Trasformando proteine codificate sorellina oncogeni trasformazione di cellule da v-sis è correlata alla sua interazione con il recettore PDGF e anche la capacita 'di alterare altri fattori di trascrizione.

La traduzione piu genetico prodotto da una Ehi FUSION tra una sequenza del gene umano tpr proteina CHROMOSOME 1 e i geni per proteine proto-oncogene c-met.

Una proteina oncogene originariamente isolata da un semplice musculo-aponeurotic fibrosarcoma in polli e dimostrarono di essere la trasformazione del gene del retrovirus AS42. E 'una semplice leucina cerniera Transcription e la maggior parte dei membri fondatori della not Transcription FACTORS.

Trasformando glicoproteina codificate al oncogene fms dal Susan McDonough sarcoma felina (ceppo di virus SM-FeSV oncogene V-Fms), proteina manca sequenze, che, nel caso altamente omologhi proto-oncogene c-fms (proteina recettore CSF-1), normalmente servire per regolare l ’ attività della tirosin chinasi, sequenze in V-Fms imitare l'effetto di legante e causare la crescita cellulare. Costitutiva della proteina gp120 (V-Fms) è modificato per generare post-translationally gp140 (V-Fms).

Trasformando codificate mos oncogeni proteine, proteine v-mos originariamente isolata dal virus Del Sarcoma Murino Di Moloney (Mo-MSV).

Trasformando proteina codificate myc oncogeni. La proteina V-Myc è stato trovato in diversi isolati replication-defective retrovirus aviaria che inducono un ampio spettro di tumori maligni.

Trasformando proteina codificate Jun oncogeni (GENI, JUN). Questa è una proteina di fusione del gag-onc circa 65 kDa derivato dal sarcoma aviaria certa v-jun manca un dominio di regolamentazione negativo che regola trascrizione in c-jun.

Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.

Una famiglia di trasformare proteine di topo retrovirus quali sarcoma virus. Sono viral-derived membri della famiglia di serine-theonine raf-kinase.

Proteine alla che hanno la capacità di trasformare le cellule, possono indurre sarcomi, leucemie, linfomi e carcinomi mammari. Non tutte le proteine sono retrovirale oncogeno.

Trasformando proteine programma codificate oncogeni. Queste proteine sono stati trovati in Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV Finkel-Biskis-Reilly (FBR-MSV)) e virus Del Sarcoma Murino Di inducenti sarcomi osteogenic nei topi. Il FBJ-MSV v-fos codifica una proteina e la p55-kDa FBR-MSV v-fos p75-kDa codifica una proteina di fusione.

Un segnale transducing adattatore proteina che è codificata dal oncogene sto andando da TIPO C Avian retrovirus, contiene CAR omologia dominio e e 'simile alle cellule Homolog, proto-oncogene PROTEIN c-crk.

Trasformando proteine codificate myb oncogeni. Trasformazione di cellule in concomitanza con v-ets v-myb di virus Della Leucemia E26 aviaria.

Un oncoprotein dal Cas NS-1 per quelli murini, è che induce retrovirus pre- B-Cell linfoma e LEUKEMIAS. mieloide v-cbl proteina è una forma di truncated tyrosine-phosphorylated, nel ratto, cellule proto-oncogene PROTEIN c-cbl.

Proteine trasformando codificata da erbB erythroblastosis aviaria oncogeni dal virus, la proteina è una forma di truncated EGF (recettore, LA CRESCITA epidermico elemento) è del dominio chinasico costitutivamente attivato dalla cancellazione del ligand-binding dominio.

Trasformando proteine codificata dal abl oncogeni. Tipi oncogeni di trasformazione di c-abl a v-abl si verifica attraverso Inserzione che porterebbe alla cancellazione attivazione di specifici N-Terminal aminoacidi.

Trasformando proteine codificate re oncogeni v-rel compete con la proteina rel-related proteine e cellule probabilmente trasforma lavorando come una versione negativa di dominante c-rel. Ciò comporta l 'induzione di un ampio spettro di linfomi e leucemie.

Proteine trasformando codificata da Erba oncogeni dal virus. Erythroblastosis aviaria truncated versioni di c-erbA, tiroide ricettore ormonale (recettori degli ormoni tiroidei) che hanno preservato il legante DNA-Binding e i settori. Mutazioni del dominio abolire il legante transcriptional attivazione function. v-erbA agisce inducendo c-erbA repressiva dominante di trasformazione da disinhibiting proliferazione.

Un composto polyanionic con uno sconosciuto il meccanismo di azione. È usato per via parenterale nel trattamento della tripanosomiasi africana e 'e' stata usata per uccidere il diethylcarbamazine clinicamente con adulti Onchocerca. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p1643) E ha anche dimostrato di possedere proprietà antineoplastici potenti.

Proteine codificate oncogeni e includono proteine risultante dalla fusione di un gene (oncogene e un altro proteine oncogene FUSION).

Trasformando codificata da proteine Ras oncogeni. Punto mutazioni nel gene Ras cellulare (c-ras) può anche portare ad un mutante p21 proteina che può trasformare cellule dei mammiferi. Proteina oncogene p21 (Ras) è stato implicati direttamente nelle neoplasie umano, forse responsabile quanto 15-20% di tutti i tumori umani. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47.

Recettori specifici di origine che reagiscono con prescritti, la maggior parte delle purine o antagonisti del recettore del PDGF alfa (fattore Di LA CRESCITA elemento Alpha) e il recettore del PDGF beta (beta), ai timori di origine la maggior parte sono essenzialmente due tipi di PDGF. L 'attivazione dei recettori dell' inibitore della protein-tirosin chinasi si verifica attraverso ligand-induced dimerization heterodimerization recettore del PDGF o tipi.