El agente uricosúrico prototipo. Inhibe la excreción renal de aniones orgánicos y reduce la reabsorción tubular de urato. La probenecida ha sido también utilizada en pacientes con disfunción renal y, debido a que reduce la excreción renal de otras drogas, ha sido utilizado como adyuvante en el tratamiento antibacteriano.

Fármacos para el tratamiento de la gota que actúan directamente en el túbulo renal incrementando la excreción de ácido úrico, con la consiguiente reducción de su concentración plasmática.

Agentes que ayudan o incrementan el SINERGISMO FARMACOLÓGICO o que afectan la absorción, mecanismo de acción, metabolismo o excreción del fármaco principal (FARMACOCINÉTICA) de manera que potencian sus efectos.

Antibiótico semisintético preparado por combinación de penicilina G y PROCAÍNA.

Fármacos que se usan por sus efectos sobre la regulación renal de la composición y el volumen de los líquidos corporales. Los diuréticos son los que más se emplean. También pertenecen a este grupo los fármacos utilizados por sus acciones antidiuréticas y uricosúricas, por sus efectos sobre la depuración renal de otros fármacos y para el diagnóstico de la función renal.

Una droga uricosúrica que es utilizada para reducir los niveles séricos de urato en el tratamiento de la gota. No posee propiedades antiinflamatorias, analgésicas y diuréticas.

La amida de glicina del ácido 4-aminobenzoico. Su sal de sodio es utilizada como auxiliar de diagnóstico para medir el flujo renal plasmático efectivo (EFPR) y su capacidad excretora.

Un grupo de amidas de glicina de ácidos aminobenzoicos.

Subclase de TRANSPORTADORES DE ANIONES ORGÁNICOS que no dependen directa ni indirectamente de gradientes de sodio para el transporte de los iones orgánicos.

Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.

Enfermedad infecciosa aguda caracterizada por invasión primaria del tracto urogenital. El agente etiológico, NEISSERIA GONORRHOEAE, fue aislado por Neisser en 1879.

Un antibiótico cefalosporina semisintético.

Un medio de contraste monomérico que fue antiguamente utilizado para una variedad de procedimientos diagnósticos. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p706)

Un uricosúrico que actúa incrementando el aclaramiento del ácido úrico. Es utilizado en el tratamientode la gota.

Un derivado de la peicilina utilizado comunmente en forma de sus sales de sodio o potasio en el tratamiento de una variedad de infecciones. Es efectivo contra la mayoría de las bacterias gram-positivas y los cocos gram-negativos. Ha sido utilizada también experimentalmente como convulsivante debido a sus acciones sobre la transmisión sináptica mediada por GABA.

Ester de pivalato análogo de la AMPICILINA.

Derivado semisintético de la penicilina que funciona como un antibiótico de amplio espectro activo oralmente.

Volumen de líquido biológico completamente liberado de los metabolitos de las drogas medidos por unidad de tiempo. La eliminación ocurre como resultado de los procesos metabólicos que ocurren en los riñones, hígado, saliva, sudor, intestino, corazón, cerebro, u otros sitios.

Movimiento de materiales (incluyendo sustancias bioquímicas y drogas) a través de membranas celulares y capas epiteliales, generalmente por DIFUSIÓN pasiva.

Transportador poliespecífico de cationes orgánicos que se encuentra principalmente en el riñón. Media en el intercambio acoplado de alfa-cetoglutarato con iones orgánicos como el ÁCIDO P-AMINOHIPÚRICO.

Éster de la AMPICILINA que es fácilmente hidrolizada al absorberse para liberar ampicilina. Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal lo que proporciona una biodisponibilidad de la ampicilina mayor de la que puede conseguirse con dosis equivalentes de ampicilina.

Subfamilia relacionada con la secuencia de las TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNIÓN A ATP que transportan activamente sustratos orgánicos. Aunque se considera transportadores de aniones orgánicos, un subconjunto de proteínas de esta familia también se han mostrado para transmitir resistencia al fármaco para fármacos orgánicos neutros. Su función celular puede tener importancia clínica de QUIMIOTERAPIA en que el transportan una variedad de ANTINEOPLÁSICOS. La sobreexpresión de proteínas en esta clase por NEOPLASIAS se considera un posible mecanismo para el desarrollo de resistencia a múltiples fármacos (RESISTENCIA A MÚLTIPLES FÁRMACOS). Aunque similar en función a las GLICOPROTEÍNAS-P, las proteínas de esta clase comparten poca homología de secuencia con la familia p-glicoproteína de proteínas.

Proteínas de la membrana cuya función primaria es el transporte de moléculas cargadas negativamente (aniones) a través de una membrna biológica.

Proteínas implicadas en el transporte de aniones orgánicos. Tienen un importante papel en la eliminación del organismo de diversas sustancias endógenas, xenobióticos y sus metabolitos.

Antibiótico cefalosporina de amplio espectro resistente a la beta-lactamasa. Se ha recomendado para infecciones por gram-positivos y gram-negativos, GONORREA y HAEMOPHILUS.

Una cefalosporina de segunda generación administrada por vía intravenosa o intramuscular. Su acción bactericidad resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular. Es efectivo en el tratamiento de las infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto respiratorio inferior e infecciones de partes blandas y óseas.

Infamación aguda y supurativa del ojo interno con necrosis de la esclera (y algunas veces de la córnea) y extensión de la inflamación hacia la órbita. El dolor puede ser severo y el globo ocular puede romperse. En la endoftalmitis el globo ocular no se rompe.

El ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) es un metabolito urinario de la serotonina, cuya medición en orina se utiliza en el diagnóstico y seguimiento de diversas patologías, como la enfermedad de Carney o los tumores carcinoides.

Inflamación de la uretra. (Dorland, 28a ed)

Un antibiótico cefamicina semisintético resistente a la beta-lactamasa.