Lamina Di Tipo A: Una tipologia di lamins regolamentato sta avendo un isoelectric neutrale. Si trovano dissociato dal nucleare mucose durante la mitosi.Invecchiamento Prematuro: Cambiamenti nell ’ organismo associata "senescenza" a un ritmo accelerato.Not Translated: Un enzima che catalizza la sintesi di una trans geranylgeranyl difosfato trans-farnesyl difosfato e isopentenyl difosfato.Cell Nucleus Shape: La qualità della superficie forma o schema del nucleo cellulare.Lamina Nucleare: Una rete di fibrils che copre l ’ intera superficie interna della membrana nucleare e interlinks (diametro dei pori nucleare nucleare).Sindrome Di Werner: Un autosomiche malattia genetica che causa l'invecchiamento prematuro negli adulti, alterazioni della pelle caratterizzata da sclerodermal, cataratta, calcificazione, atrofia muscolare, tendenza al diabete mellito, di aspetto del viso, la calvizie e un ’ elevata incidenza di patologia neoplastica.Prenylation: Attachment of isoprenoids (Terpeni) ad altri composti, specialmente proteine e flavonoidi.Precursori Delle ProteineProtein Prenylation: Un post-translational modifica di proteine per l 'inclusione di un isoprenoid al C-terminale cisteina residui. Il isoprenoids usato, farnesyl difosfato o geranylgeranyl difosfato sono derivati dallo stesso percorso biochimici che produce il colesterolo.Demineralizzazione Patologica Delle Ossa: Riduzione o perdita, o rimozione dei componenti minerali delle ossa. Una perdita temporanea della minerale ossea è associato con lo spazio aereo, perdita dell ’ osteoporosi e immobilizzazione prolungata. E 'permanente, includono riduzione della massa ossea, ed è associata con un ’ aumentata incidenza di fratture. Calcificazione, e' il processo fisiologico dell ’ osso remineralizing. (Dal Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed; Nicogossian, Space fisiologia e la medicina, secondo Ed, pp327-33)Fibroblasti: Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.Involucro Nucleare: Sistema la membrana del nucleo cellulare che circonda il nucleoplasm. Consiste di due cerchi concentrici ogni mucose separati dalla perinuclear spazio. Le strutture della busta, dove si apre al citoplasma si chiamano (diametro dei pori nucleare nucleare).Proteine Nucleari: Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.Anomalie Della Pelle: Anomalie strutturali congenite della pelle.Lamine: Matrice nucleare proteine che vengono elementi portanti del nucleare lamina. Si trovano nei piu 'pluricellulare organismi.Modificazione Traduzionale Delle Proteine: Uno dei con metodi enzimatici catalizzato modifiche all'individuo ACIDS di proteine e amminoacidi scollatura o enzimatica crosslinking di peptidi e aminoacidi pre-translationally (sulla componente di co-translationally acil tRNA), (durante il processo di traduzione piu genetico), o dopo la traduzione sia inserita (post-translational PROTEIN TRATTAMENTO).Lamina Di Tipo B: Una tipologia di ubiquitously-expressed lamins avendo isoelectric acido. Sono trovati rimanga vincolata al nucleare mucose durante la mitosi.Organelle Shape: La qualità della superficie forma o sagoma di organelli.Contrattura: Prolungata accorciamento del muscolo o altri tessuti molli intorno una canna, evitare movimenti del locale.Lipodistrofia: Una collezione di heterogenous condizioni risultanti da difettoso METABOLISM e LIPID, caratterizzata da atrofia. - adiposo spesso c'è alla ridistribuzione del grasso corporeo, con conseguente perdita di grasso periferico e centrale e includono adiposità generalizzato, localizzato, Patologie congenite, lipodistrofia acquisita.Anomalie Maxillofacciali: Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie della mascella e del viso o delle ossa facciali.Metalloendopeptidasi: Endopeptidasi che usare un metal come commercio dello zinco nel processo catalitico.Invecchiamento Cellulare: La riduzione della capacità delle cellule di proliferare con il passare del tempo. Ogni cellula è programmato per un certo numero di divisioni cellulari e alla fine di quel periodo. ALT! La proliferazione di cellule quiescenti entra in un altro stato dopo che riceve il processo di morte cellulare per apoptosi.Somatotrophs: Cellule dell ’ ipofisi anteriore che producono LA CRESCITA ripensarci.Sindrome Di Cockayne: Una sindrome caratterizzata da diversi tra cui il nanismo anomalie del sistema; fotosensibilità DISORDERS; PREMATURE AGING; e udienza. E 'causato da mutazioni autosomiche ad un numero di geni che codificano le proteine che coinvolgere transcriptional-coupled DNA RIPARAZIONE processi. Sindrome Cockayne è classificata in base alla gravità e dell'avvio. Tipo I (; classica CSA) è l ’ infanzia nel secondo anno di vita, di tipo II (deficienza congenita; CSB) è precoce alla nascita con sintomi gravi; tipo III (xeroderma pigmentoso; XP) dell' e 'in ritardo con lievi sintomi.Nucleo Cellulare: Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)Invecchiamento: Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.Malattie Delle Ossa In Età EvolutivaFenotipo: L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.Mutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Sindrome: Un complesso di sintomi caratteristici.Alchil Ed Aril Transferasi: Leggermente eterogeneo classe di enzimi che catalizzare il trasferimento dei relativi gruppi o alcalino (esclusi gruppi metilici) CE 2,5.Progeria: Un Anormale condizione congenita, associato a difetti nel LAMIN TIPO A Gene, caratterizzata da invecchiamento prematuro nei bambini, dove tutti i cambiamenti di senescenza cellulare. E 'dimostrato da brizzolati precoce, perdita di capelli, perdita dell'udito sordità); (cataratta (cataratta); ARTRITE REUMATOIDE; l'osteoporosi; DIABETES mellito; atrofia di grasso sottocutaneo; ipoplasia scheletrico; elevati; acido Jaluronico urinario e accelerato aterosclerosi. Molte persone interessate sviluppano tumori maligni, soprattutto sarcoma.Eterocromatina: La parte che rimane del cromosoma materiale sintetico e è transcriptionally inattivo durante l ’ interfase.Longevità: La normale durata del periodo di un organismo.Cellule Coltivate: Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.Proteine Della Membrana: Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.Pelle: La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.Modelli Animali Di Malattia: Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.Inibitori Enzimatici: Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.Riparazione Del Dna: La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.Eterozigoti: Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.Mitosi: Un tipo di divisione cellulare nucleo mediante il quale la figlia viene somministrata di solito due nuclei identico completa del numero di cellule somatiche CHROMOSOMES del della specie.Danni Al Dna: Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.Tessuto Osseo E Ossa: - connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.Topi Transgenici: I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.Linea Cellulare: Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.Topi Knockout: Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.Legame Di Proteine: Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.