Nonsusceptibility des bactéries à l ’ action des bêta-lactamines. Les mécanismes responsables de la résistance peut être à la bêtalactamine dégradation d'antibiotiques par des bêta-lactamases, échec d ’ antibiotiques pénètre, ou la liaison d'antibiotiques pour les cibles.

Four-membered AMIDES cyclique, connu pour les pénicillines basé sur un bicyclo-thiazolidine, ainsi que les céphalosporines basé sur une, en incluant bicyclo-thiazine monocyclic MONOBACTAMS. La bêta-lactamase hydrolyser les beta lactam bague, représentant > 10 % de la famille des bêta-lactamines infectieuse de bactéries.

Protéines bactériennes qui partagent la propriété de la liaison irréversible aux pénicillines et autres agents ANTIBACTERIAL dérivés de bêta-lactamases Lactames. Les protéines sont principalement enzymes impliquées dans la biosynthèse cellule mur incluant MURAMOYLPENTAPEPTIDE Carboxypeptidase ; Amino-Acid Ligases ; TRANSPEPTIDASES ; et HEXOSYLTRANSFERASES.

Enzymes sous bien des bactéries qui catalysent l ’ hydrolyse de la amide lien dans le ring. Connu antibiotiques β -lactamines détruite par ces enzymes sont les pénicillines et les céphalosporines.

Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.

Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).

Acyltransferases qui utilisent AMINO T-Rna acyl-glucuronide comme donneur, un acide aminé de la formation d'une liaison peptidique. Il y a ribosomal et non-ribosomal peptidyltransferases.

Enzyme étant peptidique qui catalyse la cellule de Nascent mur ; peptidoglycane.

Enzymes qui catalyser le transfert de groupes hexose. CE 2.4.1.-.

La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Un groupe d ’ antibiotiques contenant 6-aminopenicillanic acide avec une chaîne attachée au groupe 6-amino. La pénicilline Nucleus est le chef structurelle requise pour l ’ activité biologique. Side-chain détermine la structure de nombreux médicaments antibactériens et caractéristiques pharmacologiques. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1065)

La capacité de bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Un groupe d'antibiotiques à large spectre d ’ abord isolé de la Méditerranée champignon Acremonium. Elles contiennent la fraction de la famille des bêta-lactamines thia-azabicyclo-octenecarboxylic acide aussi appelé 7-aminocephalosporanic acide.

Nonsusceptibility d'un microbe à l'action de l'Ampicilline, une pénicilline dérivé qui interfère avec la synthèse des parois cellulaires.

Cephalosporinase is an enzyme produced by certain bacteria that provides resistance to cephalosporin antibiotics by breaking down their beta-lactam ring structure, rendering them ineffective.

Dérivé semi-synthétique de la pénicilline qui fonctionne comme un antibiotique macrolide. Actif par voie orale

Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, des bacilles, fréquemment isolé des spécimens clinique (blessure, brûler et infections urinaires), c'est également observée largement distribuée dans la terre et l'eau. P. aeruginosa est un gros agent d'infection nosocomiale.

Nonsusceptibility d'un organisme à l ’ action des pénicillines.

Une pénicilline dérivé fréquemment utilisée pour la forme de son sodium ou des sels de potassium dans le traitement de diverses infections. C'est efficace contre les bactéries à Gram négatif et plus contre cocci. Il a également été utilisé comme convulsant expérimental à cause de ses actions sur l'acide gamma-aminobutyrique par transmission synaptique.

Céphalosporine semi-synthétique à large spectre.

Le peptidoglycane est un polymère composé de glycopeptides qui forme la couche rigide de la paroi cellulaire bactérienne, conférant structure et protection mécanique tout en jouant un rôle crucial dans la division cellulaire et la morphologie bactériennes.

Une enzyme autolytic lié à la surface de paroi cellulaire. Il y a catalyse l ’ hydrolyse du lien entre acide L-amino N-acetylmuramoyl résidus et les résidus dans certaines paroi cellulaire glycopeptides, particulièrement peptidoglycane. CE 3.5.1.28.

Enzymes qui catalyser le transfert d'un groupe de donneur de acceptor aminoacyl entraînant la formation d'un ester ou amide interne. CE 2.3.2.

Antibiotiques à large spectre, semi-synthétique dérivée de CEPHALORIDINE et plus particulièrement utilisée pour Pseudomonas et autres bêta-lactamases infections chez les patients affaiblis.

Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.

Une famille de bêta-lactamases, Facultatively anaérobique, des bacilles bactérie qui ne font pas endospores. Ses organismes sont distribués dans le monde avec un être saprophytes et plante et animal, des parasites. De nombreuses espèces revêtent une grande importance économique de pathogènes en raison de leur effet sur l'agriculture et le bétail.

Gram gas-producing tiges trouvé dans des excréments d'humains et autres animaux, les eaux usées, sol, De l'eau, et les produits laitiers.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

L ’ ampicilline, semi-synthétique dérivée ureidopenicillin antibiotique à large spectre proposée pour Pseudomonas infections. Il est également utilisé en association avec d ’ autres antibiotiques.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Elle ampicillin-derived acylureido la pénicilline.

Un organisme les trouvés dans les voies respiratoires supérieures, exsudats inflammatoire et diverses autres fluides corporels de la normale et / ou malades humains et, rarement, les animaux domestiques.

Un groupe de bêta-lactamines dans lequel l'atome de soufre dans la molécule de la pénicilline un cycle thiazolidine, est remplacé par un atome de carbone. THIENAMYCINS sont un sous-groupe de carbapénèmes qui ont un atome de soufre comme la première dans la chaîne latérale.

Thienamycin semi-synthétique qui a un large spectre d ’ activité antibactérienne contre bêta-lactamases aerobique et anaérobique, et les bactéries, incluant plusieurs souches multiresistant. Il se soit stabilisé à des bêta-lactamases. Les essais cliniques ont démontré une haute efficacité dans le traitement des infections des organes du corps. De son efficacité est renforcée lorsqu ’ il est administré en association avec la cilastatine dipeptidase rénale, un inhibiteur.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

La capacité de bactéries résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement nette médicaments simultanés. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Cyclic AMIDES formé de aminocarboxylic aminés par l ’ élimination de l'eau. Lactims sont les formes de enol Lactames.

Electrophoresis dans lequel un pH gradient est établi dans un gel à moyen et protéines migrer jusqu'à ce qu'ils atteignent le site (ou se concentrer) auquel le pH est égal à leur isoélectriques point.

L ’ un des processus par lequel ou cytoplasmique Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action au sein des bactéries.

The functional héréditaire unités de bactéries connues.

Potentiellement bactérie pathogène dans les membranes nasales, la peau, follicules pileux, et périnée de les animaux à sang chaud. Ils peuvent provoquer un large intervalle d ’ infections et intoxications.

Une souche de Staphylococcus aureus dont non-susceptible est à l'action de méthicilline. Le mécanisme de résistance implique généralement une modification de la normale ou la présence d'acquis de la pénicilline BINDING PROTEINS.

Évaluations visant à déterminer accord dans le diagnostic résultats parmi les laboratoires. Enquête similaire échantillons sont distribuées dans les laboratoires, participant stratifiés en fonction des résultats des tests.

Non-susceptibility d'un organisme à l'action de les céphalosporines.

Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.

Le héréditaire modification des propriétés d'une bactérie compétentes par l'ADN nu d'une autre source. Le transport d'ADN exogène est un phénomène naturel dans certaines bactéries. Il est souvent utilisé comme Gene VIREMENT technique.

Les infections à bactéries du genre Pseudomonas.

Un processus en faille code parasexual ; ALGAE ; champignons ; et ciliate Eukaryota pour que l 'échange de son chromosome matériau pendant la fusion de deux cellules. Dans la bactérie, c'est un transfert de matériel génétique uni-directional ; dans les protozoaires, c'est un échange bidirectionnel. Dans les algues et de champignons, c'est une forme de la reproduction sexuée, avec le syndicat des gamètes mâles et femelles.

Non-susceptibility d'un microbe à l'action de la méticilline pénicilline semi-synthétique, un dérivé.

Un antibiotique similaire à la flucloxacilline utilisé chez les staphylocoques résistants infections.

Couche la plus éloignée d'une cellule dans la plupart des plantes ; faille code ; champignons ; et ALGAE. La paroi cellulaire est généralement une structure qui mensonges membrane externe au portable, et fournit une barrière protectrice contre physique ou d'agents chimiques.

Simultanément une résistance à plusieurs structurellement et fonctionnellement distinct de la drogue.

Une espèce de bactéries coccoid, les organismes qui sont normaux flore le tractus intestinal. Contrairement à Enterococcus faecalis, cette espèce peut induire une réaction alpha-hemolytic and is unable to de la gélose de sang de l'acide pyruvic utiliser comme source d'énergie.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Protéines isolée de la membrane externe de à des bactéries à Gram négatif.

Gram, non-motile, capsulated, gas-producing tiges trouvé largement dans la nature et urinaire et respiratoire associées à des infections chez les humains.

Une céphalosporine antibiotique.

La capacité d'un organisme se défendre contre processus pathologiques ou les agents de ces procédés. Le plus inné implique l'immunité dans lequel la organisme répond à des agents pathogènes dans un générique. Le terme maladie toute résistance est le plus utilisés pour se référer aux plantes.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Les bâtiments dans le noyau de cellules bactériennes ou contenant l'ADN, composée de génétique qui portent les informations essentielles à la cellule.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Une espèce d'Haemophilus trouvé sur les muqueuses de l ’ homme et une variété d'animaux. L'espèce est ensuite divisée en biotypes je par VIII.

La force qui s'oppose à la circulation du sang dans un lit vasculaire. C'est la différence dans de la tension. Sur le lit vasculaire CARDIAC divisé par la puissance.

La capacité de virus résistera ou devenir tolérante envers agents chimiothérapeutiques ou antiviraux. Cette résistance s'acquiert par mutation.

Un antibiotique de la famille des bêta-lactamines monocyclic initialement isolés Chromobacterium violaceum. Il est résistant et est utilisé dans des bêta-lactamases à spectre infections surtout des méninges, vessie, et les reins. Elle peut entraîner une surinfection avec les organismes.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Bêta-lactamines ça diffère de pénicillines qu'un atome de soufre thiazolidine remplacé par le soufre, carbone devenir le premier atome dans la chaîne latérale. Ils sont instables chimiquement, mais passe un très large spectre antibactérien. Thienamycin et ses dérivés plus stables sont proposées pour une utilisation dans les combinaisons avec inhibiteurs d'enzymes.

Antibiotique à une céphalosporine semi-synthétique activité antimicrobienne identique à celle du CEPHALORIDINE ou CEPHALOTHIN, mais un peu moins puissant. C'est efficace contre les organismes à Gram négatif et tous les deux.

Famille naturelle de la famille des bêta-lactamines 7-methoxy cephalosporin-type antibiotiques du groupe et posséder marqué résistance à l'action de bêta-lactamases et de les organismes à Gram négatif.

Un antibiotique semi-synthétique cephamycin résistant à bêta-lactamases.

Les blocs constitutifs de la pénicilline, dépourvue d ’ activité antibactérienne. (De Merck Index, 11e éditeur)

Acide clavulanique et ses sels et ester. L'acide est un suicide inhibiteur des enzymes bêta-lactamases bactérienne de Streptomyces clavuligerus. Administré seul, cela a faible activité antibactérienne contre la plupart des organismes, mais il est administré en association avec d'autres bêta-lactamines il prévient l'inactivation par antibiotique lactamase microbienne.

Monocyclic, bacterially semi-synthétique produite ni bêta-lactamines. Ils manquent de double bague construction du traditionnel bêta-lactamines et peut être facilement synthétisé.

Un bêta-lactamases préférentiellement fendu pénicillines. Dorland, 28 (éditeur) CE 3.5.2.-.

Gel Electrophoresis dans lequel la direction du champ électrique est modifié périodiquement. Cette technique est similaire à celle des autres méthodes analyse électrophorétique normalement utilisées pour séparer des molécules d'ADN bicaténaire taille allant jusqu ’ à des dizaines de milliers de base-pairs. Cependant, en alternant le champ électrique direction un est capable de séparer des molécules d'ADN à plusieurs millions de base-pairs de longueur.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Les infections à bactéries du genre Staphylococcus.

Une infection qui un patient contrats dans un établissement médical.

Antibiotique à large spectre de structure similaire à la bêtalactamine, les céphalosporines sauf pour le remplacement d'une fraction oxaazabicyclo pour la fraction thiaazabicyclo de certaines céphalosporines. A toujours été proposé surtout pour les meningitides parce qu'il passera la barrière hémato-encéphalique et anaérobie infections.

Un dérivé acide amidinopenicillanic avec action antibactérienne à spectre large.

Un large spectre céphalosporine de avec une demi-vie très longue et haute penetrability pour les méninges yeux et oreilles internes.

Une céphalosporine antibiotique.

Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.

Glycosylé composés dans lesquels il existe un substituent aminé sur le glycoside. Certains sont ANTIBIOTICS cliniquement importants.

Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.

Nonsusceptibility de bactéries à l'action de la tétracycline qui inhibe liaison aminoacyl-ARN sur la sous-unité ribosomale 30S pendant la synthèse des protéines.

Pénicilline semi-synthétique dérivée utilisé par voie parentérale à large spectre. C'est sensible à jus gastriques et penicillinase et pourrait endommager la fonction plaquettaire.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Naturelle expérimentalement ou le remplacement d ’ un ou plusieurs ACIDS AMINO dans une protéine avec une autre. Si un acide aminé fonctionnellement équivalents substitué, la protéine peut conserver une activité de type sauvage. Remplacement peut également diminuer, zoom, ou éliminer les protéines. Expérimentalement fonction substitution est souvent utilisé pour étudier l'activité des enzymes et site de fixation propriétés.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Un carboxypeptidase spécifiques pour des protéines qui contiennent deux alanine les résidus sur leur propeptide C-terminal. Enzymes dans cette classe jouent un rôle important dans la biosynthèse mur cellule bactérienne.

Un large spectre antibactérien semi-synthétique pyridinium-substituted, plus particulièrement utilisée pour Pseudomonas infections chez les patients affaiblis.

Maladies des plantes.

Un genre de bactéries qui forment une antenne nonfragmented mycélium. Beaucoup d'espèces ont été identifiées avec un être ce genre est pathogène responsable de la production de la majorité des agents antibactériens d'éléments pratiques.

Une classe de plasmides ce transfert la résistance aux antibiotiques d'une bactérie à une autre par conjugaison.

Une espèce fongiques mitosporic dans la composition de la pénicilline.

Une enzyme catalysant l ’ hydrolyse de la pénicilline à penicin et un acide carboxylique. CE anion 3.5.1.11.

La capacité de champignons résistera ou devenir chaleureuse pour agents anticancéreux, des agents antifongiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation.

Physiologiquement, l'opposition à arrivée d'air provoquée par les forces de friction. Comme une partie de la fonction pulmonaire réalisés, c'est le ratio de conduire une pression à la vitesse de circulation d'air.

Sels aminés et dérivés de l ’ acide clavulanique) (C8H9O5N bêtalactamine, ils sont composés de ces composés ça diffère de la pénicilline à avoir le soufre du un cycle thiazolidine oxygène remplacé par une action antibactérienne. Ils ont limité, mais en bloquent bêta-lactamases scellée bactérienne, pour que des antibiotiques similaires ne sont pas ventilées par les enzymes bactérienne, et peuvent ainsi exercent leur effet antibactérien.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Une céphalosporine semi-synthétique analogue à action antibiotique à large spectre due à l'inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne. Ça atteint des taux sériques élevés et est éliminé rapidement par voie rénale.

Ampicillin-derived acylureido pénicilline semi-synthétique. A toujours été proposé pour les infections avec certains anaérobies et peut être utile dans l'oreille interne, la bile, les infections et du SNC.

Des bactéries qui perdre cristal violet mais sont tachés de rose quand traités par la méthode de Gram.

Un antibiotique semi-synthétique c'est un dérivé de l ’ oxacilline chlorée.

Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.

Enzymes qui agissent à la libre C-terminus d'un polypeptide pour libérer un seul des résidus acides aminés.

Un genre de nombreux rapportés fongiques mitosporic ascomycetous teleomorphs. Antibiotiques type céphalosporine proviennent de ce genre.

Une espèce de bêta-lactamases Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles, qui apparaît dans l'eau, terre, viande, hôpital environnement... et sur la peau et dans les intestins des animaux comme un homme et commensal.

À des bactéries à Gram négatif survenant dans les intestins de l'homme et autres animaux. C'est le plus commun espèces de bactéries anaérobies infection des tissus mous de garçons.

Un groupe de souvent macrocycliques glycosylée composés formé par chaîne extension de multiples cyclized PROPIONATES dans une grosse (habituellement 12, 14, 16) -membered lactone. Macrolides appartiennent au POLYKETIDES classe de produits naturels, et beaucoup de membres exposition propriétés antibiotiques.

Nonsusceptibility de bactéries à l'action de chloramphénicol, un inhibiteur puissant de la synthèse des protéines dans la sous-unité 50S du ribosome bactérien où acides aminés sont ajoutés à Nascent polypeptides bactérienne.

Une des pénicillines résistante envers PENICILLINASE mais rester sensibles à une protéine de bêta-lactamases. C'est inactivé par l ’ acidité gastrique si injecté.

Céphalosporine résistantes aux antibiotiques à large spectre de bêta-lactamases. Il a été proposée pour les infections provoquées par les organismes à Gram négatif et GONORRHEA et Haemophilus.

À large spectre avec céphalosporine semi-synthétique action prolongée, probablement en raison de bêta-lactamases résistance. Il est utilisé aussi comme la nafate.

À large spectre, d ’ action prolongée, hydrosoluble, Cephalexine dérivé.

L'addition d ’ acide organique radical dans une molécule.

Un type de programme d'entraînement strength-building exige le corps des muscles pour exercer une force contre une forme de résistance, de poids, étirez-vous bands, de l'eau, ou éléments inamovibles. Résistance exercice est une combinaison de contractions statiques et dynamiques impliquant une diminution de l 'allongement et de muscles du squelette.

Avec un inhibiteur bêta-lactamases très faible action antibactérienne. Le composé empêche antibiotiques bêta-lactamines en inhibant la destruction de bêta-lactamases à spectre étendu leurs activités, ainsi. Les associations de sulbactam avec bêta-lactamines ont été utilisé avec succès dans le traitement des infections causées par des souches résistantes à cet antibiotique seul.

Le processus de libérer un composé chimique par l'ajout d'une molécule d'eau.

Un des céphalosporines que possède un large spectre d'activité contre les micro-organismes à Gram négatif et tous les deux.

Un groupe des quinolones avec au moins un florin piperazinyl atome et un groupe.

Un genre de Facultatively, les bactéries anaérobies, coccoid. Ses organismes survenir séparément, en binôme, et en tetrads et typiquement diviser sur plus d'un avion pour former des groupes. Irrégulier biotopes de Staphylococcus ont été trouvées sur la peau et des muqueuses de les animaux à sang chaud. Certaines espèces sont agents pathogènes opportunistes des humains et animaux.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Avec un large spectre céphalosporine semi-synthétique fraction tetrazolyl résistant aux bêta-lactamases. A toujours été proposé surtout contre les infections à Pseudomonas.

Nonsusceptibility de bactéries à l'action de la vancomycine, un inhibiteur de la synthèse de la paroi.

Infections générales ou par des bactéries non spécifiée.

Un genre de gram-négatives de la famille MORAXELLACEAE, trouvé dans la terre et l'eau et leur pouvoir pathogène incertaine.

Un antibiotique semi-synthétique liés à la pénicilline.

Un antibiotique qui inhibe acyl-glucuronide naphthacene AMINO T-Rna liaison pendant la synthèse des protéines.

Les infections à bactéries de la famille Enterobacteriaceae.

Un complexe de étroitement liées aminosides obtenu de MICROMONOSPORA purpurea et autres espèces. Ils sont sous antibiotiques à large spectre, mais l ’ oreille et peut entraîner des lésions rénales. Ils agissent pour inhiber la biosynthèse des protéines.

Un hexosyltransferase impliqué dans le transfert de disaccharide peptidoglycane molécules à la structure du squelette cellule mur joue un rôle important dans la genèse de la cellule bactérienne mur.

La capacité d'un organisme normal de pas affectée par des micro-organismes et leurs toxines. Elle résulte d ’ la présence d'agents anti-infectieux naturelle des facteurs tels que le corps, des symptômes généraux et immédiat température agissant cellules immunitaires telles que des TUEUR naturelle.

Les infections causées par des bactéries qui viennent aussi rose (négatif) traités par le gram-staining mode.

Un 170-kDa glycoprotéine transmembranaire cassette Brc-Abl résistantes à la superfamille des transporteurs. Il sert comme un efflux Atp-Dependent pour une variété de produits chimiques, incluant de nombreux agents antinéoplasiques. Surexpression de cette glycoprotéine est associé à de la drogue, de multiples plaies (voir 10 %).

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bâtonnet bactéries anaérobies, trouve dans le sol, l'eau, nourriture, et les spécimens. C'est un éminent agent pathogène opportunistes pour les patients hospitalisés.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Une céphalosporine semi-synthétique antibiotique peut être administré par voie intraveineuse ou rectale. La drogue est résistante aux un large spectre de bêta-lactamases à spectre étendu et est actif contre une large gamme des deux aerobique et anaérobique, et les organismes à Gram négatif. Il y a peu d'effets secondaires et il serait sûr et efficace chez les patients âgés et chez les patients présentant des troubles hématologiques.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Produit par un antibiotique macrolide bactériostatique Streptomyces erythreus. L ’ érythromycine A est considéré comme son principal composant actif. Dans des organismes sensibles, inhibe la synthèse des protéines en se fixant à sous-unités ribosomales 50S. Cette liaison processus inhibe l'activité peptidyl transférase et interfère avec translocation pendant la traduction et des acides aminés à l'assemblage de protéines.

Un antibiotique à large spectre dérivés de la kanamycine et oto-toxic reno-. C'est comme les autres antibiotiques aminoglycoside.

Un antibiotique produite par le sol actinomycètes Streptomyces Griseus. Il agit en inhibant l ’ initiation et durant la synthèse des processus élongation.

Obtenu à partir de Streptomyces antibactérien orientalis. C'est un glycopeptide liés à RISTOCETIN qui inhibe assemblée paroi bactérienne et est toxique pour les reins et l'oreille interne.

Un large spectre antibiotique semi-synthétique similaire à ampicilline sauf que son permis de résistance à l ’ acidité gastrique si les taux sériques plus élevées avec administration orale.

Un genre de spectre, Facultatively bâtonnet bactéries anaérobies, dont les organismes arranger séparément, par paire ou courte chaînes. Ce genre est généralement trouvé dans le tractus intestinal et est un opportuniste peut susciter des pathogènes bactériémie, pneumonie, du tractus urinaire et plusieurs autres types de l'infection.

Aucun liquide ou solide préparation faite spécialement pour la croissance, le stockage, ou le transport de micro-organismes ou autres types de cellules. La variété des médias qui existent autorisent la mettre en culture micro-organismes. et de certains types de cellules, tels que différentiel médias, les médias, contrôlez les médias, et définies médias. Et solides médias liquide consistent en des médias qui ont été solidifié avec un agent comme Agar ou la gélatine.

Rupture de cellules bactériennes en raison de force mécanique, chimique ou de la croissance des lytic BACTERIOPHAGES.

La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.

Une cassette Brc-Abl résistantes D sequence-related transporteurs ce transport activement substrats organique, mais considérés comme des transporteurs, un sous-groupe de protéines dans cette famille ont été également démontrées pour transmettre une résistance à neutre organique de la drogue. Leurs fonctions cellulaires a peut-être signification clinique pour QUI dans ce qu'ils transportent diverses agents antinéoplasiques. Surexpression de protéines dans cette classe par tumeurs est considéré comme un mécanisme possible dans le développement de résistance multirésistance (drogue). Une résistance, de multiples plaies de 5,4 % en fonction de P-GLYCOPROTEINS, les protéines dans cette classe partagent de petites homologie de séquence d ’ à la glycoprotéine famille de protéines.

Antibiotique complexe produit par Streptomyces kanamyceticus d'un sol japonais. Comprend 3 composants : Kanamycine A, le principal composant et kanamycins B et C, la des composants mineurs.

Dérivé semi-synthétique, antibiotique à large spectre de céphalexine.

Et un leucotriène D4 dehydropeptidase-I rénale inhibiteur dipeptidase. Depuis l'antibiotique, imipenem, est hydrolysé par dehydropeptidase-I, qui se trouve dans les broussailles frontière des tubules rénaux, cilastatine est administré à l ’ imipénem pour augmenter son efficacité. La drogue aussi inhibe le métabolisme du leucotriène D4 à leucotriène E4.

Un carboxyfluoroquinoline antimicrobienne à large spectre.

Une analogique de cyclohexylamido PENICILLANIC AGENTS.

Un antibiotique d ’ abord isolé de cultures de Streptomyces venequelae en 1947 mais maintenant produit synthétiquement. Il a une structure relativement simple et fut le premier antibiotique à large spectre d'être découverte. Il agit en interférant avec la synthèse protéique bactérienne et est principalement bactériostatique. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p106)

Un groupe de dérivés d ’ acide carboxylique naphthyridine acide carboxylique, quinoline ou NALIDIXIC AGENTS.