Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.

Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (Ras) originariamente isolato da Harvey (H-ras, Ha-ras, rash) e Kirsten (K-ras, Ki-ras Rask), virus Del Sarcoma Murino Di. RAS geni sono ampiamente conservate tra le specie animali e sequenze, corrispondenti a entrambi e H-ras K-ras geni sono stati rilevati nel, per quelli murini, è umano, aviario e non-vertebrate genomi, il gene N-ras strettamente correlati è stata rilevata con il neuroblastoma e sarcoma. Tutti geni della famiglia ha una struttura simile exon-intron e ogni p21 codifica una proteina.

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

Geni cellulare normale omologo oncogeni virale, i prodotti di proto-oncogenes sono importanti le autorità di regolamentazione di processi biologici e sarebbero coinvolti negli eventi che servire a mantenere la ordinato processione attraverso il ciclo cellulare. Proto-oncogenes hanno dei nomi della forma c-onc.

Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (myc) originariamente myelocytomatosis isolata da un virus, la proto-oncogene myc (c-myc) codifica una proteina che è coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Truncation del primo exon, che sembra regolare c-myc espressione, è cruciale per tumorigenicità c-myc gene umano si trova a 8q24 sul braccio lungo del cromosoma 8.

Prodotti di oncogeni virale, più comunemente oncogeni retrovirale. Di solito hanno cambiata e spesso protein chinasi.

Proteine oncogene papillomavirus che deregolamentare le CELLULARE CICLO di cellule infette e Neoplastic CELLULARE trasformazione. Papillomavirus e7 proteine hanno mostrato di interagire con diverse autorità di regolamentazione del ciclo della cellula incluso retinoblastoma PROTEIN e certa cyclin-dependent chinasi.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.

Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-myc sono normalmente coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Elevata e liberalizzato (intrinseca) espressione di proteine può causare c-myc tumorigenesis.

Una famiglia di trasformare proteine di topo retrovirus quali sarcoma virus. Sono viral-derived membri della famiglia di serine-theonine raf-kinase.

Geni che inibiscono espressione del fenotipo tumorigeno. Sono normalmente coinvolto in custodia la crescita cellulare sotto controllo. Quando oncosoppressore geni sono inattivato o perso, una barriera di proliferazione normale non viene rimosso e 'possibile.

Trasformando proteina codificate myc oncogeni. La proteina V-Myc è stato trovato in diversi isolati replication-defective retrovirus aviaria che inducono un ampio spettro di tumori maligni.

Un inibitore selettivo aumento del numero di copie del gene che codifica una proteina specifica senza un proporzionale incremento in altri geni. E si trova in natura attraverso l'infibulazione di una copia del ripetiamo sequenza del cromosoma e la replicazione plasmide extrachromosomal in o tramite la produzione di un RNA trascrizione dell'intero ripetiamo sequenza di RNA ribosomiale seguita dalla trascrizione inversa della molecola di produrre ulteriori copia dell'originale sequenza del DNA. Tecniche di laboratorio sono state introdotte per causare la replicazione del sproporzionato rispetto l'attraversamento irregolare, richiamo intracellulare di DNA da una lisi di cellule, o generazione di sequenze extrachromosomal replicazione di cerchio.

Trasformando codificata da proteine Ras oncogeni. Punto mutazioni nel gene Ras cellulare (c-ras) può anche portare ad un mutante p21 proteina che può trasformare cellule dei mammiferi. Proteina oncogene p21 (Ras) è stato implicati direttamente nelle neoplasie umano, forse responsabile quanto 15-20% di tutti i tumori umani. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47.

Linea di cellule eucariotiche o fermi quiescenti ottenuta durante una fase che viene convertito in uno stato di crescita non regolamentata nella cultura, che simulava un tumore, e in vitro avviene spontaneamente o attraverso l ’ interazione con virus, oncogeni, radiazioni o medicinali / sostanze chimiche.

Un cambiamento nelle cellule inheritable manifestati da cambiamenti nella crescita e divisione cellulare e cambi della superficie cellulare proprieta '. E' una trasformazione indotta dall ’ infezione da virus.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

Proteine cellulari H-ras, codificata dal K-ras e N-ras geni sono GTPase attività e le proteine sono coinvolte nella trasduzione dei segnali come legante il GTP e proteine Monomeriche. Elevati livelli di p21 c-ras è stata associata a neoplasie. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47.

Retrovirus-associated sequenze di DNA (src, isolata dal Rous sarcoma virus (VRS). Il proto-oncogene src (C-Src) codifica una proteina che è un membro della famiglia della tirosina chinasi e fu il primo proto-oncogene identificato nel genoma umano. L'umano C-Src Gene è situato 20q12-13 sul braccio lungo del cromosoma 20.

Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.

Proteine codificate oncogeni e includono proteine risultante dalla fusione di un gene (oncogene e un altro proteine oncogene FUSION).

Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Phosphoprotein nucleare codificata dal gene p53 (GENI, P53) la cui funzione normale è controllare proliferazione cellulare e apoptosi. Un mutante o assente proteina p53 è stato trovato in leucemia; osteosarcoma; un cancro ai polmoni e cancro colorettale.

Le linee cellulari la cui crescita è originale procedura trasferiti (T) ogni 3 giorni e cellule a 300.000 per piatto J Cell Biol 17: 299-313 1963). Le linee sono state sviluppate usando diversi ceppi di topi. Di solito sono derivati da tessuti fibroblasti di topo embrioni ma altri tipi e le fonti sono stati sviluppati. Le linee sono preziosi 3T3 in vitro dei virus oncogeni ospite trasformazione, da cellule 3T3 possiedono una alta sensibilità per contattare inibizioni.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

La ricombinazione genetico delle parti di due o più, incluso un GENI oncogene che uno dei soci di fusione, sono spesso attraverso la genetica in cellule neoplastiche e sono trascritto in FUSION oncogene proteine.

Piccolo, proteine Monomeriche legante il GTP e codificata da geni Ras (GENI, RAS). Il protooncogene-derived proteine, proto-oncogene PROTEIN p21 (RAS), riveste un ruolo nella differenziazione cellulare normale crescita e sviluppo. La oncogene-derived proteina (PROTEIN p21 oncogene (RAS) possano svolgere un ruolo in comportamenti aberranti cellule neoplastiche regolamento cellulari durante la trasformazione... trasformazione, Neoplastic). Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47.

Polyomavirus antigeni che provocano le infezioni e trasformazione cellulare. Il grande T antigene è necessario per l ’ inizio della sintesi del DNA virale, repressione della trascrizione dei primi regione ed è responsabile in concomitanza con mezzo T antigene della trasformazione di cellule primarie. Piccole T antigene è necessaria al completamento del ciclo produttivo infezione.

Piccola, a doppio filamento codificante non-protein RNAS, 21-25 nucleotidi generati da spaiati microRNA Gene verbali entro la stessa Ribonucleasi Iii, Dicer, che produce piccole interferendo RNAS (RNA, piccolo INTERFERING). Diventano parte del complesso RNA-INDUCED zittire e reprimere la traduzione (traduzione piu, genetico) dell'obiettivo RNA legandosi 3'UTR omologhi regione come un imperfetto. Il piccolo RNAS temporale (stRNAs), e lin-4, di C. elegans, sono le prime 2 miRNAs scoperto, e provengono da una classe di miRNAs coinvolto in sviluppo tempismo.

Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.

Una famiglia di piccole HBV DNA, virus di infettare uccelli e la maggior parte degli animali, specialmente gli umani. Sono raggruppate in diverse varieta ', ma i virus sono altamente host-species specifica e tissue-restricted. Sono comunemente diviso in centinaia di tipi di papillomavirus ", ognuno con un gene specifico gene e controllo sequenza omologia. Regioni, nonostante i papillomavirus umano sono state rilevate nel varieta' ALPHAPAPILLOMAVIRUS; BETAPAPILLOMAVIRUS; GAMMAPAPILLOMAVIRUS; e MUPAPILLOMAVIRUS.

Proteine alla che hanno la capacità di trasformare le cellule, possono indurre sarcomi, leucemie, linfomi e carcinomi mammari. Non tutte le proteine sono retrovirale oncogeno.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

La traduzione piu genetico prodotti della fusione tra un ’ oncogene e un altro gene. Quest 'ultima può essere di origine virale o cellulare.

Retrovirus-associated sequenze di DNA (abl, isolata dal virus Della Leucemia Murina Di Abelson (Ab-MuLV). Il proto-oncogene abl (c-abl) codifica una proteina che è un membro della famiglia della tirosina chinasi c-abl gene umano si trova a 9q34.1 sul braccio lungo del cromosoma 9. Si è attivato, di traslocazione bcr sulla leucemia mieloide cronica cromosoma 22.

Oncosoppressore geni localizzate il braccino corto di cromosoma umano 17 e codifica per la proteina fosforilata p53.

Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)

I virus che provocano tumori.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un tyrosine-specific protein chinasi codificata dal oncogene V-Src di Rous sarcoma virus, la trasformazione di pp60 (V-Src) dipende da entrambi la mancanza di un importante sito fosforilazione tirosinica carbossi-terminali nella posizione 527 e l 'inclusione di pp60 (V-Src) per la membrana plasmatica che è realizzato mediante myristylation dei suoi N-Terminal glicina.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Protein chinasi in grado di catalizzare la fosforilazione della tirosina residui nelle proteine con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.

Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.

Trasformando proteine codificata dal abl oncogeni. Tipi oncogeni di trasformazione di c-abl a v-abl si verifica attraverso Inserzione che porterebbe alla cancellazione attivazione di specifici N-Terminal aminoacidi.

Il numero di copie di una data Gene presente nella cella di un organismo. Un aumento del dosaggio (gene Ehi DUPLICATION per esempio) può provocare livelli elevati di formazione prodotto genico. Gene DOSAGGIO COMPENSATION meccanismi comportare modifiche al livello Ehi si dice quando si verificano dei cambiamenti o differenze nel gene dosaggio.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.

Proteine E1A genoma trascritto dalla regione di adenovirus che sono coinvolti in un regolamento di trascrizione dei primi geni di ospite.

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

RNA presente nel tessuto neoplastico.

Trasformando proteina codificate Jun oncogeni (GENI, JUN). Questa è una proteina di fusione del gag-onc circa 65 kDa derivato dal sarcoma aviaria certa v-jun manca un dominio di regolamentazione negativo che regola trascrizione in c-jun.

Mutante topi omozigoti per il gene recessivo "libero" di sviluppare un timo. Sono utili in tumore e sulla risposta immunitaria.

La riduzione della capacità delle cellule di proliferare con il passare del tempo. Ogni cellula è programmato per un certo numero di divisioni cellulari e alla fine di quel periodo. ALT! La proliferazione di cellule quiescenti entra in un altro stato dopo che riceve il processo di morte cellulare per apoptosi.

Trasformando proteine programma codificate oncogeni. Queste proteine sono stati trovati in Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV Finkel-Biskis-Reilly (FBR-MSV)) e virus Del Sarcoma Murino Di inducenti sarcomi osteogenic nei topi. Il FBJ-MSV v-fos codifica una proteina e la p55-kDa FBR-MSV v-fos p75-kDa codifica una proteina di fusione.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Chinasi Raf una tipologia presente in concentrazioni elevate nei tessuti neuronale. La mappa chinasi chinasi B-raf Kinases sono chinasi che hanno specificità per mappa chinasi mappa chinasi chinasi chinasi 1 e 2.

Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.

The functional ereditaria unità di virus.

La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.

Un tipo di ALPHAPAPILLOMAVIRUS soprattutto associati a tumori maligni del RESPIRATORY CERVIX e la mucosa.

Proteine trasformando codificata da erbB erythroblastosis aviaria oncogeni dal virus, la proteina è una forma di truncated EGF (recettore, LA CRESCITA epidermico elemento) è del dominio chinasico costitutivamente attivato dalla cancellazione del ligand-binding dominio.

Una pianta genere della famiglia RUBIACEAE. La radice è una fonte di rosso più colore e coloranti (1,2,4-trihydroxy-9,10-anthracenedione) e gli antrachinoni.

Nuovo indotta sperimentalmente una crescita abnorme dei tessuti in animali nel fornire modelli per studiare umano neoplasie.

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

Tumori o tumore del CERVIX uterino.

L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.

Proteine che normalmente sono in mano la crescita cellulare sotto controllo. Carenze o anormalità nei queste proteine possono causare la crescita cellulare e non regolamentata tumore sviluppo.

Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus, per quelli murini, è capace di trasformare topo) e leucemia linfoide cellule eritroidi dopo superinfezione con virus Della Leucemia Murina (leucemia VIRUS, murine). È stato inoltre trovato trasformare umani in coltura fibroblasti, cellule epiteliali di fegato di ratto e nel ratto, cellule corticosurrenalica.

Geni la cui espressione anormale o MUTATION sono associato con lo sviluppo, la crescita, oppure la progressione di neoplasie.

La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.

Un gene prodotto della p16 gene soppressore del tumore (GENI, P16). E 'un antagonista la funzione di MDM2 PROTEIN (che regola P53 soppressore del tumore PROTEIN prendere di mira e alla degradazione. P14ARF) viene prodotto con il beta mRNA trascrizione della p16 Gene. L'altro gene, causate dalla alternativamente unito alfa trascrizione, e' INIBITORI DELLA CYCLIN-DEPENDENT chinasi P16. Entrambi i prodotti sono p16 gene oncosoppressore funzioni.

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

Una linea cellulare continua di alta contact-inhibition definita NIH topo svizzero embrione culture. Le cellule sono utili per il DNA e la trasformazione transfection. (Dal ATCC [internet]. American Tipo Cultura Raccolta; c2002 [citato 2002 Sept 26]. Disponibili da http: / / www.atcc.org /)

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Una leucemia / linfoma trovato principalmente in bambini e giovani adulti e caratterizzato linfoadenopatia ghiandola del timo e coinvolgimento, e più frequentemente un linfoma, ma una progressione in leucemia il midollo osseo è comune.

Il tipo specie di produrre ALPHARETROVIRUS latente o manifesto leukosis linfoidi in pollo.

Tumori o tumore del polmone artificiale.

Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.

Un espresso ubiquitously chinasi Raf tipologia che gioca un ruolo importante nella trasduzione del segnale. La mappa chinasi chinasi c-raf Kinases sono chinasi che hanno specificità per mappa chinasi mappa chinasi chinasi chinasi 1 e 2.

Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Proteine della famiglia Retroviridae più frequentemente incontrato membro di questa famiglia e 'il Rous sarcoma virus proteine.

Un prodotto della p16 gene soppressore del tumore (GENI, P16) ed è anche chiamato INK4 o INK4A perche 'e' il prototipo membro della INK4 DELLA FOSFODIESTERASI DI CYCLIN-DEPENDENT chinasi. Questa proteina prodotta dalla trascrizione del mRNA alfa p16 Gene. L'altro gene, causate dalla alternativamente unito beta trascrizione, e 'soppressore del tumore PROTEIN p14ARF. Entrambi i prodotti sono p16 gene oncosoppressore funzioni.

Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.

Tumore o cancro della pelle.

Proteine che sono sintetizzati codificata da adenovirus prima, e in assenza di replicazione del DNA virale, le proteine sono coinvolte nella regolamentazione e di forma e cellulare virale geni e influenzano anche la stabilità del mRNA virale, alcuni sono anche coinvolta nei tipi oncogeni di trasformazione.

Un fattore di crescita dei fibroblasti e 'espresso principalmente durante lo sviluppo.

Tumore o cancro del cuore umano.

L ’ introduzione di DNA virale in host-cell DNA. Ciò include 'integrazione della fagia DNA al DNA batterico; (LYSOGENY); per formare un PROPHAGE o integrazione di oligo DNA e le DNA per formare un PROVIRUS.

Un sarcoma virus replication-defective topo (murine) sarcoma virus, inizialmente descritto da J.J. Harvey nel 1964.

Una specie di RETROVIRIDAE con la famiglia di tipo C morfologia, che causa maligni e altre malattie in uccelli e pollo domestico.

Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-jun (GENI, JUN). Sono implicati in growth-related transcriptional controllo. Sembra ci siano tre distinte funzioni: Dimerization (con c-fos), DNA-Binding e transcriptional oncogeni attivati. La trasformazione puo 'aver luogo entro espressione essenziale del c-jun.

Trapianto sperimentale di neoplasmi negli animali di laboratorio per la ricerca.

Traduzione prodotti di una fusione di mutazione del gene cromosomica c-abl GENI per il locus genico dei geni breakpoint ammasso regione cromosoma 22. Diverse varianti dello bcr-abl proteine verificarsi sulla base della fusione collocazione precisa della breakpoint cromosomico. Questi varianti può essere associata a diverse sottospecie di leucemie come precursore CELLULARE lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; leucemia mieloide cronica positiva, BCR-ABL; e neutrophilic leucemia cronica.

Retrovirus-associated sequenze di DNA (Jun) originariamente isolata dal sarcoma virus aviario AsV) 17 (17). Il proto-oncogene Jun (c-jun) codifica una proteina nucleare che è coinvolto in growth-related transcriptional controllo. L ’ inserimento di c-jun in ASV-17 o l'espressione costitutiva della proteina c-jun produce tumorgenicity c-jun gene umano si trova a 1p31-32 sul braccino corto del cromosoma 1.

Trasformando glicoproteina codificate al oncogene fms dal Susan McDonough sarcoma felina (ceppo di virus SM-FeSV oncogene V-Fms), proteina manca sequenze, che, nel caso altamente omologhi proto-oncogene c-fms (proteina recettore CSF-1), normalmente servire per regolare l ’ attività della tirosin chinasi, sequenze in V-Fms imitare l'effetto di legante e causare la crescita cellulare. Costitutiva della proteina gp120 (V-Fms) è modificato per generare post-translationally gp140 (V-Fms).

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Il trasferimento del DNA batterico da Fagi Del Genere infettato da un batterio ad un altro batterio. Questo fa riferimento al trasferimento di geni nelle cellule eucariote da virus. Questo processo naturale di solito viene usata come un bonifico Ehi tecnica.

Un gruppo di replication-defective virus, in genere GAMMARETROVIRUS, che sono in grado di trasformare le cellule, replicare e produrre tumori solo in presenza di virus Murine leucemia (leucemia VIRUS, murine).

La leucemia a cellule B CD20 / lymphoma-2 geni responsabili bloccando l 'apoptosi nelle cellule normali, e da linfoma follicolare iperespressione quando si aggrava. Il risultato t (15; 18) traslocazione c-bcl-2 gene umano si trova a 18q24 sul braccio lungo del cromosoma 18.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Un modo per confrontare due set di DNA cromosomico analizzando le differenze di copia numero e l'indirizzo di sequenze. Si usa per cerca grossi sequenza modificazioni come un refuso, delezioni o traslocazioni amplificazioni legatura-dipendente multiple.

Serine-Threonine protein chinasi che trasmettono i segnali di recettori citochinici e sono coinvolte nel controllo della cella LA CRESCITA PROCESSI; differenziazione cellulare e apoptosi.

Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Inibitore della protein-tirosin chinasi del recettore dell 'coinvolto nella segnali di Ripiegare cell-line gliali Neurotrophic elemento che legano le sulfaniluree. Contengono un cadherin dominio extracellulare e formano un recettore complessi con GDNF. Le mutazioni nella proteina rest sono responsabili di Hirschsprung morbo, neoplasia endocrini e tipo 2.

Un fatto di neoplasia maligna a infiltrare cellule epiteliali nei tessuti circostanti e danno luogo a metastasi. E 'un tipo istologico di neoplasia ma spesso viene erroneamente utilizzato come sinonimo di "cancro". (Da 27 Dorland cura di),

Cellule epidermiche che sintetizzare cheratina, si muovono verso l'alto caratteristica cambiamenti dal basale strati dell'epidermide al Cornified (arrapato) superficiale della cute. Fasi successive della differenziazione dei cheratinociti formando l'agitatore strati sono cellule basali spinoso, o formicolio cella e la cellula granulare.

Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.

Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)

Un ceppo di virus Della Leucemia replication-defective Murine (leucemia, murine) del virus influenzale capace di trasformare le cellule linfoidi producendo una progressione rapida leucemia linfoide dopo superinfezione con amico murine leukemia VIRUS; MOLONEY virus Della Leucemia Murina; o Rauscher VIRUS.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Le sostanze che aumentano il rischio di neoplasie nell ’ uomo o animale. Entrambe le sostanze che agiscono sulla genotossicità DNA direttamente e induzione non genotossica sostanze che inducono neoplasie da altri meccanismi, sono inclusi.

I geni sono un erbB-2 proto-oncogene che codifica il erbB-2 (recettore Erb-2), una proteina con caratteristiche strutturali simile al recettore del fattore di crescita epidermico. Il suo nome ha origine dalla Homolog v-erbB oncogene virale (tronco) che è un modulo del pollo erbB Gene ha trovato nel virus erythroblastosis aviaria iperespressione e amplificazione del gene è associato ad un numero significativo di adenocarcinomi c-erbB-2 gene umano si trova a 17q21.2.

Geni Erba connessi alla sequenza di DNA che e 'stato il primo isolato dal erythroblastosis (ERYTHROBLASTOSIS virus dell'aviaria, Avian), v-erbA. Nelle cellule, geni Erba codificare i recettori per ormoni tiroidei (recettori degli ormoni tiroidei). Due distinte c-erbA geni: ErbA-alpha situato 17q21; e erbA-beta situato 3p24. Truncations al N- e C-terminals di Erba determinare prodotti simili v-erbA Truncations ormone influenzare la risposta. Ma non il DNA capacità di legame.

Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.

Proteina bcl-1 codificata dal gene che gioca un ruolo fondamentale nel controllo del ciclo cellulare, l ’ iperespressione di Ciclina D1 e 'il risultato di un bcl-1 riarrangiamento, t (11; 14) traslocazione, ed e' coinvolto in varie neoplasie.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Cellule che ricoprono superfici interne e esterne del corpo (epitelio strati formando cellulare) o masse cellule epiteliali... il rivestimento. Rivestimento; la bocca, il naso, e la penetrazione anale dettati dal canale ectoderm; quelle lungo il sistema e il sistema RESPIRATORY DIGESTIVE dettati dal endoderm; altri (CARDIOVASCULAR SISTEMA e sistema linfatico) produce cellule epiteliali mesoderm. Può essere classificata principalmente per cellula forma e funzione in squamose ghiandolare e transitorie, cellule epiteliali.

Prodotto della retinoblastoma gene soppressore del tumore, è una proteina fosforilata ipotizzato di solito funge da inibitore della proliferazione cellulare. RB proteina è assente in linee cellulari retinoblastoma. Ha anche dimostrato di formare un complesso scarsamente assorbibile con le proteine E1A adenovirus SV40 T, e il papillomavirus umano e7 proteine.

Segnale molecole che sono coinvolte nel controllo della crescita cellulare e la differenziazione.

Deriva da un carcinoma squamoso stratificato ematiche epiteliali e possono verificarsi in luoghi dove ghiandolare o dell ’ epitelio columnar è normalmente presente. (Dal Stedman, 25 Ed)

Una superficie cellulare ricettore che partecipa alla regolamentazione della crescita cellulare e la differenziazione specifiche per la maggior LA CRESCITA epidermico e EGF-related peptidi incluso TRANSFORMING LA CRESCITA elemento Alpha; AMPHIREGULIN; e HEPARIN-BINDING EGF-LIKE LA CRESCITA elemento. Ligando di legarsi al recettore attivazione delle sue cause intrinseca internalizzazione dell ’ attività della tirosin chinasi e rapida del complesso receptor-ligand nelle cellule.

Acidi alifatici che contengono quattro copie in una configurazione branched-chain gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le 2-carboxypropane struttura.

Fosfotransferasi che catalizza la conversione del 1-phosphatidylinositol a 1-phosphatidylinositol 3-Phosphate. Molti membri di questo enzima classe sono coinvolte nella trasduzione del segnale mediata dal recettore e la regolamentazione dei vescicolare trasportare con la cellula. Phosphatidylinositol 3-Kinases sono state classificate in base alla loro entrambi substrato specificità e il loro meccanismo d 'azione all'interno della cellula.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione in leucemia.

(Retrovirus-associated sequenze di DNA isolato dal programma, Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) e Finkel-Biskis-Reilly (FBR-MSV). Il virus Del Sarcoma Murino Di proteine proto-oncogene c-fos codifica una proteina nucleare che è coinvolto in growth-related transcriptional controllo. L'inserimento di c-fos in FBJ-MSV o sarcomi FBR-MSV induce osteogenic nei topi c-fos gene umano si trova a 14q21-31 sul braccio lungo del cromosoma 14.

Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.

Neoplasie mammaria indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare neoplasie cuore umano.

Un gruppo di enzimi che catalizza la fosforilazione della serina o treonina residui di proteine, con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.

Denominazione comune per la specie Gallus Gallo, il pollo domestico, in famiglia Phasianidae, ordine GALLIFORMES. E 'sceso dal dal gallo rosso di SOUTHEAST Asia.

Mappatura del cariotipo di un cellulare.

Proteina Myeloid-lymphoid la leucemia è un fattore della trascrizione che mantiene livelli elevati di gene omeotico Ehi espressione durante lo sviluppo, la leucemia myeloid-lymphoid Ehi per le proteine è comunemente interrotto in leucemia e si combina con più di 40 partner forma oncogene FUSION geni per proteine.

L'origine, produzione o lo sviluppo di cancro attraverso dei genotipici e fenotipici in grado di alterare la normale equilibrio tra la proliferazione cellulare e la morte cellulare. Carcinogenesi generally requires una costellazione di passi, che possono verificarsi in fretta o in un periodo di molti anni.

Indotta sperimentalmente i tumori della pleura.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.

Una classe di recettori cellulari che hanno una intrinseca attività della proteina tirosina-chinasi.

Un ’ aumentata tendenza ad acquisire CHROMOSOME aberrazioni cromosomiche quando varie elaborazioni coinvolto nella duplicazione, riparazione, o la segregazione presentano disfunzioni.

L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.

Tumori o il tumore della ghiandola del timo.

Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.

Uno dei fattori citoplasmatica processi che influenza il differenziale il controllo di Gene azione in virus.

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.

Processi che stimolare la trascrizione genetico di un gene o insieme di geni.

Tumori o il tumore della ghiandola tiroidea.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Una tacca ricettore che interagisce con una varietà di trasduzione del segnale ligandi e regola i percorsi per molteplici processi cellulare. E 'largamente per Embryogenesis ed è indispensabile per sviluppo embrionale.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Piccola Ribonucleoproteina essenziale della transcriptasi inversa che aggiunge telomeric DNA fino ai confini di CHROMOSOMES eucariotiche.

Proteine della membrana codificata dal bcl-2 GENI e servire come potenti inibitori del la morte cellulare per apoptosi. Le proteine si trovano su, mitocondriale microsomiali e membrana nucleare entro molti tipi di cellule. Bcl-2 iperespressione di proteine, a causa di una mutazione del gene, è associato con linfoma follicolare.

Interruzione o la soppressione dell'espressione di un gene in transcriptional o translational livelli.

Geni oncosoppressore sul cromosoma umano 13 nella regione 13q14 e codifica per una famiglia di phosphoproteins con un peso molecolare compreso tra 104 kDa a 115 kDa. Una copia del wild-type RB Gene è necessario per lo sviluppo della retina normali. Perdita o inattivazione delle due alleli in quel segmento determina un retinoblastoma.

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

Ogni cellula a parte uno zigote, che contiene elementi (come gli atomi e citoplasma da due o più cellule diverse, prodotti normalmente dal FUSION CELLULARE artificiale.

Una superficie cellulare del recettore dell ’ inibitore della protein-tirosin chinasi aggrava e 'in una varietà di adenocarcinomi. Ha una ampia omologia e EGF heterodimerizes con il recettore, il recettore ERBB-4 erbB-3 e il recettore dell' attivazione dei recettori erbB-2 avviene tramite heterodimer ligand-bound recettore erbB formazione con un membro della famiglia.

Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-fos (GENI, fos), sono coinvolto in gioco growth-related transcriptional c-fos si combina con c-jun proto-oncogene c-jun (proteine) per formare un c-fos / c-jun heterodimer (Transcription AP-1 elemento che lega al Tre (TPA-responsive promotori di elemento) in alcuni geni.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.

Il tipo specie di BETARETROVIRUS comunemente nei topi causa latente adenocarcinoma mammario in un ceppo geneticamente predisposte topi quando le influenze ormonale.

Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.

Tumori, il cancro o altre neoplasie prodotta per esposizione a radiazioni ionizzanti non-ionizing o.

Una neoplasia maligna derivato dalle cellule in grado di formare la melanina, che possono verificarsi nella pelle di tutte le parti del corpo, negli occhi, o, raramente, nelle delle mucose genitali, ano, cavo orale, o altri siti. Avviene negli adulti e può origine de novo o da un nevo pigmentato o maligne Lentigo. Melanomi frequentemente metastasi ampiamente, e i linfonodi regionali, fegato, polmoni, e il suo cervello sono probabile essere coinvolti. L ’ incidenza di maligne della cute melanomi aumenta rapidamente in tutto il mondo. (Stedman, 25 Ed; Rook et al., Versione di dermatologia, Ed, p2445) 4

Tumore o cancro della pleura.

Un gruppo di tre nucleotidi nella sequenza di codifica una proteina che specifica singoli aminoacidi o un licenziamento segnale (codone, TERMINATOR). Più codoni sono universali, ma alcuni organismi non producono il trasferimento RNAS (RNA), trasferimento complementari ai codoni. Questi codoni sono definite non assegnati) (codoni codoni stupidaggini).

I Ratti Inbred F344 sono una particolare linea di topi da laboratorio, altamente inbred, utilizzati comunemente in ricerche biomediche a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.

Proteine ottenuti da specie di uccelli.

Un tumore epiteliali con una organizzazione ghiandolare.

Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.

Specie di isolati da GAMMARETROVIRUS fibrosarcoma nei gatti. I virus sono virus ricombinanti leucemia felina (FeLV) dove parte di genoma è stata sostituita da cellulare oncogeni. È unico per gli individui e naturale non si trasmette altri gatti. Sono difettosa FeSVs replicazione e richiedono FeLV per riprodursi.

Una specie di scimmia Rhesus polyomavirus originariamente isolati dal tessuto renale produce malignità umano e cellule renali di criceti neonati.

Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus isolati dai murine) da un rabdomiosarcoma Di Moloney nel 1966.

Gruppo di alpharetroviruses (ALPHARETROVIRUS) che produce sarcomata e di altri tumori nei polli e altri fauna e anche in piccioni, anatre, e topi ".

Capacità di neoplasmi attivamente per infiltrarsi e distruggere il tessuto intorno.

Cambiare causata da organismi una composizione genetica da unidirezionale (TRANSFECTION; trasduzione, genetico; coniugazione, genetico, etc.) e l 'incorporazione di DNA estraneo in procariote o le cellule eucariotiche ricombinazione di parte o tutto questo DNA nelle cellule del genoma.