Protéines Oncogènes V-Erba
Protéines transformant codée par une érythroblastose aviaire erbA oncogène du virus. Ils sont tronqué versions de c-erbA récepteur hormonal, la thyroïde (récepteurs HORMONE), de thyroïde qui ont gardé les deux domaines DNA-Binding et les hormones. Des mutations du domaine abolir la cascade les hormones (activation function. v-erbA agit comme un dominant un répresseur de c-erbA, induisant transformation par disinhibiting prolifération.
Protéines Oncogènes V-Sis
Protéines transformant codés par soeurette oncogène. Transformation de cellules par v-sis est liée à son interaction avec les récepteurs PDGF et aussi sa capacité à altérer autres facteurs de transcription.
Protéine De Fusion Tpr-Met
Protéine Oncogène V-Maf
Protéine Oncogène Gp140(V-Fms)
Transformant glycoprotéine codées au oncogene fms du Susan McDonough souche de félin Sarcoma Virus (SM-FeSV oncogene Protein V-Fms). Le manque de séquences, qui, dans la protéine proto-oncogène isopolypeptides c-fms (CSF-1), normalement servent à réguler son activité tyrosine kinase. Les séquences manquantes dans V-Fms imiter l'effet du ligand et conduire à la croissance cellulaire constitutive. La protéine glycoprotéine gp120 de l ’ (V-Fms) est modifié pour générer post-translationally gp140 (V-Fms).
Protéines Oncogènes V-Mos
Protéines transformant codés par Mos oncogène. Les protéines v-mos avaient été initialement isolé du Moloney Murine Sarcoma Virus (Mo-MSV).
Gène Erba
ErbA gènes liés à la séquence d'ADN qui a été isolé du virus une érythroblastose aviaire (virus), une érythroblastose, aviaire v-erbA. Dans les cellules Erba encoder les gènes récepteurs d ’ hormones thyroïdiennes (récepteurs HORMONE), de thyroïde. Deux c-erbA gènes ont été identifiées : ErbA-alpha située à 17q21 ; et erbA-beta située à 3p24. Truncations au N- C-terminals erbA entraîner et de médicaments qui ressemble à v-erbA. Truncations hormone affecter la réponse mais pas de l'ADN potentiel de liaison.
Protéine Oncogène P55(V-Myc)
Protéine transformant codés par myc oncogène. La protéine V-Myc a été trouvée dans plusieurs replication-defective isolats rétrovirus aviaire qui induisent un large spectre de tumeurs malignes.
Protéine Oncogène P65(Gag-Jun)
Protéine transformant codés par Jun oncogène (gènes, JUN) gag-onc. C'est une protéine de fusion d'environ 65 kDa dérivé de sarcome virus aviaire v-jun manque un négatif domaine réglementaire qui régule la transcription dans c-jun.
Protéines Oncogènes V-Raf
Alpharetrovirus
Oncogène
Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.
Protéines Oncogènes V-Erbb
Protéines transformant codée par une érythroblastose aviaire erbB oncogène du virus. La protéine est une forme du tronqué EGF récepteur (récepteur, syndrome de LA CROISSANCE facteur) dont le domaine de façon constitutive kinase est activé par suppression du domaine ligand-binding.
Protéines Oncogènes V-Fos
Protéines transformant pour sa mort à oncogène. Ces protéines ont été trouvées dans les Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) et (Finkel-Biskis-Reilly FBR-MSV) Murine Sarcoma virus qui induisent osteogenic Sarcomas FBJ-MSV v-fos chez la souris. Le code pour une protéine p55-kDa FBR-MSV v-fos et le code pour une p75-kDa protéine de fusion.
Protéines Oncogéniques Des Retroviridae
Protéine Oncogénique V-Crk
Protéines Oncogènes V-Myb
Protéines transformant codés par myb oncogène. Transformation de cellules par v-myb conjointement avec v-ets est indiqué dans le virus Leucémie E26 aviaire.
Protéine Oncogénique V-Cbl
Protéines Oncogènes V-Abl
Protéines transformant codée par le oncogène Abl. Oncogènes transformation de c-abl à activation Insertional v-abl se produit par des pertes de certains N-terminal acides aminés.
Récepteur Hormone Parathyroïdienne
Forte affinité des protéines spécifiques pour des hormones thyroïdiennes sur les cellules cibles. Ils sont généralement trouvé dans le noyau ADN et réguler la transcription. Ces récepteurs sont activés par les hormones qui mène à la transcription, la différenciation cellulaire, et la croissance de la thyroïde récepteur hormonal sont codées par deux gènes (gènes Erba) : ErbA-alpha et erbA-beta pour alpha et bêta respectivement récepteur hormonal thyroïdien.
Protéines Oncogènes V-Rel
Protéines transformant codés par rel oncogène. La protéine v-rel rel-related entre en compétition avec les protéines et probablement les cellules se transforme en agissant comme une version négative dominante c-rel. Il en résulte de l ’ induction d 'un large éventail de syndromes myélodysplasiques et les lymphomes.
Erythroblasts
Immature, globules rouges nucléés occupaient la scène de l'érythropoïèse qui suit la formation de précurseur de la lignée érythrocytaire et des réticulocytes. La formation de précède normal série s'appelle normoblasts. Cellules appelées MEGALOBLASTS sont une série de erythroblasts pathologique.
Protéines Oncogènes
Protéines codés par oncogène. Ils comprennent les protéines résultant de la fusion entre un oncogene et un gène (oncogene PROTEINS, fusion).
Protéine Oncogène P21(Ras)
Transformant protéines Ras oncogène. Point codée par des mutations du gène Ras cellulaire (c-ras) peut également entraîner une mutante p21 protéine qui peut transformer les cellules de mammifères. Oncogene Protein p21 (Ras) a été directement impliquée dans le néoplasmes, peut-être représentant autant que 15-20 % des tumeurs. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Oncogene Protein Pp60(V-Src)
Une protéine kinase tyrosine-specific codée par le virus V-Src oncogene de rous Sarcoma. L'activité de Pp60 (V-Src) dépend de l'absence de la phosphorylation carboxy- terminaux critique au codon 527, site et l 'ajout d' Pp60 (V-Src) à la membrane plasmatique qui est effectuée en myristylation de ses N-terminal glycine.