Colorazione della pelle.
"Disturbi della pigmentazione sono condizioni caratterizzate da alterazioni nella produzione o distribuzione del pigmento melanina, influenzando il colore della pelle, capelli e occhi."
Colorazione o alterazione di una parte di un pigmento.
Polimeri insolubili derivati dell ’ apporto alimentare di tirosina ritrovati causando oscurita 'nella pelle (iperpigmentazione), capelli, pelle e le piume fornire protezione contro le scottature indotta dalla luce diretta dei raggi solari. CAROTENES contribuire colorazione giallo e rosso.
Organelli trovato contenenti melanina nei melanociti e melanophores.
Pigmento mammifero cellule che producono MELANINS, pigmenti trova principalmente nel per un test antidroga, ma anche negli occhi e i capelli, a un processo chiamato melanogenesis. Colorazione possono essere alterati da il numero di melanociti o la quantità di prodotto e conservata nel pigmento chiamato melanosomi organelli il grosso non-mammalian cellule contenenti melanina sono chiamati MELANOPHORES.
Eccessiva pigmentazione della pelle, normalmente a causa di un aumento della pigmentazione cutanea o epidermico melanina hypermelanosis. Iperpigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato. Le condizioni possono insorgere a seguito dell ’ esposizione alla luce... Cose chimiche o altre sostanze, o da uno squilibrio metabolica primaria.
La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.
Radiazioni direttamente dal sole.
Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione tra L-tyrosine, L-dopa ed ossigeno cedere L-dopa, dopaquinone e acqua. E 'un poliziotto proteina che agisce anche catechols, principale che catalizza alcune delle stesse reazioni mentre catecolo ossidasi. CE 1.14.18.1.
Un recettore di sottotipo melanocortin principalmente nei melanociti. Mostra specificità per ALPHA-MSH e ripensarci adrenocorticotropo. Perdita di funzionalità mutazioni del recettore di tipo 1 melanocortin conto per la maggior parte dei capelli rossi e pelle chiara tratti recessivi negli esseri umani.
Colore dell'iride.
Quella porzione dello spettro elettromagnetico adiacente alla vista e si estende fino al a raggi X con lunghezze d'onda, frequenze near-UV o biotica (o nei raggi endogena) necessari per la sintesi di vitamina D e chiamato antirachitic; il piu 'breve, raggi ionizzanti (far-UV lunghezze d'onda o abiotico extravital o raggi) sono viricidal battericida, ad, e il potenziale carcinogeno e mutageno, sono utilizzati come disinfettanti.
Le funzioni della pelle nel corpo umano e animale, che comprende la pigmentazione della pelle.
Un tipo di persona che cAMP-dependent protein chinasi subunità regolamentare che gioca un ruolo in confering l'AMP ciclico 'attivazione delle protein chinasi attività, ha una minore affinità per il campeggio della subunità RIbeta CYCLIC-AMP-DEPENDENT PROTEIN chinasi.
Una condizione causata dalla carenza di melanina o una pigmentazione in l'epidermide, noto anche come hypomelanosis. Ipopigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato, e possono derivare da difetti genetici, traumi, infiammazione o infezione.
Arrossamento della pelle prodotto da congestione dei capillari. Questa condizione possono derivare da una serie di cause.
I grandi cellule pigmentose di pesci, rettili e anfibi, molti invertebrati che attivamente disperdere ed aggregare i granuli di pigmento. Queste cellule includono MELANOPHORES, erythrophores, xanthophores, leucophores e iridiophores. (In alghe, cromatofori di cloroplasti. In phototrophic batteri cromatofori si riferiscono a organelli membranosa (batteriche cromatofori).
Termine generale per diversi difetti ereditati metabolismo degli aminoacidi, in cui c'e 'una di Lapp o assenza di pigmento negli occhi, pelle o i capelli.
Un peptide 13-amino acido di segmentazione proteolitica di ripensarci adrenocorticotropo il N-Terminal segmento di ACTH. ACTH (1-13) è amidated al C-terminale per formare ACTH (1-13) NH2 which in turn is acetylated per formare Alfa-Msh nel Secretory granulato. Alpha-MSH stimola la sintesi e distribuzione di melanina nei melanociti dei mammiferi e MELANOPHORES nella bassa vertebrati.
Cromatofori (grande cellule pigmentose di pesci, rettili e anfibi, molti invertebrati) che contengono pigmento. Cambia colore a breve termine sono causata da una ridistribuzione del pigmento melanophores contenente organelli (melanosomi). I mammiferi non hanno melanophores; tuttavia hanno conservato piccole cellule pigmentose noto come melanociti.
La condizione prodotto da una carenza di vita D con gli alimenti, insufficiente produzione di vitamina D nella pelle, insufficiente assorbimento di vitamina D con la dieta o anormali conversione della vitamina D nella sua bibita. E si manifesta clinicamente come il rachitismo e osteomalacia nei bambini negli adulti. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1406)
Un riminophenazine liposolubili colorante usato per il trattamento della lebbra. Investigationally è stato utilizzato in associazione con altri farmaci per trattare Antimicobatterico Mycobacterium avium infezioni in pazienti affetti da AIDS. Anche Clofazimina ha un marcato effetto antinfiammatorio e deve essere somministrato per controllare la lebbra reazione, erythema nodosum leprosum. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto del 1993, p1619)
Un gruppo di malattie malattia autosomica dominante combinati caratterizzata dalla comparsa di tumori che coinvolgono due o più ghiandola endocrina che secernono peptide neoplasias ormoni o pressorie. Questi sono spesso benigno, ma può anche essere maligna. Sono classificate dalla ghiandola endocrina coinvolti e il grado di... aggressivita '. I due principali forme sono MEN1 e MEN2 con mutazioni geniche su CHROMOSOME CHROMOSOME 11 e dieci rispettivamente.
Colore dei capelli o la pelliccia.
Una sindrome legata al cromosoma X recessivo principalmente caratterizzata da una triade di distrofia reticolare pigmentazione della cute, unghie e con membrane mucose. Leucoplachia di anomalie dentali orale e può anche essere presente. Complicazioni sono una predisposizione a tumori maligni e coinvolgimento del midollo osseo con pancitopenia (dal punto J Paediatr Dent 2000 dic.; 10 (4): 328-34) La forma è legata al cromosoma X, conosciuto anche come sindrome Zinsser-Cole-Engman e coinvolge il gene che codifica una proteina chiamata dyskerin altamente protetti.
Un disturbo composto da aree di depigmentazione maculare estensori, comunemente su aspetti delle estremità su viso e collo, ed in pelle dell'avvio pieghe. È molto spesso in giovane eta 'adulta che tende a progredire con lesioni ampliare gradualmente e si estende fino a un viene raggiunta quiescenti.
Processi patologici CORTEX surrenali.
Neoplasia benigna derivato da un tessuto connettivo, composto principalmente di poliedrici e stellate cellule che sono vagamente incastrato in una matrice mucoid mesenchimali primitivo, simile a tessuto e per via intramuscolare è frequente dove può essere scambiato per un sarcoma. Sembra che anche nelle fauci e la pelle. (Dal Stedman, 25 Ed)
Una vitamina che include sia CHOLECALCIFEROLS e ERGOCALCIFEROLS, che sono un comune effetto di prevenire o curare il rachitismo negli animali, e può anche essere considerato un ormone poiché può essere creato in pelle con le sue azioni di ultravioletto piu 'in alto sulla precursori, 7-deidrocolesterolo e ergosterolo e agisce sui recettori vita D di regolare CALCIUM in opposizione a ripensarci paratiroideo.
Il processo di invecchiamento a causa di modifiche nella struttura e dell'elasticità della pelle con il tempo, potrebbe essere una parte di fisiologico o potrebbe essere a causa degli effetti della radiazione ultravioletta, di solito per esposizione alla luce solare.
Tumore o cancro della pelle.
Trasportatori di membrana che co-transport due o piu 'diversi molecole nella direzione opposta, attraverso una membrana, di solito il trasporto di un Ion o molecola è contro la sua elettrochimici gradiente "e" alimentate dal movimento di un'altra molecola elettrochimici ione o con le sue recenti.
Cellule epidermiche che sintetizzare cheratina, si muovono verso l'alto caratteristica cambiamenti dal basale strati dell'epidermide al Cornified (arrapato) superficiale della cute. Fasi successive della differenziazione dei cheratinociti formando l'agitatore strati sono cellule basali spinoso, o formicolio cella e la cellula granulare.
Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.
Quella esterna, non vascolari superficiale della pelle; si è inventata, dall'interno verso l'esterno, di cinque strati di epitelio: (1) strato basale (strato basale epidermidis); (2) (strato strato spinoso spinosum epidermidis); (3) (strato strato granulare granulosum epidermidis); (4) (strato chiaro strato lucidum epidermidis); e (5) (strato calloso strato corneo epidermidis).
Qualsiasi normali o anormali colorante in piante, animali o microrganismi.
Una proteina secreta di circa 140 aminoacidi (a seconda della specie) che regola la sintesi della eumelanin (capsula marrone / nero) pigmenti nei melanociti. Proteina Agouti antagonista dell'segnali di Melanocortin e ha vasta distribuzione compresa - adiposo; gonadi; e il suo cuore iperespressione in Agouti topi risultati in uniforme cappotto giallo colore, obesità, e difetti metabolico simile a diabete di tipo II nell ’ uomo.
Un complesso di sintomi caratteristici.
Patologie dell ’ aumento della pigmentazione melanina che si sviluppano senza precedente malattia infiammatoria.
Lndividui le cui origini risalgono a ancestrale il continente africano.
Lndividui le cui origini sono ancestrale del continente europeo.
Conte differenziali e sulla riproduzione non casuali di diversi genotipi, operando per alterare il gene le frequenze in una popolazione.
Eterogeneo gruppo di disordini autosomiche comprendente almeno quattro tipi riconosciuto, tutti in comune vari gradi di ipopigmentazione della pelle, capelli e occhi. I due più comuni sono la tyrosinase-positive e tyrosinase-negative tipi.
Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Un gruppo di vermi parassiti, simili a vermi piatti e contenente due generi: Moniliformi, che a volte infetta e Macracanthorhynchus che infetta il maiale.
Biblioteca nazionale della medicina a servizio del personale sanitario e dei consumatori rimanda informazioni dettagliate dall'Istituto Nazionale della Salute e altre fonti di informazioni su specifici riesaminato malattie e le condizioni.
Un ordine di marine Crustacea contenente piu 'di 5500 specie in più di 100 famiglie. Come ISOPODA, l'altro grosso ordine nel superorder Peracarida, i membri sono shrimp-like nell'aspetto, sessile occhi compositi, ed un carapace. Ma a differenza di Isopoda conservano toraciche branchie e i loro corpi sono lateralmente compresso.
Un ordine della classe anfibi, che include diverse famiglie di rane e rospi. Si e 'caratterizzata da ben sviluppata arti posteriori adattato per saltare, fuso testa e tronco e piedi palmati. Il termine "rospo" è ambiguo e che sia davvero riguardava solo la famiglia Bufonidae.
Vertebrati appartenenti alla classe anfibi come rane, rane, tritoni e salamandre semiaquatic che vivono in un ambiente.
Il più diversificata di tutti i pesci ordini e la più grande vertebrato ordine, include molti comunemente noto come pesce porgies, croakers, pesci luna delfino pesce, branzini DI TONNO, eccetera.