Quistes que se encuentran en las mandíbulas y que surgen del epitelio que participa en la formación del diente. Ellos incluyen los quistes foliculares (ejemplo, quistes primordiales, quistes dentígeros, quistes multiloculares), quiste lateral periodontal, y quiste radicular. Pueden tornarse queratinizados (queratoquistes odontogénicos). Los quistes foliculares pueden producir ameloblastomas y, en raros casos, sufrir transformación hacia la malignidad.
Lesión mixta radiotranslúcida y radioopaca de las mandíbulas con características de un quiste y una neoplasia sólida; desde el punto de vista microscópico, está caracterizado por una cubierta epitelial que muestra una capa en empalizada de células basales cilíndricas, presencia de queratinización de células fantasmas, dentinoide y calcificación. (Stedman, 25a ed)
Las enfermedades maxilares se refieren a diversas condiciones patológicas que afectan los huesos maxilares, incluyendo infecciones, tumores, traumatismos y displasias.
Neoplasias producidas por tejidos formadores de dientes.
Las 'enfermedades mandibulares' se refieren a diversas condiciones patológicas que afectan la estructura, función o desarrollo de la mandíbula, incluyendo trastornos congénitos, infecciosos, traumáticos, neoplásicos y degenerativos.
Cánceres o tumores no específicos del MAXILAR o MANDÍBULA. Para las neoplasias del maxilar, está disponible el término NEOPLASIAS MAXILARES y para la mandíbula está disponible el término NEOPLASIAS MANDIBULARES.
Saco epitelial de crecimiento lento, relleno de líquido, que se sitúa en el ápice de un diente con pulpa no vital o que tiene una restauración defectuosa del canal radicular.
Los más comunes son quistes foliculares odontogénicos. Ellos ocurren en relación con un diente con erupción parcial o que no ha brotado con al menos la corona del diente al que está unido el quiste protruyendo dentro de la cavidad quística. Puede dar origen a un ameloblastoma y, en raras ocasiones, sufre transformación hacia la malignidad.
Tumor epitelial inmaduro de la ARCADA OSEODENTARIA que se origina a partir de los restos epiteliales de Malassez o de otros remanentes epiteliales del periodo de desarrollo del ESMALTE. Es un tumor de crecimiento lento, generalmente benigno, pero que muestra una marcada tendencia al crecimiento invasivo.
Tumores o cánceres de la MANDÍBULA.
Cáncer o tumores del MAXILAR o mandíbula superior.
Cualquier cavidad o saco cerrado lleno de líquido, revestido por EPITELIO. Pueden ser normales o anormales, con tejidos no tumorales o tumorales.
Tumor mixto de origen odontogénico, en el cual tanto las células epiteliales como las mesenquimales muestran diferenciación completa, que resulta en la formación de estructuras dentales.
Tumor compuesto por células que recuerdan a aquellas de la matriz pilosa, las que sufren 'momificación' y pueden calcificarse. Es un tumor relativamente poco común, el que puede ocurrir en cualquier etapa a partir de la infancia. La mayoría de los pacientes son menores de 20, y las mujeres se afectan más que los hombres. La lesión usualmente es un tumor dérmico o subcutáneo, profundo y solitario, de 3-30 mm de diámetro, que se sitúa en la cabeza, cuello o extremidad superior.
Quistes formados por inclusión epitelial en las líneas de fusión de los procesos embrionarios que forman las mandíbulas. Ellos incluyen los quistes nasopalatinos o del canal incisivo, los quistes de la papila incisiva, los quistes globulomaxilares, quiste del paladar mediano, quiste alveolar mediano, quiste mandibular mediano y quiste nasoalveolar.
Las enfermedades maxilomandibulares se refieren a diversas afecciones que afectan los huesos y tejidos de la mandíbula superior (maxilar) e inferior, incluyendo trastornos congénitos, infecciosos, traumáticos o neoplásicos.
Saco que contiene líquido y que está recubierto por epitelio; usualmente se encuentra en el ápice de un diente envuelto por pulpa. El tipo lateral ocurre con menos frecuencia a lo largo de lado de la raíz.
Radiografía de sección corporal extra-oral que retrata todo un maxilar, o ambos maxilar y mandíbula, en una sola película.
Diente al que no se le permite brotar por el uso de una barrera física, usualmente otro diente. El impacto puede producirse también a partir de la orientación del diente en otro sentido diferente al de la posición vertical en las estructuras periodontales.
Tumor óseo central, benigno, que suele localizarse en los maxilares (sobre todo en la mandíbula) y que está formado por tejido conjuntivo fibroso en cuyo interior se forma hueso.
Enfermedad de los huesos caracterizada por adelgazamiento de la corteza por tejido fibroso arenoso que contiene espículas óseas, lo que produce dolor, discapacidad y deformidad gradual creciente. Puede afectar a un solo hueso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) o, posteriormente, a varios o muchos huesos (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA).
Infección secundaria o sistémica producida por la diseminación en todo el cuerpo de microrganismos cuyo foco primario de infección está en el tejido periodontal.
Material líquido que se encuentra en cavidades o sacos recubiertos por epitelios.
Enfermedades que afectan el crecimiento ordenado y la persistencia del cabello.
Lesión inflamatoria no neoplásica, usualmente de la mandíbula o encía, que contiene células grandes y multinucleadas. Incluye células gigantes de granuloma de reparación. Las células gigantes periféricas del granuloma se refieren a las encías (células gigantes epulis); centrales se refieren a la mandíbula.
Área purulenta circunscrita y localizada de inflamación en el tejido periodontal. Se deriva de una periodontitis marginal y se asocia comúnmente con bolsas supra e infraóseas y compromiso interradicular, en contraste con los abcesos periapicales que se atribuyen a la necrosis de la pulpa.
Término general para los QUISTES y las enfermedades quísticas del OVARIO.
Proceso de formación del DIENTE. Se divide en varias etapas incluyendo: etapa de lámina dental, etapa de brote, etapa de copa y etapa de campana. La odontogénesis incluye la producción de esmalte (AMELOGÉNESIS), dentina (DENTINOGÉNESIS)y cemento dental (CEMENTOGÉNESIS).
Proliferación hamartomatosa bien diferenciada, benigna, del epitelio odontogénico, probablemente derivado de los restos de Malassez.
Hueso mayor y más fuerte de la CARA que constituye el maxilar inferior. En el mismo se asientan los dientes inferiores.
Estructura intradérmica o subcutánea en forma de saco, cuya pared está formada por epitelio estratificado que contiene gránulos queratohialinos.
Clase de proteínas fibrosa o escleroproteína importantes ambas como proteínas estructurales y que son claves para el estudio de la conformación proteica. La familia es el constituyente principal de la epidermis, pelos, uñas, y tejido corneal, y la matriz orgánica del esmalte de los dientes. Se han caracterizado dos grupos conformacionales principales, alfa-queratina, cuyo esqueleto peptídico forma una alfa hélice, y la beta-queratina, cuyo esqueleto forma un zigzag o estructura en hoja plegada.
Tumor benigno de tejido conectivo fibroso o completamente desarrollado.
Neoplasia benigna derivada de tejido conjuntivo consistente principalmente em células poliédricas y estrelladas enclavadas en forma poco compacta en una matriz blanda mucoide, por lo que parecen tejido mesenquimático primitivo. Se presenta con frecuencia en forma intramuscular (donde puede ser confundido con un sarcoma), también en los huesos maxilares y enquistado en la piel (mucinosis focal y ganglión dorsal de la muñeca). (Stedman, 25a ed)
Quistes de una de las partes del mediastino: la parte superior, que contiene a la tráquea, esófago, conducto torácico y timo; la parte media inferior, que contiene el pericardio; la parte inferior anterior que contiene algunos ganglios linfáticos; y la parte posterior inferior, que contiene al conducto torácico y el esófago.
Tumores o cáncer de la encía.
Lesiones de las articulaciones no neoplásicas semejantes a tumores, desarrolladas desde la MEMBRANA SINOVIAL de una articulación a través de la CÁPSULA ARTICULAR dentro de los tejidos periarticulares. Se llenan de LÍQUIDO SINOVIAL con apariencia uniforme y translúcida. Se puede desarrollar un quiste sinovial en cualquier articulación pero lo mas común es que sea en la parte posterior de la rodilla, donde se conoce como QUISTE POPLÍTEO. Lesión nodular, semejante a un tumor, que se produce sobre o dentro de la vaina tendinosa o de la cápsula articular, especialmente en las manos, muñecas o pies. No es un verdadero quiste ya que carece de pared epitelial, y no se comunica con el espacio sinovial que está debajo. La lesión representa una acumulación focal de mucina en la dermis del aspecto dorsal de las falanges distales o, menos a menudo, de otras porciones de las extremidades.
Áreas líticas uniloculares benignas en el extremo proximal de un hueso largo con márgenes endosteales estrechos y bien definidos. Los quistes contienen líquidos y las paredes de los quistes pueden contener algunas células gigantes. Los quistes óseos ocurren usualmente en hombres entre los 3-15 años.
Uno de un conjunto de estructuras en forma de hueso en la boca que se utiliza para morder y masticar.
Quistes producidos por la oclusión del conducto de un folículo o glándula pequeña.
Quiste usualmente esférico, que surge a partir de una bolsa embrionaria que protruye del intestino anterior o de la tráquea. Se encuentra generalmente en el mediastino o los pulmones y usualmente es asintomático a menos que se infecte.
Grupo de trastornos que se caracterizan por malformaciones de origen ectodérmico y crecimientos neoplásicos de la piel, sistema nervioso y de otros órganos.
Síndrome neurocutáneo dominante autosómico que está clásicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutáneas (ejemplo, adenoma sebáceo y máculas hipomelanóticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurológicas. También se asocia con tubérculos corticales y formación de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazón, riñones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Alteración autoimmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y que se caracteriza por destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Los hallazgos patológicos incluyen múltiples áreas bien definidas de desmielinización de toda la sustancia blanca del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas incluyen pérdida de visión, movimientos extraoculares anómalos, parestesias, pérdida de sensibilidad, debilidad, disartria, espasticidad, ataxia y disfunción de la vejiga. El patrón usual es el de ataques recurrentes seguidos por recuperación parcial (ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE-REMITENTE), pero también hay formas agudas fulminantes y crónicas progresivas(ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA CRÓNICA)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p903).
Tumor benigno que contiene elementos vasculares, adiposos y musculares; suele aparecer en el riñón con elementos de músculo liso (más correctamente denominado angiolipoleiomioma) asociado habitualmente con esclerosis tuberosa, y se considera un hamartoma. (Dorland, 28a ed)
Trastorno hereditario autosómico dominante (con alta frecuencia de mutaciones espontáneas) que presenta cambios en el desarrollo del sistema nervioso, músculos, huesos y piel, sobre todo en tejidos derivados de la CRESTA NEURAL embrionaria. Esta enfermedad se caracteriza por múltiples lesiones cutáneas hiperpigmentadas y tumores subcutáneos. Con frecuencia se producen tumores del sistema nervioso central y periférico, especialmente el GLIOMA DEL NERVIO ÓPTICO y el NEUROFIBROSARCOMA. NF1 es causada por mutaciones que inactivan el gen NF1 (GENES DE NEUROFIBROMATOSIS 1) en el cromosoma 17q. En este caso la incidencia de trastornos del aprendizaje también es elevada (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1014-18). Existe un solapamiento de las caracteristicas clínicas con el SÍNDROME DE NOONAN en el caso del llamado síndrome de Noonan-neurofibromatosis. Los productos genéticos PTPN11 y NF1 (GENES NF1) participan en la TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL del Ras (PROTEINAS RAS).
Tumor benigno derivado del músculo estriado. (Dorland, 28a ed)