Proteína transformadora codificada por los oncogenes mos. Las proteínas v-mos se aislaron originalmente del virus del sarcoma murino Moloney (Mo-MSV).

Proteína transformadora codificada por los oncogenes sis. La transformación de las células por el v-sis se relaciona por su interacción con el receptor PDGF y también por su capacidad de alterar a otros factores de transcripción.

Producto de la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS a partir de una FUSIÓN GÉNICA entre una secuencia del gen de la proteína tpr del CROMOSOMA 1 humano y el gen para las PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÉNICAS C-MET.

Proteína protooncogénica aislada originalmente a partir de un FIBROSARCOMA músculo-aponeurótico espontáneo en POLLOS. Se demostró que era el gen de transformación del retrovirus aviar AS42. Es un FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN de cremallera de leucinas de carácter básico y miembro fundador de los FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN MAF.

Glicoproteína transformadora codificada por el oncogen fms a partir de la línea Susan McDonough del virus del sarcoma felino (SM-FeSV). A la proteína del oncogen v-fms le falta la secuencia, la cual, en la proteína c-fms del proto-oncogen que es altamente homóloga (CSF-1 receptor), sirve normalmente para regular su actividad tirosina quinasa. Las secuencias que faltan en el v-fms recuerdan el efecto del ligando y llevan al crecimiento celular constitutivo. La proteína gp120(v-fms) se modifica post-translacionalmente para generar la gp140(v-fms).

Virus de sarcoma murino de replicación defectuosa (SARCOMA VIRUS, MURINO) aislado de un rabdomiosarcoma por Moloney en 1966.

Proteína transformadora codificada por los oncogenes myc. La proteína v-myc se ha encontrado en varios retrovirus aislados de aves, con replicación defectuosa, los que inducen un amplio espectro de enfermedades malignas.

Genes cuyas modificaciones para el aumento de función inducen TRANSFORMACIÓN CELULAR NEOPLÁSICA. Comprenden, por ejemplo, los genes para activadores o estimuladores de PROLIFERACIÓN CELULAR tales como factores de crecimiento, receptores de factor de crecimiento, proteína quinasas, transductores de señales, fosfoproteínas nucleares y factores de transcripción. Un prefijo de "v-" antes de los símbolos de los oncogenes indica oncogenes capturados y transmitidos por RETROVIRUS; el prefijo "c-" antes del símbolo génico de un oncogén indica que éste es un homólogo celular (PROTO-ONCOGENES) de un v-oncogén.

Familia de proteinas de transformación aisladas de retrovirus como el VIRUS DEL SARCOMA MURINO. Hay miembros virales derivados de la familia de la quinasa-raf de las quinasas serina-teonina.

Especie de retrovirus tipo C mamífero, de replicación defectuosa (RETROVIRUS TIPO C, MAMÍFERO) que son capaces de transformar las células, pero que se replican y producen tumores sólo en presencia de virus de leucemia murina (LEUCEMIA VIRUS, MURINA).

Proteína transformadora codificada por los oncogenes jun (GENES JUN). Se trata de una proteína de fusión gag-onc de alrededor de 65 kDa, derivada del virus del sarcoma aviario. V-jun carece de un dominio regulador negativo que regule la transcripción en c-jun.