Le pentose phosphate est un chemin métabolique alternatif à la glycolyse qui génère du NADPH pour les processus anaboliques et des riboses pour la synthèse de nucléotides, tout en dégradant partiellement le glucose en pentoses et trioses.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Un processus oxydatif qui transforme la décarboxylation de déficit en glucose-6-phosphate D-ribose-5-phosphate via 6-phosphogluconate pentose. Le produit est utilisé dans la biosynthèse du ACIDS nucléique. L'énergie est stockée sous la forme de Nadph. Ce mécanisme est connu dans les tissus qui sont actives dans la synthèse de gros ACIDS et les stéroïdes.

Des sels inorganiques de acide phosphorique.

Acides aminés contenant une chaîne latérale aromatique.

Une enzyme du transférase classe qui catalyse la réaction sedoheptulose 7-phosphate et D-glyceraldehyde Phosphorique céder D-erythrose 4-phosphate et D-fructose phosphate dans le PENTOSE disodique sentier Dorland, 27 (éditeur) CE 2.2.1.2.

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) est une enzyme clé du métabolisme des glucides, catalysant la première réaction dans le cycle de pentose phosphate, produisant NADPH nécessaire à la défense contre le stress oxydatif et à l'anabolisme.

Production de la drogue ou des produits biologiques qui ne sont probablement pas fabriqués par l'industrie privée si spécial incitations sont fournies par les autres.

Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.

Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.

Contraceptifs oraux hormonaux efficace qui doivent leur préparatifs.

En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.

Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.

Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.