Quistes Odontogénicos
Quistes que se encuentran en las mandíbulas y que surgen del epitelio que participa en la formación del diente. Ellos incluyen los quistes foliculares (ejemplo, quistes primordiales, quistes dentígeros, quistes multiloculares), quiste lateral periodontal, y quiste radicular. Pueden tornarse queratinizados (queratoquistes odontogénicos). Los quistes foliculares pueden producir ameloblastomas y, en raros casos, sufrir transformación hacia la malignidad.
Quiste Odontogénico Calcificado
Lesión mixta radiotranslúcida y radioopaca de las mandíbulas con características de un quiste y una neoplasia sólida; desde el punto de vista microscópico, está caracterizado por una cubierta epitelial que muestra una capa en empalizada de células basales cilíndricas, presencia de queratinización de células fantasmas, dentinoide y calcificación. (Stedman, 25a ed)
Enfermedades Maxilares
Las enfermedades maxilares se refieren a diversas condiciones patológicas que afectan los huesos maxilares, incluyendo infecciones, tumores, traumatismos y displasias.
Enfermedades Mandibulares
Las 'enfermedades mandibulares' se refieren a diversas condiciones patológicas que afectan la estructura, función o desarrollo de la mandíbula, incluyendo trastornos congénitos, infecciosos, traumáticos, neoplásicos y degenerativos.
Neoplasias Maxilomandibulares
Cánceres o tumores no específicos del MAXILAR o MANDÍBULA. Para las neoplasias del maxilar, está disponible el término NEOPLASIAS MAXILARES y para la mandíbula está disponible el término NEOPLASIAS MANDIBULARES.
Quiste Radicular
Saco epitelial de crecimiento lento, relleno de líquido, que se sitúa en el ápice de un diente con pulpa no vital o que tiene una restauración defectuosa del canal radicular.
Quiste Dentígero
Los más comunes son quistes foliculares odontogénicos. Ellos ocurren en relación con un diente con erupción parcial o que no ha brotado con al menos la corona del diente al que está unido el quiste protruyendo dentro de la cavidad quística. Puede dar origen a un ameloblastoma y, en raras ocasiones, sufre transformación hacia la malignidad.
Ameloblastoma
Tumor epitelial inmaduro de la ARCADA OSEODENTARIA que se origina a partir de los restos epiteliales de Malassez o de otros remanentes epiteliales del periodo de desarrollo del ESMALTE. Es un tumor de crecimiento lento, generalmente benigno, pero que muestra una marcada tendencia al crecimiento invasivo.
Neoplasias Mandibulares
Tumores o cánceres de la MANDÍBULA.
Neoplasias Maxilares
Cáncer o tumores del MAXILAR o mandíbula superior.
Quistes
Odontoma
Pilomatrixoma
Tumor compuesto por células que recuerdan a aquellas de la matriz pilosa, las que sufren 'momificación' y pueden calcificarse. Es un tumor relativamente poco común, el que puede ocurrir en cualquier etapa a partir de la infancia. La mayoría de los pacientes son menores de 20, y las mujeres se afectan más que los hombres. La lesión usualmente es un tumor dérmico o subcutáneo, profundo y solitario, de 3-30 mm de diámetro, que se sitúa en la cabeza, cuello o extremidad superior.
Quistes no Odontogénicos
Quistes formados por inclusión epitelial en las líneas de fusión de los procesos embrionarios que forman las mandíbulas. Ellos incluyen los quistes nasopalatinos o del canal incisivo, los quistes de la papila incisiva, los quistes globulomaxilares, quiste del paladar mediano, quiste alveolar mediano, quiste mandibular mediano y quiste nasoalveolar.
Enfermedades Maxilomandibulares
Las enfermedades maxilomandibulares se refieren a diversas afecciones que afectan los huesos y tejidos de la mandíbula superior (maxilar) e inferior, incluyendo trastornos congénitos, infecciosos, traumáticos o neoplásicos.
Quiste Periodontal
Saco que contiene líquido y que está recubierto por epitelio; usualmente se encuentra en el ápice de un diente envuelto por pulpa. El tipo lateral ocurre con menos frecuencia a lo largo de lado de la raíz.
Radiografía Panorámica
Radiografía de sección corporal extra-oral que retrata todo un maxilar, o ambos maxilar y mandíbula, en una sola película.
Diente Impactado
Fibroma Osificante
Tumor óseo central, benigno, que suele localizarse en los maxilares (sobre todo en la mandíbula) y que está formado por tejido conjuntivo fibroso en cuyo interior se forma hueso.
Displasia Fibrosa Ósea
Enfermedad de los huesos caracterizada por adelgazamiento de la corteza por tejido fibroso arenoso que contiene espículas óseas, lo que produce dolor, discapacidad y deformidad gradual creciente. Puede afectar a un solo hueso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) o, posteriormente, a varios o muchos huesos (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA).
Infección Focal Dental
Enfermedades del Cabello
Granuloma de Células Gigantes
Lesión inflamatoria no neoplásica, usualmente de la mandíbula o encía, que contiene células grandes y multinucleadas. Incluye células gigantes de granuloma de reparación. Las células gigantes periféricas del granuloma se refieren a las encías (células gigantes epulis); centrales se refieren a la mandíbula.
Absceso Periodontal
Quistes Ováricos
Término general para los QUISTES y las enfermedades quísticas del OVARIO.
Odontogénesis
Proceso de formación del DIENTE. Se divide en varias etapas incluyendo: etapa de lámina dental, etapa de brote, etapa de copa y etapa de campana. La odontogénesis incluye la producción de esmalte (AMELOGÉNESIS), dentina (DENTINOGÉNESIS)y cemento dental (CEMENTOGÉNESIS).
Tumor Odontogénico Escamoso
Mandíbula
Quiste Epidérmico
Queratinas
Clase de proteínas fibrosa o escleroproteína importantes ambas como proteínas estructurales y que son claves para el estudio de la conformación proteica. La familia es el constituyente principal de la epidermis, pelos, uñas, y tejido corneal, y la matriz orgánica del esmalte de los dientes. Se han caracterizado dos grupos conformacionales principales, alfa-queratina, cuyo esqueleto peptídico forma una alfa hélice, y la beta-queratina, cuyo esqueleto forma un zigzag o estructura en hoja plegada.
Mixoma
Neoplasia benigna derivada de tejido conjuntivo consistente principalmente em células poliédricas y estrelladas enclavadas en forma poco compacta en una matriz blanda mucoide, por lo que parecen tejido mesenquimático primitivo. Se presenta con frecuencia en forma intramuscular (donde puede ser confundido con un sarcoma), también en los huesos maxilares y enquistado en la piel (mucinosis focal y ganglión dorsal de la muñeca). (Stedman, 25a ed)
Quiste Mediastínico
Quistes de una de las partes del mediastino: la parte superior, que contiene a la tráquea, esófago, conducto torácico y timo; la parte media inferior, que contiene el pericardio; la parte inferior anterior que contiene algunos ganglios linfáticos; y la parte posterior inferior, que contiene al conducto torácico y el esófago.
Quiste Sinovial
Lesiones de las articulaciones no neoplásicas semejantes a tumores, desarrolladas desde la MEMBRANA SINOVIAL de una articulación a través de la CÁPSULA ARTICULAR dentro de los tejidos periarticulares. Se llenan de LÍQUIDO SINOVIAL con apariencia uniforme y translúcida. Se puede desarrollar un quiste sinovial en cualquier articulación pero lo mas común es que sea en la parte posterior de la rodilla, donde se conoce como QUISTE POPLÍTEO. Lesión nodular, semejante a un tumor, que se produce sobre o dentro de la vaina tendinosa o de la cápsula articular, especialmente en las manos, muñecas o pies. No es un verdadero quiste ya que carece de pared epitelial, y no se comunica con el espacio sinovial que está debajo. La lesión representa una acumulación focal de mucina en la dermis del aspecto dorsal de las falanges distales o, menos a menudo, de otras porciones de las extremidades.
Quistes Óseos
Áreas líticas uniloculares benignas en el extremo proximal de un hueso largo con márgenes endosteales estrechos y bien definidos. Los quistes contienen líquidos y las paredes de los quistes pueden contener algunas células gigantes. Los quistes óseos ocurren usualmente en hombres entre los 3-15 años.
Diente
Quiste Broncogénico
Síndromes Neurocutáneos
Esclerosis Tuberosa
Síndrome neurocutáneo dominante autosómico que está clásicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutáneas (ejemplo, adenoma sebáceo y máculas hipomelanóticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurológicas. También se asocia con tubérculos corticales y formación de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazón, riñones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad.
Enciclopedias como Asunto
Esclerosis Múltiple
Alteración autoimmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y que se caracteriza por destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Los hallazgos patológicos incluyen múltiples áreas bien definidas de desmielinización de toda la sustancia blanca del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas incluyen pérdida de visión, movimientos extraoculares anómalos, parestesias, pérdida de sensibilidad, debilidad, disartria, espasticidad, ataxia y disfunción de la vejiga. El patrón usual es el de ataques recurrentes seguidos por recuperación parcial (ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE-REMITENTE), pero también hay formas agudas fulminantes y crónicas progresivas(ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA CRÓNICA)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p903).
Angiomiolipoma
Tumor benigno que contiene elementos vasculares, adiposos y musculares; suele aparecer en el riñón con elementos de músculo liso (más correctamente denominado angiolipoleiomioma) asociado habitualmente con esclerosis tuberosa, y se considera un hamartoma. (Dorland, 28a ed)
Neurofibromatosis 1
Trastorno hereditario autosómico dominante (con alta frecuencia de mutaciones espontáneas) que presenta cambios en el desarrollo del sistema nervioso, músculos, huesos y piel, sobre todo en tejidos derivados de la CRESTA NEURAL embrionaria. Esta enfermedad se caracteriza por múltiples lesiones cutáneas hiperpigmentadas y tumores subcutáneos. Con frecuencia se producen tumores del sistema nervioso central y periférico, especialmente el GLIOMA DEL NERVIO ÓPTICO y el NEUROFIBROSARCOMA. NF1 es causada por mutaciones que inactivan el gen NF1 (GENES DE NEUROFIBROMATOSIS 1) en el cromosoma 17q. En este caso la incidencia de trastornos del aprendizaje también es elevada (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1014-18). Existe un solapamiento de las caracteristicas clínicas con el SÍNDROME DE NOONAN en el caso del llamado síndrome de Noonan-neurofibromatosis. Los productos genéticos PTPN11 y NF1 (GENES NF1) participan en la TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL del Ras (PROTEINAS RAS).