Complément C3
Une glycoprotéine qui joue un rôle central dans les deux le classique et l'alternative voie de COMPLEMENT ACTIVATION. C3 peut être déchirée en COMPLEMENT C3A et COMPLEMENT C3B spontanément à basse altitude ou par C3 Convertase à haut niveau. Le plus petit fragment Anaphylatoxin et C3A est un médiateur de processus inflammatoires locales. Le plus gros fragment C3B se lie avec C3 Convertase pour former C5 Convertase.
Protéines Inhibitrices De La Fraction C1 Du Complément
Protéines Inhibitrices De La Fraction C3B Du Complément
Protéines endogène pouvant inhiber ou inactiver COMPLEMENT C3B. Ils incluent COMPLEMENT facteur H et COMPLEMENT facteur je (C3B / C4B Inactivator). Ils fendre ou promouvoir le clivage de C3B dans inactif fragments, et sont donc importantes dans le phénomène de séquence COMPLEMENT ACTIVATION et ses réactions.
Complément C4
Protéines Inhibitrices Du Complément
Protéines sériques ça négativement cascade régulent les processus de COMPLEMENT ACTIVATION. Non contrôlée et l'activation du complément qui en résulte une lyse cellulaire est potentiellement dangereux pour l'hôte. Le complément système est étroitement régulée par Inactivators que d'accélérer le processus intermédiaires et des récepteurs de surface.
Complément C4A
Le plus petit fragment formé quand complément C4 est fendu par COMPLEMENT C1S. C'est un Anaphylatoxin qui provoque les symptômes d ’ hypersensibilité immédiate (HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS) mais son activité est plus faible que celle de COMPLEMENT C3A ou COMPLEMENT C5A.
Complément C3A
Le plus petit fragment générée par le clivage de complément C3 par C3 Convertase. C3A 77-amino acide, un peptide, est un médiateur de la réglementation inflammation musculaire induit muscle lisse, et l ’ histamine LA LIBERATION DES LOTS de mât et des leucocytes. C3A est considéré comme une Anaphylatoxin avec COMPLEMENT C4A ; COMPLEMENT C5A ; et COMPLEMENT C5A Des-Arg.
Activation Complément
Complément C1Q
Un subcomponent de complément C1, composé de six copies de trois chaînes polypeptide (A, B et C), chaque codée par un gène (C1QA ; C1QB ; C1QC). Ce complexe est organisé dans neuf sous-unités (six disulfide-linked en microtubules de A et B, et trois disulfide-linked homodimers de C). C1Q a des sites de liaison des anticorps (la chaîne lourde de l ’ immunoglobuline G ou immunoglobuline M). L ’ interaction entre C1Q et immunoglobuline active les deux proenzymes COMPLEMENT C1R et COMPLEMENT C1S, ainsi l ’ initiation de la cascade de COMPLEMENT ACTIVATION bercer COMPLEMENT via la voie.
Complément C5
C5 joue un rôle central dans les deux le classique et l'alternative voie de COMPLEMENT ACTIVATION. C5 est fendu par C5 Convertase dans COMPLEMENT C5A et COMPLEMENT C5B. Le plus petit fragment Anaphylatoxin et C5A est un médiateur de processus inflammatoire. Le major fragment C5B se lie à la membrane l ’ initiation de la spontané assemblée du tard complément composants, C5-C9, dans la membrane cardiaque était complexe.
Complément C5A
La mineure fragment formé quand C5 Convertase clive C5 en C5a et C5b COMPLEMENT. C5A est un 74-amino-acid glycopeptide avec un arginine carboxy- terminaux qui est crucial pour son activité spasmogenic. De tous les complement-derived anaphylatoxins, C5A est le plus puissant dans la médiation d ’ hypersensibilité immédiate (HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS), lisse seul mouvement musculaire ; l ’ histamine LA LIBERATION DES LOTS ; et de migration des leucocytes de site d ’ inflammation.
Complément C4B
Complément C3B
Le plus gros fragment générée par le clivage de COMPLEMENT C3 par C3 Convertase. C'est un des voie MONDIAL C3 Convertase (C3bBb) et COMPLEMENT C5 Convertases dans les C4b2a3b (classique) et l'alternative (C3bBb3b) sentier. C3B participe APPARTIENT immunitaire réaction et stimule phagocytose. Ça peut être inactivé (iC3b) ou par divers clivée protéases tels que de céder fragments COMPLEMENT C3C ; COMPLEMENT C3D ; C3e ; C3f ; et C3g.
Protéines Du Système Du Complément
Glycoprotéines sérique participant au mécanisme de défense de COMPLEMENT ACTIVATION hôte qui crée la membrane COMPLEMENT glycoprotéines ATTACK COMPLEXE. Parmi ceux-ci se trouvent dans les différents courants de l'activation du complément (bercer ; COMPLEMENT COMPLEMENT MONDIAL ; et Lectin COMPLEMENT voie).
Complément C2
Un composant de la bercer par cette voie COMPLEMENT. C2 est fendu par activé COMPLEMENT C1S dans COMPLEMENT et C2B COMPLEMENT C2A. C2A, le fragment COOH-terminal contenant un sérine protéase combine avec COMPLEMENT C4B pour former C4b2a (voie bercer C3 Convertase) et (voie C4b2a3b bercer C5 Convertase).
Complément C6
Un sérum 105-kDa glycoprotéine d ’ homologie significative de l'autre tard complément composants, C7-C9. C'est une chaine polypeptidique les N- 32 disulfures obligations composant complément C6 est le prochain pour se lier au membranaires dans l'assemblée des COMPLEMENT C5B membrane cardiaque était complexe. C'est codée par Gene C6.
Complément C3C
Complément C3D
Un fragment dans la chaîne alpha 302-amino-acid (672-1663) de C3B. C'est générée quand C3B est inactivé (iC3b) et sa chaîne alpha est fendu par COMPLEMENT facteur je dans C3C et C3dg (955-1303) en présence d'autres protéases COMPLEMENT facteur H. Serum dégrader C3dg dans C3D (1002-1303) et (C3g 955-1001).
Complément C9
Un sérum 63-kDa glycoprotéine p codée par Gene C9. Protéines Monomériques C9 (mC9 C5b-8) se fixe normalement la forme de complexe C5b-9 de la fraction terminale du complément qui catalyse la polymérisation de C9 formant C5b-p9 (membrane ATTACK COMPLEXE) et les canaux transmembranaire conduisant à une lyse de la cellule cible. Les patients présentant un déficit en C9 souffrez d ’ infections bactériennes.
Récepteur Complément
Les molécules à la surface des lymphocytes B et les macrophages, qui reconnaissent et se combine aux C3B, C3D, C1Q, et du complément C4B composantes.
Complément C1S
Un 77-kDa subcomponent de complément C1, codée par Gene C1S, est un sérine protéase comme un proenzyme existantes (homodimer) dans le complexe intact complément C1. Sur la liaison de COMPLEMENT C1Q activé à des anticorps, le COMPLEMENT C1R clive C1S en deux chaînes, A et B (heavy) (lumière, la sérine protéase), liée par les disulfures obligations contenant les principes C1S. Le activé C1S, à son tour, Cleaves COMPLEMENT C2 et COMPLEMENT C4 pour former C4b2a (bercer C3 Convertase).
Complement C3-C5 Convertases
Sérine des protéases que fendre COMPLEMENT C3 dans COMPLEMENT C3A et COMPLEMENT C3B, ou fendre COMPLEMENT C5 dans COMPLEMENT C5A et COMPLEMENT C5B. Ces médicaments incluent les différentes formes de C3 / C5 Convertases dans le classique et l'alternative. Les deux voies de COMPLEMENT ACTIVATION cleavages lieu à l'arginine propeptide C-terminal d'un résidu.
Complexe Complément Attaque Membrane
Un produit de COMPLEMENT ACTIVATION cascade, malgré les voies, qui forme les canaux transmembranaire provoquant des perturbations de la cellule cible membrane et lyse cellulaire. Il est formé par l'assemblage de successives des composants (fraction terminale du complément C5B COMPLEMENT ; COMPLEMENT C6 ; COMPLEMENT C7 ; COMPLEMENT C8 ; et COMPLEMENT C9) dans la cible membrane C5b-8-poly-C9. Le résultat est le "complexe" membrane attaque ou MAC.
Complément C1R
Un 80-kDa subcomponent de complément C1, existant en sérine protéase proenzyme dans le complexe intact complément C1. Quand COMPLEMENT C1Q est liée à des anticorps, ils ont changé la structure tertiaire autolytic provoque l'activation du complément C1R qui est déchirée en deux chaînes, A et B (heavy) (lumière, la sérine protéase), connectées par, les disulfures sérine protéase C1R activé, active, à son tour COMPLEMENT C1S proenzyme par il fend les Arg426-Ile427 lien. Aucun fragment est libérée quand soit C1R ou C1S est fendu.
Complément Facteur B
Un sérum glycine-rich, une glycoprotéine qui contient un composant de la voie d'autres C3 Convertase (C3bBb). BB, un sérine protéase, est générée quand facteur B est fendu par COMPLEMENT facteur D dans Ba et Bb.
Voie Alterne Activation Complément
L'activation du complément initié par une éventuelle interaction de antigènes microbienne avec COMPLEMENT C3B. Quand COMPLEMENT facteur B se lie au C3B membranaires, COMPLEMENT facteur D clive celui-ci pour obtenir alternative C3 Convertase (C3BBB) qui, stabilisée par COMPLEMENT facteur P, est capable de fendre plusieurs COMPLEMENT C3 pour former alternative C5 Convertase (C3BBB3B) conduisant à clivage de COMPLEMENT C5 et l'assemblée des membrane COMPLEMENT ATTACK complexe.
Complément C7
Un sérum 93-kDa glycoprotéine p codée par C7 gène. C'est une chaine polypeptidique avec 28 disulfures ponts. Dans la formation d'attaque membrane complexe ; C7 est le prochain pour lier le composant C5b-6 complexe trimolecular C5b-7 formant un complexe qui est lipophile, ressemble à une protéine membranaire de la partie intégrante, et constitue une ancre pour la fin des composants, complément C8 et C-9.
Voie Classique Activation Complément
L'activation du complément instauré par la liaison de COMPLEMENT C1 pour antigen-antibody complexes à la sous-unité C1Q COMPLEMENT. Ça mène à l'activation successives de COMPLEMENT C1R et COMPLEMENT C1S sous-unités. Activé C1S clive COMPLEMENT C4 et COMPLEMENT C2 C3 Convertase membranaires formant le classique) - (C4B2A C5 Convertase (C4B2A3B) conduisant à clivage de COMPLEMENT C5 et l'assemblée des membrane COMPLEMENT ATTACK complexe.
Complément C8
Un sérum 150-kDa glycoprotéine composée de trois sous-unités avec chaque codée par une autre gène (C8A ; C8B ; et C8G). Cette Heterotrimer contient une disulfide-linked C8alpha-C8gamma heterodimer noncovalently C8beta associés et une chaîne. C8 est le prochain pour lier le composant C5-7 formant C5b-8 complexe qui se lie COMPLEMENT C9 et joue un rôle de catalyseur dans la polymérisation de C-9.
Complément C1
La première composante complément à agir dans l'activation des COMPLEMENT bercer par cette voie. C'est un complexe calcium-dependent trimolecular composée de trois composantes : Complément C1Q ; COMPLEMENT C1R ; et COMPLEMENT C1S à 1 : 2 : 2 ratios. Quand le intacte C1 se lie à au moins deux des anticorps (impliquant C1Q), C1R et C1S sont séquentiellement activé, conduisant à étapes ultérieures de la cascade de COMPLEMENT ACTIVATION.
Complément Facteur H
Une importante voie rapide régulateur de l'alternative de l'activation du complément (COMPLEMENT ACTIVATION voie, MONDIAL). C'est une glycoprotéine 139-kDa exprimés par le foie et sécrétée dans le sang. Il se fixe sur COMPLEMENT C3B et rend iC3b (inactivé complément 3b) sensibles au facteur COMPLEMENT par du facteur H. I. Complement inhibe également l 'association entre C3B avec COMPLEMENT facteur B pour former le C3bB proenzyme, et favorise la dissociation de Bb du C3bBb complexe (COMPLEMENT C3 Convertase, voie MONDIAL).
Anaphylatoxines
Peptides sérique dérivés de certains fendu COMPLEMENT PROTEINS pendant COMPLEMENT ACTIVATION. Ils provoquent muscle lisse mastocytes musculaire ; l ’ histamine LA LIBERATION DES LOTS ; AGGREGATION plaquettaire ; et agir en tant que médiateurs du processus inflammatoires locales. L'ordre d'activité Anaphylatoxin du plus fort aux faibles est C5A, C3A, C4A et C5A des-Arginine.
Enzymes Activatrices Complément
Properdine
Un 53-kDa protéine qui est positif régulateur de l'autre voie de l'activation du complément (COMPLEMENT ACTIVATION voie, MONDIAL). Ça se stabilise la voie MONDIAL C3 Convertase (C3bBb) et le protège de Rapid inactivation, facilitant ainsi la cascade de COMPLEMENT ACTIVATION et la formation d'attaque membrane COMPLEXE. Individus avec mutation dans le PFC Gene présentent un déficit en properdin et avoir une grande sensibilité aux infections.
Récepteur Complément 3B
Sites moléculaire sur ou dans des lymphocytes B et les macrophages qui reconnaissent et se combinent avec COMPLEMENT C3B. La structure primaire de ces récepteurs n ’ ont révélé qu ’ ils contiennent transmembranaire domaines et cytoplasmique, avec leur partie extracellulaire entièrement composée de trente courte consensus répète chaque avoir 60 à 70 acides aminés.
Complément C5B
Le plus gros fragment générée par le clivage de C5 par C5 Convertase que les rendements COMPLEMENT C5A et C5b (Beta chaîne + alpha des chaînes, la chaîne alpha résiduelle, liés par C5B disulfures), qui reste liée à la membrane spontané et déclenche l'assemblée du tard complément composantes pour former C5b-8-poly-C9, la membrane cardiaque était complexe.
Complément C2A
Récepteur De L'Anaphylatoxine De Type C5A
Inhibiteurs Du Complément
Test Hémolyse Activité Complément
Une projection test COMPLEMENT circulant PROTEINS. Dilué pour des échantillons de sérum sont ajoutées pour antibody-coated érythrocytes et le pourcentage de la lyse cellulaire est mesurée. Les valeurs sont exprimés par celui qu'on appelle dans hémolytique CH50 COMPLEMENT unités par millilitre, ce qui est la dilution de la concentration sérique nécessaire pour lyse 50 % des hématies dans l'essai.
Récepteur Complément 3D
Sites moléculaire sur ou dans les cellules dendritiques folliculaire B-Lymphocytes, cellules lymphoïdes et des cellules épithéliales qui reconnaissent et se combinent avec COMPLEMENT complément C3D. Humain récepteur 2) Réponse Complète (sert un récepteur pour les deux C3dg et le gp350 / 220 glycoprotéine de Herpesvirus 4 HUMAN et se lie l'anticorps monoclonal OKB7, qui bloque la liaison des ligands du récepteur de tous les deux.
Hémolyse
La destruction de globules rouges par différents agents causale tels que des anticorps, bactéries, des produits chimiques, de la température et en variations tonicité.
Réaction Fixation Complément
Basé sur des tests sérologiques inactivation de complément par le complexe antigen-antibody (étape 1). La liaison de libre complément peut être visualisée par plus de seconde antigen-antibody système comme les globules rouges et globules rouges (anticorps approprié hemolysin) nécessitant complément à son perfectionnement (stade 2). Échec de la lyse de globules rouges indique qu ’ une réaction antigen-antibody spécifique a eu lieu au stade 1. Si les globules rouges lyse, libre complément restants antigen-antibody indiquant aucune réaction est survenue au stade 1.
Complément Facteur D
Un sérum protéine qui est important dans la voie ACTIVATION COMPLEMENT MONDIAL. Cette enzyme clive le COMPLEMENT C3B-bound COMPLEMENT facteur B pour former C3bBb voie ce qui est MONDIAL C3 Convertase.
Complexe Immun
Le complexe formé par la liaison des molécules. Des anticorps et la déposition de grands complexes antigen-antibody menant à l'abri provoque des lésions tissulaires complexe maladies.
Complément Facteur I
Un écran plasma qui fend la sérine protéase alpha-Chains de C3B et C4B en présence des co- facteurs COMPLEMENT facteur H et C4-binding protéine, respectivement. C'est une glycoprotéine qui convertit 66-kDa C3B à inactivé (C3B iC3b) suivi de la libération de deux fragments, C3C (150-kDa) et (C3dg 41-kDa). C'était autrefois appelé KAF, C3bINF, ou un enzyme 3b Inactivator.
Protéine De Liaison
Un sérum protéine qui régule la bercer COMPLEMENT ACTIVATION sentier. Il se lie comme un cofacteur de COMPLEMENT facteur je qui ensuite l'hydrolyse COMPLEMENT C4B dans la voie bercer C3 Convertase (C4bC2a).
Antigène Cd55
Classical Pathway C3-C5 Convertases
Protéines Sang
Antigène Cd59
Petit glycoprotéines et trouvé des cellules hématopoïétiques non-hematopoietic. CD59 réduit l'activité cytolytique homologues de complément C8 et en se fixant à C9 et bloque l'assemblée de la membrane attaque complexe. (De Barclay et al., The Leukocyte Antigen FactsBook, 1993, p234)
Lysine Carboxypeptidase
Bêta-Globuline
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Immunoélectrophorèse
Une technique qui combine Protein Electrophoresis et double immunodiffusion. Dans cette procédure protéines sont premier séparés par gel électrophorèse agarose (habituellement) puis rendue visible par immunodiffusion d'anticorps spécifiques. Un arc résultats precipitin elliptique distinctes pour chaque protéine antisera détectable par les.
Cytochrome P-450 Cyp2B1
Un principal enzyme du cytochrome P450, ce qui est dans les deux du phénobarbital inductibles par le foie et petit intestin. Il est actif dans le métabolisme des composés comme pentoxyresorufin, TESTOSTERONE, et de l'androsténédione. Cette enzyme codée par Cyp2B1, Gene, aussi provoque l'activation du cyclophosphamide et ifosfamide de mutagènes sophistiqués.
Phagocytose
Venin Cobra
Steroid 21-Hydroxylase
Les isoenzymes du cytochrome P450 surrénale une enzyme qui catalyse le 21-hydroxylation de stéroïdes en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP21, Gene, convertis à précurseurs de progestérone (hormone stéroïde corticosurrénalienne CORTICOSTERONE ; hydrocortisone). Congénitales chez CYP21 cause hyperplasie surrénale congénitale (hyperplasie surrénale, CONGENITAL).
Chloromercurinitrophénols
Alternative Pathway C3-C5 Convertases
Séquence Des Acides Aminés
Angioedema
Inhibiteur C1
Un plasma 105-kDa endogène glycoprotéine produit principalement par le foie et les monocytes. Elle inhibe un large spectre de des protéases, notamment la COMPLEMENT C1R et le COMPLEMENT C1S COMPLEMENT bercer par des protéases du chemin, et les lésions Mannose-Binding protéases sérine. C1-INH-deficient individus souffrent de angio-œ dème héréditaire types je ET II.
Immunoglobuline G
Alternative Pathway Complement C3 Convertase
Kaolin
Les plus fréquents d ’ un groupe de minéraux des silicates d'aluminium hydraté, environ H2Al2Si2O8-H2O. C'est prêt pour raison médicale et pharmaceutique par levigating avec de l'eau pour enlever le sable, etc. (de Merck Index, 11 e) Le nom provient de Kao-ling (Chinois "haute crête"), le site d'origine. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Classical Pathway C5 Convertase
Sérum-Globulines
Toutes les protéines sanguines sauf albumine (= sérum ALBUMIN qui n ’ est pas un globulin) et le fibrinogène (qui n 'est pas dans le sérum). Le sérum globulines sont subdivisées en ALPHA-GLOBULINS ; BETA-GLOBULINS GAMMA-GLOBULINS ; et sur la base de leur analyse électrophorétique. Mobilities de Dorland, 28 (éditeur)
Granulocytes Neutrophiles
Classical Pathway Complement C3 Convertase
Antigène Cd46
Un récepteur qui se lie ubiquitously exprimés complément C3B COMPLEMENT et COMPLEMENT C4B et sert comme un cofacteur du facteur IX leur inactivation. CD46 également interagit avec une grande variété de bactéries et provoque une réponse immunitaire.
Liaison
Antienzymes
Erythrocytes
Opsonines
Protéines qui se lient à d ’ augmenter la sensibilité des cellules à particules et de phagocytose, surtout des anticorps lié aux récepteurs galactogènes attachées à FC. Complément C3B peut également participer.
Site Fixation
Lupus Erythematosus, Systemic
Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.
Alternative Pathway C5 Convertase
Hydroxybenzoate Ethers
Dihydrouracil Dehydrogenase (Nadp)
La pyrimidine oxidoreductase impliqué dans une base déchéance. Il y a catalyse le catabolisme de thymine ; uracile et le médicament chimiothérapeutique, le 5-fluorouracile.
Alcyne
Kallicréines
Les enzymes protéolytiques de la sérine Endopeptidase famille a trouvé dans le sang normal et d'urine. Précisément, Kallicréines sont des puissants vasodilatateurs et hypotensives et augmentation de la perméabilité vasculaire et affecter le muscle lisse. Ils agissent comme des agents d'infertilité chez les hommes. Trois formes sont reconnus, plasma 3.4.21.34 plasma kallikrein (CE), de tissu 3.4.21.35 plasma kallikrein (CE) et l ’ antigène Spécifique CE 3.4.21.77).
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Complexe Mbl De La Voie De La Lectine, Activation Du Complément
L'activation du complément déclenchée par l ’ interaction de microbes polysaccharides dont la lectine Liant Le Mannose entraînant l'activation des Mannose-Binding lésions protéases sérine. Comme dans la voie classique, MASPs fendre COMPLEMENT COMPLEMENT C2 à C4 et forme C3 Convertase) - (C4B2A C5 Convertase (C4B2A3B) conduisant à clivage de COMPLEMENT C5 et assemblée des membrane COMPLEMENT ATTACK complexe.
Estérases
Carboxypeptidases A
Carboxypeptidases qui sont essentiellement a trouvé le SYSTÈME DIGESTIVE qui catalysent propeptide C-terminal la libération des acides aminés. Carboxypeptidases A ont peu ou aucune activité depuis hydrolyse des propeptide C-terminal Aspartic AGENTS ; acide glutamique AGENTS ; arginine ; lysine ; ou 5-O. Cette enzyme nécessite zinc comme un cofacteur et a listé comme CE 3.4.2.1 et CE 3.4.12.2.
Chromatographie Gel
Oryctolagus Cuniculus
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
4-Aminobutyrate Transaminase
Complément C5A Des-Arg
Un dérivé du complément C5A, créé par la carboxy- terminaux arginine éliminée par Carboxypeptidase B présents dans le sérum humain normal. C5A des-Arg montre une perte totale de l ’ activité spasmogenic bien qu'il retient des chimiotactisme capacité (CHEMOATTRACTANTS).
Acide Tiénilique
Uracile
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Fragments Peptidiques
Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.
Antigène Macrophage 1
Cellules Cancéreuses En Culture
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Glycoprotéines
Composés protein-carbohydrate conjugué mucoïde Mucines, y compris et amyloïde glycoprotéines.
Protéines Recombinaison
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Benzphétamine
Inhibiteurs Trypsiques
Inhibiteurs de protéase sérine inhibant trypsine. Ils peuvent être ou exogène composés.
Facteur Temps
Acides Neuraminiques
Les acides neuraminiques sont des sucres complexes, plus précisément des neufmonosaccharides, qui se trouvent dans les glycoprotéines et les gangliosides des tissus animaux et jouent un rôle important dans l'identification cellulaire, la communication intercellulaire et l'adhésion.
Glomérule Rénal
Un amas de alambiqué capillaires début à chaque Néphrique tubule par le rein et tenu ensemble par du tissu conjonctif.
Aryl Hydrocarbon Hydroxylases
Un grand groupe du cytochrome P-450 (heme-thiolate) monooxygenases ce complexe avec Nad (P) dans de nombreuses H-FLAVIN oxidoreductase mixed-function oxidations composés aromatiques. Ils catalyser hydroxylation d'un éventail de substrats et sont importants dans le métabolisme de stéroïdes, drogues et toxines tels que du phénobarbital cancérigène, et les insecticides.
Sérum
Glomérulonéphrite Membranoproliférative
Glomérulonéphrite chronique histologie caractérisé par la prolifération des cellules de mesangial, augmentation de la mesangial MATRIX extracellulaire et un épaississement des parois capillaires glomérulaire. Ça peut apparaître comme un trouble primaire ou secondaire à d'autres maladies y compris les infections et les maladies auto-immunes SYSTEMIC lupus érythémateux cutané. Différents sous-types sont classés par leurs dépôts immunitaire anormal et ultrastructures. Hypocomplementemia est une caractéristique caractéristique de tous les types de MPGN.
Alpha-Globulines
Immunoglobuline M
Une classe d ’ immunoglobuline portant mu chaînes (chaînes Lourdes Mu Des Immunoglobulines). IgM peut réparer COMPLEMENT. Le nom vient de son poids moléculaire élevé initialement être appelé un macroglobulin.
Fibrinolysin
Un produit de la lyse de plasminogène (profibrinolysin) par activateurs du plasminogène. Elle se compose de deux polypeptide chaînes, la lumière (B) et lourd (A), avec un poids moléculaire de 75 000 $. C'est la principale enzyme impliquée dans protéolytique caillot rétractation ou la lyse de fibrine et rapidement inactivé par antiplasmins.
Schistosoma
Test De Complémentation
Elisa
Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Anaphylaxie
Glomérulonéphrite
Inflammation des glomérules rénaux (calculs glomerulus) qui peuvent être classées par type de blessures glomérulaire incluant anticorps déposition, l'activation du complément, la prolifération cellulaire et glomerulosclerosis. Ces anomalies structurelles et fonctionnelles habituellement entraîner hématurie, protéinurie ; HYPERTENSION ; et reins.
Cochons D'Inde
Artériolosclérose
O(6)-Methylguanine-Dna Methyltransferase
Carboxypeptidases
Toxines Biologiques
Système Majeur Histocompatibilité
La région qui contient les locus génétique des gènes qui déterminent la structure du serologically définis (DS) et (LD) transplantation lymphocyte-defined antigènes, les gènes qui contrôlent la structure du RESPONSE-ASSOCIATED immuniser l'antigène, HUMAN ; la réponse immunitaire gènes qui contrôlent la capacité d'un animal à répondu immunologiquement à des stimuli antigénique, et les gènes qui déterminent la structure et / ou le niveau de la première quatre composants de complément.
Trypsine
Un sérine Endopeptidase c'est composé de TRYPSINOGEN dans le pancréas. Il est converti en sa forme active par ENTEROPEPTIDASE dans l ’ intestin grêle. Il y a catalyse l ’ hydrolyse du groupe de carboxyle soit arginine ou lysine. CE 3.4.21.4.
Relation Structure-Activité
Auto-Anticorps
Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.
Réaction Antigène-Anticorps
Les processus déclenché par interactions d ’ anticorps avec leurs antigènes.
Filtre Micropore
Diffusion Gélose
Technique incluant la diffusion d'antigène semisolid ou un anticorps à travers un médium, généralement la ou gel, avec le résultat étant un precipitin réaction.
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Macrophages
La cellule phagocytaire relativement vit longtemps de tissus de mammifères qui sont dérivés du sang monocytes. Principaux types sont macrophages péritonéale ; macrophages alvéolaires ; histiocytes ; Kupffer des cellules du foie ; et les ostéoclastes. Ils peuvent opérer une distinction au sein des lésions inflammatoires chroniques de Epithelioid ou fusionnent pour former des corps DEVISES géant ou Langhans. (À partir des cellules géant le dictionnaire de Cell Biology, Jackie et Dow, 3ème ed.)
Foie
Pancreatic Elastase
Immunité Naturelle
Mutation
Maladies Expérimentales
Inhibiteur Trypsique Pancréatique Kunitz
Un dérivé de tissus bovine Single-Chain polypeptide composée de 58 Amino-Acid résidus. C'est un inhibiteur d'enzymes protéolytiques incluant chymotrypsine ; plasma kallikrein ; plasmine ; et trypsine. C'est utilisé dans le traitement de élevé hémorragie cérébrale associée à des concentrations plasmatiques de la plasmine. Il est également utilisé pour réduire les pertes sanguines et besoins transfusionnels chez les patients à haut risque de pertes de sang importantes pendant et après une chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle. (Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique). Micromedex, Inc, Englewood, maton, 1995)
Cytochrome P-450 Cyp3A
La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.
Relation Dose-Effet Médicaments
Cytochrome P-450 Enzyme System
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
Chimiotaxie Leucocyte
Clonage Moléculaire
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Spécificité Selon Substrat
Esters
Chimie
Chromatographie
Techniques utilisées pour séparer les mélanges de substances basée sur les différences d'affinités relatif des substances pour mobile et stationnaire phases. Un portable phase (liquide et gazeux contenant colonne) traverse une phase stationnaire de solides ou liquides poreux sur l'appui. C'est les deux analytique pour de petites quantités et preparative pour gros montants.
Souris De Lignée Balb C
La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.
Activité Bactéricide Du Sérum
La propriété de sang naturel bactéricide résultant normalement survenant substances antibactériens tels que les lysin, leukin, etc. cette activité a besoin d'être distingué de l ’ activité contenue dans un sérum de patients suite à un traitement adéquate, laquelle est mesurée par test bactéricide un sérum.
5'-Nucleotidase
Antigènes différenciation cellulaire de mammifère, demeurant au bord de leucocytes. CD représente amas de différenciation qui se rapporte aux groupes d ’ éventuelles réactions similaires anticorps monoclonaux cette émission avec certains sous-populations d'antigènes d'une lignée ou la différenciation des sous-populations de diligence antigènes sont aussi connue sous le même CD désignation.
Chemical Phenomena
Lectine Liant Le Mannose
Mannose-Binding spécifique un membre de la famille de collecter lectine. Il se lie aux groupes sur les agents pathogènes et hydrate envahir joue un rôle clé dans la lectine Liant Le Mannose COMPLEMENT sentier.
Allèles
Anticorps
Immunoglobuline molécules avoir une séquence des acides aminés spécifique en vertu de laquelle ils interagir qu'avec l ’ antigène (ou la même forme) induisant la synthèse des cellules du leur série lymphoïde (notamment des plasma).
Microsomes Du Foie
Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.
Modèle Moléculaire
Facteur Néphritique C3
Une voie alternative auto-anticorps contre les IgG C3 Convertase, trouvé dans le sérum des patients avec glomérulonéphrite membrano-proliférative. La liaison de cette enzyme stabilisent la auto-anticorps à C3bBb ainsi réduit les actions de C3B Inactivators (COMPLEMENT facteur H ; COMPLEMENT facteur I). Cette anormalement stabilisé enzyme COMPLEMENT continue ACTIVATION et induit une génération de C3B ainsi favorisant l ’ assemblage de membrane ATTACK cytolyse et complexe.
Immunoglobulines
Multi-subunit fonctionner dans l'immunité des protéines qui ils sont produits par des lymphocytes B gènes de l'immunoglobuline. Ils sont composé de deux gros (immunoglobulines lourde chaîne) et deux chaînes légères de lumière (immunoglobuline, serrurerie) avec ancillary polypeptide chaînes supplémentaires selon leur isoformes. La variété des isoformes inclure protéines Monomériques ou chélateur polymérique du formes, et transmembranaires récepteurs des cellules B activées formulaires (antigène) ou sécrétés formes (anticorps). Ils sont classés par la séquence des aminoacides de leurs lourdes chaînes dans cinq classes (immunoglobuline A ; immunoglobuline D ; immunoglobuline E ; l ’ immunoglobuline G ; immunoglobuline M) et divers sous-classes.
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Haptoglobine
Facteur Chimiotactique
Substances chimiques qui attirent ou repousser les cellules. Le concept dénote surtout ces facteurs libéré en cas de lésions tissulaires, invasion ou activité microbienne immunologique, qui attirent leucocytaire ; macrophages ; ou autres cellules sur le site d ’ infection, une insulte.
Chemical Precipitation
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Nadp
Nicotinamide adénine dinucléotide disodique. Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-Phosphate (NMN) secondés par Pyrophosphate lien au 5' -Phosphate adénosine 2 ', 5' -bisphosphate. Il sert comme un électron porte-avions dans un certain nombre de réactions, être alternativement (NADP +) oxydée et réduite (Nadph). (Dorland, 27 e)
Chromatographie Liquide Haute Pression
Peptide Hydrolases
Plasmon De Surface
Une technique où biosensing biomolécules capable de la dose de 3 ou analytes ligands sont immobilisé au bord d'un film. Lumière métallique est ensuite concentré sur l'autre côté du film pour exciter la surface plasmons, c'est, l'oscillation des éléctrons propager le long du film. L'indice de réfraction de la lumière se réfléchissant sur cette surface est mesurée. Quand les biomolécules immobilisé sont liées par leurs ligands plasmons, une altération de la surface de l'autre côté du film est créé qui reste directement proportionnelle à la variation bond, ou adsorbé, la messe. La liaison est mesurée par des modifications de l'indice de réfraction. La technique est utilisé pour étudier les interactions bio-moléculaires, tels que antigen-antibody contraignant.
Depsipeptides
Glomérulonéphrite Lupique
Glomérulonéphrite associée à une maladie auto-immune SYSTEMIC lupus érythémateux cutané. Néphrite lupique étant 6 histologie classés par catégories : Classe je - glomérules normaux, classe II - pure mesangial retouches, classe III - localisées glomérulonéphrite segmentaire, classe IV - glomérulonéphrite diffus, classe V - diffuse, et une glomérulonéphrite membraneuse classe VI - avancé glomérulonéphrite sclérosants l'OMS (classification 1982).
Anticorps Antinucléaire
Auto-anticorps dirigé contre différents antigènes nucléaire et d'ADN, l'ARN, acide histones protéines nucléaires, ou des complexes de ces éléments moléculaires. Anticorps antinucléaires sont retrouvées dans d ’ autres maladies auto- systémique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, syndrome un sjögren polymyosite et mélangé connectivite.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Guanine
Alpha-Aminoacylpeptide Hydrolases
Structure Moléculaire
Far-Western Blot
Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.
Cosmide
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Régulation Expression Génique
Marqueur Biologique
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Inflammation
Activation Enzymatique
Protéines De Transport
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Bovins
Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases
Sérum protéases sérine qui participent COMPLEMENT ACTIVATION. Ils sont activées quand complexed avec la lectine Liant Le Mannose, donc également connu comme Mannose-Binding Serine Proteases (lésions MASPs). Ils fendre COMPLEMENT COMPLEMENT C2 à C4 et forme C4b2a, la voie bercer C3 Convertase.
Hyperplasie Congénitale Des Surrénales
Un groupe de troubles héréditaires des glandes surrénales, causée par enzymatiques congénitaux de la synthèse de cortisol (hydrocortisone) et / ou l ’ aldostérone, conduisant à une accumulation de précurseurs pour androgènes. Selon le déséquilibre hormonal, hyperplasie surrénale congénitale peut être classifiée comme salt-wasting, hypertendus ou d'en parler au féminin, virilizing. Congénitales chez STEROID 21-Hydroxylase ; STEROID 11-beta-Hydroxylase ; STEROID 17-alpha-Hydroxylase ; 3-beta-hydroxysteroid déshydrogénase (3-HYDROXYSTEROID Dehydrogenases) ; TESTOSTERONE 5-ALPHA-REDUCTASE ; ou steroidogenic protéine réglementaires aiguë ; entre autres, sont à la base ces affections.
Spécificité Espèce
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Oxidoréductases
La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)
Homozygote
Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.