Un sous-type exprimées de manière constitutive du récepteur bradykinine pouvant jouer un rôle dans la phase aiguë de la douleur et la réponse inflammatoire. Il a une haute spécificité pour intacte formes de la bradykinine et KALLIDIN. Le récepteur est lié à Alpha Gq-G11 G-PROTEIN, famille et famille Alpha Gi-Go G-PROTEIN, des protéines.

Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.

Récepteurs de surface qui lient la bradykinine and related KININS avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le récepteur identifié types (B-1 et B-2, ou BK-1 et BK-2) reconnu KALLIDIN endogène ; t-kinins ; et certains fragments de bradykinine ainsi que la bradykinine elle-même.

Un sous-type de récepteur bradykinine qui est déclenchée en réponse à une inflammation. Ça pourrait jouer un rôle dans l'inflammation chronique et possède une forte spécificité pour KININS manquant de l'arginine propeptide C-terminal tels que des-Arg -kallidin et des-Arg (10) (9) -bradykinin. Le récepteur est lié à Alpha Gq-G11 G-PROTEIN, famille et famille Alpha Gi-Go G-PROTEIN, des protéines.

Un système d ’ interactions métaboliques par produits dans le distal nephron du rein. Ces produits incluent plasma kallikrein ; KININS ; kininase je ; kininase II ; et ENKEPHALINASE. Ce système participe au contrôle de fonction rénale. Il interagit avec le système rénine- angiotensine-aldostérone à réguler peut dire qu'il a craqué, de la synthèse des prostaglandines, libération de VASOPRESSINS et WATER-ELECTROLYTE POSTES.

Un terme générique utilisés pour décrire un groupe de polypeptides avec les compositions et propriétés pharmacologiques qui sont largement distribuée dans la nature. Ces peptides sont AUTACOIDS agissant localement pour produire douleurs, vasodilatation, augmentation de la perméabilité vasculaire et la synthèse des prostaglandines. Ainsi, ils constituent un sous-ensemble du grand nombre de médiateurs qui contribuent à la réponse inflammatoire. (De Goodman et Gilman est Le Pharmacologic Base de Therapeutics, 8e Ed, p588)

Un décapeptide séparée de la bradykinine Homolog kininogen par Kallicréines. C'est un agent hypotenseur smooth-muscle stimulant et qui agit par vasodilatation.

Une classe de médicaments dont les indications principales sont le traitement de l ’ hypertension et d ’ insuffisance cardiaque. Ils exercent leurs effets hémodynamiques principalement en inhibant le système rénine-angiotensine. Ils ont aussi moduler activité du système nerveux sympathique et augmentent la synthèse des prostaglandines ; elles entraînent une vasodilatation principalement légère natriuresis et sans modifier la fréquence cardiaque et la contractilité.

Peptides endogènes présentes dans la plupart des fluides corporels. Certaines enzymes reconvertir les KININS actif qui sont impliquées dans la coagulation sanguine, inflammation, des réactions complément, etc. Kininogènes appartiennent au Cystatin superfamille. Ils sont cystéine inhibiteurs de protéase ; KININOGEN Haut Poids Moléculaire (HMWK) ; est ventilée selon kallikréine plasmatiques pour produire la bradykinine. Poids KININOGEN ; (LMWK) ; du tissu est ventilée selon kallikréine pour produire KALLIDIN.

Les enzymes protéolytiques de la sérine Endopeptidase famille a trouvé dans le sang normal et d'urine. Précisément, Kallicréines sont des puissants vasodilatateurs et hypotensives et augmentation de la perméabilité vasculaire et affecter le muscle lisse. Ils agissent comme des agents d'infertilité chez les hommes. Trois formes sont reconnus, plasma 3.4.21.34 plasma kallikrein (CE), de tissu 3.4.21.35 plasma kallikrein (CE) et l ’ antigène Spécifique CE 3.4.21.77).

Une famille de trypsine comme la sérine Endopeptidases qui sont exprimés en une variété de types cellulaires notamment les cellules épithéliales de la prostate humaine. Ils sont faits de tissus prokallikrein par action avec trypsine. Ils sont très similaires à antigène Spécifique antigène.

Un inhibiteur de l ’ enzyme de conversion de l ’ action prolongée. C'est une prodrogue qui est transformé dans le foie en son métabolite actif du ramiprilate.

Un inhibiteur puissant et spécifique de PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A. C'bloque la conversion de l ’ angiotensine I en angiotensine II, vasoconstricteur et important régulateur de tension artérielle. Captopril agit pour supprimer le système rénine-angiotensine réponses pression exogènes et inhibe l ’ angiotensine.

Un metallocarboxypeptidase qui élimine propeptide C-terminal acides aminés basiques de peptides et de protéines, de préférence présentées par lysine sur arginine. C'est un zinc plasmatique enzyme qui inactive la bradykinine et anaphylatoxins.

Un peptidyl-dipeptidase qui catalyse la libération d'un propeptide C-terminal dipeptide, -Xaa- * -Xbb-Xcc, ni quand ni Xaa Xbb est Pro. C'est un indic (-) -dependent, zinc glycoprotéine qui est généralement membranaires et actifs à pH neutre. Elle aurait pu aussi Endopeptidase activité sur des substrats. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 3.4.15.1.

Les quinoléines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques, dont certains dérivés synthétiques, comme les fluoroquinolones, sont largement utilisés en médecine comme antibiotiques à large spectre contre diverses infections bactériennes.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui inhibe l ’ enzyme cyclooxygenase nécessaires à la formation des prostaglandines et autres autacoids. Elle inhibe également la motilité de les leucocytes.

Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.

Récepteurs de surface qui lient la signalisation molécules libérée par les neurones et convertir tous ces changements intracellulaire des signaux influencer le comportement de cellules. Neurotransmetteur est utilisée ici, son général, incluant non seulement des messagers qui agissent à réguler les canaux ioniques, mais aussi ceux qui agissent sur seconde messager systèmes ou de ceux qui permettent à une distance de leur publication. Sont comprises les sites récepteurs pour neuromodulators, neuroregulators, neuromediators et neurohumors, si oui ou non localisé à synapses.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Le métabolite actif de l ’ énalapril et un puissant inhibiteur de l ’ enzyme de conversion de l ’ administration intraveineuse. C'est un agent efficace pour le traitement de l ’ hypertension essentielle et a bénéfique effets hémodynamiques d ’ insuffisance cardiaque. Le médicament entraîne une vasodilatation rénale avec une augmentation de l ’ excrétion de sodium.

Les tétrazoles sont des composés hétérocycliques aromatiques contenant un cycle à quatre atomes, dont trois sont des atomes d'azote et un est un atome de carbone, qui présentent des propriétés intéressantes telles qu'une stabilité thermique élevée, une réactivité chimique modérée et des utilisations potentielles dans les domaines pharmaceutiques et agrochimiques.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.

Une accumulation de liquide dans tissus anormaux ou les orifices. La plupart des cas de l'oedème sont cadeau sous la peau en tissu sous-cutanée.

Un de l'enzyme de conversion de l ’ DE LA SEROTONINE (IEC), actif par voie orale, qui a été utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et insuffisance cardiaque congestive.

Un inhibiteur des récepteurs de sous-type qui s'exprime à des concentrations élevées dans de nombreux tissus, y compris les adultes CARDIOVASCULAR le système judiciaire, les calculs, le système endocrinien et l'activation de la première fois, les antagonistes des récepteurs de type 1 provoque une vasoconstriction et une rétention sodée.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Agents antagoniser l ’ angiotensine. De nombreux médicaments dans cette classe en particulier l ’ angiotensine cible TYPE 1 récepteur.

La propriété de sang endothélium capillaire sélectif qui permet l'échange de substances entre le sang et les tissus environnants et à travers les barrières membraneuse tels que la BLOOD-AIR BARRIER BLOOD-AQUEOUS BARRIER BARRIER hémato-encéphalique ; ; ; ; BLOOD-RETINAL BLOOD-NERVE BARRIER BARRIER ; et BLOOD-TESTIS BARRIER. Petit liposoluble molécules telles que le dioxyde de carbone et oxygène déplacer librement par la diffusion... molécules soluble dans l'eau et ne passeront pas par les cellules endothéliales murs et sont tributaires des pores microscopiques. Ces pores spectacle des domaines (serré JUNCTIONS) pouvant limiter grande molécule mouvement.

C'est un décapeptide arraché. Rénine précurseur l ’ angiotensinogène en angiotensine I a limité l ’ activité biologique. Elle est convertie en angiotensine II, vasoconstricteur puissant, suivant le retrait de deux acides aminés au propeptide C-terminal par l ’ enzyme de convertir.

Un inhibiteur des récepteurs de sous-type qui s'exprime à des concentrations élevées dans les tissus foetaux. Beaucoup d'effets des inhibiteurs des récepteurs de type 2 comme vasodilatation et une perte es le contraire de l ’ angiotensine TYPE 1 récepteur.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

Un inhibiteur non sélectif de l ’ oxyde nitrique synthétase. Il a été utilisé expérimentalement d'induire une hypertension.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Un octapeptide mais c'est un puissant vasoconstricteur labile. Il est produit de l'angiotensine I suivant le retrait de deux acides aminés à l'enzyme de convertir les propeptide C-terminal par l'angiotensine, l'acide aminé en position 5 varie chez différentes espèces animales. Pour bloquer une vasoconstriction et HYPERTENSION effet de l ’ angiotensine II, les patients sont souvent ceux traités par IEC ou d ’ angiotensine II DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 1 récepteur, en dose unique.

Un groupe des composés dérivés du principalement des acides gras insaturés 20-carbon, via l ’ acide arachidonique cyclooxygenase sentier. Ils sont extrêmement puissant médiateur de un groupe hétérogène au processus physiologique.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Un NADPH-dependent enzyme qui catalyse la conversion de l'oxygène et de produire L-arginine citrulline et l'oxyde nitrique.

Seule chaussée couche de cellules quelle ligne du Luminal surface de tout le système vasculaire et régule le transport du macromolecules et sanguines.

Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)

Acide phosphorique ester de inositol. Ils incluent mono- et acide polyphosphoric ester, à l 'exception de inositol hexaphosphate qui est de l'acide phytique.

Les protéines de surface cellulaire qui lient ANGIOTENSINS et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.

Composés ou d ’ agents combiner avec la cyclooxygénase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Synthases) et ainsi empêcher son substrate-enzyme association avec l ’ acide arachidonique Eicosanoïde, et la formation des prostaglandines et thromboxanes.

La circulation du sang dans les vaisseaux du rein.

Un neurotransmetteur acide eleven-amino qui apparaît dans les systèmes nerveux central et périphérique. Elle est impliquée dans la transmission de douleur, provoque un rapide contractions du muscle lisse gastro-intestinale et inflammatoire et module les réponses immunitaires.

Le tube et cartilagineux membraneuse descendant du larynx et se ramifient droite et gauche bronches.

Les biphényles sont des composés aromatiques organiques constitués de deux cycles benzéniques reliés par un lien simple carboné.

Guanosine Cyclic 3 ', 5' - (disodique). Un nucléotides guanine phosphate contenant un groupe qui sert au sucre Esterified azotée dans les 3 '- et 5' -positions. C'est un agent et réglementaires cellulaire a été décrit comme une seconde messager. Ses taux augmentent en réponse à une variété d'hormones, y compris l ’ acétylcholine, l ’ insuline, et d'oxytocine et elle semble activent certains protéines kinases. (De Merck Index, 11e éditeur)

Un hydrosoluble Extractif mélange de polysaccharides de sulfated ALGAE rouge. Chef sources sont la mousse d'Irlande CHONDRUS Crispus (Carrageen) et Gigartina stellata. Il est utilisé comme stabilisateur, de suspendre COCOA dans du chocolat fabriquons et à clarifier BEVERAGES.

Substances inhibant ou Neurokinin-1 bloquent l ’ activité de récepteurs.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Le plus fréquemment et de mammifère le plus biologiquement actif de la prostaglandine... manifeste plus caractéristique des activités biologiques des prostaglandines et a été beaucoup utilisé comme un agent oxytocic ce composant est présente également un effet protecteur sur la muqueuse intestinale.

Un antagoniste des récepteurs de l ’ angiotensine TYPE 1 avec l ’ activité antihypertensive due à la diminution amines effet de l'angiotensine II.

Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.

Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.

Un système de régulation de la tension. Interagir composants qui comprennent rénine ; l ’ angiotensinogène ; l ’ enzyme de convertir ; l ’ angiotensine I ; l ’ angiotensine II ; et angiotensinase. Rénine, une enzyme produite par le rein, agit sur l ’ angiotensinogène alpha-2, une protéine produite par le foie, formant I. enzyme de conversion de l ’ angiotensine, contenue dans le poumon, agit sur l ’ angiotensine I dans le plasma de la convertir en angiotensine II, extrêmement puissant vasoconstricteur. L ’ angiotensine II provoque arteriolar et rénale contraction du muscle VASCULAR futée, conduisant à une rétention de sel et eau dans les calculs et augmente la pression artérielle. En outre, l ’ angiotensine II stimule la libération d ’ aldostérone du cortex surrénalien, ce qui augmente aussi le sel et la rétention d'eau dans le rein. Enzyme de conversion de l ’ dégrade également la bradykinine, un puissant vasodilatateur et KALLIKREIN-KININ composant du système.

Une souche de Rattus norvegicus d'augmentation de la pression artérielle utilisé comme modèle pour étudier l ’ hypertension et frappe.

Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en lien à l'alcool, hexahydroxy myo-inositol. Hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique myo-inositol, et deux moles des acides gras.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Élargissement de l'insulinosécrétion en relâchant les vaisseaux sanguins VASCULAR sous-jacente futée poil !

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.

L ’ exposition d ’ infarctus du tissu, toxicologie en administration des périodes de briefer occlusion vasculaire afin de rendre le myocarde résistants aux effets délétères d'ischémie ou la période de reperfusion pre-exposure et le nombre de fois le tissu est exposé à une ischémie myocardique et reperfusion varient, la moyenne de 3 à 5 minutes.

Peptides composé de entre deux et douze acides aminés.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)