Maladie ou de lésions, incluant une sciatique sang-froid qui divise dans le tibia et péroné sang-froid sang-froid (voir également du tibia et péroné neuropathies neuropathie). Les signes cliniques peuvent inclure sciatique ou douleur localisée à la hanche, parésie ou PARALYSIS postérieure des cuisses et les muscles innervated par les nerfs du tibia et péroné, et perte de la sensibilité impliquant la cuisse latérales et postérieures postérieur et latéral jambe, et seul du pied. Le nerf sciatique peuvent être modifiés par un traumatisme ischémie maladies du collagène ; ; ; et autres conditions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1363)

Périphérique, troubles du nerf crânien et autonomes, qui sont associés aux DIABETES sucré. Ces conditions généralement le résultat de blessure microvasculaire diabétique impliquant un petit vaisseaux sanguins qui irriguent les nerfs (Vasa Nervorum). Relativement fréquentes certaines situations pouvant être associées à la neuropathie diabétique inclure troisième (voir un nerf trochléaire sang-froid maladies) ; mononeuropathie ; mononeuropathie multiplex ; diabétique amyotrophie ; une douloureuse polyneuropathie, neuropathie autonome ; et neuropathie thoracoabdominale. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1325)

Maladies des nerfs périphériques externes au cerveau et la moelle épinière, ce qui inclut les maladies des racines nerveuses, Paraganglions plexi, nerfs, nerfs sensoriels, et les nerfs moteurs.

Un groupe de lente progression sensoriel et moteur hérité troubles qui affectent des nerfs périphériques. Sous-types inclure HMSNs I-VII. HMSN I et II Charcot-Marie-Tooth maladie. Tous les 2 HMSN III d ’ expiration fait référence neuropathie hypertrophique de l'enfance. HMSN IV d ’ expiration fait référence REFSUM maladie. HMSN V se réfère à une maladie héréditaire marqué par un moteur et associée à une neuropathie sensitive paraplégie épileptique (voir SPASTIC paraplégie héréditaire). HMSN VI d ’ expiration fait référence HMSN associée à une maladie congénitale (atrophie du nerf optique s'atrophie, héréditaire), et HMSN VII d ’ expiration fait référence HMSN associée à une rétinite pigmentaire. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1343)

Un groupe de troubles héréditaire, caractérisée par dégénérescence des cellules ganglionnaires racine dorsale et autonome, et cliniquement par perte de sensation et dysautonomie. Il y a cinq sous-types. Signes de type I autosomale dominante héritage et distales implication sensorielle. Type II est caractérisé par héritage autosomiques proximales et distales et perte de la sensibilité. Type III est dysautonomie, familial et signes de type IV insensibles à la douleur, la chaleur l'intolérance et la débilité mentale type V sélectif caractérise par une perte de la douleur avec intacte doucement et sensation vibratoires. (De Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51, pp142-4)

Optique ischémique blessure au sang-froid qui en affectant habituellement la Secrétaire, optique (neuropathie optique ischémique antérieure rétrobulbaire) et moins fréquemment, la portion du nerf, (neuropathie optique ischémique postérieure). La blessure résulte d ’ irrigation sanguine de l ’ occlusion artérielle qui peut résulter de l ’ athérosclérose artérite TEMPORAL maladies du collagène ; ; ; ; ; EMBOLISM DIABETES sucré et d ’ autres maladies. La maladie est sécrétée la sixième décennie ou plus tard et des cadeaux avec la survenue soudaine de indolore et généralement monoculaire de sévère perte visuelle. Une neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique aussi disque optique avec un œdème microhemorrhages. Le disque optique semble normal dans une neuropathie optique ischémique postérieure. (Glaser, Neuro-Ophthalmology, 2e Ed, p135)

Les maladies de plusieurs des nerfs périphériques simultanément. Polyneuropathies habituellement symétrique, se caractérise par bilatérale sensoriel et moteur distal dépréciation, en noté aggravation distalement. Le processus pathologiques affectant des nerfs périphériques incluent une dégénerescence Axon, myéline ou les deux. Les différentes formes de polyneuropathie sont classés par le genre de courage affectée (ex : Sensorielle, moteur, ou autonome), par la distribution de lésion du nerf distal, vs. proximale (par exemple), principalement affecté par nerf composant (ex : Vs. axonale démyélinisation), par l'étiologie, ou par modèle d'héritage.

Une branche de l'innervation sensorielle nerf tibial qui fournit à des parties de la jambe et pied.

La propagation du sang-froid IMPULSE long des nerfs loin du site d ’ une excitation stimulus.

Maladie impliquant l'artère cubitale sang-froid de son origine dans le plexus BRACHIAL à son licenciement dans la main. Les signes cliniques peuvent inclure parésie ou PARALYSIS flexion, flexion du poignet doigt, doigt, pouce adduction l'enlèvement et doigt adduction. Sensation sur la malléole paume, cinquième doigt, et cubitale aspect de l'annulaire peut également être affectée. Fréquent sites de blessure incluent l'aisselle, cubital tunnel au coude et Guyon est canal au poignet. (De Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51 pp43-5)

Héréditaire sensitive périphérique motrice et transmis plus souvent que dominante autosomique distal progressive caractéristique et caractérisé par perdre et perte des réflexes dans les muscles des jambes (et occasionnellement impliquant les bras). Surviennent généralement durant les deuxième, quatrième décénnie de vie. Cette condition est divisée en deux sous-types motrices et héréditaire sensitive périphérique (HMSN) de types I et II. HMSN je est associé à une vitesse de la conduction nerveuse anormale dans l ’ hypertrophie et le nerf n'est pas vu dans HMSN II. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1343)

Maladie du parasympathique divisions des ou de compréhension le système nerveux autonome ; qui possède des composants situées sur le CENTRALE le système nerveux PERIPHERAL. Le système nerveux et troubles du système nerveux autonome peut être associée à hypothalamique maladies ; cerveau STEM ; colonne vertébrale maladies ; troubles et maladies. Le système nerveux PERIPHERAL manifestations comporter des altérations des fonctions végétatives y compris le maintien de la pression du sang ; UR TAUX ; élève fonction ; SWEATING ; REPRODUCTIVE ET urinaire PHYSIOLOGY ; et digestion.

Par des lésions du système nerveux périphérique (y compris les éléments périphériques) du système nerveux autonome est associé à l'ingestion chronique de boissons alcoolisées. La maladie peut être causée par un effet direct d'alcool, il existe un tel une carence nutritionnelle, ou une combinaison de facteurs. Les signes cliniques sont : Variable degrés de faiblesse, atrophie ; paresthésies, douleurs, perte des réflexes ; perte de la sensibilité ; hypersudation ; et une hypotension orthostatique. (De Arch Neurol 1995 ; 52 (1) : 45-51 ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1146)

Maladie impliquant la fémorale nerf. La fémorale nerf peut être blessé par une ischémie (par exemple, en association avec diabétique neuropathies), une compression nerveuse, traumatisme, maladies du collagène, et d'autres processus pathologique. Caractéristiques cliniques inclure de faiblesse ou de hanche PARALYSIS flexion et étendre le genou, atrophie du muscle quadriceps, une diminution ou une absence de réflexe rotulien et atteinte de antérieur et médian sensation sur la cuisse.

Un trouble génétique qui liée maternotoxiques cadeaux en aigu ou subaigu comme de la quarantaine vision centrale perte menant au central scotome ou la cécité. La maladie a été associée à des mutations du Sens ADNmt, dans les gènes pour Complex I, III et IV polypeptides, qui peut agir de façon autonome ou en association avec l'autre pour provoquer la maladie. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim / Mimmy # 535000 (17 avril 2001))

Conditions qui produisent blessure crânienne ou un dysfonctionnement de la seconde ou nerf optique, qui est généralement considéré comme un composant du système nerveux central. Des lésions des nerfs optiques peuvent survenir dans ou près de leur origine dans la rétine, à la disquette ou optique entre les nerfs, chiasma optique, ou geniculate latérale noyaux. Les signes cliniques peuvent inclure une diminution de l ’ acuité visuelle et la sensibilité aux contrastes, troubles de la vision des couleurs, et une anomalie pupillaires sensitifs.

Maladie impliquant le nerf médian, de son origine au plexus BRACHIAL à son licenciement dans la main. Les signes cliniques incluent faiblesse de poignet et doigt flexion, avant-bras pronation, thenar enlèvement, et perte de sensation sur la malléole externe paume, 3 doigts, et radiales la moitié de l'annulaire. Fréquent sites de blessure inclure le coude, où le nerf traverse les deux têtes de pronateurs pronateurs le muscle (muscle) et syndrome du canal carpien (syndrome du tunnel carpien).

Les nerfs en dehors du cerveau et de la moelle épinière, y compris les autonomes, crâne et nerfs rachidiens. Des nerfs périphériques contiennent non-neuronal des cellules et du tissu conjonctif ainsi que axones. Le tissu conjonctif couches comprennent, de l'extérieur à l'intérieur, le epineurium, le perineurium, et le endoneurium.

Affections du système nerveux périphérique associée à la déposition de amyloïde, dans le tissu nerveux. Toutefois, primaire familiale (), et formes secondaires ont été décrits. Des formes polyarticulaires familiale démonstration d'un modèle autosomale dominante d'héritage. Les signes cliniques sont : Perte de la sensibilité, légère faiblesse, une dysautonomie, syndrome du tunnel carpien. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1349)

Conditions héréditaire cette fonctionnalité perte visuelle progressif en association avec d'atrophie optique. Relativement fréquentes formes inclure autosomale dominante d'atrophie optique (atrophie optique, c'est vous qui mangez autosomiques Leber héréditaire) et une atrophie optique, atrophie optique, œ dème (héréditaire, Leber).

Troubles de un ou plusieurs des nerfs crâniens douze à l'exception du optique et nerfs olfactifs, y compris troubles noyaux du tronc cérébral à partir de laquelle les nerfs crâniens originate ou en finir.

Un nerf qui est fabriqué dans les lombaires et niveau de la moelle épinière) (en L4 vers S3 et fournitures sensoriel et moteur innervation aux extrémités inférieures. Le nerf sciatique, qui est le prolongement du plexus, niveau est le plus gros nerf du corps. Il a deux succursales majeures, le courage du tibia péroné et le sang-froid.

Neuropathies ulnaire mécanique causée par compression du nerf en tout lieu de son origine au plexus BRACHIAL à ses terminaisons dans la main. Fréquent sites de compression inclure le retroepicondylar groove cubital tunnel au coude (cubital), syndrome du tunnel et Guyon est canal au poignet. Caractéristiques cliniques compter sur le site de la lésion, mais peuvent inclure faiblesse ou paralysie flexion, flexion du poignet, et cubitale doigt innervated main intrinsèque et altération de muscles, sensation de l'artère cubitale aspect de la main, cinquième doigt, et cubitale la moitié de l'annulaire. (Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51, p43)

Diagnostic de maladie états en enregistrant l'activité électrique spontané des tissus ou organes ou par la réponse à une stimulation de tissu nerveux électriquement.

Maladies caractérisé par la perte ou un dysfonctionnement de myéline dans le système nerveux central ou périphérique.

Méthodes et procédures de diagnostic de maladie du système nerveux central et périphérique, ou démonstration de fonctions neurologiques ou dysfonctions.

Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.

Maladie impliquant le sang-froid tibial ou ses succursales, les nerfs. Tibial superficielles et profondes lésions du nerf fibulaire profonde PARALYSIS sont associées à de la flexion de la cheville et les orteils et perte de sensation du web espace entre la première et deuxième orteil. Lésions du nerf sciatique superficiel entraîner faiblesse ou paralysie des muscles (qui tibial de retourner les pied) et perte de sensation sur la surface dorsal et latérale de la jambe... blessure traumatique au commun nerf fibulaire près de la tête du péroné est assez fréquent cause de cet état. (De Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51, P31)

Subjectif sensations cutanées (par exemple, froid, chaleur, picotements, la pression artérielle, etc.) qui sont provoqués spontanément en l'absence de stimulation.

Troubles de la sixième sens (soit vision ; audience ; goût ; et sentent) ou système somato-sensoriel (soit sensitifs PERIPHERAL composantes du système nerveux).

Perte d'audition liée à une maladie des voies AUDITORY (dans le CENTRALE le système nerveux) qui sont originaires de la cochlée noyaux des Pons puis monter bilatéraux au MIDBRAIN, le thalamus, puis le cortex AUDITORY dans le lobe TEMPORAL. Lésions bilatérales des voies auditif sont habituellement nécessaire pour causer la perte d'audition. Centrale surdité corticale se réfère à perte d'audition due aux lésions cortex auditif bilatérale. Unilatérales portant sur les lésions STEM cerveau noyaux cochléaire peut entraîner une perte d'audition.

Mince processus de neurones, incluant les axones et leurs enveloppes gliales (myéline des nerfs). Il conduit des impulsions nerveuses to and from the CENTRALE le système nerveux.

Mécanique compression des nerfs ou des racines de causes internes ou externes. Ils peuvent entraîner un blocage de la conduction des impulsions nerveuses (dû à un dysfonctionnement il myéline) ou perte axonale. Du nerf et blessures gaine des nerfs peuvent être dues à une ischémie ; inflammation ou un effet de mécanique directe.

Un gros nerf de l'extrémité supérieure. Chez les humains, les fibres du nerf ulnaire originate dans le bas et cervicale thoracique supérieure de la moelle épinière (habituellement C7 T1), voyagent grâce au cordon médiale du plexus brachial distribution et d ’ innervation sensoriels et moteurs à certaines parties de l'avant-bras.

Maladies caractérisée par une dégénérescence sélective des neurones moteurs de la moelle épinière du tronc cérébral, ou cortex moteur, les sous-types sont distingués par le principal site de dégénérescence. Dans la sclérose latérale amyotrophique il y a atteinte de haut, plus bas, et du tronc cérébral neurones moteurs. Dans un muscle atrophié progressive et de syndromes myélodysplasiques (voir MUSCULAR atrophie, échoué) les neurones moteurs de la moelle épinière sont principalement affecté. Paralysie bulbaire progressive (avec paralysie bulbaire, suit le progrès), la dégénérescence initiale dans le tronc cérébral. Dans la sclérose latérale principal, l'épine neurones sont touchés en isolement. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1089)

Dysfonctionnement de blessure ou de maladies impliquant plusieurs des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus pourrait affecter principalement myéline ou des axones. Deux des plus fréquents sont des formes polyradiculopathy inflammatoire démyélinisante aiguë (syndrome du Guillain Barre) et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante CHRONIQUE. Polyradiculonévrite fait référence à une inflammation des nerfs périphériques et spinaux racines nerveuses.

Hérité des troubles du système nerveux périphérique associée à la déposition de amyloïde, dans différents tissus. Les différentes formes cliniques basées sur les symptômes correspondent à la présence de toute une série de mutations sur plusieurs différentes protéines incluant transthyretin (PREALBUMIN) ; l ’ apolipoprotéine A-I ; et GELSOLIN.

Une protéine qui représente plus de la moitié du système nerveux périphérique myéline de protéines. Le domaine extracellulaire de cette protéine est censé s'engager dans l'adhésif interactions et tiens donc la myéline membrane compact. Ça peut se comporter comme une molécule homophilic adhésion par interaction avec son domaine extracellulaire. (De J Cell Biol 1994 ; 126 (4) : 1089-97)

Maladie du sang-froid tibiale (également appelé le nerf tibial postérieur). Le plus fréquemment associé état est le syndrome du tunnel tarsal. Cependant, jambe blessures ; et inflammatoire ; ischémie (ex : Maladies du collagène) peuvent également sur le nerf. Les signes cliniques inclure PARALYSIS plantaire cheville inversion de flexion, flexion et orteil ainsi que perte de sensation sur la semelle des pieds. (De Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51, p32)

Multifocale alitement ou une neuropathie périphérique liées à la télécommande effets d'une tumeur, le plus souvent un carcinome parathyroïdien ou un lymphome. Pathologiquement, il y a des modifications inflammatoires dans des nerfs périphériques. Les manifestations les plus fréquentes présentation est un mélange distal symétriques sensorimotor polyneuropathie. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1334)

Atrophie du disque optique qui peuvent être congénitaux ou acquis. Cet état indique une déficience du nombre de fibres nerveuses inhérents au RETINA et convergent pour former le Secrétaire Général optique optique sang-froid chiasma optique ; ; ; ; tracts. Et une ischémie chronique ; inflammation, une élévation de la pression intracrânienne, toxines, compression du nerf optique, et a hérité de conditions (voir optique s'atrophie, héréditaire) sont relativement fréquentes causes de cet état.

Douleurs lancinantes intense douleur survenant pendant la course ou distribution du périphérique ou nerf crânien.

Processus pathologiques du Vestibulocochlear sang-froid dont les branches de culot, culot cochléaire et stimulation est-ce névrite stimulation, névrite cochléaire et névrome acoustique. Les signes cliniques sont différents degré d'audience perte ; VERTIGO ; et des acouphènes.

Fibres nerveuses qui sont capables de pulsions rapidement mener loin du neurone cellule corps.

Une névrite auto-immune inflammatoire aiguë causée par T Cell- médié réponse immunitaire dirigée vers myéline. Démyélinisation périphérique se produit dans des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus est souvent précédées par une infection virale ou bactérienne, la chirurgie, la vaccination, un lymphome, ou l'exposition aux toxines. Fréquent les signes cliniques inclure fatigue progressive, perte de sensation, et perte de réflexes tendineux. Faiblesse des muscles respiratoires peuvent survenir et une dysautonomie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1312-1314)

Évaluation des réponses reçues et sensoriels et moteurs réflexes qui est utilisé pour déterminer une altération du système nerveux.

Fréquent pied problèmes chez les personnes ayant DIABETES sucré, provoquée par une combinaison de facteurs tels que diabétique neuropathies ; PERIPHERAL VASCULAR maladies ; et l'équipe avec la perte de sensation et mauvaise circulation, blessures sévères et infections mènent souvent à pied, ulcérations et GANGRENE AMPUTATION.

La partie latérale du terminal deux branches du nerf sciatique. La (ou) nerf tibial péroné innervation sensoriel et moteur fournit à des parties de la jambe et pied.

Le système nerveux en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Le système nerveux périphérique a autonome divisions et somatiques. Le système nerveux autonome, comprend les parasympathique entérique, et un sympathisant subdivisions. Le somatique Affections du système comprend les nerfs crâniens et rachidiens et leurs ganglions et les récepteurs sensoriels périphérique.