Periferico, involontario, e patologie a carico dei nervi cranici che e 'tutto connesso col diabete mellito. Queste condizioni sono il risultato di lesioni microvascolare diabetici in piccoli vasi sanguigni che irrorano i nervi (vasa Nervorum). Relativamente comuni condizioni che possono essere associati a neuropatia diabetica includono terzo (cfr. La paralisi del nervo oculomotore RICOSTRUZIONE DISEASES); mononeuropathy; mononeuropathy Multiplex; diabetico amiotrofia; un doloroso polineuropatia, neuropatia autonomica, e neuropatia thoracoabdominal. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1325)

Malattie del sistema parasimpatico o comprensiva divisioni del sistema nervoso autonomo, che ha delle componenti situate nel sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico. Disfunzione del sistema autonomo può essere associato ad ipotalamica del cervello DISEASES; STEM saldare DISEASES; sistema nervoso periferico e manifestazioni includono DISEASES. Piccoli di funzioni vegetative per il mantenimento di pressione del sangue; CUORE DI; allievo, sudando; REPRODUCTIVE E PHYSIOLOGY urinaria; e la digestione.

Un gruppo di malattie ereditarie caratterizzata da degenerazione della radice dorsale e ganglioni, autonomo e clinicamente dalla perdita di sensibilità e disfunzione autonoma. Ci sono cinque sottotipi. Caratteristiche di tipo I malattia autosomica dominante distale della mia eredita 'e' coinvolto. Di tipo II è caratterizzato da malattia autosomica eredità e distali e prossimali perdita sensoriale. Tipo III è disautonomia, familiare. Tipo IV caratteristiche insensibilità al dolore, caldo intolleranza e disturbo mentale. Type V è caratterizzato da una perdita selettiva di dolore di intatta tocco leggero e vibrazionale sensazione. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, pp142-4)

Sfo espiratorio forzato una gola.

Il sistema nervoso gastroresistente; sistema nervoso parasimpatico e sistema nervoso SYMPATHETIC assunti insieme. In generale, il sistema nervoso autonomo regola la condizione interna durante l 'attività sia serena e stress fisico o emotivo. L' attività del sistema nervoso autonomo sono controllati e integrato al sistema nervoso centrale, specialmente il HYPOTHALAMUS e la solitaria nucleo, che ricevono informazioni trasmesso da afferents viscerale.

Malattie dei nervi periferici, fuori dal cervello e midollo spinale, il che include malattie radici nervose, gangli Del Sistema Nervoso Autonomo plexiglass, nervi, i nervi sensoriali e i nervi.

Costrizione pupillare. L'assenza congenita del muscolo pupillare dilatator innervazione simpatica, difettoso, o irritazione della congiuntiva o cornea.

Una significativa riduzione della pressione del sangue, dopo aver assunto una posizione eretta, ipotensione ortostatica e 'una scoperta e definita come una diminuzione della pressione arteriosa sistolica 20-mm Hg 10-mm Hg o una riduzione della pressione diastolica 3 minuti dopo la persona has risen from supino alla posizione. Sintomi generalmente includono DIZZINESS, visione offuscata e sincope.

Cronica. La gastroparesi svuotamento gastrico può essere causata da disfunzione motoria o paralisi dei muscoli o dello stomaco può essere associato ad altre malattie sistemiche come DIABETES mellito.

Una sindrome caratterizzata da dolore indifferenza nonostante la capacita 'di distinguere nocivo da non-noxious stimoli. Corneale assente DISABILITY la prontezza di riflessi e può essere associata con autosomico recessivo. Familiare e malattia autosomica dominante schemi di eredita'. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

Una malattia autosomica periferica e disfunzione del sistema nervoso autonomo limitata a singoli individui di discendenza ebrea Ashkenazic. Le manifestazioni cliniche presenti alla nascita e comprendono ridotta lacrimazione, termo-regolazione difettoso, ipotensione ortostatica (ipotensione, ipotensione ortostatica), eccessiva, pupille fisse sudando, perdita di dolore e temperatura sensazionale e assenza di riflessi,. Patologico caratteristiche ridotto numero delle piccole diametro nervo periferico fibre e ganglio autonomica neuroni. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1348; Nat Genet 1993; 4 (2): 160-4)

Un sottotipo di DIABETES mellito caratterizzata da INSULIN. E 'dimostrato da l'improvvisa comparsa di una grave iperglicemia, chetoacidosi diabetico rapida progressione verso la morte, e se non trattati con insulina, la malattia possono verificarsi in qualsiasi età, ma è più comune nei bambini o adolescenti.

Un progressivo malattia neurodegenerativa centrale e del sistema nervoso autonomo caratterizzato da atrofia del corno laterale pregangliare torace neuroni del midollo spinale. Questa malattia è considerata una variante del sistema, atrofia. Influenzato individui presenti in quinta o sesta decennio con orthostasis e; e poi sviluppare FECAL INCONTINENCE; l 'anidrosi; atassia; impotenza; e alterazioni di colore che suggeriscono disfunzione gangli della base. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p536)

Un ramo del nervo tibiale forniture innervazione sensoriale in parti della parte inferiore delle gambe e piedi.

Condizioni che incidono sulla struttura o funzionalita 'della... pupilla degli occhi, incluso innervazione disordini al costrittore pupillare o disordini dilata i muscoli e i riflessi pupillari.

Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.

Un enzima chiave nella biosintesi SPHINGOLIPIDS questo enzima catalizza la condensazione dell'pyridoxal-5 '-phosphate-dependent L-SERINE e PALMITOYL coenzima A a 3-dehydro-D-sphinganine. L ’ enzima consiste di due diversi subunità.

Ridotto in modo anormale o assente traspirazione. Entrambi e segmentati generalizzato (riduzione o sudorazione assente in circoscritta) forme della malattia sono di solito associate con altre patologie di base.

Un gruppo di lentamente progressiva ereditaria sensoria e motoria disordini del sistema nervoso periferico clinici includono HMSNs sottotipi. HMSN I e II entrambi la malattia, HMSN III si riferisce a neuropatia ipertrofica dell'infanzia. HMSN IV si riferisce a malattia di Refsum. HMSN V si riferisce a una condizione caratterizzata da una neuropatia ereditaria sensoria e motoria associata spastico paraplegia (vedere SPASTIC paraplegia ed ereditaria). HMSN VI si riferisce HMSN associati a patologia OPTIC si atrofizza, atrofia ottica (ereditario) e HMSN VII si riferisce HMSN associato con retinite pigmentosa. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

L'evacuazione di cibo dallo stomaco al duodeno.

La propagazione del coraggio IMPULSE lungo i nervi dal sito di un'eccitazione stimolo.

La divisione craniosacral del sistema nervoso autonomo. I corpi delle cellule del sistema parasimpatico fibra pregangliare nel tronco encefalico nuclei e a livello del midollo spinale sacrale, o sinapsi nel cranio gangli autonomica al terminal gangli vicino organi bersaglio. Il sistema nervoso parasimpatico in generale per conservare risorse e ripristinare omeostasi, spesso con effetti reciproco al sistema nervoso simpatico.

Infiammazione dell ’ iride circumcorneal iniezione, caratterizzata da eruzione acquosa, keratotic precipitati e soffocata e trascurata allievo con scoloramento dell'iride.

Degenerative o infiammatori a carico del sistema nervoso centrale o periferico che si sviluppano in associazione con una neoplasia sistemica senza invasione diretta dal tumore. Possono essere associate ad anticorpi circolanti che reagiscono con l ’ tessuto neurale. (Tirocinante Med 1996 Dec; 35 (12): 925-9)

Agenti che causa contrazione della... pupilla dell'occhio. Alcune fonti utilizzare il termine miotici solo per il parasimpaticomimetici ma un farmaco usato per indurre miosi è incluso qui.

Sweat-producing strutture che sono penetrate nel derma. Ogni ghiandola consiste in un singolo tubo, una molla pronta a corpo, e 'superficiale.

L'apertura nell'iride attraverso cui la luce passa.

La posizione o atteggiamento del corpo.

Costrizione della... pupilla in risposta alla stimolazione luminosa della retina. Essa si riferisce anche a qualsiasi riflesso che coinvolge l'iride, con conseguente alterazione del diametro della pupilla. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.

Ha ereditato disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. I diversi tipi basandoti su sintomi clinici corrispondono alla presenza di una varietà di mutazioni in diverse proteine PREALBUMIN transthyretin (inclusi), apolipoproteina A-I; e GELSOLIN.

Una tipologia di DIABETES mellito non e 'INSULIN-responsive o dipendente (NIDDM). E' caratterizzato inizialmente di INSULIN resistenza e HYPERINSULINEMIA; e alla fine per GLUCOSIO INTOLERANCE; diabete conclamato, iperglicemia e diabete mellito di tipo II non è più considerato una malattia esclusivamente trovato negli adulti, i pazienti sviluppano chetosi ma raramente hanno spesso l'obesita '.

Il cuore e il sangue VESSELS attraverso il quale sangue pompato e diffusi nel corpo.

Una malattia degenerativa del sistema nervoso autonomo idiopatica caratterizzata da ipotensione ortostatica e un ridotto livello di catecolamine. No altri problemi neurologici sono presenti.

Le condizioni o processi patologici associata alla malattia di diabete mellito. A causa della ridotta il controllo del sangue GLUCOSIO livello nei pazienti diabetici, processi patologici svilupparsi in numerosi tessuti ed organi compresi gli occhi, il rene, il sangue VESSELS, - e il coraggio.

Danni ischemici al OPTIC RICOSTRUZIONE che generalmente colpisce il OPTIC DISK (neuropatia ottica ischemica anteriore), e meno frequentemente retrobulbare la parte del fegato (neuropatia ottica ischemica posteriore). Il danno i risultati di un ’ occlusione del sangue arterioso supply which may result from TEMPORAL arterite; aterosclerosi; collagene DISEASES; embolia; DIABETES mellito; e altre malattie. La malattia avviene principalmente il sesto dieci anni dopo e presenta la diffusione improvvisa di indolore e perdita della vista. - Monoculare grave neuropatia ottica ischemica anteriore c'è anche disco ottico, edema con microhemorrhages. Il disco ottico sembra normale di neuropatia ottica ischemica posteriore. (Glaser, Neuro-Ophthalmology, seconda Ed, p135)

Un acido 36-amino ormone del pancreas endocrino principalmente secreta da cellule trovate alla periferia delle isole DI e vicino a delle cellule del Langerhans e glucagone della somatostatina. Contenenti polipeptide al pancreas (polipropilene), quando somministrata superficialmente può sopprimere la secrezione gastrica, si consigliano lo svuotamento gastrico, la secrezione pancreatica enzima e mancanza di appetito pancreatica glucosio-dipendente (PP) è stato associato con l'obesita 'nei ratti e topi.

Il motore di una TRACT gastrointestinale.

Il processo di sudore la secrezione delle ghiandole, incluso il sudore dei acquosa ECCRINE e il complesso delle ghiandole apocrine liquidi viscosi.

E 'stato consegnato un processo attraverso la bile dalla cistifellea all duodeno e la svuotando è causati sia contrazione della cistifellea e rilassamento del meccanismo sfinterico choledochal al terminal.

Ammassi neuronali... ed i loro processi del sistema nervoso autonomo. Nei gangli Del Sistema Nervoso Autonomo la pregangliare le fibre del sistema nervoso centrale sinapsi sul neuroni che assoni sono le fibre postgangliari innervating organi bersaglio. Gangli contengono anche i neuroni intrinseca e sostenere le cellule e fibra pregangliare passaggio ad altri gangli.

Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.

Un difetto congenito o acquisito dell ’ aldosterone condizioni di scarsa produzione surrenali CORTEX determinando diminuiti aldosterone-mediated sintesi della Na (+) -K (+) -Exchanging ATPase in cellule tubulari renali sintomi clinici includono sodium-wasting, ipotensione, iperkalemia, e a volte acidosi metabolica.

L'atto di ferire il proprio corpo per il grado di tagliare o i un arto o altre parte essenziale di un corpo.

Fibre nervose quale progetto da cella a finché i gangli autonomo su organi bersaglio.

Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.

Un vasodilatatore che viene somministrato per via inalatoria, è utilizzato anche per divertirsi, a causa della sua presunta capacità di indurre euforia e comportati come un afrodisiaco.

Registrazione del moment-to-moment Electromotive Forze del cuore come proiettato su vari siti sul corpo superficie delineata scalari come funzione del tempo. La registrazione è monitorata da un lento cartella su carta o osservando su un cardioscope, che e 'un catodo RAY TUBO esibizione.

La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.

Malattia che provoca il nervo coraggio dalla sua origine nel plesso BRACHIAL di recesso nella mano. Le manifestazioni cliniche possono includere paresi o PARALYSIS flessione del polso, flessione, dito, dito, dito adduction rapimenti e dito adduction. Sensazione mediale palmo, quinto dito, ulnare e dell'anulare può anche essere compromessa. Comune comprendono i siti di lesioni ascella, cubitale tunnel sul gomito, e il canale uterino Guyon. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51 pp43-5)

Una neuropatia ereditaria sensoria e motoria trasmesse piu 'spesso come una malattia autosomica dominante caratteristica e caratterizzato da una progressiva sprecando distale e perdita di riflessi ai muscoli delle gambe (e occasionalmente a carico di braccia). L ’ inizio di solito e' nella seconda alla quarta decade. Questa malattia è stata divisa in due i sottotipi ereditaria sensoria e motoria periferica (HMSN) di tipo I e II. HMSN sono associati con alterazioni dei nervi cifre, conduzione nervosa, non ti vedo ipertrofia caratteristiche HMSN II. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini e GLUCOSIO INTOLERANCE caratterizzata da iperglicemia.

Una sindrome da un abbassamento anormale dei livelli del sangue GLUCOSIO cliniche ipoglicemia ha svariate eziologie. Grave ipoglicemia diano glucosio privazione del sistema nervoso centrale con conseguente sudando; parestesia; fame; disturbi mentali; convulsioni; coma; e anche morte.

Diabete mellito indotta sperimentalmente dalla somministrazione di vari agenti diabetogenic o da pancreatectomia.

Non frequenti o le cui feci difficile evacuazione di questi sintomi sono associati a una serie di cause, tra cui una bassa fibra alimentare, disturbi emotivi o nervoso, e disturbi strutturali, il peggioramento e infezioni.

La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.

Lesioni renali associati al diabete mellito e che producano glomeruli; un rene; arteriole tubuli interstitium. E i segni clinici includono proteinuria persistente, da microalbuminuria progredisce verso l'albumina superiore a 300 mg / 24 h, con conseguente riduzione filtrazione glomerulare INTERESSE RENAL allo stadio terminale e malattia.

Un movimento involontario o esercizio della funzione in una parte, emozionata in risposta agli stimoli applicato per la periferia e trasmesso al cervello o midollo spinale.

La brusca interruzione di funzioni corporee vitali, dimostrato da alla perdita permanente d'cerebrale totale, del tratto respiratorio e cardiovascolare.

La valutazione delle risposte e riflessi sensoriali e motori che viene usato per determinare compromissione del sistema nervoso.

Passaggio di cibo (a volte sotto forma di un test) attraverso il tratto gastrointestinale misurato in minuti o ore. Il tasso di passaggio attraverso l'intestino e 'un indicatore di intestino tenue.

Una condizione in cui danno al sistema nervoso periferico (inclusa la periferica elementi del sistema nervoso autonomo) è associata ad ingestione di bevande alcoliche. Il disturbo, può essere causata da un effetto diretto di alcol, una carenza nutrizionale, o una combinazione di fattori. Le manifestazioni cliniche includono variabili gradi di atrofia; debolezza; parestesie; dolore; perdita di riflessi; perdita sensoriale, diaforesi, ipotensione posturale. (Dal Arch Neurol 1995; 52 (1): 45-51; Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1146)

L'atto di respirare con i polmoni, composto da inalazione o il tenendo i polmoni dell'aria, e di esalazione, o l'espulsione del modificato aria che contiene più CARBON carbonica dell'aria in (Blakiston 'Gould 4 Dizionario Medico, cura di), questo non include la respirazione dei tessuti (= ossigeno CONSUMPTION) o la respirazione cellulare (= CELLULARE RESPIRATION).

Gangli del sistema nervoso simpatico inclusa la prevertebral paravertebral e i gangli. Nessuna catena gangli, il superiore, media e inferiore, e i gangli della cervice uterina aorticorenal, celiaco e stellate gangli.

Il 10 ° nervo cranico. Il nervo vago e 'una mezza contiene afferents somatico (dalla cute nel retro dell ’ orecchio e il meato uditivo esterno), viscerale afferents (della faringe, laringe, al torace, addome efferents parasimpatica (al torace e addome) e di efferents (nel muscolo striato della laringe e della faringe).

Un continuo cambiamento di spiazzamento periodici in materia di un riferimento. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

L'incapacità nell ’ uomo ad avere un erezione dovuta psicologico o disfunzione d ’ organo.

La presenza di albumina nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.

Condizioni patologiche coinvolgere il cuore comprese le anomalie strutturali e funzionali.

La malattia che provoca il nervo femorale. Il nervo femorale può essere ferito da miocardica (ad esempio, in associazione con diabetico neuropatie), una compressione dei nervi, traumi, collagene DISEASES ed altri processi. Caratteristiche cliniche includevano malattie muscolo deboli o PARALYSIS flessione del femore prossimale e l'estensione del ginocchio, atrofia del muscolo quadricipite, ridotti o assenti riflesso patellare e deterioramento sensazione sulla parte anteriore della coscia e intermedie.

Emoglobina componente minore negli eritrociti umani A1A designato, A1b e A1c. Emoglobina A1c è più importante dopo la molecola del glucosio, zucchero a legame covalente aminoacidi al terminale della catena Beta da normale glycohemoglobin escludere marcati delle concentrazioni di glucosio nel sangue fluttuazioni over the preceding tre o quattro settimane, la concentrazione di emoglobina glicosilata più affidabile A è un indice della glicemia media per un lungo periodo di tempo.

Una malattia genetica che presenta la collegati soggetta come acuto o subacuto perdita della visione centrale di uno scotoma centrale e cecita '. La malattia è stato associato a Missense mutazioni nel DNA mitocondriale, in geni Complex I, III e IV i polipeptidi, che puo' agire da soli o in associazione con gli altri per provocare la malattia. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim /, Mim # 535000 (17 aprile 2001))

DISEASES vascolare connessi col diabete mellito.

Condizioni che produrre infortunio o una disfunzione della seconda o cranica nervo ottico, che e 'considerata un componente del sistema nervoso centrale danni al nervo ottico fibre può verificare o vicino la loro origine nella retina, al disco ottico o nel nervo, chiasma ottico, nervo ottico, o geniculate laterale nuclei. Le manifestazioni cliniche possono includere diminuzione della acuità visiva, disturbi della sensibilità e contrasto colori, e un afferent il difetto.

Malattia che provoca il nervo mediano, dall'origine al plesso BRACHIAL di recesso nella mano. Le caratteristiche cliniche includono debolezza di polso e flettere le dita, avambraccio pronazione, thenar rapimento, e perdita di sensibilita 'nel palmo laterale prima tre dita, radiale e meta' dell'anulare. Comune comprendono i siti di ferita al gomito, dove il nervo passa attraverso i due capi del pronator il muscolo (pronator) e sindrome del tunnel carpale (tunnel carpale SYNDROME).

Un recipiente per la conservazione delle secrezioni biliari. Cistifellea permette la consegna degli acidi biliari in alta concentrazione e in modo equilibrato, attraverso il DUCT cistica il duodeno, per la sua degradazione dei lipidi alimentari.

La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.

I nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, incluso il involontario, cranio, e nervi spinali. Dei nervi periferici contengono non-neuronal e del tessuto connettivo nonché assoni. Il tessuto connettivo strati includono, dall'esterno all'interno, la, la epineurium perineurium, e la endoneurium.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. Tuttavia, familiare primario () e forme secondarie sono stati descritti, altri sottotipi familiare dimostrano una malattia autosomica dominante schema di eredita '. Le manifestazioni cliniche includono debolezza, perdita sensoriale, lieve disfunzione autonomica e tunnel carpale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1349)

Zucchero nel sangue.

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).

Problemi ereditari che trattano graduale perdita della vista in associazione con atrofia ottica, relativamente forme comuni includono malattia autosomica dominante atrofia ottica (OPTIC atrofia muscolare, malattia autosomica dominante) e atrofia ottica OPTIC Leber ereditaria (atrofia, ereditaria, Leber).

Una risposta dal BARORECEPTORS ad un aumento della pressione del sangue. Sangue aumentata pressione si estende VESSELS che attiva la baroreceptors nelle pareti dei vasi sanguigni. La rete risposta del sistema nervoso centrale e 'una riduzione del deflusso comprensivo centrale. Ciò riduce la pressione arteriosa sia diminuendo VASCULAR resistenza periferica e abbassando CARDIAC LA PRODUZIONE, perche' la tonically baroreceptors sono attivi, i baroreflex possa compensare rapidamente sia di aumenti e riduzioni della pressione arteriosa.

Modo in cui l 'elettrocardiogramma prolungato registrazioni sono fatte su un registratore portatile (Holter-type sistema) o dispositivo degli stati solidi ("sistema" in tempo reale), mentre il paziente è sottoposto a normali attività giornaliere... e' utile nella diagnosi e gestione di aritmie cardiache intermittenti e transitorie, ischemia miocardica.

Patologie dell ’ uno o più dei dodici nervi cranici. Ad eccezione della fibra ottica e nervi olfattivi, inclusi disordini nuclei del tronco encefalico da cui provengono i nervi cranici o lasciargliela uccidere.

Un nervo che origina nel midollo spinale sacrale lombari e di S3 (stadi larvali L4) e forniture di innervazione sensoria e motoria l'estremità inferiore. Il nervo sciatico. Ecco la continuazione del plesso sacrale e 'il nervo piu' grande del corpo. Ha due elementi principali, il coraggio e il nervo tibiale, coraggio.

Condizioni patologiche riguardante il sistema CARDIOVASCULAR compreso il cuore; il sangue VESSELS; o il pericardio.

Un aumento di liquidità o le cui feci di diminuita consistenza, come correre sgabello. Consistenza fecale è correlata al rapporto tra water-holding capacità solidi insolubili totale di acqua, piuttosto che la quantità di acqua presente. La diarrea non e 'hyperdefecation fecale o aumento di peso.

Neuropatie ulnare causata da compressione meccanica del coraggio in qualsiasi paese di origine al plesso BRACHIAL ai suoi epiteti nella mano. Comune comprendono i siti di compressione retroepicondylar ritmo, cubitale tunnel sul gomito (tunnel cubitale SYNDROME) e il canale uterino Guyon. Caratteristiche cliniche dipende dal punto della lesione, ma possono includere debolezza o paralisi della flessione, flettere le dita, polso ulnare e intrinseca innervated e della mano ai muscoli, sensazione di il nervo aspetto della mano, quinto dito, ulnare e meta 'dell'anulare. (Joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, p43)

Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

L'atto di "tenendo conto di un oggetto o stato di cose. E non comporta né una valutazione della qualità, o l'attenzione sulla natura dell'oggetto.

In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.

Diagnosi di patologie registrando l'attività elettrica spontaneo tessuti ed organi o dalla risposta alla stimolazione della emotiva elettricamente.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie del sistema nervoso centrale e periferico, o dimostrazione di funzione neurologica o disfunzioni.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Malattia che provoca il nervo comune coraggio o le sue succursali, il profondo e nervi peroneale superficiale. Lesioni al nervo peroniero degli abissi sono associati a PARALYSIS di flessione dorsale della caviglia, piedi e perdita di sensibilita 'dal web spazio tra il primo e secondo dito del piede. Delle lesioni del nervo peroneale superficiale causare debolezza o paralisi dei muscoli (che ogni nervo del piede) e perdita di sensibilita' sopra la superficie dorsale e laterale della gamba ferita traumatica al comune nervo peroneale vicino alla testa del FIBULA è un medicinale relativamente comune causa di questa condizione. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, P31)

Soggettivo sensazioni cutanee (ad esempio, freddo, sensazione di calore, pressione, formicolio, ecc.) che si verificano spontaneamente in assenza di stimolazione.

Disturbi del senso speciale (ossia, visione; udienza; gusto e odore) o del dolore nel sistema (ossia, afferent componenti del sistema nervoso periferico).

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.

Perdita dell'udito dovute a malattia del AUDITORY vie (nel sistema nervoso centrale) che si originano nel cocleare nuclei del ponte e poi ascendere bilateralmente al mesencefalo, il talamo, e poi la AUDITORY CORTEX nel TEMPORAL LOBE. Lesioni bilaterali del vie uditive sono solitamente richiesto per causare perdita dell'udito sordità corticale centrale si riferisce alla perdita dell'udito a causa di lesioni della corteccia uditiva bilaterali unilaterale STEM. Cervello lesioni che hanno coinvolto il cocleare unilaterale nuclei può determinare perdita di udito.

Processi snello ai neuroni, inclusi gli assoni e le loro buste gliale (guaina mielinica). Fibre nervose condurre gli impulsi nervosi verso e dal sistema nervoso centrale.

Compressione meccanica di nervi o le radici nervose da cause interni o esterni, questi può causare disturbi della conduzione (blocco agli impulsi nervosi a causa di disfunzione guaina mielinica) o perdita assonale. Il coraggio e nervose fodero può essere causata da ferite ischemia; INFLAMMATION; o di una effetto in meccanica.

Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo ulnare origine nella parte inferiore della colonna vertebrale cervicale e toracica superiore (di solito C7 a T1) mediale, viaggiano attraverso il cavo del plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori in parti della mano e avambraccio.

Malattie caratterizzate da una degenerazione del selettivo i motoneuroni del midollo spinale, tronco encefalico, o corteccia motoria sottotipi cliniche sono distinti dalla maggiore sito di degenerazione. In sclerosi laterale amiotrofica non superiori e inferiori, e tronco encefalico neuroni motori. Un progressivo atrofia muscolare e sindromi correlati (vedere il atrofia, SPINAL) i motoneuroni del midollo spinale sono maggiormente colpito. (Con paralisi bulbare progressiva paralisi bulbare progressiva degenerazione Note nel tronco encefalico. In caso di sclerosi laterale, corticali neuroni sono influenzate in isolamento. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1089)

Astiene dal cibo.

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

Malattie caratterizzate dalle lesioni che coinvolge molteplici o una disfunzione dei nervi periferici e le radici nervose. Il procedimento potrebbe principalmente influenzare mielina o nervo assoni. Due delle più comuni sono polyradiculopathy forme acute di infiammazione (sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME) e poliradiculoneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante. Poliradicoloneurite si riferisce a infiammazioni multiple dei nervi periferici e nervo spinale radici.

Una proteina che rappresenta il più della metà del sistema nervoso periferico la mielina dominio extracellulare questa proteina è ritenuto coinvolto in interazioni adesivo e quindi tenga la mielina membrana compatto, può comportarsi come una molecola di adesione homophilic attraverso un ’ interazione con il suo dominio extracellulare. (Da J Cell Biol 1994; 126 1089-97) (4):

Malattia del coraggio tibiale (noto anche come nervo tibiale posteriore più comunemente associati condizione è il tunnel tarsal. Tuttavia, ferite alla gamba e infiammatori; ischemia (ad esempio, collagene DISEASES) possano anche influenzare il coraggio. Caratteristiche cliniche includono PARALYSIS di flessione plantare inversione, caviglie e piedi flessione come perdita di conoscenza sulle piante dei piedi. (Dal joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, p32)

Molti o multifocale neuropatia periferica correlati al telecomando effetti di una neoplasia, molto spesso o linfoma, carcinoma patologicamente, ci sono cambiamenti infiammazione dei nervi periferici. Il sintomo più comune è un misto distale simmetrica sensorimotor polineuropatia. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1334)

L'atrofia del disco ottico che possono essere congeniti o acquisiti. Questa condizione indica una carenza nel numero di fibre nervose che sorgono nella retina e si formano la OPTIC DISK; OPTIC RICOSTRUZIONE; OPTIC chiasma ottico. Si, e glaucoma; ischemia; infiammazione cronica, un aumento della pressione cranica, tossine, compressione del nervo ottico ed ereditò condizioni (vedere OPTIC si atrofizza, ereditario) sono relativamente comuni cause di questa condizione.

O dolore intenso dolore che si verifica durante il corso di una linea periferica o nervo cranico.

Processi patologici della Vestibulocochlear RICOSTRUZIONE, incluse le filiali di coraggio. Coraggio cocleare e vestibolare comune alcuni esempi sono Vestibular neurite, neurite cocleare e ACOUSTIC neuroma. I segni clinici e il cambiamento dei perdita; avere le vertigini, tinnito.

Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.

Malattia o danneggiare aventi per oggetto le RICOSTRUZIONE sciatico, che divide il nervo tibiale RICOSTRUZIONE e RICOSTRUZIONE (vedere anche il nervo tibiale neuropatie e neuropatia). Le manifestazioni cliniche possono includere dolore localizzato la sciatica o all'anca... PARALYSIS posteriore o paresi dei muscoli e ai muscoli innervated dal nervo tibiale e i nervi, e che coinvolgono la laterale e posteriore posteriore e laterale della coscia e pianta del piede. Il nervo sciatico possono essere influenzate dai traumi; ischemia; collagene DISEASES; e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1363)

Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)

Piedi "comune in persone col diabete mellito, causate da ogni associazione di fattori quali periferico diabetico neuropatie; VASCULAR DISEASES; e infezione, con la perdita di sensibilità e cattiva circolazione, ferite e spesso condurre a gravi infezioni del piede in cancrena e AMPUTATION.

La parte laterale del terminale due rami del nervo sciatico. Il nervo peroneale fibulare (o) fornisce innervazione sensoria e motoria in parti della gamba e piedi.

Il sistema nervoso al di fuori del cervello e del midollo spinale. Il sistema nervoso periferico e autonomi e somatici divisioni. Il sistema nervoso autonomo include la forma, sistema parasimpatico e comprensiva suddivisioni. Il sistema nervoso somatico include il livello cerebrale e spinale nervi e i gangli e i recettori sensoriale periferica.

Malattie del torace e del collo dell ’ utero (prima) radici, tronchi nervosi, vocali e il nervo periferico componenti del plesso BRACHIAL manifestazioni cliniche includendo dolore, parestesia; muscolo deboli e diminuzione della sensibilità (ipoestesia) nell ’ estremità. Queste patologie possono essere associate a trauma (inclusa la ferite); toraciche accesso SYNDROME; neoplasie; neuriti; radioterapia; e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1351-2)

Neuroglial cellule del sistema nervoso periferico che formano la guaina mielinica isolante di assoni.

Il 2 ° nervo cranico il che implica informazione visiva dalla retina al cervello. Il coraggio porta gli assoni dei gangli della retina. Che al OPTIC chiasma e continuare attraverso il OPTIC libretti al cervello. Il più grande proiezione è geniculate laterali nuclei; altri bersagli includono la SUPERIOR suprachiasmatic Colliculi e i nuclei. Pero 'noto come il secondo nervo cranico, e' considerato parte del sistema nervoso centrale.

Un generale del termine generico inferiore neurone morbo; sistema nervoso periferico DISEASES; e il muscolo manifestazioni DISEASES. Includono deboli; fascicolazione; atrofia muscolare; SPASM; MYOKYMIA; muscolo ipertonia, mialgie e muscolo ipotonia.

Un termine generico che indica una grave infiammazione del nervo cranico. O le manifestazioni cliniche possono includere dolore; parestesie; paresi; ipoestesia.

Il processo in cui specializzato SENSORY recettore trasdurre stimoli ematiche periferiche (o chimico) in RICOSTRUZIONE IMPULSES che vengono poi trasmessi ai vari centri sensoriale nel sistema nervoso centrale.

Registrazione dei cambiamenti in un potenziale elettrico di muscoli per mezzo di superficie corporea o di ago elettrodi.

Proteine MYELIN-specific strutturali o regolamentare che giocano un ruolo nella genesi e il mantenimento del lamellari guaina mielinica struttura.

La branca terminale mediale dal nervo sciatico. Il nervo tibiale fibre e lombare spinale sacrale origine in segmenti di S2 (stadi larvali L4) forniscono innervazione sensoria e motoria ad alcune zone del polpaccio e piedi.

Lesione sulla superficie della pelle del piede, generalmente accompagnata da infiammazione. La lesione o necrotico e infezione è spesso associati al diabete, o lebbra.

Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo mediano si originano nel Lower cervicale e toracica superiore il midollo spinale (di solito C6 di T1), viaggiano attraverso il plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori ad alcune zone dell'avambraccio e alla mano.