Protéines transformant codés par soeurette oncogène. Transformation de cellules par v-sis est liée à son interaction avec les récepteurs PDGF et aussi sa capacité à altérer autres facteurs de transcription.

Le commissaire Gene GENETIC anglaise produit d'une fusion entre une séquence de la protéine tpr Gene sur les chromosomes humains 1 et le gène pour proto-oncogène PROTEINS c-met.

Oncogene une protéine qui a été isolé d'un fibrosarcome musculo-aponeurotic spontané dans Chicken et montrée la transformation gène du rétrovirus aviaire AS42. C'est un facteur de transcription leucine Zipper et un membre fondateur du WWF transcription FACTEURS.

Transformant glycoprotéine codées au oncogene fms du Susan McDonough souche de félin Sarcoma Virus (SM-FeSV oncogene Protein V-Fms). Le manque de séquences, qui, dans la protéine proto-oncogène isopolypeptides c-fms (CSF-1), normalement servent à réguler son activité tyrosine kinase. Les séquences manquantes dans V-Fms imiter l'effet du ligand et conduire à la croissance cellulaire constitutive. La protéine glycoprotéine gp120 de l ’ (V-Fms) est modifié pour générer post-translationally gp140 (V-Fms).

Protéines transformant codés par Mos oncogène. Les protéines v-mos avaient été initialement isolé du Moloney Murine Sarcoma Virus (Mo-MSV).

Protéine transformant codés par myc oncogène. La protéine V-Myc a été trouvée dans plusieurs replication-defective isolats rétrovirus aviaire qui induisent un large spectre de tumeurs malignes.

Protéine transformant codés par Jun oncogène (gènes, JUN) gag-onc. C'est une protéine de fusion d'environ 65 kDa dérivé de sarcome virus aviaire v-jun manque un négatif domaine réglementaire qui régule la transcription dans c-jun.

Une famille de transformer les protéines de souris rétrovirus telles que sarcome virus viral-derived. Ils sont membres de la famille de raf-kinase serine-theonine kinases.

Protéines transformant pour sa mort à oncogène. Ces protéines ont été trouvées dans les Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) et (Finkel-Biskis-Reilly FBR-MSV) Murine Sarcoma virus qui induisent osteogenic Sarcomas FBJ-MSV v-fos chez la souris. Le code pour une protéine p55-kDa FBR-MSV v-fos et le code pour une p75-kDa protéine de fusion.

Un signal transducing adaptateur protéine qui est codée par les crk oncogene aviaire de type C rétrovirus. Il contient SRC homologie domaines et est étroitement apparentée, ses protéines proto-oncogène c-crk Homolog cellulaire.

Protéines transformant codés par myb oncogène. Transformation de cellules par v-myb conjointement avec v-ets est indiqué dans le virus Leucémie E26 aviaire.

Un oncoprotéine du Cas NS-1 murins rétrovirus qui induit pré- lymphome et LEUKEMIAS. myéloïde v-cbl tyrosine-phosphorylated, tronqué protéine est une forme de son homologue cellulaires, des protéines proto-oncogène c-cbl.

Protéines transformant codée par une érythroblastose aviaire erbB oncogène du virus. La protéine est une forme du tronqué EGF récepteur (récepteur, syndrome de LA CROISSANCE facteur) dont le domaine de façon constitutive kinase est activé par suppression du domaine ligand-binding.

Protéines transformant codée par le oncogène Abl. Oncogènes transformation de c-abl à activation Insertional v-abl se produit par des pertes de certains N-terminal acides aminés.

Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.

Protéines transformant codés par rel oncogène. La protéine v-rel rel-related entre en compétition avec les protéines et probablement les cellules se transforme en agissant comme une version négative dominante c-rel. Il en résulte de l ’ induction d 'un large éventail de syndromes myélodysplasiques et les lymphomes.

Protéines transformant codée par une érythroblastose aviaire erbA oncogène du virus. Ils sont tronqué versions de c-erbA récepteur hormonal, la thyroïde (récepteurs HORMONE), de thyroïde qui ont gardé les deux domaines DNA-Binding et les hormones. Des mutations du domaine abolir la cascade les hormones (activation function. v-erbA agit comme un dominant un répresseur de c-erbA, induisant transformation par disinhibiting prolifération.

Protéines codés par oncogène. Ils comprennent les protéines résultant de la fusion entre un oncogene et un gène (oncogene PROTEINS, fusion).

Transformant protéines Ras oncogène. Point codée par des mutations du gène Ras cellulaire (c-ras) peut également entraîner une mutante p21 protéine qui peut transformer les cellules de mammifères. Oncogene Protein p21 (Ras) a été directement impliquée dans le néoplasmes, peut-être représentant autant que 15-20 % des tumeurs. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Une protéine kinase tyrosine-specific codée par le virus V-Src oncogene de rous Sarcoma. L'activité de Pp60 (V-Src) dépend de l'absence de la phosphorylation carboxy- terminaux critique au codon 527, site et l 'ajout d' Pp60 (V-Src) à la membrane plasmatique qui est effectuée en myristylation de ses N-terminal glycine.

Produits viral oncogène, plus fréquemment antiviral oncogène. D'habitude, ils ont souvent transformation et les activités de protéine kinase.

Les médicaments GENETIC anglaise de la fusion entre un oncogene et un autre gène. Celle-ci peut être viral ou origine cellulaire.

Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (Ras) à l'origine, isolés de Harvey (H-ras Ha-ras, éruption cutanée) et Kirsten (K-ras, Ki-ras, Rask) Murine Sarcoma virus. SRA gènes sont largement conservé entre les espèces animales et des séquences correspondant aux deux H-ras et K-ras gènes ont été détectés chez l'humain, aviaire et murins et non-vertebrate génomes. Le étroitement liées N-ras Gene a été détecté dans le sarcome neuroblastome et lignées cellulaires. Tous les gènes de la famille ont une structure similaire exon-intron et chaque p21 encode une protéine.

Un oncoprotéine viral isolé à l'origine d'une cellule lymphome T murines infecté avec le rétrovirus de façon brutale transformation est la protéine virale AKT8. v-akt homologue de proto-oncogène PROTEINS c-akt.

Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.

Gènes cellulaire normal un homologue oncogène. Les produits de proto-oncogenes sont importants des régulateurs des processus biologiques et semblent impliqués dans les événements qui servent à maintenir le commandé procession dans le cycle cellulaire. Proto-oncogenes ont des noms de la forme c-onc.

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (myc) à l'origine d'un virus isolé myelocytomatosis aviaire. Le proto-oncogène myc (c- myc) code une protéine nucléaires qui est impliquée dans l'acide nucléïque, et dans son métabolisme cellulaire réponse à des facteurs de croissance. Truncation du premier exon, qui semble réguler expression c- myc est essentielle pour tumorigène. L'humain est située au gène c- myc 8q24 sur le bras long de son chromosome 8.

D ’ une augmentation du nombre de copies du gène codant pour une protéine spécifique sans proportionnelle dans d'autres gènes. Elle se produit naturellement via l'excision d'une copie de la séquence de répéter le chromosome et sa réplication extrachromosomal en génétique, ou via la production de l'ARN transcription de toute la séquence de répéter l ’ ARN ribosomal suivi par le VIH-1 et VIH-2 de la molécule à produire un exemplaire supplémentaire de la séquence ADN original, laboratoire techniques ont été introduits à induire la réplication disproportional par inégale traverser, transport de l'ADN de cellules sanguines ou dégradées génération de séquences extrachromosomal pas rouler en cercle réplication.

Protéines DNA-Binding cellulaire c- myc codée par les gènes qui sont normalement impliqué dans l ’ acide nucléique dans son métabolisme et de réponse cellulaire dérégulé élevée et des facteurs de croissance. (Expression) constitutive de c- myc tumorigenesis protéines peuvent provoquer.

Protéines cellulaire H-ras, K-ras codée par les gènes et protéines N-ras. L'activité GTPase et sont utilisées dans la transduction des signaux comme protéines Monomériques GTP-binding protéines. Des taux élevés de p21 c-ras ont été associés à la néoplasie. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Protéines rétrovirale qui ont la capacité de transformer les cellules. Ils peuvent induire Sarcomas, leucémie, lymphomes, et carcinome mammaire. Toutes les protéines sont rétroviral oncogènes.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Un changement dans les cellules héritable se manifestant par des modifications de la division et à la croissance cellulaire et altérations de la surface des propriétés. C'est déclenchée par une infection par un virus transformant.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Des cellules eucaryotes obtenu lors d'une phase de quiescence ou stationnaire qui subit une conversion à un état de la croissance non réglementés en culture, qui ressemble à une tumeur in vitro. Elle se produit spontanément, soit par interaction avec des virus, oncogène, des radiations, ou des médicaments / produits chimiques.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Le gène erbB-2 proto-oncogène qui code pour le récepteur erbB-2 (récepteur Erbb-2), une protéine avec caractéristiques structurelles similaire au récepteur du facteur de croissance épidermique. Son nom vient du viral oncogene Homolog (v-erbB) qui est une forme tronqué du poulet erbB Gene a trouvé dans la surexpression. Une érythroblastose virus aviaire et une amplification du gène est associée à un nombre significatif de l'humaine des adénocarcinomes c-erbB-2 gène est située à 17q21.2.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Petit, protéines Monomériques GTP-binding codée par les gènes (protéines Ras, SRA). Les gènes de protéines, des protéines proto-oncogène protooncogene-derived p21 (SRA), joue un rôle dans la croissance cellulaire normale, la différenciation et développement. Le oncogene-derived protéine (oncogene p21 protéines (SRA)) peut jouer un rôle dans la régulation cellulaire aberrants pendant ma douteuse transformation cellulaire néoplasiques, néoplasique (cellule). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

Un inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs de surface c'est elle est trop forte dans diverses. Il a des adénocarcinomes mammaires et heterodimerizes homologie avec le récepteur, le EGF erbB-3 récepteur, et le récepteur ERBB-4. Activation du récepteur erbB-2 s ’ opère par formation heterodimer ligand-bound récepteur erbB avec un membre de la famille.

Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.

Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

La souris mutante homozygotes du gène récessif "nu" thymus qui échoue à développer une tumeur. Ils sont utiles dans les études et les études sur les réponses immunitaires.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Protéines kinases qui catalysent les résidus de la phosphorylation de la tyrosine avec ATP ou d ’ autres protéines nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Famille d'ARN virus qui infecte oiseaux et les mammifères et encode le enzyme Transcriptases inverses ! La famille contient sept genera : DELTARETROVIRUS ; LENTIVIRUS ; rétrovirus TYPE B, de mammifères ALPHARETROVIRUS GAMMARETROVIRUS ; ; ; rétrovirus TYPE D ; et SPUMAVIRUS. Une caractéristique essentielle du rétrovirus la synthèse de la biologie est une copie du génome ADN qui est intégré dans les ADN. Après l'intégration c'est parfois non exprimées mais maintenu dans un état latent (PROVIRUSES).

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Phosphoprotein nucléaire codée par le gène p53 (gènes, P53) dont la fonction rénale normale est de contrôler cellule prolifération et une apoptose. Un mutant, voire absents protéine p53 a été trouvé dans la leucémie ; ostéosarcome, cancer colorectal et cancer ; poumon.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Le GENETIC recombinaison des parties de deux ou plusieurs gènes, y compris un oncogene au moins un de la fusion associés. Si Gene fusions sont souvent détecté dans les cellules néoplasiques et sont PROTEINS oncogene transcris en fusion.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Retrovirus-associated séquences d'ADN (src) initialement isolé du rous Sarcoma Virus (VRS). Le proto-oncogène src (C-Src) code une protéine qui est membre de la tyrosine kinase famille et était la première proto-oncogène identifié dans le génome humain. L'humain C-Src gène est située à 20q12-13 sur le bras long de son chromosome 20.

Un groupe de replication-defective des virus, dans ce genre GAMMARETROVIRUS, qui sont capables de transformer des cellules, mais ce qui se répliquées et produire tumeurs uniquement en présence de virus Leucémie Murine leucémie murine (tous).

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Le type espèces de ALPHARETROVIRUS produisant latente manifeste leukosis lymphoïde ou de volaille.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Traduction produits dérivés de la fusion d'un gène c-abl translocation chromosomique de gènes pour le locus génétique des amas n région Gene sur le chromosome 22. Plusieurs variantes de la fusion bcr-abl protéines survenir selon l'emplacement exact des chromosomique. Ces variants n peut être associée à différents tels que les sous-types de leucémie lymphoblastique précurseur cellule Leukemia-Lymphoma ; la leucémie myéloïde, CHRONIQUE, BCR-ABL positif ; et neutrophilique CHRONIQUE leucémie.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Une souris replication-defective Sarcoma Virus (sarcome murines) des virus, d'abord décrite par J.J. Harvey en 1964.

Protéines E1A génome transcrivais à partir de la région de adénovirus qui sont impliqués dans la régulation positive de la transcription des premiers gènes d'hôte infection.

Polyomavirus antigène pouvant causer une infection et une transformation cellulaire. Le grand T antigène est nécessaire pour l ’ initiation de la synthèse de l'ADN viral, répression de la transcription des premiers région et est responsable conjointement avec le milieu de la transformation d'antigène T cellules primaires. Petit T antigène est nécessaire pour l 'achèvement du cycle productif infection.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Un CXC Chemokine avec spécificité pour CXCR2 facteur de croissance a des activités et est impliqué comme un facteur dans plusieurs types oncogènes tumeur.

Retrovirus-associated séquences d'ADN (Abl) initialement isolé du virus Leucémie Murine Abelson (Ab-MuLV). Le proto-oncogène Abl (c-abl) code une protéine qui est membre de la tyrosine kinase de famille, l'humain est située au gène c-abl 9q34.1 sur le bras long de son chromosome 9. C'est activé par translocation de translocation bcr sur le chromosome 22 dans la leucémie myéloïde chronique.

Un Raf kinase sous-classe trouvé à des concentrations élevées dans les tissus neuronal B-raf Kinases sont MAP kinase kinases kinase qui ont spécificité pour MAP kinase kinase MAP kinase kinase 1 et 2.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

ARN présent dans les tissus néoplasiques.

Un genre de la famille RETROVIRIDAE morphologie, de type C qui provoque et autres maladies malignes chez les oiseaux sauvages et volaille domestique.

Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.

Protéines de la famille Rétroviridae. Le plus fréquemment rencontré membre de cette famille est la protéine rous Sarcoma Virus.

Inhibiteur de protéine tyrosine kinases du récepteur impliqué dans le gène du facteur variant H9IIIB PROVENANT Neurotrophic gliales ligands. Ils contiennent une cadherin domaine extracellulaire et forme un récepteur des complexes avec les récepteurs GDNF. Mutations dans une rev protéine sont responsables de la maladie et de multiples Hirschprung néoplasie endocrinienne TYPE 2.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Un replication-defective Murine Sarcoma Virus (sarcome murines), virus isolé d'un rhabdomyosarcome par Moloney en 1966.

Un E3 UBIQUITIN Ligase qui interagit avec inhibe suppresseur de tumeur et P53. Sa capacité à des protéines p53 ubiquitinate est régie par des protéines p14ARF suppresseur de tumeur.

Oncogene PROTEINS de papillomavirus que déréglementer la cellule synchronise et entraîner les cellules infectées de cellule néoplasiques. Transformation protéines E7 Des Papillomavirus interactions avec des régulateurs des protéines du cycle cellulaire et certains y compris un rétinoblastome cyclin-dependent kinase.

Une lignée cellulaire continue de haute contact-inhibition établie de NIH souris suisse embryon cultures. Les cellules sont utiles pour l'ADN transfection. (Études et de la transformation de la tour de contrôle [Internet]. Virginia : Américaine Type Culture Collection ; c2002 [cité 2002 lundi 26] disponible chez http : / / www.atcc.org /)

Expérimentalement tumeurs mammaires chez les animaux de fournir un modèle pour étudier de tumeurs humaines.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Une classe de récepteurs cellulaires qui ont une activité intrinsèque inhibiteur de protéine-tyrosine kinase.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.

Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Une espèce de ALPHARETROVIRUS provoquant une anémie de volaille.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Expérimentalement nouvelle croissance anormale de tissus chez les animaux à fournir des modèles pour étudier des néoplasmes.

Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.

Gènes qui inhibent l'expression du phénotype tumorigène. Elles sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Quand gène suppresseur de tumeur sont inactivées ou perdu, une barrière à la normale prolifération éliminée et non-régulés croissance est possible.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Une forme de lymphomes malins indifférenciée habituellement trouvé en Afrique centrale, mais aussi été rapportée chez d ’ autres parties du monde. Il est communément se manifestant par une grande osteolytic lésion dans la mâchoire ou comme une masse abdominale. Lymphome antigènes sont exprimées sur l'immaturité cellules qui constituent la tumeur dans pratiquement tous les cas de lymphome Burkitt. Le virus d'Epstein Barr (Herpesvirus 4 HUMAN) a été coupé de cas de lymphomes Burkitt en Afrique et il est impliqué que l'agent causal dans ces cas ; cependant, la plupart des cas sont EBV-negative non.

Une espèce dans le groupe RETICULOENDOTHELIOSIS virus aviaire, du genre causant une GAMMARETROVIRUS néoplasiques plus aiguë et chronique maladie immunosuppresseur dans la volaille ?

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

The functional héréditaire unités de virus.

Un fréquent fréquent crête neural enfance découlant de cellules du système nerveux, et caractérisé par des comportements cliniques, allant de rémission spontanée de la progression métastatique rapide et la mort. Cette tumeur est la plus répandue intraabdominal maligne de l'enfance, mais il peut aussi résulter du thorax, cou, ou rarement survenir dans le système nerveux central. Caractéristiques histologique incluent uniforme round cellules avec hyperchromatic noyaux arrangé dans des nids et séparés par fibrovascular Septa. Des neuroblastomes puisse être associée au syndrome opsoclonus-myoclonus. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2099-2101 ; Curr Opin Oncol 1998 Jan ; 10 (1) : 43-51)

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Les moyennes, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe C dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 6, 7, 8, 9, 10, 11 et 12 et génétiquement.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.

Tumeurs ou un cancer du poumon.

Gène suppresseur de tumeur située sur le court de chromosomes humains 17 et codant pour le gène p53 Phosphoprotein.

Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.

La diminution de la cellule est l ’ aptitude à proliférer au fil du temps. Chaque cellule est programmé pour un certain nombre de divisions cellulaires et à la fin de cette période prolifération Hâltes. La cellule entre dans un état quiescence après laquelle il éprouve de cellule mort via le processus d'apoptose.

Un replication-defective Murine Sarcoma Virus (sarcome des virus, murines) capable de transformer la souris et de production de cellules lymphoïdes leucémie érythroïdes après avec des virus Leucémie Murine surinfection (murines), leucémie VIRUS. Ceci a également été trouvé à transformer cultivé des fibroblastes humain, le foie de rat cellules épithéliales, et Rat cellules surrénale.

Surface un récepteur impliqué dans la régulation de la croissance cellulaire et la différenciation CROISSANCE épidermique est spécifique du facteur et EGF-related peptides incluant transformant LA CROISSANCE facteur Alpha ; AMPHIREGULIN ; et HEPARIN-BINDING EGF-LIKE facteur CROISSANCE. La liaison du ligand au récepteur provoque l'activation de son activité tyrosine kinase intrinsèque internalisation et rapide du receptor-ligand complexe dans la cellule.

Protéines codée par adénovirus qui sont synthétisées avant, et en l'absence de la réplication virale, les protéines sont utilisées dans les deux régulation positive et négative d'expression en viral et cellulaires gènes, et également sur la stabilité de l ’ mRNA. Des oncogènes sont également impliquées dans la transformation.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Surface inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs aux facteur CROISSANCE. Ils consistent en une chaîne alpha extracellulaire qui est à la chaîne bêta transmembranaire disulfide-linked. La portion cytoplasmique contient le domaine catalytique et les lieux critique pour la régulation du activité kinase, les mutations du gène de proto-oncogène PROTEINS c-met sont associés à un carcinome rénal autre néoplasie papillaire.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Retrovirus-associated séquences d'ADN (v-myb) initialement isolée du virus aviaire et la leucémie myeloblastosis E26. Le proto-oncogène c-myb code une protéine nucléaires impliqué dans la régulation cascade et apparaît être essentiel pour la prolifération des cellules hématopoïétiques l'humaine myb gène est située à 6q22-23 sur la courte bras de son chromosome 6, c'est le point d'entrer à lymphocytes T présence des translocations impliqué dans une leucémie lymphoïde et dans certains des ovaires et mélanomes. (De Ibelgaufts, Dictionary of Cytokines, 1995).

Nom commun pour les espèces Gallus Gallus, la volaille domestique, dans la famille Phasianidae, ordre GALLIFORMES. Il descend du rouge de la volaille SUD-EST plaît.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Une tumeur maligne avec une organisation épithéliales glandulaire.

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

Une tumeur Néoplasme composé de cellules épithéliales élogieux pour infiltrer les tissus environnants et donner lieu à des métastases. C'est un type histologique de Néoplasme mais est souvent utilisé à tort comme synonyme de "cancer". (De Dorland, 27 e)

Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.

Cancer de la tumeur ni GLAND mammaire chez l ’ animal (glandes mammaires, LES ESPÈCES).

Protéine bcl-1 codée par le gène qui joue un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire. Surexpression de cyclin D1 est le résultat de bcl-1 réarrangement, un t (11 ; 14) translocation, et est impliqué dans diverses néoplasmes.

Une souche de virus Leucémie Murine replication-defective (murines), leucémie VIRUS capable de transformer les cellules lymphoïdes et produire un progressant rapidement après la leucémie lymphoïde surinfection avec ami virus Leucémie Murine ; Leucémie Murine Moloney ; ou virus Rauscher VIRUS.

Tumeurs ou un cancer de la peau.

Espèces de GAMMARETROVIRUS isolés de fibrosarcome chez les chats. Les virus sont en fait la technique de la leucémie féline (FeLV) où les virus partie du génome a été remplacée par oncogène cellulaire. C'est unique aux particuliers et pas transmis naturellement à d'autres chats. FeSVs réplication sont défectueux et nécessiter FeLV à se reproduire.

Protéines DNA-Binding cellulaire codée par le gène Myb myb (gènes). Ils sont exprimés dans une large variété de cellules dont thymocytes et lymphocytes, et réguler la différenciation cellulaire surexpression myb est associée à une maladie auto-immune et malignités.

Tumeurs ou un cancer de la thyroïde GLAND.

Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.