Trasformando proteine codificate re oncogeni v-rel compete con la proteina rel-related proteine e cellule probabilmente trasforma lavorando come una versione negativa di dominante c-rel. Ciò comporta l 'induzione di un ampio spettro di linfomi e leucemie.

Trasformando proteine codificate sorellina oncogeni trasformazione di cellule da v-sis è correlata alla sua interazione con il recettore PDGF e anche la capacita 'di alterare altri fattori di trascrizione.

La traduzione piu genetico prodotto da una Ehi FUSION tra una sequenza del gene umano tpr proteina CHROMOSOME 1 e i geni per proteine proto-oncogene c-met.

Una proteina oncogene originariamente isolata da un semplice musculo-aponeurotic fibrosarcoma in polli e dimostrarono di essere la trasformazione del gene del retrovirus AS42. E 'una semplice leucina cerniera Transcription e la maggior parte dei membri fondatori della not Transcription FACTORS.

Trasformando glicoproteina codificate al oncogene fms dal Susan McDonough sarcoma felina (ceppo di virus SM-FeSV oncogene V-Fms), proteina manca sequenze, che, nel caso altamente omologhi proto-oncogene c-fms (proteina recettore CSF-1), normalmente servire per regolare l ’ attività della tirosin chinasi, sequenze in V-Fms imitare l'effetto di legante e causare la crescita cellulare. Costitutiva della proteina gp120 (V-Fms) è modificato per generare post-translationally gp140 (V-Fms).

Trasformando codificate mos oncogeni proteine, proteine v-mos originariamente isolata dal virus Del Sarcoma Murino Di Moloney (Mo-MSV).

Trasformando proteina codificate myc oncogeni. La proteina V-Myc è stato trovato in diversi isolati replication-defective retrovirus aviaria che inducono un ampio spettro di tumori maligni.

Proteine alla che hanno la capacità di trasformare le cellule, possono indurre sarcomi, leucemie, linfomi e carcinomi mammari. Non tutte le proteine sono retrovirale oncogeno.

Trasformando proteina codificate Jun oncogeni (GENI, JUN). Questa è una proteina di fusione del gag-onc circa 65 kDa derivato dal sarcoma aviaria certa v-jun manca un dominio di regolamentazione negativo che regola trascrizione in c-jun.

Una famiglia di trasformare proteine di topo retrovirus quali sarcoma virus. Sono viral-derived membri della famiglia di serine-theonine raf-kinase.

Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.

Trasformando proteine programma codificate oncogeni. Queste proteine sono stati trovati in Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV Finkel-Biskis-Reilly (FBR-MSV)) e virus Del Sarcoma Murino Di inducenti sarcomi osteogenic nei topi. Il FBJ-MSV v-fos codifica una proteina e la p55-kDa FBR-MSV v-fos p75-kDa codifica una proteina di fusione.

Un segnale transducing adattatore proteina che è codificata dal oncogene sto andando da TIPO C Avian retrovirus, contiene CAR omologia dominio e e 'simile alle cellule Homolog, proto-oncogene PROTEIN c-crk.

Trasformando proteine codificate myb oncogeni. Trasformazione di cellule in concomitanza con v-ets v-myb di virus Della Leucemia E26 aviaria.

Un oncoprotein dal Cas NS-1 per quelli murini, è che induce retrovirus pre- B-Cell linfoma e LEUKEMIAS. mieloide v-cbl proteina è una forma di truncated tyrosine-phosphorylated, nel ratto, cellule proto-oncogene PROTEIN c-cbl.

Proteine trasformando codificata da erbB erythroblastosis aviaria oncogeni dal virus, la proteina è una forma di truncated EGF (recettore, LA CRESCITA epidermico elemento) è del dominio chinasico costitutivamente attivato dalla cancellazione del ligand-binding dominio.

Trasformando proteine codificata dal abl oncogeni. Tipi oncogeni di trasformazione di c-abl a v-abl si verifica attraverso Inserzione che porterebbe alla cancellazione attivazione di specifici N-Terminal aminoacidi.

Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene Rel (GENI Rel). They are expressed principalmente in cellule ematopoietiche e possono svolgere un ruolo nella differenziazione dei linfociti. Re spesso si combina con le proteine I-kappa NF-KAPPA B, B, calmati) di formare eterodimeri trascrizione che regolano. Riarrangiamento o l ’ iperespressione di c-rel può causare tumorigenesis.

Proteine trasformando codificata da Erba oncogeni dal virus. Erythroblastosis aviaria truncated versioni di c-erbA, tiroide ricettore ormonale (recettori degli ormoni tiroidei) che hanno preservato il legante DNA-Binding e i settori. Mutazioni del dominio abolire il legante transcriptional attivazione function. v-erbA agisce inducendo c-erbA repressiva dominante di trasformazione da disinhibiting proliferazione.

Proteine codificate oncogeni e includono proteine risultante dalla fusione di un gene (oncogene e un altro proteine oncogene FUSION).

Trasformando codificata da proteine Ras oncogeni. Punto mutazioni nel gene Ras cellulare (c-ras) può anche portare ad un mutante p21 proteina che può trasformare cellule dei mammiferi. Proteina oncogene p21 (Ras) è stato implicati direttamente nelle neoplasie umano, forse responsabile quanto 15-20% di tutti i tumori umani. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47.

Un gruppo di virus nel genere GAMMARETROVIRUS per un paio di isolati da uccelli, non corrispondenti parenti endogena.

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

Un tyrosine-specific protein chinasi codificata dal oncogene V-Src di Rous sarcoma virus, la trasformazione di pp60 (V-Src) dipende da entrambi la mancanza di un importante sito fosforilazione tirosinica carbossi-terminali nella posizione 527 e l 'inclusione di pp60 (V-Src) per la membrana plasmatica che è realizzato mediante myristylation dei suoi N-Terminal glicina.

Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (v-rel, isolato dal ceppo del virus aviario reticuloendotheliosis il proto-oncogene re (c-rel) codifica una subcellular (nucleare e citoplasmatica) trascrizione che abbia un ruolo nella differenziazione dei linfociti. Traslocazione o l ’ iperespressione di c-rel o competizione da v-rel provoca l'oncogenesi re gene umano si trova a 2p12-13 sul braccino corto del cromosoma 2.