Un impliqué dans la régulation des protéines Liant Gtp transduction une voie qui contrôle l'assemblée des lésions focales adhésions et actine stress fibres. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Moléculaire des protéines régulatrices qui agissent comme appuyer sur un large éventail de contrôle des processus biologiques incluant : Récepteur intracellulaire des signaux de transduction des signaux, et la synthèse des protéines. Leur activité régulée principalement par des facteurs qui contrôlent leur capacité se lie et hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.

Un lien génétique RAB sous-unités D PROTEINS impliqué dans calcium-dependent exocytose. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Guanosine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen nucléotides guanine. Un contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.

Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), acide monoanhydride avec phosphorothioic. Une écurie Gtp analogique qui jouit d'une variété de tels que les actions physiologiques de la guanine nucleotide-binding protéines, la stimulation hydrolise phosphoinositide AMP cyclique accumulation, et l ’ activation des proto-oncogenes spécifique.

Une famille de protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS liés à SRA PROTEINS.This enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Enzymes qui hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.

Un ester formé entre le carbone Aldehydic Ribose phosphate et la demi-vie terminale de l'adénosine diphosphate. Il est produit par l'hydrolyse des nicotinamide-adenine dinucléotide (NAD) par plusieurs enzymes, dont certains transférer un Adp-Ribosyl groupe visait les protéines.

Une classe de protéines Monomériques, de bas poids moléculaire des protéines GTP-binding (20-25 kDa) qui régulent une variété de processus intracellulaire PTJ lié. La forme de la protéine est actif et limitée par son activité GTPase inhérente, qui est contrôlé par un réseau de activateurs GTPase, PIB dissociation inhibiteur et taux de change nucléotides guanine facteurs. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47

Une grande famille de protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS intervenant dans la régulation de l ’ expression génique et actine organisation, la progression du cycle cellulaire. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Un nucléotides guanine contenant deux groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.

Un de Rho Liant Gtp sub-family PROTEINS impliquée dans la régulation de l'organisation de cytoskeletal filaments. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Un des protéines Rho Liant Gtp impliqué dans la régulation de transduction des signaux qui contrôlent assemblée des adhésions et focale actine stress fibres. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Une grande famille de protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS qui jouent un rôle clé dans sécrétion cellulaires et endocytic. CE 3.6.1.-.

Un ensemble de adhésines bactériennes et de toxines, biologique produite par Bordetella organismes qui déterminent la pathogénèse des Bordetella INFECTIONS, comme ils sont, d ’ hémagglutinine filamenteuse ; FIMBRIAE PROTEINS ; Pertactine ; coquelucheux Adenylate cyclase prolactine - toxine femelle prolactine - toxine femelle ; ; ; ; la toxine dermonécrotique cytotoxin trachéale Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES ; et la colonisation trachéale facteur.

Un membre de la famille de protéines Monomériques Liant Gtp Rho PROTEINS. Elle est associée à une gamme de fonctions cellulaires incluant cytoskeletal change, filopodia formation et le transport à travers la résolution du problème, Skunk Niko. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Un des facteurs de virulence produit par Bordetella pertussis. C'est une protéine multimeric composé des cinq sous-unités S1 - S5. S1 contient mono ADPribose transférase activité.

Nucléotides dans lequel la base de la fraction est remplacée par une ou plusieurs des atomes de soufre.

Protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS qui étaient initialement reconnu comme allosteric activateurs de la mononucléose transférase (Adp-Ribose) de la sous-unité catalytique le choléra - toxine femelle. Ils interviennent dans le trafic vésiculaire et l ’ activation des phospholipase D. Cet enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Composés contenant inorganique aluminium comme partie intégrante de la molécule.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Un nucléotide guanylique est une unité structurelle des acides nucléiques, composée d'une base guanine, d'un pentose (ribofuranose) et de un à trois groupes phosphate, qui joue un rôle crucial dans la synthèse, le stockage et la transmission de l'information génétique.

Une protéine impliqué dans le passage entre le réticulum Endoplasmique et la résolution du problème, Skunk Niko. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Une sous-catégorie dissociation inhibiteurs nucléotidiques de la guanine qui sont spécifiques pour Rho Liant Gtp PROTEINS.

Une analogique de non-hydrolyzable Gtp, dans lesquelles l'atome d'oxygène à l'extrapolation des données beta gamma disodique est remplacé par un atome d'azote et unit étroitement à G-protein en présence de Mg2 +. Le nucléotide est un puissant stimulateur de ADENYLYL CYCLASES.

Protéines toxique produite à partir de l'espèce Clostridium Botulinum. Les toxines sont synthétisés en une seule chaîne peptidique transformés en mature qui est composée de protéines et une chaîne chaine légère rejoint disulfures via un lien. La toxine botulique chaine légère est une protéase zinc-dependent qui est libéré de la chaîne lourde sur endocytose dans présynaptique de terminaison nerveuse. Une fois dans la cellule la toxine botulique chaine légère clive Enfer des supplices protéines spécifiques qui sont essentielles pour la sécrétion de l ’ acétylcholine par vésicule synaptique. Ça entraîne une inhibition de la libération d'acétylcholine PARALYSIS musculaire.

Un lien génétique RAB D sous-unités vésiculaire PROTEINS impliqué dans le passage entre le réticulum Endoplasmique et la résolution du problème, Skunk Niko et par les premières Golgi compartiments. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Une famille de protéines Monomériques Liant Gtp ubiquitously exprimé PROTEINS intervenant dans la transduction intracellulaire. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Venins produite par la guêpe (Vespid) famille de piqûres d'insectes, y compris les frelons ; le venin contiennent des enzymes, biogénique vasopressives, facteurs histamino-libérateurs kinins, toxique polypeptides, etc., valeurs similaires à venin d'abeille.

Une protéine liée au GTP Rac impliqué dans la régulation actine filaments à la membrane plasmatique. Il contrôle le développement de filopodia et lamellipodia dans les cellules et la mobilité et cellulaire ainsi influences adhérence. C'est également impliquée dans l ’ activation du Nadph oxydase). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Un membre de la famille de protéines Monomériques Liant Gtp Rho PROTEINS de Saccharomyces cerevisiae. Elle est impliquée dans des effets indésirables liés au morphologiques cycle cellulaire. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Facteurs de protéine qui inhibent la dissociation du PIB de sous-unités PROTEINS.

Enzymes qui transférer le Adp-Ribose groupe de NAD ou NADP aux protéines ou d'autres petites molécules. Transfert de Adp-Ribose (soit à l'eau est catalysé par l ’ NADASES. La mononucléose transférases (Adp-Ribose) transfert un seul Adp-Ribose. Poly (Adp-Ribose) polymérases transférer plusieurs unités de Adp-Ribose à la protéine cibles, bâtiment POLY l'adénosine diphosphate Ribose dans linéaire ou ramifiés chaînes.

La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.

Une famille de GTP-binding des protéines qui étaient initialement identifié dans levures où ils ont été présentées à engager le processus de formation et bourgeon septation. Septins formez hetero-oligomeric complexes qui consiste de plusieurs nette septin sous-unités. Ces complexes peut agir comme cytoskeletal éléments qui jouent également un rôle important dans CYTOKINESIS, cytoskeletal réorganisation, biologique TRANSPORTER, ou la dynamique.

Une modification post-translational de protéines par la pièce jointe d'un résidu cystéine isoprenoid au propeptide C-terminal. Le isoprenoids utilisé, farnesyl diphosphate ou geranylgeranyl diphosphate, proviennent de la même passages biochimiques qui produit cholestérol.

Un lien génétique RAB sous-unités D PROTEINS impliqué dans le recyclage de protéines comme endosomes récepteurs cellulaires de surface du début à la surface cellulaire. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Le plus abondant membre du RAB3 PROTEINS sous-unités. Elle est impliquée dans calcium-dependent exocytose et est localisée à neurones et cellules neuroendocrine. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Des sels inorganiques d'acide hydrofluorique, HF, dans lequel le fluor atome est à la -1 oxydation Dictionnaire de McGraw-Hill. (Terms scientifique et technique, et 4 e) Sodium stannous sels sont utilisés par dentifrices.

Une entérotoxine thermolabile de Vibrio choleri. Il se compose de deux grandes protomers cette lourde (H) ou une et la sous-unité B protomer qui consiste à 5 lumière (L) ou B sous-unités. La sous-unité A catalytique proteolytically est déchirée en fragments A1, A2. L'A1 fragment est une mono (Adp-Ribose) transférase. Le B protomer se lie à la toxine cholérique cellules épithéliales intestinale et facilite l 'adoption du fragment A1 catalysé classe A1 Adp-Ribose au transfert de sous-unités alpha de heterotrimeric G PROTEINS active la production de l'AMP cyclique. Une augmentation du taux de l'AMP cyclique sont pensés pour moduler électrolytes de libération de liquide et cellules crypte intestinale.

Un des facteurs de virulence produit par Bordetella organismes virulents. C'est une protéine bifonctionnel ADENYLYL CYCLASES et hemolysin avec les deux composantes.

Protéines cellulaire H-ras, K-ras codée par les gènes et protéines N-ras. L'activité GTPase et sont utilisées dans la transduction des signaux comme protéines Monomériques GTP-binding protéines. Des taux élevés de p21 c-ras ont été associés à la néoplasie. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Sous-unités qui contiennent trois PROTEINS sous-unités non-jumelle. Ils sont jugés associée à des membres des sept domaine transmembranaire superfamille des récepteurs G-Protein-Coupled. Sur la sous-unité alpha protéines Liant Gtp activation du complexe dissociée quitter un dimère d ’ une des protéines Liant Gtp sous-unité BETA liée à une sous-unité protéines Liant Gtp été rudes.

ADP-RIBOSYLATION facteur 1 est impliqué dans la régulation de transport par interaction intracellulaire de protéines modulant la manteau avec organelle muqueuses tôt dans la voie de sécrétion. C'est un composant de manteau protéines complexe enzymatique ! C'était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.

Une protéine liée au GTP TOXIN-sensitive coquelucheux sous-unité alpha, c'en couple avec une variété de récepteurs de surface, a été impliqué dans la production interleukine-12 et peut jouer un rôle dans colon inflammatoire maladies.

Un lien génétique RAB sous-unités D PROTEINS impliqué dans le transport depuis la membrane cellulaire à tôt endosomes. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Une protéine liée au GTP heterotrimeric que provoque la photoactivation signal de photolyzed rhodopsin au nom de GMP cyclique phosphodiestérase et est un élément clé dans le processus de stimulation visuelle. Activation rhodopsin sur la membrane externe de cellules à cônes et batonnets causes Gtp pour se lier à transducin suivie de dissociation de l'alpha subunit-GTP complexe du beta / gamma de sous-unités transducin. L'alpha subunit-GTP complexe va directement activer le nom de GMP cyclique phosphodiestérase qui catalyse l ’ hydrolyse de nom de GMP cyclique de 5 '-GMP, ça va à la fermeture du sodium et canaux calciques et par conséquent hyperpolarization cellules de la tige. CE 3.6.1.-.

Protéines qui activent la GTPase PROTEINS sous-unités spécifiques.

Une enzyme du Lyase classe qui catalyse la formation de AMP cyclique et Pyrophosphate d'ATP. CE 4.6.1.1.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Une sous-catégorie de Phospholipases que hydrolyser le lien phosphoester trouvé dans la troisième position de GLYCEROPHOSPHOLIPIDS. Bien que le terme singulier phospholipase C fait expressément référence à une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de 3.1.4.3 phosphatidylcholine (CE), il est couramment utilisé dans la littérature de se référer à large variété de enzymes qui spécifiquement catalyser l'hydrolyse des PHOSPHATIDYLINOSITOLS.

Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.