Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.
Commandé réarrangement de régions variable Légère Lymphocyte B gène codant pour les Kappa ou immunoglobulines lumière lambda, serrurerie, contribuant ainsi à anticorps diversité. Elle se produit au cours de la deuxième phase de différenciation entre les immature lymphocytes B.
Commandé réarrangement de régions variables des lymphocytes T gène codant pour l ’ antigène.
Commandé réarrangement de gène variable Légère Lymphocyte B régions de l'immunoglobuline lourde chaîne, contribuant ainsi à anticorps diversité. Elle se produit pendant la première phase de différenciation entre les immature lymphocytes B.
Commandé réarrangement des lymphocytes T gène codant pour la variable régions gamma-Chain d'antigène récepteurs.
Commandé réarrangement de régions variable Légère Lymphocyte B gène codant pour la chaîne d ’ immunoglobuline, contribuant ainsi à anticorps diversité. Elle se produit pendant la différenciation des lymphocytes B immature.
Commandé réarrangement des lymphocytes T gène codant pour la variable régions beta-Chain d'antigène récepteurs.
Commandé réarrangement des lymphocytes T gène codant pour la variable régions delta-Chain d'antigène récepteurs.
Les gènes codant pour les différentes sous-unités des immunoglobulines, par exemple l'immunoglobuline lumière gènes alimentaire et l'immunoglobuline. La chaîne lourde gènes immunoglobuline pesante et légère... comme des gênes gênes sont présents dans les cellules germline. The completed gènes sont créés quand les segments sont battues et assemblée (Légère Lymphocyte B pendant la maturation Légère Lymphocyte B) la structure de Gene. Le gène segments de la lumière humaine et lourde chaîne germline gènes sont symbolisés V (variable), J ((constante et Michèle) et C). La chaîne lourde germline gènes ont une diversité segment D (supplémentaires).
Commandé réarrangement des lymphocytes T gène codant pour la variable régions alpha-Chain d'antigène récepteurs.
Le plus grand de polypeptide chaînes comprenant immunoglobulines. Elles contiennent 450 à 600 acides aminés par chaîne, et ont des poids moléculaires de 51-72 kDa.
Séquences d'ADN gamma encoder la chaîne des récepteurs de l'humaine gamma-Chain locus est organisé à l 'instar de la TCR beta-Chain locus.
Un des types de lumière chaînes des immunoglobulines avec un poids moléculaire d'environ 22 kDa.
Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.
Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
Une partie de l'immunoglobuline lourdes chaînes, codé par l'immunoglobuline lourde chaîne dans les gènes J où, pendant la maturation des lymphocytes B ; le gène pour la variable région en amont est reliée à un segment gène constantes en aval. La position de l'union de deux des gênes est variable et contribue à anticorps diversité. Elle est définie de l'immunoglobuline J, serrurerie ; un autre polypeptide ça sert de lien morceau IGA IGM ou en polymère.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Cette région de la molécule d ’ immunoglobuline, qui varie en terme de séquence d ’ acides aminés et composition, et comprend le site de liaison pour un antigène spécifique. Elle se trouve à l ’ extrémité N-terminale des Fab fragment de l'immunoglobuline. Cela inclut hypervariable complémentarité régions (membres) et les régions. Cadre.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Un groupe de cellules identiques génétiquement tous des descendants d'un seul ancêtre commun cellule par la mitose dans eukaryotes ou par la fission binaire dans des procaryotes. Des cellules de clones incluent également la population des molécules d'ADN recombinante tous portant le même insérée séquence. (Du roi & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Un des types de chaine légère sous-unités des immunoglobulines avec un poids moléculaire d'environ 22 kDa.
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
Les molécules à la surface des lymphocytes T qui reconnaissent et se combinent avec antigènes. Les récepteurs sont non-covalently associée à un complexe de plusieurs polypeptides collectivement appelé antigènes CD3 (antigène Cd3). Reconnaissance des étrangers et le principal antigène histocompatibility complexe est effectuée en une seule structure antigen-receptor hétérodimère, composé d ’ antigène (récepteurs alpha-beta T-CELL, alpha-beta) ou gamma-delta (antigène de récepteurs T-CELL, gamma-delta) chaînes.
Polypeptide chaînes, constitué de 211 à 217 acides aminés et ayant un poids moléculaire d'environ 22 kDa. Il y a deux principaux types de lumière chaînes, kappa, lambda. Deux Ig deux chaînes légères de lourdes chaînes lourdes immunoglobulines (Ig) ne pouvant faire une molécule d ’ immunoglobuline.
Les récepteurs des cellules T composé de CD3-associated Gamma et Delta polypeptide exprimée principalement dans les chaînes et CD4- / CD8- cellules-T. Les récepteurs s'avèrent être profondément situées dans des sites épithéliales et probablement jouer un rôle dans la reconnaissance des antigènes bactérienne. Le récepteur T / delta gamma chaînes sont séparés et se rapportent pas aux chaînes et delta gamma qui sont sous-unités de CD3 (voir antigène Cd3).
L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.
La classe de lourdes chaînes trouvé en immunoglobuline M. Ils ont un poids moléculaire d'environ 72 kDa et ils contiennent environ 57 acides aminés arrangé dans cinq domaines oligosaccharide et avoir plus de branches et une plus grande teneur glucidique, que les lourdes chaînes d ’ immunoglobuline G.
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Protéine Myeloid-lymphoid leucémie est un facteur de transcription qui entretient des taux élevés de Gene homeotic expression au cours du développement. Gene pour la leucémie myeloid-lymphoid protéine est souvent perturbé dans la leucémie et combine avec plus de 40 partenaire gènes pour former fusion oncogene PROTEINS.
Un groupe de tumeurs malignes lymphoïdes hétérogène représentant transformations de lymphocytes T.
Recombinases impliqué dans le réaménagement de tels gènes immunity-related gènes immunoglobuline et T-CELL gènes récepteurs.
Un 15 kD "rejoint" peptide formes un des liens entre monomères en immunoglobuline A ou immunoglobuline M dans la formation de polymères immunoglobulines. Il y a un J chaîne par un IgA dimère ou un IgM pentamer. C'est également impliquée dans la liaison au récepteur de l ’ immunoglobuline immunoglobulines polymères polymères qui est nécessaire pour leur Transcytosis au lumen. Elle est définie de l'immunoglobuline unir région qui fait partie de l'immunoglobuline D 'OFFRES À région de l'immunoglobuline la lumière et de lourdes chaînes.
Un groupe de hétérogène lymphoïde généralement des tumeurs exprimant un ou plusieurs antigènes à cellules B ou de représenter malignes transformations de lymphocytes B.
Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.
Un Néoplasme caractérisée par des anomalies du précurseurs cellulaires lymphoïdes menant à une lymphoblastes dans la moelle et d'autres organes. C'est fréquent chez les enfants et participe pour la grande majorité des syndromes myélodysplasiques d'enfance.
La localisation successives des gènes sur un chromosome.
Les médicaments GENETIC anglaise de la fusion entre un oncogene et un autre gène. Celle-ci peut être viral ou origine cellulaire.
Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.
Gènes cellulaire normal un homologue oncogène. Les produits de proto-oncogenes sont importants des régulateurs des processus biologiques et semblent impliqués dans les événements qui servent à maintenir le commandé procession dans le cycle cellulaire. Proto-oncogenes ont des noms de la forme c-onc.
Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.
Activation impliqués dans l ’ enzyme Vdj Recombinase. RAG-1 est situé sur le chromosome 11 chez l ’ homme (aberrations 2 chez la souris) et est exprimé exclusivement dans mûrir lymphocytes.
Cartographie du caryotype d'une cellule.
Les récepteurs des cellules T composé de CD3-associated alpha et bêta de chaînes et polypeptide exprimée principalement CD4 ou CD8 + + cellules-T. Pas comme les immunoglobulines, le T alpha-beta récepteurs antigènes reconnaître seulement lorsque se présente en association avec de grandes histocompatibility (CMH) molécules.
Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.
Une aberration dans laquelle un segment chromosomique sera supprimé et réinséré au même endroit mais a été retourné d'origine, afin que la séquence génétique pour le segment est corrigée par rapport à celle du reste du chromosome.
Le GENETIC recombinaison des parties de deux ou plusieurs gènes entraînant un gène réglementaires supplémentaires ou différentes régions, ou un nouveau gène chimérique. Oncogene oncogene inclut une fusion d'au moins un de la fusion partenaires et ces Gene fusions sont souvent détecté dans les cellules néoplasiques et sont transcris en fusion oncogene PROTEINS. Fusion GENE artificielle est effectuée in vitro par technologie ADN recombinante.
Le GENETIC recombinaison des parties de deux ou plusieurs gènes, y compris un oncogene au moins un de la fusion associés. Si Gene fusions sont souvent détecté dans les cellules néoplasiques et sont PROTEINS oncogene transcris en fusion.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Grandes cellules, généralement multinucéée, dont la présence est une caractéristique histologique classique de maladie de Hodgkin.
Leucémie associée à une hyperplasie des tissus lymphoïdes et une augmentation du nombre de lymphocytes et malignes circulantes lymphoblastes.
Le processus par lequel les V (D), variable (diversité) et J) (rejoindre segments d'immunoglobulines ou gènes T-CELL gènes récepteurs sont rassemblées au cours du développement du utilisant des cellules lymphoïdes NONHOMOLOGOUS DNA End-Joining.
Multi-subunit fonctionner dans l'immunité des protéines qui ils sont produits par des lymphocytes B gènes de l'immunoglobuline. Ils sont composé de deux gros (immunoglobulines lourde chaîne) et deux chaînes légères de lumière (immunoglobuline, serrurerie) avec ancillary polypeptide chaînes supplémentaires selon leur isoformes. La variété des isoformes inclure protéines Monomériques ou chélateur polymérique du formes, et transmembranaires récepteurs des cellules B activées formulaires (antigène) ou sécrétés formes (anticorps). Ils sont classés par la séquence des aminoacides de leurs lourdes chaînes dans cinq classes (immunoglobuline A ; immunoglobuline D ; immunoglobuline E ; l ’ immunoglobuline G ; immunoglobuline M) et divers sous-classes.
Une leucémie / lymphome trouvé essentiellement chez les enfants et les adolescents et caractérisée par un nombre élevé de lésions tumeur solide et lymphoblastes. Fréquentes implique sites LYMPH NODES, la peau et os plus fréquemment cadeaux que la leucémie.
Lymphomes malins dans laquelle les cellules lymphomateuse sont groupées dans des nodules identifiables dans le LYMPH NODES. Les nodules germinales ressemblent, dans une certaine mesure, le centre de ganglion lymphatique follicules et représentent très probablement néoplasiques node-derived lymphatique centre la prolifération des lymphocytes B folliculaire.
Le phénomène de variabilité immense caractéristiques d ’ anticorps. Elle permet au système immunitaire réagir illimités spécifiquement contre les types d ’ antigènes rencontré. Anticorps la diversité est attribuée à trois principaux théories : (1) the German Line Theory, qui veut que chaque cellule a antibody-producing gènes codant pour les anticorps spécificités, mais exprime seulement celui stimulée par l ’ antigène ; (2) l Somatic Starlz Theory, qui veut que antibody-producing cellules n'ont que quelques gènes, qui produisent anticorps diversité par mutation ; et (3) la Gene manipulation Theory, qui veut que la diversité est générée par les anticorps d ’ immunoglobuline D 'OFFRES À réarrangement des gênes région pendant la différenciation des cellules du ANTIBODY-PRODUCING.
Le complément génétique de mitochondries représenté dans leur ADN.
Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.
Les immunoglobulines sur la surface des lymphocytes B. leur coursier ARN contient un exon avec une membrane englobant séquence, produisant immunoglobulines sous la forme de type I protéines transmembranaire par opposition à sécrétés imm unoglobulines (anticorps) qui ne comportent pas la membrane entourant segment.
Séquences d'ADN encoder la chaîne bêta du récepteur de l'organisation de la génomique TCR beta gènes est essentiellement la même dans toutes les espèces et est similaire à l'organisation de Ig gènes.
Un célibataire, qui ne sont pas en couple lymphoïde principal organe situé dans le médiastin, étendant supérieurement dans la nuque au bord inférieur de la thyroïde GLAND et plus bas au quatrième cartilage costal. Il est nécessaire pour évolution normale de la fonction immunitaire tôt dans la vie. Avant la puberté, il commence à involute et le tissu est remplacé par de la graisse.
Vestige d'une tumeur ou cancer après primaires, potentiellement curatif. (Le Dr Daniel Masys, la communication écrite)
Séquences d'ADN encoder la chaîne alpha du récepteur de l'organisation de la génomique TCR alpha gènes est essentiellement la même dans toutes les espèces et est similaire à l'organisation de Ig gènes.
Une affection maligne des lymphocytes B dans la moelle osseuse et / ou du sang.
Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.
Le lymphome leucémie / lymphoma-2 gènes, responsable pour avoir bloqué une apoptose dans les cellules normales, et associés à un lymphome folliculaire. Lorsqu'elle est trop forte surexpression résultats du t (14 ; 18) translocation. L'humain est située au gène c-bcl-2 18q24 sur le bras long de son chromosome 18.
Gènes et des gênes immunoglobuline encoder la lourde chaîne ! Des gênes de la chaîne lourde gènes sont symbolisés V (D), variable (diversité), J (et Michèle) (constante, et C).
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Un ADN polymérase non-template-directed normalement trouvée dans vertébré thymus et moelle osseuse. Il y a catalyse la élongation de ou oligo- polydeoxynucleotide chaînes et est largement utilisé comme outil dans le diagnostic différentiel de leucémie aiguë chez l'homme. CE 2.7.7.31.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.
Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.
Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Un type d ’ aberration chromosomique impliquant ADN BREAKS. Chromosome peut provoquer une rupture chromosomique chromosome translocation, délétion ou inversion ; séquence.
Lymphomes malins constitué de grandes cellules B lymphoïde dont la taille normale nucléaire ne peut dépasser la lignée macrophages noyaux, ou plus de deux fois la taille d'une vie normale lymphocyte. Le motif est principalement diffus. La plupart de ces lymphomes représentent la malveillance contrepartie des lymphocytes B à première fois au stade médian dans le processus de différenciation.
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.
Un lymphome T, malignes chronique de la peau. Aux stades avancés, les LYMPH NODES et les viscères sont atteintes.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Vraie perte de portion d'un chromosome.
Nerveux caractérisée par la prolifération des tissus lymphoïdes, général ou non spécifiée.
Séquences d'ADN, dans des cellules de la lignée de lymphocytes, un code pour les récepteurs des cellules T, le TCR gènes sont formés par réarrangement somatique GENE lymphocytes (voir la structure, et ses enfants), des gênes de germline Ig et ressemblent aux gènes dans leur mécanisme de diversité génération et l'expression.
La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.
Une forme de lymphomes malins indifférenciée habituellement trouvé en Afrique centrale, mais aussi été rapportée chez d ’ autres parties du monde. Il est communément se manifestant par une grande osteolytic lésion dans la mâchoire ou comme une masse abdominale. Lymphome antigènes sont exprimées sur l'immaturité cellules qui constituent la tumeur dans pratiquement tous les cas de lymphome Burkitt. Le virus d'Epstein Barr (Herpesvirus 4 HUMAN) a été coupé de cas de lymphomes Burkitt en Afrique et il est impliqué que l'agent causal dans ces cas ; cependant, la plupart des cas sont EBV-negative non.
Un groupe de lymphomes exprimant clonal expansion de lymphocytes T malignes arrêté à différents stades de différenciation infiltration mais aussi malignes, de la peau. Mycose fongoïde ; syndrome du SEZARY ; LYMPHOMATOID Lymphomatoïde ; et PRIMARY astrocytome grande cellule lymphome cutané sont les meilleurs caractérisé de ces troubles.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Caractérisée par une affection maligne évolutive gonflement des ganglions, de la rate et général tissus lymphoïdes. Dans la variante classique, géant habituellement multinucéée Hodgkin et des REED-STERNBERG sont présents ; dans les lymphocytes acné nodulaire variant, essentiels et lymphocytaire histiocytic cellules ont vu.
Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.
Enzymes qui catalysent l ’ incorporation de désoxyribonucléotides en une chaîne d'ADN. CE 2.7.7.-.
Un ensemble de troubles du bénin sûr mais présentant et cliniques évocateurs d ’ histologique lymphomes malins. Pseudolymphome est caractérisée par une infiltration de cellules lymphoïdes bénigne ou histiocytes microscopiques qui ressemble à des lymphomes malins. (De la 28e Dorland Ed & Stedman, 26ème éditeur)
Survenant chez divers organismes processus par lequel nouveaux gènes sont une copie. Gene duplication peut entraîner une MULTIGENE famille ; supergenes ou PSEUDOGENES.
Agressif T-Cell maligne avec commencement adulte, causée par HUMAN T-lymphotropic virus 1 c'est endémique au Japon, les Caraïbes bassine, Southeastern United States, Hawaï, et une partie de l'Amérique Centrale et du Sud et l'Afrique subsaharienne.
Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.
Excès de la normale lymphocytes dans le sang ou dans un épanchement.
Tout un groupe de tumeurs malignes de tissu lymphoïde ça diffère de la maladie de Hodgkin, être plus hétérogène en termes de lignée de cellules malignes, l ’ évolution clinique, le pronostic, et une thérapie. La seule caractéristique commune parmi ces tumeurs est l'absence d'des REED-STERNBERG géant, une caractéristique de la maladie de Hodgkin.
Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Membrane précurseur lymphocytes B (protéines dans les lymphocytes pré-B Chinois). Ils se composent de membranaires MU immunoglobuline lourde chaîne dans complexe avec mère porteuse, serrurerie au lieu de lumière immunoglobuline conventionnelle lumière chaîne ! Seule réarrangement du Vdj segments, au Ig lourde chaîne Gene locus (immunoglobulines lourde chaîne gènes), qui peut générer mu chaînes lourdes chaînes légères de paire avec mère porteuse. Ainsi la formation de la Pre-B Cell Receptors est un important contrôle dans le développement des cellules B matures.
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
Gènes qui sont situés sur l'ADN mitochondrial. Mitochondrial héritage est souvent désigné sous héritage maternel mais sont à distinguer héritage maternel que est transmise chromosomally.
Une souche de virus Leucémie Murine replication-defective (murines), leucémie VIRUS capable de transformer les cellules lymphoïdes et produire un progressant rapidement après la leucémie lymphoïde surinfection avec ami virus Leucémie Murine ; Leucémie Murine Moloney ; ou virus Rauscher VIRUS.
Le domaine de l'immunoglobuline molécules qui sont invariable dans leurs séquences d'acides aminés dans chaque classe ou sous-classe d'immunoglobuline. Ils conférer structurelles et biologique fonctions aux immunoglobulines. Chacun une lumière sur les chaînes et les chaînes lourdes C-terminus comprend la moitié de l'immunoglobuline FAB fragment et deux ou trois d'entre eux font le reste de la lourdes chaînes (tous de l'immunoglobuline FC fragment)
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Une classification des lymphocytes B basé sur structurellement ou fonctionnellement les différentes populations de cellules.
Trois régions (CDR1 ; CDR2 et CDR3) de séquence des acides aminés dans l'immunoglobuline D 'OFFRES À région qui sont très divergent. David vérifie l'ensemble de la lumière et lourd immunoglobuline chaînes forment une surface qui est complémentaire de l ’ antigène. Ces régions sont aussi dans d' autres membres de l'immunoglobuline superfamille, par exemple, les récepteurs des cellules T (antigène de récepteurs T-CELL).
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Gènes et des gênes immunoglobuline encoder la chaîne ! Lumière des gênes de la chaine légère gènes sont désignés comme variable (V), J (et Michèle) (constante, et C).
Le terme appliqués à un groupe de inflammatoire assez rare, maculopapulaire, écailleuse éruptions d'étiologie inconnue et résistait au traitement conventionnel. Éruptions sont psoriasis Lichenoid et en apparence, mais les maladies sont distinctes de psoriasis, lichen plan, ou autre reconnu proposé dermatoses nomenclature divise parapsoriasis dans deux des sous-groupes, pityriasis Lichénoïde et parapsoriasis en plaques (petite et large-plaque parapsoriasis).
Un trouble caractérisé par la prolifération hématologique des échantillons de petits vaisseaux, éminent arborizing immunoblastiques interstitielle acidophilic proliferations et amorphes. Les signes cliniques inclure fièvre, sueurs nocturnes, perte de poids, adénopathies et généralisé hépato-splénomégalie fréquemment.
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Séquences d'ADN encoder la chaîne delta du récepteur de T le locus delta-Chain alpha-Chain est entièrement situé dans le locus.
Exon qui sont créés in vivo au cours de la maturation des lymphocytes du V, D et J gènes superfamille des gênes d'immunoglobulines (par exemple, l'immunoglobuline lourde chaîne, ou les gènes récepteurs T-CELL BETA gènes T-CELL ou été rudes) par les gènes récepteurs Vdj Recombinase système.
Une protéine qui refoule DNA-Binding GENETIC la transcription de la cible gènes en recrutant Histone Deacetylases. Aberrants Blc-6 expression est associée à certains types de lymphome.
Une mutation programmé procédé par lequel change sont présentés aux séquence nucléotidique en immunoglobuline Gene ADN au cours du développement.
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)
Le type espèces de lymphocryptovirus, D, en infectant GAMMAHERPESVIRINAE lymphocytes B chez les humains. C'est l'agent causal de mononucléose infectieuse et est fortement liée à leucoplasie poilu orale (leucoplasie, VELU ;), des lymphomes : Burkitt et autres tumeurs malignes.
Examen de chromosomes à diagnostiquer, classer, écran pour, ou de gérer les maladies génétiques et autres anomalies. Après la préparation de l'échantillon, caryotype est réalisée et / ou les chromosomes sont analysés.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Lymphomes malins caractérisé par la présence de immunoblasts avec uniformément round-to-oval noyaux, un ou plusieurs nucleoli proéminent, et abondante cytoplasme. Ce cours peut être subdivisée en plasmacytoid et clear-cell types basée sur les caractéristiques cytoplasmique. Une troisième catégorie, pleomorphous, peut être analogue à certains des lymphomes T périphérique (lymphome, T-CELL, PERIPHERAL) consignés dans les Etats-Unis et le Japon.
Un facteur de transcription qui est essentielle à cellule différenciation des lymphocytes B. il fonctionne à la fois comme une cascade et un répresseur activateur à réguler votre engagement.
Les emplacements dans certaines séquences d'ADN où chromosome BREAKS ont été observées.
Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.
Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.
Cellules souches lymphocytaire qui sont limitées dans leur différenciation potentiel de la lignée, le taux de lymphocytes B pro-B cellule stade de développement précède le taux de lymphocytes B Pre-B Cell scène.
Tumeurs malignes composé de la plupart des cellules dendritiques ou macrophages histiocytic Sarcomas présent comme localisé tumeur masses sans une leucémie biologique phase, malgré le comportement de ces néoplasmes ressembler les lymphomes leur cellule lignée est histiocytic lymphoïde pas.
Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.
Conditions dans lesquelles les anomalies dans le sang périphérique, ou la moelle osseuse représente le des manifestations précoces d ’ une leucémie aiguë, mais dans lequel les modifications ne sont pas de spécificité ampleur ou suffisante pour permettre un diagnostic de leucémie aiguë par les critères cliniques habituelle.
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.
Un pédiatre impliquant une leucémie aiguë myéloïde et monocytoid des précurseurs myéloïdes. Au moins 20 % des cellules non-erythroid Monocytic sont d'origine.
Une affection maligne les lymphocytes T dans la moelle osseuse, le thymus, et / ou du sang.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Tumeurs ou un cancer de la rate.
Les trois possible séquences de codons par lequel GENETIC anglaise peuvent survenir avec une séquence nucléotidique. Un segment des mRNA 5'AUCCGA3 "pourrait être traduit par 5'AUC.. ou 5'UCC 5'CCG.... ou, selon l'emplacement du START cherchait.
Glycoprotéines présents à toutes les cellules T, thymocytes et un sous-ensemble de lymphocytes B matures pour les anticorps spécifique des lymphocytes T CD5 peut améliorer l ’ activation des lymphocytes T médiée par le B-cell-specific CD72 est une molécule ligand naturelle pour CD5. (De Abbas et al., Cellular et Molecular en immunologie, Ed, 2d p156)
D ’ une augmentation du nombre de copies du gène codant pour une protéine spécifique sans proportionnelle dans d'autres gènes. Elle se produit naturellement via l'excision d'une copie de la séquence de répéter le chromosome et sa réplication extrachromosomal en génétique, ou via la production de l'ARN transcription de toute la séquence de répéter l ’ ARN ribosomal suivi par le VIH-1 et VIH-2 de la molécule à produire un exemplaire supplémentaire de la séquence ADN original, laboratoire techniques ont été introduits à induire la réplication disproportional par inégale traverser, transport de l'ADN de cellules sanguines ou dégradées génération de séquences extrachromosomal pas rouler en cercle réplication.
Une paire de groupe B chromosomes des chromosomes humains la classification.
Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.
Un leucémique caractérisé par des lymphocytes B anormaux et souvent lymphadénopathie généralisé. Chez les patients se présentant essentiellement avec du sang et l'atteinte médullaire ça s'appelle une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ; dans ces essentiellement avec des ganglions lymphatiques enflés c'est appelé petit lymphome lymphocytaire. Ces termes représente spectrums de la même maladie.
Les infiltrer des échantillons de tissus de paraffine, en soutenant substance, de se préparer pour être enfermé avec un microtome.
Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).
Une forme de lymphome cutané T se manifestant par érythrodermie généralisée érythrodermie ; prurit ; périphérique et une lymphadénopathie mononucléées hyperchromatic cerebriform) (les cellules cutanées, LYMPH NODES, et le sang périphérique (Sezary cellules).
Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.
Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.
Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves la séquence G / GATCC au Slash. Bamhi vient de Bacillus amyloliquefaciens N. Un grand nombre isoschizomers ont été identifiés. CE 3.1.21.-.
Complexe d'au moins cinq polypeptides membranaires dans mature non-covalently lymphocytes T qui sont associés à eux et avec les récepteurs des cellules T (antigène de récepteurs CD3 T-CELL). Le complexe comprend les gamma, delta, epsilon, zêta, êta et chaînes (sous-unités). Quand antigène se lie au récepteur, le T CD3 transduces l'activation du complexe des signaux au cytoplasme des T et delta gamma CD3. Les chaînes sont séparés de (sous-unités) et indépendante de la gamma / delta chaînes des récepteurs à lymphocytes T (antigène de récepteurs T-CELL, gamma-delta).
Variation dans une population est séquence d'ADN qui soit détectée par déterminer altérations de la configuration de fragments d'ADN dénaturé. Dénaturé fragments d'ADN sont autorisés à renature dans des conditions qui empêchent la formation d ’ ADN bicaténaire structure secondaire et permettre à se former dans célibataire coincé fragments. Ces morceaux sont ensuite, parcours Polyacrylamide gels pour détecter les variations de la structure qui est secondaire se manifestant par une altération de la migration à travers les gels.
Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.
Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Antigènes différenciation cellulaire de mammifère, demeurant au bord de leucocytes. CD représente amas de différenciation qui se rapporte aux groupes d ’ éventuelles réactions similaires anticorps monoclonaux cette émission avec certains sous-populations d'antigènes d'une lignée ou la différenciation des sous-populations de diligence antigènes sont aussi connue sous le même CD désignation.
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Un groupe de lymphomes considéré procèdent de lymphocytes T en périphérique des ganglions lymphatiques et d'autres sites nonlymphoid. Ils incluent une large spectre de la morphologie lymphocytaire, mais dans tous les cas exprimer marqueurs mélangé avec des lymphocytes T Epithelioid histiocytes, plasmocytes et éosinophiles. Bien que fortement similaire à large-cell lymphome (immunoblastiques Lymphoma, Large-Cell, immunoblastiques), ce groupe est caractéristiques uniques mandat traitement séparés.
On sera installés un picomolar (dans la gamme, qui est 10 000 fois plus sensible que conventionnel Electrophoresis) et technique efficace qui permet la séparation des PROTEINS ; ACIDS nucléique ; et les glucides. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Un facteur de transcription que dimerizes avec le facteur cofacteur CORE BINDING sous-unité BETA noyau pour former la liaison. Il contient un facteur hautement conservé DNA-Binding domaine connu comme l'avorton domaine. Runx1 est souvent muté dans le leucémie.
Antigènes de surface des cellules, notamment infectieuse ou cellules ou aux virus. Ils sont habituellement quantité membranes cellulaires ou groupes sur les murs et peuvent être isolés.
La classe de lourdes chaînes trouvé en immunoglobuline D. Ils ont un poids moléculaire d'environ 64 kDa et ils contiennent environ 500 acides aminés dans quatre domaines et un composant d ’ oligosaccharide fragment Fc constante fixé à la région.
Extranodal le lymphome de tissu lymphoïde associées à muqueuse exogènes (en contact avec des antigènes. Beaucoup d'entre les sites de ces lymphomes, tels que l'estomac, la glande salivaire, et la thyroïde, are normally dépourvu de tissus lymphoïdes. Ils acquièrent mucosa-associated tissu lymphoïde (MALT) de type à la suite d'un trouble médié immunologiquement.
Macrophages trouvé dans les tissus, contrairement à celles trouvées dans le sang (ou des monocytes), sécheresse de la membrane séreuse).
Un grand ordre de hautement spécialisés insectes y compris les abeilles, les guêpes et les fourmis.
L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.
Une leucémie / lymphome trouvé essentiellement chez les enfants et jeunes adultes et caractérisé lymphadénopathie et du thymus GLAND implication. Le plus fréquemment se présente comme un lymphome, mais une leucémie progression dans la moelle osseuse est commun.
La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.
Cellules contenues dans la moelle osseuse notamment les adipocytes (voir les adipocytes) ; stromal ; des mégacaryocytes ; et les les précurseurs immédiats de la plupart des cellules sanguines.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
Une leucémie myéloïde aiguë à laquelle 80 % ou plus de la lignée de cellules leucémiques Monocytic incluant monoblasts, promonocytes et monocytes.
Etant antigènes exprimés à la différenciation des lymphocytes B et des signes précurseurs. Ils interviennent dans la régulation de la prolifération des cellules B activées.
Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.
Les molécules à la surface des lymphocytes B et T activés qui reconnaissent et se combinent avec antigènes.
Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves la séquence G / AATTC au Slash. Ecori vient de E coliRY13 isoschizomers. Plusieurs ont été identifiés. CE 3.1.21.-.
La présence de deux ou plusieurs loci génétique sur le même chromosome. Des extensions de cette définition originelle se rapportent à la similitude entre chromosomes dans le contenu et organisation d'espèces différentes par exemple.
Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Unglycosylated phosphoproteins exprimés seulement sur les cellules B. Ils sont des régulateurs et conductance de Ca2 + transmembranaire pourrait jouer un rôle dans l ’ activation des lymphocytes B et la prolifération.
Une tumeur bénigne généralement constitué principalement de myoepithelial cellules.
Synthétique ou naturelle oligonucleotides utilisé dans les études hybridation afin de détecter et étudier spécifique, par exemple les fragments d'acides nucléiques segments d'ADN près ou dans un gène spécifique locus ou gène. La sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour la sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ?
Une classe de récepteurs cellulaires qui ont une activité intrinsèque inhibiteur de protéine-tyrosine kinase.
Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.
Une lumière immunolglobulin chain-like protéine composé d ’ une immunoglobuline D 'OFFRES À REGION-like peptide (tels que la chaine légère comme lambda5 peptide) et une immunoglobuline incessant REGION-like peptide (tels que Vpreb1 peptide). Mère porteuse lumière chaînes associé avec MU immunoglobuline lourde chaîne à la place d'un moyen classique de chaînes légères de l ’ immunoglobuline pour former les lymphocytes pré-B récepteurs cellulaires.
Lourdes chaînes d ’ immunoglobuline G ayant un poids moléculaire d ’ environ 51 kDa. Elles contiennent environ 450 acides aminés dans quatre domaines et un composant d ’ oligosaccharide fragment Fc fixé à la région constante. La chaîne lourde gamma sous-classes (par exemple, gamma 1, gamma 2a et gamma 2b) de l'immunoglobuline G (IgG1, anti-IgG2a sous-classes isotype et IgG2B) se ressemble de plus près que les lourdes chaînes de l'autre isotypes d'immunoglobulines.
Une classification des lymphocytes T, surtout en assistant / inducteur, suppresseur / effectrices cytotoxiques et sous-ensembles, basé sur structurellement ou fonctionnellement les différentes populations de cellules.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.
Ils sont ovales ou haricot façonné bodies (1 - 30 mm de diamètre) situe le long du système lymphatique.
Tumeurs ou un cancer de la peau.
Forme de leucémie caractérisée par une prolifération incontrôlée de la lignée myéloïde (et leurs précurseurs myéloïdes des cellules souches) dans la moelle osseuse et autres sites.
ARN présent dans les tissus néoplasiques.
Formation des lymphocytes et à partir du plasma des cellules souches qui développent des cellules hématopoïétiques de la cellule de tige dans la moelle osseuse. Ces cellules souches se différencient en lymphoïde ; lymphocytes B des lymphocytes ; plasma ; ou (tueur des lymphocytes NK, naturel) selon l'organe ou tissus (tissu lymphoïde) auquel ils émigrent.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.
Une échographie prénatale trouver fœtal excessivement dense intestin résultant méconium accumulation.