Une technique pour visualiser chromosome ABERRATIONS en utilisant les avons étiqueté ADN hybride sondes qui sont à l'ADN chromosomique, multiples fluorochromes peuvent Œtre adjointes au sondes. Sur l'hybridation, cela produit un effet multicolore, ou peint, avec une unique couleur sur chaque site d'hybridation. Cette technique peut également être utilisé pour identifier homologie inter-espèces par étiquetage sondes d'une espèce pour l'hybridation avec les chromosomes d'une autre espèce.
Une famille d'une grande queue omnivores terrestre, y compris RACCOONS ringtails et coatimundis.
La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.
L 'ensemble des chromosomes systématisé présenté comme un réseau de métaphase chromosomes d'un noyau d'une seule cellule photomicrograph mis par deux par ordre décroissant de taille et selon la position du centromère. (De Stedman, 25e éditeur)
Membre du genre Trichechus habitant la côte et fleuves de la côtières Southeastern United States ainsi que les Antilles et l'autre continent de Veracruz, Mexique du nord de l'Amérique du Sud. (De Scott, Concise Encyclopedia Biologie, 1996)
Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Une famille de carnivores terrestre avec de longs museaux et non-retractable griffes. Le club est composé de coyotes ; chiens ; FOXES ; chacals ; RACCOON chiens ; et des loups.
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de mammifères.
Cartographie du caryotype d'une cellule.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.
Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.
Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.
Un ordre de poisson d'eau douce avec 18 familles et plus 1600 espèce. L'ordre inclut CHARACINS, hatchetfish, piranhas, et le 1er.
Une famille de primates au Nouveau Monde PLATYRRHINI infraorder composée de deux subfamilies : Callicebinae et Pitheciinae.
Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.
Le chat famille dans l'ordre carnivora compose de musclé, deep-chested carnivores hautement prédateur terrestre avec un style de vie.
Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.
La famille de civettes qui sont petites et moyennes Ancien Monde carnivores, souvent a rayures ou repérés.
Un ordre de de mammifères, généralement des mangeurs de chair avec une dentition. Suborders inclure le Fissipedia carnivores, terrestres et les carnivores PINNIPEDIA aquatique.
La phase de division après noyau cellulaire prométaphases, dans lequel les chromosomes s'alignent sur l'avion de l'axe équatoriale masculin avant séparation.
Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.
'Médecine dans l'Art' réfère à l'utilisation et l'analyse d'œuvres d'art, y compris des peintures, sculptures et autres formes expressives, pour comprendre les contextes historiques, sociaux et culturels de la santé, des maladies et du soin médical.
'Peinture', dans un contexte médico-légal, peut faire référence à des marques colorées ou des taches sur la peau ou les ongles qui peuvent être utiles pour l'identification forensique, le diagnostic médical ou la surveillance thérapeutique.
Les chromosomes homologue qui sont différents dans le heterogametic le sexe le chromosome X, le chromosome Y, et le W, Z chromosomes (chez des animaux dont la femelle est plus heterogametic sexe (le ver à soie mite Bombyx mori, par exemple)). Dans ce cas, la W chromosome est le female-determining et l'homme est ZZ. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.
Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Art, in a medical context, refers to the skills, knowledge, and creativity applied in diagnosing, treating, or promoting health in patients, often involving manual dexterity and precise execution.
Les bâtiments dans le noyau de cellules bactériennes ou contenant l'ADN, composée de génétique qui portent les informations essentielles à la cellule.
L'infirmier ségrégation des chromosomes pendant la méiose ou la mitose.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.
Vraie perte de portion d'un chromosome.
Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.
Une paire groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.
Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.
Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.
Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Les bâtiments dans le noyau des cellules fongiques composée de ou contenant l'ADN, qui transportent l'information génétique essentiel de la cellule.
Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.
Les moyennes, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe C dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 6, 7, 8, 9, 10, 11 et 12 et génétiquement.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)
Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.
Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.
Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.
L'alignement de chromosomes à homologue séquences.
Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.
Un des deux paires de chromosomes humains dans le groupe B (chromosomes, HUMAN, 4-5).
Une paire de groupe B chromosomes des chromosomes humains la classification.
Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
L'humain mâle sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et femelles aucun des gamètes chez l'homme.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.
Un type d ’ aberration chromosomique impliquant ADN BREAKS. Chromosome peut provoquer une rupture chromosomique chromosome translocation, délétion ou inversion ; séquence.
La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.
La large, metacentric chromosomes humains, appelé le groupe A dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 1, 2 et 3.
Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.
Les "Arts et Sciences Humaines" dans un contexte médical peuvent être définis comme l'application des connaissances et méthodes interdisciplinaires dérivées des domaines des arts libéraux, des sciences sociales et des humanités pour améliorer les soins de santé, la compréhension des expériences des patients et la formation des professionnels de la santé.
Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.
Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.
Court, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe E dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 16, 17 et 18.
Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.
Chromosomes dans lequel des fragments d'ADN exogène durée allant jusqu ’ à plusieurs centaines de kilobase paires ont été cloné dans la levure par ligature vers le vecteur séquences. Ces chromosomes artificiels sont très utilisée en biologie moléculaire pour construire des bibliothèques du génome complet des organismes supérieurs.
Une aberration dans laquelle un segment chromosomique sera supprimé et réinséré au même endroit mais a été retourné d'origine, afin que la séquence génétique pour le segment est corrigée par rapport à celle du reste du chromosome.
Les moyennes, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe D dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 13, 14 et 15.