Un syndrome caractérisé par aiguë, névrite optique, myélite transverse démyélinisante nécrosante ; et / ou des lésions des nerfs optique et la colonne vertébrale ; et en présence d ’ auto-anticorps spécifique à Aquaporine 4.

Aquaporine 4 est le principal canal water-selective CENTRALE le système nerveux des mammifères.

Une inflammation d'une partie de la moelle épinière caractérisé par une démyélinisation segmentaire aigu ou subaigu ou de nécrose. L'état peut survenir sporadiquement, suivez une infection ou la vaccination, soit présente comme un syndrome paranéoplasique (voir également encéphalomyélite, PYELONEPHRITE AIGUË DISSEMINATED). Les signes cliniques sont : Faiblesse neuromusculaire, perte de la sensibilité, et incontinence. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1242-6)

Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.

Conditions caractérisé par la perte ou un dysfonctionnement de myéline il (voir myéline) dans le cerveau, dans la moelle épinière, ou nerfs optiques secondaire à des processus médié auto-immune. Ça peut prendre la forme d'une réponse immunitaire humorale ou cellulaire articulent myéline ou OLIGODENDROGLIA autoantigens associés.

Une maladie auto-immune affectant principalement le jeune adulte et caractérisé par la destruction de myéline dans le système nerveux central. Pathologique fortement demarcated découvertes incluent plusieurs zones de démyélinisation pendant toute la matière blanche du système nerveux central. Les signes cliniques incluent perte visuelle, extra-ocular, paresthésies, faiblesse, perte de sensation spasticité, dysarthrie, ataxie, incontinence. Une évolution habituelle est une de récurrentes suivie d'une récupération partielle (voir de multiples, sclérose en plaques rémittente-récurrente), mais tout-puissant aiguë et chronique progressive (voir de multiples formes sclérose en plaques, CHRONIQUE suit le progrès) également survenir. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p903)

Inflammation du nerf optique. Fréquemment associé incluent troubles auto-immuns tels que sclérose en plaques, des infections et de multiples maladies granulomateuse. Caractéristiques cliniques inclure retro-orbitale douleur qui est aggravée par le mouvement des yeux, perte de la vision des couleurs, et la sensibilité aux contrastes sévères pouvant évoluer en une perte de la vision, une lésion (pupillaires sensitifs Marcus-Gunn pupille) et, dans certains cas Hépérémie papille optique l'inflammation et gonflement peuvent survenir dans la portion du nerf dans le globe (neuropapillitis ou antérieure névrite optique) ou la partie derrière le globe (névrite rétrobulbaire ou postérieure névrite optique).

Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.

La 2e nerf crânien qui respire de l'information visuelle RETINA au cerveau. Le nerf de la porte les axones des cellules ganglionnaires rétinienne duquel au chiasma optique et continuez via l'optique des tracts au cerveau. La plus grande projection au geniculate noyaux ; autres cibles incluent la Supérieure suprachiasmatic Colliculi et les noyaux. Pourtant connu comme le deuxième nerf crânien, c'est considéré comme une partie du CENTRALE le système nerveux.

Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.

Protéine plusieurs groupes de marqueurs d ’ anticorps spécifiques et détecté par Electrophoresis de FLUID cérébro-spinal ou de sérum. Les groupes sont plus fréquemment observés lors des processus inflammatoires ou immunitaire et se retrouve dans la plupart des patients atteints de sclérose en plaques.

Un petit, arrondi Éminence de chaque côté de la quatrième, qui reçoit VENTRICLE fibres nerveuses solitaire, noyau de la colonne vertébrale ; et les zones adjacentes du bulbe rachidien. Le area postrema est au-delà des BARRIER hémato-encéphalique et ses fonctions incluent agissant comme un émétique Chemoreceptor.

Un dérivé prednisolone avec la même action anti-inflammatoire.

Conditions inflammatoires ou dégénératives affectant le système nerveux central ou périphérique développant, en association avec une invasion par Néoplasme systémique sans direct, elles peuvent être associées à des anticorps circulants réagir avec ce tissu neural. (Interne Med 1996 Dec -35 925-9) (12) :

Inflammation de la moelle épinière. Relativement fréquentes étiologies incluant les infections : Maladies auto-immunes ; colonne vertébrale ; et une ischémie myocardique (voir également colonne vertébrale VASCULAR maladies). Les signes cliniques incluent généralement faiblesse, perte de la sensibilité, douleur localisée, incontinence, et autres signes de dysautonomie.

Manifestations oculaires secondaire à diverses tumeurs dans lesquelles des anticorps contre antigène de la tumeur primaire croisée avec oculaire antigènes. Cette réponse auto-immune entraîne souvent une perte de la vision et les autres médicaments oculaires dysfonctions.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Une classe de grande neuroglial (macroglial) dans le système nerveux central : La plus grande et plus nombreux neuroglial cellules du cerveau et de la moelle épinière. Astrocytes (de "star" cellules) sont une forme irrégulière avec de longues processus, y compris ceux avec "fin pieds" qui formaient le limitant) et (gliales directement et indirectement contribuer au BARRIER hémato-encéphalique extracellulaire. Ils contrôlent les liaisons ioniques et environnement chimique, et "réactives astrocytes" (avec MICROGLIA) répondre à une blessure.

Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.

Glycoprotéines sérique participant au mécanisme de défense de COMPLEMENT ACTIVATION hôte qui crée la membrane COMPLEMENT glycoprotéines ATTACK COMPLEXE. Parmi ceux-ci se trouvent dans les différents courants de l'activation du complément (bercer ; COMPLEMENT COMPLEMENT MONDIAL ; et Lectin COMPLEMENT voie).