La struttura che forma il palato, del palato duro anteriore (PALATE, CAPSULE) e il palato molle (PALATE, morbido).

Ragade congenita del tenero e / o palato duro, a causa di fusione difettoso.

La sezione anteriormente localizzato rigido PALATE.

Piega Mobile posteriore sospesa dal confine con il palato duro. L'ugola pende dal centro della parte inferiore.

Tumori o tumore del PALATE, incluse quelle del palato duro, il palato molle e ugola.

I muscoli del palato sono i glossopalatine, palatoglossus, elevatore della Palati (ni), musculus uvulae, palatopharyngeus e Palati repulsivo (ni).

Un organo muscolare in bocca piena di tessuto cerebrale chiamata mucosa rosa, piccole protuberanze chiamato fungiformi, e migliaia di papille gustative. La lingua e 'ancorato alla bocca e' vitale per masticare, deglutire e per dire.

Una delle due purosangue in carne, i margini della bocca.

Il morbido PALATE faringe posteriore per raggiungere il muro di chiudere la zona tra cavita 'orali e nasali. Incompleta velopharyngeal chiusura è principalmente connessi a operazioni (adenoidectomia; fossetta PALATE) o un incompetente PALATOPHARYNGEAL SPHINCTER. E' caratterizzato da hypernasal discorso.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Una grassa estensione dietro il palato molle che ristagna sopra l'apertura della gola.

TGF-beta sottotipo che gioca un ruolo nel controllo epithelial-mesenchymal ’ interazione durante lo sviluppo embrionale e viene sintetizzata come precursore molecola che e 'tagliato per formare maturo TGF-beta3 e TGF-beta3 latency-associated peptide. L' associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare suo recettore.

In assenza di difetti congeniti o strutture della bocca.

Uno di un paio di ossa di forma irregolare che formano la mascella superiore, un osso mascellare fornisce dente prese al raffinato denti, fa parte dell'orbita, e contiene il seno mascellare.

Malformazioni congenite caratterizzata da micrognatismo o RETROGNATHIA; GLOSSOPTOSIS PALATE. E le anomalie mandibolare spesso comportare difficoltà a succhiare e inghiottire. La sindrome può essere isolata o sindromi associati con altri (ad esempio ANDERSEN SYNDROME; CAMPOMELIC displasia). Per lo sviluppo di maggior mis-expression SOX9 Transcription cromosoma gene 17q e la sua regione circostante è associata a questa sindrome.

Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie del cranio e ossa facciali.

Mucosa dal pavimento di bocca per la superficie inferiore dell'auto della la lingua.

Il processo di crescita e la differenziazione della mascella e faccia.

Una proteina che interagisce con Homeodomain TATA-BOX PROTEIN vincolante e reprime genetico Transcription dell'obiettivo GENI e gioca un ruolo fondamentale nel ODONTOGENESIS.

Un disallineamento degli superiore (mascella), e più basso (alla mandibola e mascella ossa) in cui uno o di entrambi arretrano frontale rispetto al piano di fronte.

Elettrodomestici cosi 'vicino una ragade o del palato.

La più grande e forte osso della faccia che costituiscono la mascella inferiore. Supporta l'arcata inferiore.

Procedure chirurgiche usati per trattare malattie, ferite, e difetti del sesso orale e maxillofacciale regione.

Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie della mascella e del viso o delle ossa facciali.

Un sottotipo N-Terminal Acetyltransferase costituita dal Naa50p subunità catalitico e il Naa10p e Naa15p subunità accesoria ha specificità per il N-Terminal metionina di peptidi aminoacidi dove il prossimo nella catena è Hydrophobic.

In assenza di difetti congeniti o strutture dei denti.

Un sottotipo N-Terminal Acetyltransferase costituita dal Naa10p subunità catalitica e la subunità accesoria Naa15p. La struttura di questo enzima si conservi tra inferiori e superiori eukaryotes. Ha specificità per N-Terminal serina; alanina; Treonina; glicina; valina; e cistina residui e agisce su peptidi nascente dopo la rimozione del detonatore metionina da Methionyl Aminopeptidases.

La parte anteriore della testa che include la pelle, muscoli, e strutture della fronte, gli occhi, naso, bocca, guance e mascella.

La misurazione della dimensione della testa.

Esageratamente minuta mascella.

Il viso scheletro, composto di ossa situato tra la base del cranio e la regione mandibolare, mentre alcuni considerano le ossa facciali in modo da effettuare lo ioide (osso ioide), il palatino (CAPSULE PALATE) e zigomi) (ossa dello zigomo, la mandibola e mascella, altri includono anche il lacrimale e nasale e conca al vomere nasali, ma escludere l'osso ioide. (Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p113)

Un complesso di sintomi caratteristici.

Rivestimento della LIOFILIZZATO carie, anche sulle gengive; la mucosa PALATE; il labbro; la guancia; fondo della bocca; e altre strutture. La mucosa è solitamente una nonkeratinized epitelio squamoso stratificato coprendo muscoli, ossa, o le ghiandole ma può mostrare cambiamento dei keratinization in determinati luoghi.

Presentazione ordigni usati per paziente istruzione e formazione tecnica in odontoiatria.

Un agente che induce la produzione di difetti fisici nello sviluppo dell ’ embrione.

Conservatore contorno occhi del processo alveolare, in vista della costruzione immediato o futuro protesi Dorland, Ed. (28)

Lo scheletro della testa le ossa compresa la maschera e le ossa che racchiudono il cervello.

Le malattie della bocca sono un gruppo eterogeneo di condizioni patologiche che colpiscono i tessuti orali, tra cui labbra, lingua, palato, guance, gengive, denti e pavimento orale, causando sintomi variabili come dolore, arrossamento, gonfiore, ulcerazioni, sanguinamento o alterazione della funzione masticatoria.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Un funnel-shaped fibromuscular canale che conduce il cibo per l'esofago e aria alla gola e polmoni. Si trova davanti alla carie NASAL; LIOFILIZZATO carie e si estende alla laringe e fratture BASE inferiore al limite della cartilagine della laringe anteriormente e al confine della vertebra inferiore C6 posteriormente. È diviso nei nasofaringe; orofaringe; e (Ipofaringe laryngopharynx).

Un'anomalia congenita caratterizzata da una CHOANAE, l'inaugurazione tra il naso e il blocco può essere nasofaringe. Unilaterale o bilaterale o membranose; ossuto.

Sanguinamento dalle vene della bocca, che può verificarsi come risultato di ferite alla bocca, gli incidenti in chirurgia orale, o patologie delle gengive.

Assenza congenita dei denti); può coinvolgere anodontia (totale) o solo alcuni dei denti (parziale anodontia, hypodontia), ed entrambe le spoglie e la dentatura permanente o solo denti della dentatura permanente. (Dorland, 27 Ed)

Uno di una serie di strutture bone-like in bocca usato per mordere e masticare.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Un gruppo di patologie ereditarie di tessuti e strutture, derivante dal ectoderm embrionali sono caratterizzato dalla presenza di anomalie alla nascita e il coinvolgimento di entrambi l'epidermide e pelle appendici. Sono generalmente nonprogressive, sempre in giro. Esistono diverse forme, incluso Anhidrotic e hidrotic dysplasias, in ipoplasia DERMAL della serie rossa, e la cute Congenita ".

Il piu 'largo e spongiest parte della mascella e la mandibola svuotata nella profondità carie ai denti.

Un sottile leaf-shaped cartilagine piena di ufficiali della mucosa della laringe posteriore alla radice della lingua e della deglutizione, osso ioide, durante l'epiglottide si piega indietro la laringe insenatura quindi previene gli alimenti di entrare le vie respiratorie.

La visualizzazione dei tessuti durante la gravidanza di registrazione del echi di gli ultrasuoni diretto nel corpo. Tale procedura può applicare con riferimento alla madre o sul feto e con riferimento agli organi o l 'identificazione delle madri o malattia fetale.

Congenito o acquisito asimmetria del viso.

Mezzo germe strato di un embrione di scarto derivati da tre accoppiati aggregati mesenchimali lungo il tubo neurale.

Il processo di creare immagini tridimensionale, photographic in forma elettronica o altri metodi. Per esempio, le immagini tridimensionali possono essere inventate radunando tomographic immagini multiple con l'aiuto di un computer, mentre immagini 3D fotografica (olografia) può essere fatta da esporre film ai pattern di interferenza creato quando due fonti di luce laser con un oggetto.

La forma ovale cavita 'orale situata all'apice del tratto digestivo e composta di due parti: Il vestibolo e il cavo orale.

Malformazioni degli organi o parti del corpo durante lo sviluppo nell'utero.

Una famiglia di hardbacked così, alla tipologia Acarina. Poi includono Dermacentor e Ixodes tra gli altri.

La curva formato dai file di denti nel loro solito posizione nel JAW. L'arcata dentale inferiore è formata da denti mandibolari, e la maggiore arcata dentale dai denti mascellari.

Un'anomalia congenita della mano o a piedi, vicino la membrana tra dita delle mani o dei piedi. Sono classificati come Syndactylies completa o incompleto di il grado di iscrivermi. Syndactylies può anche essere semplice o complicata. Semplice sindattilia indica anche solo pelle e dei tessuti molli; complesso sindattilia marchi unione di elementi ossei.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Disturbi alla qualita 'di parola caratterizzato dalla sostituzione, omissione, distorsione, e l ’ aggiunta di fonemi.

Anomalie congenite causata da altri farmaci o droghe da abuso dato o prese dalla madre, o a cui e 'inavvertitamente esposto durante la produzione di tali sostanze. Il concetto esclude anomalie derivante dall' esposizione a sostanze chimiche nell'ambiente non.

Procedura di produrre un'impronta o negativi somiglianza dei denti e / o Edentulous zone, le imitazioni sono fatte in materiale plastico che si indurisse o messo in contatto con il tessuto. Dopo sono piene di gesso o pietra artificiale per produrre un facsimile di strutture presenti, le imitazioni orale può essere fatta di una serie di denti, dei paesi in via dei denti sono stati rimossi, o in una bocca da cui i denti sono stati estratti. (Illustrato Dictionary of Dentistry, 1982.

Una specie di fervente vongole in famiglia Veneridae, classe BIVALVIA, comunemente chiamato Quahogs. Si trovano sotto la superficie nella bassa o subtidal litoraneo acque costiere.

Uno degli otto denti frontale mascellare e mandibolare quattro (4) con un incisal bordo affilato per tagliare il cibo e una singola radice, che avviene in valuta sia come uomo e una permanente dei denti decidui. (Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p820)

Una famiglia di fattori di trascrizione che condividere un'N-Terminal HELIX-TURN-HELIX Motif e si legano INTERFERON-inducible i promoter di controllo Ehi espressione. PRF sequenze di DNA si lega alle proteine quali elementi interferon-stimulated risposta, interferone regolamentari elementi, e l ’ interferone consenso sequenza.

Condizioni acquisita o sullo sviluppo segnato da una compromissione della capacità di comprendere o generare parlato forme del linguaggio.

Un gruppo di muscoli attaccato alla morbido PALATE (o velum) e della faringe e includono il superiore, il serraggio PALATOPHARYNGEUS, elevatore della Veli palatini muscoli e i muscularis sfintere uvulae. Questo è compreso tra il cavita 'orali e nasali. Una competente autorità velopharyngeal sfintere è essenziale per normale il linguaggio e la deglutizione.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Uno o più strati di ematiche epiteliali, sostenuto dal basale, che comprende la lamina interno o esterno superfici del corpo.

Una malattia ereditaria che si verificano in due forme: (Sindrome di forma Franceschetti) è caratterizzato da antimongoloid l'inclinazione delle fessure palpebrale, coloboma la palpebra inferiore e micrognazia ipoplasia del agli archi zigomatici e microtia. E 'trasmesso una malattia autosomica caratteristica. La forma incompleta (Sindrome di Treacher Collins) è caratterizzato dalla stessa anomalie in modo meno pronunciato. Avviene sporadicamente, ma una malattia autosomica dominante modalita' di trasmissione è sospettato. Dorland, 27 (M)

Un Anormale passaggio all 'interno della bocca comunicando tra due o più parti anatomiche.

Composti composto da tre anelli di benzene collegato a vicenda in ortopedia, meta o para posizioni e sostituito col cloro atomi.

Pathophysiological condizioni per il feto nel feto UTERUS. Alcune malattie possono essere trattati con terapie posizione.