. Ces mutations peut être stimulé par certains types de mutagènes ou peuvent apparaître spontanément.
Le montant minimal de stimulus sensoriel énergie nécessaire pour obtenir une réponse.
Acide phosphonique Carbon-containing composés. Inclus sous cette rubrique sont les lie à aucun atome de carbone en oxygène ou le phosphore atome de l'O) (P = O2 structure.
Protéines photosensibles dans les membranes des cellules de Photoreceptor tels que les armes et les cones. Opsins ont varié lumière absorption pharmacodynamiques et sont membres de la famille. Leurs ligands G-Protein-Coupled récepteurs sont de vitamine A-based chromophores.
Composés organiques qui contiennent phosphore comme partie intégrante de la molécule. Cette rubrique inclut synthétique est large éventail de composés qui sont utilisés comme PESTICIDES et la drogue.
C'est une base un antimétabolite fondamentale d'acides nucléiques.
Zone un ovale dans la rétine, 3 à 5 mm de diamètre, généralement situés dans le postérieur temporal poteau de l'œil et légèrement en deçà du niveau du disque, optique est caractérisé par la présence d'un pigment jaune qui traverse l'diffuse oedémateuse couches internes, contient la fossette Centrale au centre, et constitue la meilleure phototropic acuité visuelle. C'est dépourvu de des vaisseaux sanguins, sauf dans sa périphérie, et reçoit nourrissant de l'choriocapillaris de la choroïde. (De Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)
L'infection provoquée par le protozoaire parasite Toxoplasma dans lequel il y a des tissus conjonctifs la prolifération, la rétine autour des lésions oculaires reste normal, et les médias doivent dégager. Choriorétinite peut être associée à toutes les formes de toxoplasmose, mais est généralement une longue suite de la toxoplasmose. Congénitales sévères lésions oculaire chez les nourrissons peut entraîner une cécité.
Examen de l'intérieur de l'oeil avec un ophtalmoscope.
Enzymes qui catalyser le réaménagement de la géométrie, double obligations. CE 5.2.
Gènes qui sont situés sur le chromosome X.
Un genre de la famille Herpesviridae, D, causant une infection BETAHERPESVIRINAE impliquant plusieurs organes chez la souris et rats. Murid féline est le genre espèce.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Le nombre de lymphocytes T CD4-Positive par unité de volume de sang. Détermination requiert l'utilisation d'un fluorescence-activated cytomètre.
Un trouble génétique qui liée maternotoxiques cadeaux en aigu ou subaigu comme de la quarantaine vision centrale perte menant au central scotome ou la cécité. La maladie a été associée à des mutations du Sens ADNmt, dans les gènes pour Complex I, III et IV polypeptides, qui peut agir de façon autonome ou en association avec l'autre pour provoquer la maladie. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim / Mimmy # 535000 (17 avril 2001))
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Une vue subjective avec les yeux fermés et en l'absence de lumière. Phosphènes peut être spontané, ou induite par chimique, électrique, ou mécanique (pression) stimuli qui provoquent le champ visuel pour éclairer sans données optiques.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Les signaux reçus sont transformées par Photoreceptor dans des signaux électriques qui peut être transmis au cerveau.
Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.
Altération de la capacité à effectuer sans heurt coordonné les mouvements volontaires. Cette réaction peut affecter les membres, coffre, yeux, du pharynx, larynx, et les autres structures. Ataxie peut résulter de la fonction motrice ou sensorielle détériorée. Sensitive ataxie peut résulter de la colonne postérieure PERIPHERAL sang-froid blessures ou maladies. Moteur ataxie Cérébelleuse peut être associé à des maladies ; ; cortex CEREBRAL maladies maladies thalamique ; BASAL ganglions maladies ; blessure au noyau rouge ; et d'autres maladies.
Une accumulation de liquide dans la couche externe de la macula jaune qui résulte d'insultes ou systémique intraoculaire. Ça peut se développer dans un motif diffus où la macula apparaît épaissie ou ça peut acqu rir les caractéristiques petaloid apparence dénommés œdème maculaire cystoïde. Même si un œdème maculaire peut être associée à divers facteurs prédisposants, c'est le plus fréquemment observée après une chirurgie intraoculaire, occlusion veineuse, rétinopathie diabétique, et maladie inflammatoire du segment postérieur. (De Enquête de En ophtalmologie 2004 ; 49 (5) 470-90)
Petits récipients ou grains d'un bon médicament implanté dans le corps de parvenir à libération prolongée de la drogue.
L'administration de substances dans le corps vitré corps de l'oeil avec une seringue hypodermique.
La couche de cellules épithéliales dans les pigment-containing RETINA ; le corps ciliaire ; et les IRIS dans les yeux.
Une série de tests utilisés pour évaluer l'diverses fonctions des yeux.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Récessif autosomique trouble caractérisé par une rétinite pigmentaire Polydactylie obésité ; ; ; ; ; un retard mental hypogenitalism dysplasie rénale ; et la petite taille. Ce syndrome a été identifié à une entité séparée, de syndrome du LAURENCE-MOON J Med Genet. (De février 1997 ; 34 (2) : 92-8)
Un ensemble de troubles impliquant principalement la portion supérieure du fundus oculaire, due à une dégénérescence de la couche sensorielle RETINA ; l ’ épithélium pigmentaire rétinien ; Bruch membrane ; choroïde ; ou une association de ces tissus.
Codon acid-specifying aminé qui a été converti en une arrête codon (codon TERMINATOR), par mutation. Son occurance est anormal entraînant arrêt prématuré de la synthèse protéique et de la production de résultats tronqué et protéines, non-fonctionnel. Une mutation est une absurdité qui convertit aminé codon Acid-Specific codon à un stop.
Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.
La seule couche de cellules épithéliales dans les pigment-containing RETINA, situé étroite afin de les pourboires (emballage segments) du Retinal Photoreceptor. Ces des cellules épithéliales sont macroglia qui pratiquent les fonctions essentielles pour les photorécepteurs, tels que nutritif, phagocytose du hangar photoreceptor muqueuses et en garantissant attachement rétinienne.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Introduction de substances dans le corps en utilisant une aiguille et seringue.
Séparation des couches internes de la rétine (rétine) neuronal du pigment Epithelium. Décollement apparaît plus fréquemment chez les hommes que chez les femmes, dans les yeux avec dégénérative myopie, du vieillissement et en aphakia. Elle peut survenir après un simple cataracte extraction, mais c'est vu plus souvent si humeur vitrée a été perdu pendant l'opération. (Dorland, 27 e ; Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p310-12).
Mince, la population des processus mobile trouvé couvrant la surface de CILIOPHORA ciliates (libre) ou la surface des cellules inventer ciliated épithélium. Chaque Cilium résulte... d'une granules de base dans la couche superficielle de cytoplasme. Le mouvement de Cilla ciliates propulse à travers le liquide dans lequel ils vivent. Le mouvement de Cilla sur un épithélium ciliated sert pour propulser une surface couche de mucus ou fluide. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Vision considéré comme étant inférieure d'une vision normale acceptée telle que représentée par des normes de l ’ acuité visuelle, champ de vision, ou la mobilité. Faibles vision généralement d ’ expiration fait référence troubles dus à des maladies qui ne peut être corrigée par réfraction (par exemple, maculaire DEGENERATION ; retinitis pigmentosa, rétinopathie diabétique, etc.).
Traitements administrés aux patients atteints par le VIH INFECTIONS, que agressivement supprimer la réplication du VIH, les traitements impliquent généralement l ’ administration de trois ou plus différents médicaments incluant un inhibiteur de protéase.
L'espace dans les yeux, rempli de l'humour, aqueuse délimitée antérieurement par la cornée et une petite partie de la sclère et postérieurement par une petite portion du corps ciliaire, l'iris, et cette partie du cristallin qui présente dans sa pupille. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e Ed, p109)
Acquis méfait de l'immunité cellulaire qui survient chez la souris infectés par un virus (MuLV souris leucémie). Le syndrome d'étonnantes similarités avec le SIDA humaine et est caractérisée par une lymphadénopathie, une profonde dépression immunitaire amélioré la sensibilité aux infections opportunistes, et les lymphomes à cellules B.
La portion d'un portable situé entre la tige rétinienne ROD INNER SEGMENT et l'épithélium pigmenté de la rétine. Il contient une pile de photosensibles disque muqueuses chargés de RHODOPSIN.
Des rats de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un rat oeuf ou rat EMBRYO, un mammifère. Elles contiennent gènes d'une autre espèce.
Équipement artificiel comme une caméra attachée à un simulateur externally-worn sur le RETINA, optique sang-froid ou VISUAL cortex, avait l'intention de restaurer la vision ou les amplifier.
Une forme d'anticorps fluorescentes technique communément utilisés pour détecter les anticorps sériques et complexes immuns micro-organismes dans les tissus et des patie aux maladies infectieuses. La technique implique antigen-antibody formation d'un complexe qui est la pièce avec fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps. (De Bennington, Saunders Dictionary & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)
Cette partie du spectre électromagnétique dans le visible et infrarouge, ultra-violet, portée.
Appareils pour examiner l'intérieur de l'œil clair, permettant ainsi la visualisation des structures de l'œil UMDNS profondeur. (1999)
Enregistrement de la moyenne repose l'amplitude du potentiel intervenant entre la cornée et la rétine de lumière et obscurité adaptation comme les yeux deviennent une norme distances à droite et gauche. L'augmentation du risque potentiel de lumière adaptation est utilisé pour évaluer l'état de l'épithélium pigmenté de la rétine.
Le liquide aqueux, limpide qui envahit les chambres antérieure et postérieure de l'oeil. Il a une plus faible que l ’ indice de réfraction du cristallin qui il nous entoure, et impliquée dans le métabolisme de la cornée et le cristallin. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e Ed, p319)
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Une protéine 48-Kd externe de l'segment de tiges rétinienne et un composant de la cascade de phototransduction. Arrestine étanche G-protein activation par la liaison à phosphorylée photolyzed rhodopsin. Arrestine causes expérimental uvéite auto-immune fois injecté dans des animaux de laboratoire.
Conditions héréditaire cette fonctionnalité perte visuelle progressif en association avec d'atrophie optique. Relativement fréquentes formes inclure autosomale dominante d'atrophie optique (atrophie optique, c'est vous qui mangez autosomiques Leber héréditaire) et une atrophie optique, atrophie optique, œ dème (héréditaire, Leber).
L'orgue de vue constituant une paire de globule organes composée d'une structure spécialisé pour environ three-layered sphérique recevant et en réponse à la lumière.
L'ultime d 'exclusion des absurdités séquences ou introns séquences intermédiaires (ARN) avant le dernier bulletin est envoyé dans le cytoplasme.
INTERNEURONS du vertébré RETINA contenant deux procédés. Ils reçoivent des données de la Retinal Photoreceptor et envoyer des outputs au rétinien des cellules ganglionnaires. Le bipolaire latérale aussi des connexions dans la rétine avec les horizontales et des occlusions de l'AMACRINE avec des cellules.