Phosphopyruvate Hydratase
Enoyl-CoA Hydratase
Une enzyme qui catalyse de façon réversible de l'hydratation gras insaturés acyl-CoA céder beta-hydroxyacyl-CoA. Il joue un rôle dans l'oxydation des acides gras et dans la synthèse des acides gras mitochondrial, a plein de spécificité, et est le plus actif avec crotonyl-CoA. CE 4.2.1.17.
Carboxy-Lyases
Pyruvates
Dactinomycine
Un composé cyclique composée d'un deux peptides attaché à un phenoxazine ça provient de Streptomyces parvullus. Il se lie aux et inhibe la synthèse ADN (ARN VIH-1 et VIH-2), avec l ’ élongation de la chaîne plus sensible que le début, l ’ interruption ou libération. En conséquence d ’ altération de la production, la synthèse des mRNA aussi dactinomycin diminue, après traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1993, p2015)
Fumarate Hydratase
Hydro-Lyases
3-Hydroxyacyl-Coa Déhydrogénase
Enzymes qui de façon réversible l ’ oxydation du catalyser une 3-hydroxyacyl CoA à 3-ketoacyl CoA en présence de NAD. C'est la clé enzymes dans l ’ oxydation des acides gras et dans la synthèse des acides gras mitochondriale.
Peroxisomal Bifunctional Enzyme
Protéines Monomériques une protéine présente dans le foie Péroxysomes qui contient deux domaines actif par voie enzymatique ; un enoyl-CoA Hydratase / 3,2-trans-enoyl-CoA isomerase domaine, et un domaine -3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase (S), l ’ enzyme est stéréospécifique, sur comment indics et acides gras double obligations sont métabolisés. Elle est complétée par peroxisomal Multifunctional collapsine, qui a l'opposé stereospecificity.
Dodecenoyl-CoA Isomerase
Carbon-Carbon Double Bond Isomerases
Peroxisomal Multifunctional Protein-2
Une protéine dimérique trouvé dans le foie Péroxysomes qui joue un rôle important en gros, AGENTS métabolisme et métabolisme. Le dimère est formé par une protéine unique clivage du précurseur et contient un enoyl-CoA hydratase-2 domaine et un deuxième domaine qui illustre (S) -3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase et des activités 17-beta-estradiol déshydrogénase. L ’ enzyme est stéréospécifique, en ce qui concerne les obligations substrat double et la position du groupe 3-hydroxy de la réaction intermédiaire. Elle est complétée par peroxisomal Bifunctional enzyme, ce qui a une réaction opposée stereospecificity.
Enoyl-CoA Hydratase 2
Isomérases
Racemases Et Epimerases
Microcorps
Particules cytoplasmique Electron-dense délimitée par un seul membrane, tels que Péroxysomes ; GLYOXYSOMES ; et glycosomes.
Acyl Coenzyme A
S-Acyl coenzyme A. Fatty acide coenzyme A dérivés qui sont impliquées dans la biosynthèse et oxydation des acides gras, ainsi que chez ceramide formation.
Tungstène
Tungstène. Un élément métallique avec le symbole W, numéro atomique 74, et poids atomique 183.85. C'est utilisé dans la fabrication applications, y compris une augmentation de la dureté, la résistance et résistant que l'acier pour fabrication de filaments ampoules à incandescence ; et en points de contact pour automobile et un appareil électrique.
Mitochondrial Trifunctional Protein
Un des protéines mitochondriales alpha-subunits comprenant quatre et quatre beta-subunits. Il contient enoyl-CoA Hydratase, long-chain-3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase ; acetyl-CoA C-Acyltransferase activités et joue un rôle important dans le métabolisme de longue chaîne ACIDS gros.
Crotonate
Aconitate Hydratase
Une enzyme qui catalyse le réversible de l'hydratation cis-aconitate citrate de céder ou isocitrate. C'est un de l'acide citrique cycle enzymes. CE 4.2.1.3.
Complexes Multienzyme
Systèmes de la fonction enzymes catalysant séquentiellement par des réactions consécutives métaboliques liées par des intermédiaires. Elles peuvent entraîner simplement un transfert de molécules d'eau ou les atomes d'hydrogène et peut être associée à de grandes structures supramolecular tels que mitochondries ou les ribosomes.
Acrylonitrile
Thauera
Epoxide Hydrolase
Polyhydroxyalkanoates
Qui sont acides gras biopolymère biosynthesized par polyhydroxyalkanoate microbienne synthase enzymes. Ils seront examinés en biodégradable polyesters.
Syndromes Néoplasiques Héréditaires
L'état d'un modèle de cancers dans une famille, mais pas chaque individu est nécessairement avoir la même Néoplasme. Typiquement la tumeur a tendance à survenir à un âge moyen, plus tôt que individus pourraient avoir plus d'une tumeur primaire, les tumeurs peuvent être multicentrique, en général plus de 25 % des individus dans linéaire descente directe du proband sont touchées, et le cancer prédisposition à ces familles... se comporte comme un trait autosomale dominante penetrance avec environ 60 %.
17-Hydroxysteroid Dehydrogenases
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Brevibacterium
Carbonic Anhydrase I
Séquence Des Acides Aminés
Acide Aconitique
L'acide acétylméthylcarbinolique, ou acide aconitique, est un acide hydroxycétonique présent dans certains métabolismes du glucose et des acides aminés, qui joue un rôle important dans le cycle de l'aconitate déshydrogénase dans la matrice mitochondriale.
Isocitrate
Deltaproteobacteria
Péroxysomes
Fibric Acids
Acide Vanillique
Cobalt
Acyl-Coa Oxidase
Une enzyme qui catalyse la première et rate-determining marches de peroxisomal beta-oxidation des acides gras. Ça agit sur coenzyme A dérivés des acides gras avec chaîne longueurs de 8 à 18, en utilisant FLAVIN-ADENINE dinucléotide comme un cofacteur.
Mitochondrial Trifunctional Protein, alpha Subunit
La sous-unité alpha de mitochondrial Trifunctional Protein. Il contient tous les deux 4.2.1.17 enoyl-CoA Hydratase action (CE) et activité 1.1.1.211 long-chain-3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase (CE). Il y a quatre de ces sous-unités alpha dans chaque mitochondrial Trifunctional molécule de protéine.
Spécificité Selon Substrat
Coenzyme A
Coenzyme A, souvent abrégée en CoA, est une coenzyme hydrosoluble clé dans le métabolisme des acides gras, des acides aminés et du sucre, jouant un rôle central dans la chaîne d'transport d'électrons et l'acétylation de diverses molécules.
Pseudomonas Putida
Organoïdes
Une organisation de cellules dans une structure proche de l'orgue. Organoïdes peuvent être générés en culture. Ils sont également retrouvés dans des néoplasmes.
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Pseudomonas
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Cyanamide
Composé de cyanure a été utilisé comme engrais, défoliant et à bien les procédés de fabrication. Ce qui survient souvent comme le sel de calcium, parfois, également dénommés cyanamide. Le citrated calcique est utilisé dans le traitement de l'alcoolisme.
Candida Tropicalis
Acides Gras
Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Urocanate Hydratase
Isocitrate Dehydrogenases
De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la conversion du isocitrate et NAD + céder 2-ketoglutarate, dioxyde de carbone, et Nadh. Elle se produit dans la cellule les mitochondries. L ’ enzyme nécessite Mn2 +, Mg2 + ; c'est activé par l'ADP, du citrate, et Ca2 +, et a inhibé les isoenzymes par Nadh, Nadph et ATP. La réaction est la clé facteur limitant de l'acide citrique (Triacides). (Cycle de Dorland, 27 e) (The NADP + enzyme est CE 1.1.1.42.) CE 1.1.1.41.
Maladies Péroxysomiales
Un groupe hétérogène de métabolique héréditaire marquée par absente ou dysfonctionnel Péroxysomes. Peroxisomal anomalies peuvent être enzymatique. Uniques ou multiples voies peroxisomal biosynthèse sont compromis, y compris la capacité de synthétiser éther s'oxyder longues chaînes de lipides et acides gras précurseurs. Les maladies dans cette catégorie comprennent Zellweger ; syndrome du INFANTILE REFSUM maladie ; Rhizomelic chondrodysplasia (CHONDRODYSPLASIA Ponctuée Rhizomélique) ; hyperpipecolic Acidemia ; néonatale adrénoleucodystrophie adrénoleucodystrophie ; et (X-linked). Un dysfonctionnement neurologique est un éminent caractéristique de la plupart peroxisomal nerveux.
Citrates
Les citrates, dans un contexte médical, sont des sels ou esters de l'acide citrique qui ont divers usages thérapeutiques, tels que servir de tampons urinaires pour prévenir la formation de calculs rénaux ou être utilisés comme solution intraveineuse pour fournir du calcium et alcaliniser le sang.
Benzaldéhydes
Le benzaldéhyde est un composé organique aromatique avec la formule chimique C6H5CHO, qui est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et chimiques industriels, et qui dégage une forte odeur d'amandes amères, souvent associée à des réactions allergiques cutanées.