Vários grupamentos de quimiorreceptores e células de suporte associadas com vasos sanguíneos e nervos (principalmente o glossofaríngeo e o vago). Estes paragânglios percebem variações de pH e de concentrações de dióxido de carbono e oxigênio no sangue, participando também do controle respiratório e, possivelmente do circulatório. Deles fazem parte o CORPO CAROTÍDEO, os CORPOS AÓRTICOS, o GLOMO JUGULAR e o GLOMO TIMPÂNICO.
Estruturas pequenas contendo células cromafins localizadas fora da medula adrenal, mais comumente próximas aos gânglios simpáticos e em órgãos como rim, fígado, coração e gônadas.
Paragânglio não cromafim localizado na parede do bulbo jugular. Os tumores mais comuns da orelha média originam-se deste tecido. (Tradução livre do original: Lockard, Desk Reference for Neuroscience, 1992, p114)
Pequenos grupamentos de quimiorreceptores e células de suporte localizados próximo ao ARCO DA AORTA, às ARTÉRIAS PULMONARES e aos VASOS CORONÁRIOS. Os corpos aórticos percebem o pH e as concentrações de DIÓXIDO DE CARBONO e de OXIGÊNIO no SANGUE e participam no controle da RESPIRAÇÃO. Os corpos aórticos não devem ser confundidos com os CORPOS PARA-AÓRTICOS no abdome (que são muitas vezes também chamados de corpos aórticos).
Neoplasia [da crista neural] geralmente derivada do tecido cromorreceptor de um paragânglio, como o corpo carotídeo ou a medula suprarrenal; esta última geralmente é denominada cromafinoma ou feocromocitoma. É mais comum em mulheres que em homens. (Stedman, 27a ed; Tradução livre do original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Neoplasia relativamente rara, geralmente benigna, que se origina no tecido quimiorreceptor do CORPO CAROTÍDEO, GLOMO JUGULAR, GLOMO TIMPÂNICO, CORPOS AÓRTICOS e no trato genital feminino. Constitui-se histologicamente por células hipercromáticas arredondadas ou ovoides, que tendem a ser agrupadas em um padrão semelhante a alvéolo dentro de uma quantidade escassa a moderada de estroma fibroso e alguns canais vasculares de paredes delgadas. (Tradução livre do original: From Stedman, 27th ed)
Tumor vascular, normalmente benigno, bem encapsulado, lobular, do tecido cromafim da MEDULA SUPRARRENAL ou paragânglios simpáticos. O principal sintoma, que reflete o aumento da secreção de EPINEFRINA e NOREPINEFRINA, é a HIPERTENSÃO, que pode ser persistente ou intermitente. Durante ataques graves pode haver CEFALEIA, SUDORESE, palpitação, apreensão, TREMOR, PALIDEZ ou RUBOR da face, NÁUSEA, VÔMITO, dores no PEITO e ABDOME, parestesias das extremidades. A incidência de malignidade é baixa, cerca de 5 por cento, mas a distinção patológica entre feocromocitoma benigno e maligno não é clara. (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298)
Tumores ou câncer das GLÂNDULAS SUPRARRENAIS.