La protéine complément d'un organisme codés pour par son génome.

L'étude complète d'complément d ’ (protéines protéome) des organismes.

Electrophoresis dans lequel une seconde analyse électrophorétique perpendiculaire transport est réalisée sur les composants distincts résultant de la première Electrophoresis. Cette technique est généralement Polyacrylamide gels.

Une méthode analytique utilisés pour déterminer l'identité d'un composé chimique basé sur sa masse utilisant analyseurs de masse / spectromètres de masse.

Techniques chromatographiques dans lequel le mobile phase est un liquide.

Une masse spectrométrie (technique utilisant deux MS / SEP) ou de masse analyseurs à rayons-X. Avec deux en tandem, précurseur ions sont mass-selected par un analyseur de première messe et concentré dans une collision région où ils sont ensuite fragmenté en produit ions qui sont ensuite caractérisée par une masse analyseur. Plusieurs techniques sont utilisées pour séparer les composés, ioniser eux, et les initient à la première masse analyseur. Par exemple, pour en GC-MS, masse / spectrométrie Chromatography-Mass est impliqué dans la séparation par chromatographie au gaz composés relativement faibles avant les injecter dans une chambre pour la grande sélection d'ionisation.

Une masse spectrometric technique employée pour l 'analyse des grandes molécules biomolécules. Analyte sont encastrés dans un excès matrice de petites molécules organiques qui montrent une forte résonance absorption au laser longueur d'ondes utilisées. La matrice absorbe l'énergie du laser, induisant ainsi une douce la désintégration du sample-matrix mixture en phase libre (gaz) et les molécules et matrice analyte ions moléculaire. En général, seulement afin d ’ ions moléculaire molécules sont produits, et presque aucune fragmentation survient. C'est la mode bien adaptée au poids moléculaire et déterminations mélange analyse.

Cette mesure, des dosages Ligand-binding protein-protein protein-small molécule, ou protein-nucleic interactions acide en utilisant un très grand ensemble de capturer les molécules, c 'est-à-dire, ces attachés séparément sur l'appui, pour mesurer la présence ou d ’ interaction entre cible molécules dans l'échantillon.

Bases de données contenant des informations sur PROTEINS comme AMINO AGENTS séquence ; protéines conformation ; et autres propriétés.

Méthodes de comparer deux ou plusieurs échantillons dans la même gel en deux dimensions gel électrophorèse.

Techniques pour étiquetage une substance dotée d'une étable ou isotope radioactif. C'est pas utilisé pour des articles impliquant étiqueté substances sauf si les méthodes d'étiquetage sont substantively discutés. Traceurs pouvant être étiqueté inclure aux substances chimiques, cellules sanguines ou micro-organismes.

Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Séparation de mélange en phases successives, chaque étape dispensant le mélange de proportion de l ’ une des substances, par exemple en différentiel solubilité en water-solvent mélangées. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Protéines qui sont présents dans le sang sérum, y compris sérum de coagulation du sang ; ALBUMIN FACTEURS ; et beaucoup d'autres types de protéines.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Une masse spectrométrie technique utilisée pour l ’ analyse des protéines et composés comme nonvolatile macromolecules. La préparation technique implique chargé électriquement dissout en analyte gouttelettes tombées de solvant. Les molécules chargées électriquement gouttelettes entrer dans une chambre vide où le solvant est évaporé. L'évaporation de solvant réduit la taille de gouttelettes, renforçant ainsi la répulsion coulombic dans l'eau. Que l'accusé gouttelettes rétrécir l'excès charge en eux qui les fait se désintégrer et de la libération des molécules analyte analyte volatilized. Les molécules sont ensuite analysées par spectrométrie de masse.

Un processus qui inclut la détermination de AMINO AGENTS séquence de protéine (ou peptide, oligopeptide ou peptide fragment) et analyse les informations de la séquence.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Le schéma de Gene expression génétique au niveau de transcription dans un organisme spécifique ou dans des circonstances particulières dans des cellules spécifiques.

Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.

Analyse de peptides qui sont générés par la fragmentation de la digestion ou une protéine ou mélange de PROTEINS, par Electrophoresis ; chromatographie ; ou la spectrométrie. Le peptide empreintes sont analysés pour diverses raisons y compris le nom des protéines dans un échantillon, polymorphismes GENETIC, des motifs de l ’ expression génique, et modèles diagnostic pour maladies.

On trouve dans les plantes (protéines de plantes, des buissons, arbres, etc.). Le concept n'inclut pas dans les légumes protéines pour lequel végétal PROTEINS est disponible.

Décors complexe de réactions enzymatiques connectés les uns aux autres substrat via leurs produits et ses métabolites.

Graphiques représentant ensembles de mesurable, non-covalent de contact physique avec PROTEINS spécifique ou des organismes vivants dans des cellules.

L'ajout de description des informations sur la fonction ni de structure moléculaire d'une séquence à son MOLECULAR séquence DATA record.

Méthodes de calcul interaction entre PROTEINS.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Un état dans le Sud-Est de l'Australie. Sa capitale est Sydney. Il a été découvert par le capitaine Cook en 1770 et se sont installés à Botany Bay par les marines et les prisonniers en 1788. Ça a été nommé par le capitaine Cook qui pensait que sa côte ressemblait à celui de Nouvelle-Galles du Sud. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p840 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p377)

Métaux de haute densité, typiquement supérieur à 5. Ils ont le spectre complexe de couleur, forme des sels et double sels minéraux, avoir un faible potentiel électrode, sont principalement amphoteric, cède faibles bases et faible aminés, et sont oxyde ou des agents réducteurs (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.