Acido pyroglutamic sale in presenza di ATP di glutammato e carenza di ADP e fosfato inorganico. Porta a pyroglutamic acidurea.

Un derivato dell'acido. Cyclized L-Glutamic i livelli ematici elevati può essere associata a problemi di glutamina o glutatione metabolismo.

Un enzima che catalizza il rilascio di un gruppo di N-Terminal pyroglutamyl un glucosio-dipendente fornito il prossimo residuo viene prolina. E non è inibito da reagenti thiol-blocking e si verifica nei tessuti di mammifero, microrganismi e piante. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 3.4.19.3.

Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento di un gruppo di donatore di acceptor aminoacyl determinando la formazione di un estere o amide tiranteria. CE 2.3.2.

Un tripeptide che stimola la secrezione di prolattina tireotropina e 'sintetizzato dai neuroni che nasce nel nucleo paraventricolare dell'HYPOTHALAMUS. Dopo essere stato rilasciato nel portale pituitaria, della tireotrofina (chiamava TRF) stimola il rilascio di TSH e PRL dalla parte anteriore ghiandola pituitaria.

Una tipologia di EXOPEPTIDASES che agiscono sulla libera N capolinea finale di una singola glucosio-dipendente liberazione di un amminoacido residuo. CE 3.4.11.

I peptidi generati da Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Una forma di questi peptidi rappresenta la principale componente di placche amiloidi trovato nei soggetti con malattia di Alzheimer di età e in pazienti con trisomia 21 (giu 'SYNDROME). Il peptide si trova principalmente nel sistema nervoso, ma sono stati riportati casi della sua presenza in non-neural tessuto.

In modo reversibile enzimi in grado di catalizzare la creazione di una o l'ossido di arene epossido un etilenico o aromatico diolo, rispettivamente.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Un metodo analitico utilizzati per determinare l'identita 'di una sostanza chimica in base alla sua massa usando massa analyzers / gli spettrometri di massa.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

La proteina che contiene due enzima Multifunctional. La prima dominio (CE) glycosyl-N-acylsphingosine 3.2.1.62 sale di uno zucchero e N-acylsphingosine. Il secondo campo (CE) LACTOSE 3.2.1.108 sale e si ritrova nel pennello intestinale confine membrana. Perdita di attività di tale enzima nell ’ uomo induce LACTOSE INTOLERANCE.

Un membro della classe di enzimi in grado di catalizzare la scissione del substrato e l ’ aggiunta di acqua per la conseguente molecole, ad esempio esterasi, glycosidases (glicosidi Idrolasi), lipasi, NUCLEOTIDASES, peptidasi (peptide Fosforico) e phosphatases (idrolasi Del Monoestere Fosforico) CE 3.

Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)

Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.

Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.

Un enzima che catalizza il catabolismo della adenosina e S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE di omocisteina. Potrebbe avere un ruolo nel controllo la concentrazione intracellulare del adenosylhomocysteine.