De toute évolution vers une sous-catégorie lamins réglementé ayant neutre point isoélectriques. Elles sont retrouvées à se dissocient de membranes nucléaire pendant la mitose.

Changements dans l'organisme associée à sénescence, survenant à un rythme accéléré.

Une enzyme qui catalyse la synthèse de geranylgeranyl diphosphate de trans, trans-farnesyl diphosphate et isopentenyl diphosphate.

La qualité de surface forme ou silhouette de la cellule noyau.

Un treillis d'fibrils qui couvre toute la surface interne de l ’ enveloppe nucléaire et assure l 'interconnexion (pores nucléaire PORE nucléaire).

Récessif autosomique trouble entraînant le vieillissement précoce chez les adultes, caractérisé par sclerodermal modifications de la peau, des cataractes sous-cutané calcification, atrophie musculaire, une tendance au diabète, âgés de apparence du visage, la calvitie, et une incidence élevée de maladie néoplasiques.

Attachment of isoprenoids (Terpènes) à d ’ autres composés, surtout PROTEINS et flavonoïdes.

Les précurseurs protéiques, également connus sous le nom de proprotéines ou prohormones, sont des molécules inactives qui subissent des processus de maturation post-traductionnelle, tels que la protéolyse, pour donner naissance à des protéines actives et fonctionnelles.

Une modification post-translational de protéines par la pièce jointe d'un résidu cystéine isoprenoid au propeptide C-terminal. Le isoprenoids utilisé, farnesyl diphosphate ou geranylgeranyl diphosphate, proviennent de la même passages biochimiques qui produit cholestérol.

Diminution, perte ou le retrait du minéral électeurs d'os. Une perte de contenu minéral osseux est surtout associée à un vol spatial, l'apesanteur, et longue immobilisation. L ’ ostéoporose est permanent, inclut la réduction de la masse osseuse totale et est associée à une augmentation du taux de fractures. Calcification, est le processus physiologique d'os remineralizing. (De Dorland, 27 e ; Stedman, 25e Ed ; Nicogossian, Space Physiology et 2d Ed, pp327-33)

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

La membrane de la cellule noyau qui entoure le nucleoplasm. Il se compose de deux membranes concentriques perinuclear séparés par l'espace. Les structures de l'enveloppe où elle s'ouvre sur le cytoplasme s'appellent des pores (Fédération nucléaire PORE).

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Anomalie congénitale de la peau.

Matrice nucléaire des protéines qui sont structurelles composantes du lamina nucléaire. Elles sont retrouvées dans la plupart des organismes multicellulaires.

L ’ un des méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications de l'individu AMINO ACIDS de PROTEINS, et le galbe ou enzymatique crosslinking de chaînes peptidiques survenant pre-translationally (sur la composante acide aminé de AMINO T-Rna), co-translationally acyl-glucuronide (durant le processus de GENETIC anglaise), ou après traduction seront terminées (protéines post-translational TRAITEMENT).

Une sous-catégorie de ubiquitously-expressed isoélectriques acide lamins avoir un point. Ils sont jugés demeure liée au nucléaire muqueuses pendant la mitose.

La qualité de surface forme ou silhouette de organites.

Prolongée raccourcissement des muscles ou autres tissus mous tourner un joint, empêchant tout mouvement de taule.

Une collection de conditions heterogenous résultant de troubles du métabolisme et LIPID caractérisée par une atrophie de tissu adipeux. Souvent il y a une redistribution de la masse grasse corporelle entraînant perdre gros périphériques et centrales, y compris adiposité généralisée, localisé, lipodystrophie acquise et congénitale.

Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies de la maxillaire et du visage ou ses os faciaux.

Endopeptidases qui utilisent un métal comme zinc dans le mécanisme catalytique.

La diminution de la cellule est l ’ aptitude à proliférer au fil du temps. Chaque cellule est programmé pour un certain nombre de divisions cellulaires et à la fin de cette période prolifération Hâltes. La cellule entre dans un état quiescence après laquelle il éprouve de cellule mort via le processus d'apoptose.

Cellules de l ’ hypophyse antérieure qui produisent LA CROISSANCE HORMONE.

Un syndrome caractérisé par de multiples système nanisme anormaux ; photosensibilité DISORDERS ; prématuré AGING ; et entendre la perte. Elle est provoquée par un certain nombre de mutations de gènes codants récessif autosomiques des protéines qui impliquent transcriptional-coupled ADN réparer procédés. Cockayne syndrome est classé secret par la gravité et précoce. Type I (classique ; CSA) est l ’ enfance tôt dans la 2ème année de vie ; de type II (congénital ; CSC) est précoce à la naissance avec des symptômes sévères ; type III (Xeroderma Pigmentosum ; XP) est survenue la fin de l'enfance avec des symptômes légers.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.

Dans le contexte médical, les dysplasies osseuses sont des anomalies dans la croissance et le développement des os qui peuvent entraîner une déformation squelettique, une fragilité osseuse ou une mauvaise hauteur, et peuvent être héréditaires ou acquises.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Un assez hétérogène au cours d'enzymes qui catalyser le transfert de Alkyl ou des groupes connexes parahydroxybenzoate de patients (hors CE 2,5.

Un anormal maladie congénitale, associée à une délétion du gène LAMIN TYPE A, qui se caractérise par le vieillissement précoce chez les enfants, où tous les changements de la sénescence survenir, se manifestant par prématuré ; perte de cheveux grisonnants ; l ’ audition (surdité) ; la cataracte (cataracte) ; RHUMATOIDE ; l ’ ostéoporose ; DIABETES sucré, atrophie de graisse sous-cutanée hypoplasie du squelette ; urinaires ; augmentation de l'acide hyaluronique ; et l ’ athérosclérose accélérée. Tant de personnes touchées individus tumeurs malignes, notamment du sarcome.

La quantité de chromosome demeure matière condensée et est transcriptionally inactif pendant interphase.

Le délai habituel d'un organisme est la vie.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.

Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.

C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.