Pigmentazione Della Pelle
Colorazione della pelle.
Disturbi Della Pigmentazione
"Disturbi della pigmentazione sono condizioni caratterizzate da alterazioni nella produzione o distribuzione del pigmento melanina, influenzando il colore della pelle, capelli e occhi."
Melanine
Polimeri insolubili derivati dell ’ apporto alimentare di tirosina ritrovati causando oscurita 'nella pelle (iperpigmentazione), capelli, pelle e le piume fornire protezione contro le scottature indotta dalla luce diretta dei raggi solari. CAROTENES contribuire colorazione giallo e rosso.
Melanosomi
Organelli trovato contenenti melanina nei melanociti e melanophores.
Melanociti
Pigmento mammifero cellule che producono MELANINS, pigmenti trova principalmente nel per un test antidroga, ma anche negli occhi e i capelli, a un processo chiamato melanogenesis. Colorazione possono essere alterati da il numero di melanociti o la quantità di prodotto e conservata nel pigmento chiamato melanosomi organelli il grosso non-mammalian cellule contenenti melanina sono chiamati MELANOPHORES.
Iperpigmentazione
Eccessiva pigmentazione della pelle, normalmente a causa di un aumento della pigmentazione cutanea o epidermico melanina hypermelanosis. Iperpigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato. Le condizioni possono insorgere a seguito dell ’ esposizione alla luce... Cose chimiche o altre sostanze, o da uno squilibrio metabolica primaria.
Pelle
Monofenolo Monoossigenasi
Recettore Della Melanocortina Di Tipo 1
Un recettore di sottotipo melanocortin principalmente nei melanociti. Mostra specificità per ALPHA-MSH e ripensarci adrenocorticotropo. Perdita di funzionalità mutazioni del recettore di tipo 1 melanocortin conto per la maggior parte dei capelli rossi e pelle chiara tratti recessivi negli esseri umani.
Raggi Ultravioletti
Quella porzione dello spettro elettromagnetico adiacente alla vista e si estende fino al a raggi X con lunghezze d'onda, frequenze near-UV o biotica (o nei raggi endogena) necessari per la sintesi di vitamina D e chiamato antirachitic; il piu 'breve, raggi ionizzanti (far-UV lunghezze d'onda o abiotico extravital o raggi) sono viricidal battericida, ad, e il potenziale carcinogeno e mutageno, sono utilizzati come disinfettanti.
Skin Physiological Phenomena
Le funzioni della pelle nel corpo umano e animale, che comprende la pigmentazione della pelle.
Cyclic AMP-Dependent Protein Kinase RIalpha Subunit
Ipopigmentazione
Una condizione causata dalla carenza di melanina o una pigmentazione in l'epidermide, noto anche come hypomelanosis. Ipopigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato, e possono derivare da difetti genetici, traumi, infiammazione o infezione.
Eritema
Arrossamento della pelle prodotto da congestione dei capillari. Questa condizione possono derivare da una serie di cause.
Cromatofori
I grandi cellule pigmentose di pesci, rettili e anfibi, molti invertebrati che attivamente disperdere ed aggregare i granuli di pigmento. Queste cellule includono MELANOPHORES, erythrophores, xanthophores, leucophores e iridiophores. (In alghe, cromatofori di cloroplasti. In phototrophic batteri cromatofori si riferiscono a organelli membranosa (batteriche cromatofori).
Albinismo
Termine generale per diversi difetti ereditati metabolismo degli aminoacidi, in cui c'e 'una di Lapp o assenza di pigmento negli occhi, pelle o i capelli.
Alfa-Msh
Un peptide 13-amino acido di segmentazione proteolitica di ripensarci adrenocorticotropo il N-Terminal segmento di ACTH. ACTH (1-13) è amidated al C-terminale per formare ACTH (1-13) NH2 which in turn is acetylated per formare Alfa-Msh nel Secretory granulato. Alpha-MSH stimola la sintesi e distribuzione di melanina nei melanociti dei mammiferi e MELANOPHORES nella bassa vertebrati.
Melanofori
Cromatofori (grande cellule pigmentose di pesci, rettili e anfibi, molti invertebrati) che contengono pigmento. Cambia colore a breve termine sono causata da una ridistribuzione del pigmento melanophores contenente organelli (melanosomi). I mammiferi non hanno melanophores; tuttavia hanno conservato piccole cellule pigmentose noto come melanociti.
Carenza Di Vitamina D
La condizione prodotto da una carenza di vita D con gli alimenti, insufficiente produzione di vitamina D nella pelle, insufficiente assorbimento di vitamina D con la dieta o anormali conversione della vitamina D nella sua bibita. E si manifesta clinicamente come il rachitismo e osteomalacia nei bambini negli adulti. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1406)
Clofazimina
Un riminophenazine liposolubili colorante usato per il trattamento della lebbra. Investigationally è stato utilizzato in associazione con altri farmaci per trattare Antimicobatterico Mycobacterium avium infezioni in pazienti affetti da AIDS. Anche Clofazimina ha un marcato effetto antinfiammatorio e deve essere somministrato per controllare la lebbra reazione, erythema nodosum leprosum. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto del 1993, p1619)
Neoplasia Endocrina Multipla
Un gruppo di malattie malattia autosomica dominante combinati caratterizzata dalla comparsa di tumori che coinvolgono due o più ghiandola endocrina che secernono peptide neoplasias ormoni o pressorie. Questi sono spesso benigno, ma può anche essere maligna. Sono classificate dalla ghiandola endocrina coinvolti e il grado di... aggressivita '. I due principali forme sono MEN1 e MEN2 con mutazioni geniche su CHROMOSOME CHROMOSOME 11 e dieci rispettivamente.
Discheratosi Congenita
Una sindrome legata al cromosoma X recessivo principalmente caratterizzata da una triade di distrofia reticolare pigmentazione della cute, unghie e con membrane mucose. Leucoplachia di anomalie dentali orale e può anche essere presente. Complicazioni sono una predisposizione a tumori maligni e coinvolgimento del midollo osseo con pancitopenia (dal punto J Paediatr Dent 2000 dic.; 10 (4): 328-34) La forma è legata al cromosoma X, conosciuto anche come sindrome Zinsser-Cole-Engman e coinvolge il gene che codifica una proteina chiamata dyskerin altamente protetti.
Vitiligine
Un disturbo composto da aree di depigmentazione maculare estensori, comunemente su aspetti delle estremità su viso e collo, ed in pelle dell'avvio pieghe. È molto spesso in giovane eta 'adulta che tende a progredire con lesioni ampliare gradualmente e si estende fino a un viene raggiunta quiescenti.
Mixoma
Neoplasia benigna derivato da un tessuto connettivo, composto principalmente di poliedrici e stellate cellule che sono vagamente incastrato in una matrice mucoid mesenchimali primitivo, simile a tessuto e per via intramuscolare è frequente dove può essere scambiato per un sarcoma. Sembra che anche nelle fauci e la pelle. (Dal Stedman, 25 Ed)
Vitamina D
Una vitamina che include sia CHOLECALCIFEROLS e ERGOCALCIFEROLS, che sono un comune effetto di prevenire o curare il rachitismo negli animali, e può anche essere considerato un ormone poiché può essere creato in pelle con le sue azioni di ultravioletto piu 'in alto sulla precursori, 7-deidrocolesterolo e ergosterolo e agisce sui recettori vita D di regolare CALCIUM in opposizione a ripensarci paratiroideo.
Invecchiamento Della Pelle
Il processo di invecchiamento a causa di modifiche nella struttura e dell'elasticità della pelle con il tempo, potrebbe essere una parte di fisiologico o potrebbe essere a causa degli effetti della radiazione ultravioletta, di solito per esposizione alla luce solare.
Neoplasie Della Pelle
Tumore o cancro della pelle.
Antiporti
Cheratinociti
Cellule epidermiche che sintetizzare cheratina, si muovono verso l'alto caratteristica cambiamenti dal basale strati dell'epidermide al Cornified (arrapato) superficiale della cute. Fasi successive della differenziazione dei cheratinociti formando l'agitatore strati sono cellule basali spinoso, o formicolio cella e la cellula granulare.
Malattie Della Pelle
Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.
Epidermide
Quella esterna, non vascolari superficiale della pelle; si è inventata, dall'interno verso l'esterno, di cinque strati di epitelio: (1) strato basale (strato basale epidermidis); (2) (strato strato spinoso spinosum epidermidis); (3) (strato strato granulare granulosum epidermidis); (4) (strato chiaro strato lucidum epidermidis); e (5) (strato calloso strato corneo epidermidis).
Agouti Signaling Protein
Una proteina secreta di circa 140 aminoacidi (a seconda della specie) che regola la sintesi della eumelanin (capsula marrone / nero) pigmenti nei melanociti. Proteina Agouti antagonista dell'segnali di Melanocortin e ha vasta distribuzione compresa - adiposo; gonadi; e il suo cuore iperespressione in Agouti topi risultati in uniforme cappotto giallo colore, obesità, e difetti metabolico simile a diabete di tipo II nell ’ uomo.
Melanosi
Patologie dell ’ aumento della pigmentazione melanina che si sviluppano senza precedente malattia infiammatoria.
Gruppo Ancestrale Del Continente Africano
Gruppo Ancestrale Del Continente Europeo
Selection, Genetic
Albinismo Oculocutaneo
Eterogeneo gruppo di disordini autosomiche comprendente almeno quattro tipi riconosciuto, tutti in comune vari gradi di ipopigmentazione della pelle, capelli e occhi. I due più comuni sono la tyrosinase-positive e tyrosinase-negative tipi.
Polymorphism, Single Nucleotide
Encyclopedias as Topic
Acanthocephala
Medlineplus
Amphipoda
Un ordine di marine Crustacea contenente piu 'di 5500 specie in più di 100 famiglie. Come ISOPODA, l'altro grosso ordine nel superorder Peracarida, i membri sono shrimp-like nell'aspetto, sessile occhi compositi, ed un carapace. Ma a differenza di Isopoda conservano toraciche branchie e i loro corpi sono lateralmente compresso.