Une famille de protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS liés à SRA PROTEINS.This enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Moléculaire des protéines régulatrices qui agissent comme appuyer sur un large éventail de contrôle des processus biologiques incluant : Récepteur intracellulaire des signaux de transduction des signaux, et la synthèse des protéines. Leur activité régulée principalement par des facteurs qui contrôlent leur capacité se lie et hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.

Un lien génétique RAB sous-unités D PROTEINS impliqué dans calcium-dependent exocytose. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Un lien génétique avec ces gars D PROTEINS sous-unités qui partagent homologie avec SRA PROTEINS. Ils se lient de Ras effecteurs mais n'activons pas eux, donc ils peut antagoniser les effets de SRA PROTEINS. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Guanosine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen nucléotides guanine. Un contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.

Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), acide monoanhydride avec phosphorothioic. Une écurie Gtp analogique qui jouit d'une variété de tels que les actions physiologiques de la guanine nucleotide-binding protéines, la stimulation hydrolise phosphoinositide AMP cyclique accumulation, et l ’ activation des proto-oncogenes spécifique.

Un impliqué dans la régulation des protéines Liant Gtp transduction une voie qui contrôle l'assemblée des lésions focales adhésions et actine stress fibres. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Une classe de protéines Monomériques, de bas poids moléculaire des protéines GTP-binding (20-25 kDa) qui régulent une variété de processus intracellulaire PTJ lié. La forme de la protéine est actif et limitée par son activité GTPase inhérente, qui est contrôlé par un réseau de activateurs GTPase, PIB dissociation inhibiteur et taux de change nucléotides guanine facteurs. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47

Enzymes qui hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.

Un ester formé entre le carbone Aldehydic Ribose phosphate et la demi-vie terminale de l'adénosine diphosphate. Il est produit par l'hydrolyse des nicotinamide-adenine dinucléotide (NAD) par plusieurs enzymes, dont certains transférer un Adp-Ribosyl groupe visait les protéines.

Un nucléotides guanine contenant deux groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.

Un de Rho Liant Gtp sub-family PROTEINS impliquée dans la régulation de l'organisation de cytoskeletal filaments. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Une grande famille de protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS intervenant dans la régulation de l ’ expression génique et actine organisation, la progression du cycle cellulaire. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Une grande famille de protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS qui jouent un rôle clé dans sécrétion cellulaires et endocytic. CE 3.6.1.-.

Un ensemble de adhésines bactériennes et de toxines, biologique produite par Bordetella organismes qui déterminent la pathogénèse des Bordetella INFECTIONS, comme ils sont, d ’ hémagglutinine filamenteuse ; FIMBRIAE PROTEINS ; Pertactine ; coquelucheux Adenylate cyclase prolactine - toxine femelle prolactine - toxine femelle ; ; ; ; la toxine dermonécrotique cytotoxin trachéale Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES ; et la colonisation trachéale facteur.

Un membre de la famille de protéines Monomériques Liant Gtp Rho PROTEINS. Elle est associée à une gamme de fonctions cellulaires incluant cytoskeletal change, filopodia formation et le transport à travers la résolution du problème, Skunk Niko. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Nucléotides dans lequel la base de la fraction est remplacée par une ou plusieurs des atomes de soufre.

Un des facteurs de virulence produit par Bordetella pertussis. C'est une protéine multimeric composé des cinq sous-unités S1 - S5. S1 contient mono ADPribose transférase activité.

Un des protéines Rho Liant Gtp impliqué dans la régulation de transduction des signaux qui contrôlent assemblée des adhésions et focale actine stress fibres. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS qui étaient initialement reconnu comme allosteric activateurs de la mononucléose transférase (Adp-Ribose) de la sous-unité catalytique le choléra - toxine femelle. Ils interviennent dans le trafic vésiculaire et l ’ activation des phospholipase D. Cet enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Composés contenant inorganique aluminium comme partie intégrante de la molécule.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Un nucléotide guanylique est une unité structurelle des acides nucléiques, composée d'une base guanine, d'un pentose (ribofuranose) et de un à trois groupes phosphate, qui joue un rôle crucial dans la synthèse, le stockage et la transmission de l'information génétique.

Une protéine impliqué dans le passage entre le réticulum Endoplasmique et la résolution du problème, Skunk Niko. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Une analogique de non-hydrolyzable Gtp, dans lesquelles l'atome d'oxygène à l'extrapolation des données beta gamma disodique est remplacé par un atome d'azote et unit étroitement à G-protein en présence de Mg2 +. Le nucléotide est un puissant stimulateur de ADENYLYL CYCLASES.

Protéines toxique produite à partir de l'espèce Clostridium Botulinum. Les toxines sont synthétisés en une seule chaîne peptidique transformés en mature qui est composée de protéines et une chaîne chaine légère rejoint disulfures via un lien. La toxine botulique chaine légère est une protéase zinc-dependent qui est libéré de la chaîne lourde sur endocytose dans présynaptique de terminaison nerveuse. Une fois dans la cellule la toxine botulique chaine légère clive Enfer des supplices protéines spécifiques qui sont essentielles pour la sécrétion de l ’ acétylcholine par vésicule synaptique. Ça entraîne une inhibition de la libération d'acétylcholine PARALYSIS musculaire.

Une famille de protéines Monomériques Liant Gtp ubiquitously exprimé PROTEINS intervenant dans la transduction intracellulaire. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Un lien génétique RAB D sous-unités vésiculaire PROTEINS impliqué dans le passage entre le réticulum Endoplasmique et la résolution du problème, Skunk Niko et par les premières Golgi compartiments. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Venins produite par la guêpe (Vespid) famille de piqûres d'insectes, y compris les frelons ; le venin contiennent des enzymes, biogénique vasopressives, facteurs histamino-libérateurs kinins, toxique polypeptides, etc., valeurs similaires à venin d'abeille.

Une sous-catégorie dissociation inhibiteurs nucléotidiques de la guanine qui sont spécifiques pour Rho Liant Gtp PROTEINS.

Un membre de la famille de protéines Monomériques Liant Gtp Rho PROTEINS de Saccharomyces cerevisiae. Elle est impliquée dans des effets indésirables liés au morphologiques cycle cellulaire. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Une protéine liée au GTP Rac impliqué dans la régulation actine filaments à la membrane plasmatique. Il contrôle le développement de filopodia et lamellipodia dans les cellules et la mobilité et cellulaire ainsi influences adhérence. C'est également impliquée dans l ’ activation du Nadph oxydase). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Enzymes qui transférer le Adp-Ribose groupe de NAD ou NADP aux protéines ou d'autres petites molécules. Transfert de Adp-Ribose (soit à l'eau est catalysé par l ’ NADASES. La mononucléose transférases (Adp-Ribose) transfert un seul Adp-Ribose. Poly (Adp-Ribose) polymérases transférer plusieurs unités de Adp-Ribose à la protéine cibles, bâtiment POLY l'adénosine diphosphate Ribose dans linéaire ou ramifiés chaînes.

La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.

Une famille de GTP-binding des protéines qui étaient initialement identifié dans levures où ils ont été présentées à engager le processus de formation et bourgeon septation. Septins formez hetero-oligomeric complexes qui consiste de plusieurs nette septin sous-unités. Ces complexes peut agir comme cytoskeletal éléments qui jouent également un rôle important dans CYTOKINESIS, cytoskeletal réorganisation, biologique TRANSPORTER, ou la dynamique.

Facteurs de protéine qui inhibent la dissociation du PIB de sous-unités PROTEINS.

Protéines qui activent la GTPase PROTEINS sous-unités spécifiques.

Le plus abondant membre du RAB3 PROTEINS sous-unités. Elle est impliquée dans calcium-dependent exocytose et est localisée à neurones et cellules neuroendocrine. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Des sels inorganiques d'acide hydrofluorique, HF, dans lequel le fluor atome est à la -1 oxydation Dictionnaire de McGraw-Hill. (Terms scientifique et technique, et 4 e) Sodium stannous sels sont utilisés par dentifrices.

Un lien génétique RAB sous-unités D PROTEINS impliqué dans le recyclage de protéines comme endosomes récepteurs cellulaires de surface du début à la surface cellulaire. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Une entérotoxine thermolabile de Vibrio choleri. Il se compose de deux grandes protomers cette lourde (H) ou une et la sous-unité B protomer qui consiste à 5 lumière (L) ou B sous-unités. La sous-unité A catalytique proteolytically est déchirée en fragments A1, A2. L'A1 fragment est une mono (Adp-Ribose) transférase. Le B protomer se lie à la toxine cholérique cellules épithéliales intestinale et facilite l 'adoption du fragment A1 catalysé classe A1 Adp-Ribose au transfert de sous-unités alpha de heterotrimeric G PROTEINS active la production de l'AMP cyclique. Une augmentation du taux de l'AMP cyclique sont pensés pour moduler électrolytes de libération de liquide et cellules crypte intestinale.

Un des facteurs de virulence produit par Bordetella organismes virulents. C'est une protéine bifonctionnel ADENYLYL CYCLASES et hemolysin avec les deux composantes.

Protéines cellulaire H-ras, K-ras codée par les gènes et protéines N-ras. L'activité GTPase et sont utilisées dans la transduction des signaux comme protéines Monomériques GTP-binding protéines. Des taux élevés de p21 c-ras ont été associés à la néoplasie. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Sous-unités qui contiennent trois PROTEINS sous-unités non-jumelle. Ils sont jugés associée à des membres des sept domaine transmembranaire superfamille des récepteurs G-Protein-Coupled. Sur la sous-unité alpha protéines Liant Gtp activation du complexe dissociée quitter un dimère d ’ une des protéines Liant Gtp sous-unité BETA liée à une sous-unité protéines Liant Gtp été rudes.

ADP-RIBOSYLATION facteur 1 est impliqué dans la régulation de transport par interaction intracellulaire de protéines modulant la manteau avec organelle muqueuses tôt dans la voie de sécrétion. C'est un composant de manteau protéines complexe enzymatique ! C'était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Une protéine liée au GTP TOXIN-sensitive coquelucheux sous-unité alpha, c'en couple avec une variété de récepteurs de surface, a été impliqué dans la production interleukine-12 et peut jouer un rôle dans colon inflammatoire maladies.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.

Une sous-catégorie de Phospholipases que hydrolyser le lien phosphoester trouvé dans la troisième position de GLYCEROPHOSPHOLIPIDS. Bien que le terme singulier phospholipase C fait expressément référence à une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de 3.1.4.3 phosphatidylcholine (CE), il est couramment utilisé dans la littérature de se référer à large variété de enzymes qui spécifiquement catalyser l'hydrolyse des PHOSPHATIDYLINOSITOLS.

Un lien génétique RAB sous-unités D PROTEINS impliqué dans le transport depuis la membrane cellulaire à tôt endosomes. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Une protéine liée au GTP heterotrimeric que provoque la photoactivation signal de photolyzed rhodopsin au nom de GMP cyclique phosphodiestérase et est un élément clé dans le processus de stimulation visuelle. Activation rhodopsin sur la membrane externe de cellules à cônes et batonnets causes Gtp pour se lier à transducin suivie de dissociation de l'alpha subunit-GTP complexe du beta / gamma de sous-unités transducin. L'alpha subunit-GTP complexe va directement activer le nom de GMP cyclique phosphodiestérase qui catalyse l ’ hydrolyse de nom de GMP cyclique de 5 '-GMP, ça va à la fermeture du sodium et canaux calciques et par conséquent hyperpolarization cellules de la tige. CE 3.6.1.-.

Une enzyme du Lyase classe qui catalyse la formation de AMP cyclique et Pyrophosphate d'ATP. CE 4.6.1.1.

Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.

Facteurs de protéine qui favorisent l 'échange de Gtp pour le PIB lié aux PROTEINS sous-unités.

Une famille de protéine liée au GTP heterotrimeric alpha sous-unités qui avaient été initialement identifié par leur capacité à inhiber ADENYLYL CYCLASES. Membres de cette famille peut couple pour bêta et gamma G-protein sous-unités qui activent POTASSIUM Gi-Go CHANNELS. La partie du nom est aussi écrit Gi / Go.

Une famille de protéine liée au GTP heterotrimeric sous-unités alpha qui activent ADENYLYL CYCLASES.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Une modification post-translational de protéines par la pièce jointe d'un résidu cystéine isoprenoid au propeptide C-terminal. Le isoprenoids utilisé, farnesyl diphosphate ou geranylgeranyl diphosphate, proviennent de la même passages biochimiques qui produit cholestérol.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Un élément métallique qui a le numéro atomique 13, symbole Al et poids atomique 26.98.

Dans les documents divulgués cellulaire membrane-limited vésicules par fusion des vésicules avec la cellule membrane.

Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.

Les liquides intracellulaires du cytoplasme après le retrait de organites et autres composantes cytoplasmique insolubles.

Une source de fluorure inorganique qui est utilisé par voie topique pour prévenir caries dentaires.

Petit, protéines Monomériques GTP-binding codée par les gènes (protéines Ras, SRA). Les gènes de protéines, des protéines proto-oncogène protooncogene-derived p21 (SRA), joue un rôle dans la croissance cellulaire normale, la différenciation et développement. Le oncogene-derived protéine (oncogene p21 protéines (SRA)) peut jouer un rôle dans la régulation cellulaire aberrants pendant ma douteuse transformation cellulaire néoplasiques, néoplasique (cellule). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Un enzyme retrouvé principalement dans la plante hydrolyse tissu glycerophosphatidates avec la formation d'une phosphatidic acide et une base Nitrogenous tels que choline. Cette enzyme catalyse également transphosphatidylation réactions. CE 3.1.4.4.

La portion d'un portable situé entre la tige rétinienne ROD INNER SEGMENT et l'épithélium pigmenté de la rétine. Il contient une pile de photosensibles disque muqueuses chargés de RHODOPSIN.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Techniques de cloisonner différentes composantes de la cellule dans subcellular fractions.

Protéines GTP-phosphohydrolase spécifiquement activer l'activité de SRA PROTEINS.

Une pile de aplati vésicules qui fonctionne dans posttranslational processing et le tri de protéines, les recevoir à la figue Endoplasmic Reticulum et sécrétoires contre les lysosomes, vésicule, ou la cellule membrane. Le mouvement de protéines transfert a lieu par le pied de la vésicule que Bud endoplasmique souple ou Golgi appareils et fusionner avec l'Golgi, lysosomes ou membrane cellulaire. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)

Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.

Une famille de la guanine nucléotidiques ÉVOLUTION FACTEURS spécifiques pour SRA PROTEINS.

Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.

Protéines Monomériques impliqué dans une protéine liée au GTP nucleocytoplasmic transport de protéines dans le noyau et l'ARN dans le cytoplasme. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Isotopes instable de phosphore cette décroissance se désintègrerait radiations. P atomes avec des poids atomique 28-34 sauf 31 sont phosphore isotopes radioactifs.

Un violacée, photophobe ROD rétiniennes pigment a trouvé de la plupart des vertébrés. C'est un complexe, constituée d'une molécule de ROD OPSIN et une molécule de 11-cis (RETINALDEHYDE rétinienne). Rhodopsin présente une absorption maximale longueur d'onde à environ 500 nm.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Transformant protéines Ras oncogène. Point codée par des mutations du gène Ras cellulaire (c-ras) peut également entraîner une mutante p21 protéine qui peut transformer les cellules de mammifères. Oncogene Protein p21 (Ras) a été directement impliquée dans le néoplasmes, peut-être représentant autant que 15-20 % des tumeurs. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Non-nucleated disk-shaped formés dans les cellules Megakaryocyte et trouvée dans le sang de tous les mammifères. Ils sont principalement impliqué dans la coagulation sanguine.

Enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse de GMP Cyclique céder guanosine-5 '-Phosphate.

Analogues des substrats ou des composés qui lie naturellement au site actif de protéines, enzymes, les anticorps, cortisone ou récepteurs physiologique. Ces analogues former une liaison covalente stable sur le site de liaison, ce qui comporte des protéines sous forme d ’ inhibiteurs ou des stéroïdes.

Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.