Un tumore benigno, sintetizzato impresa risultante da proliferazione di Schwann e fibroblasti. Che include porzioni di fibre nervose. I tumori o periferico di solito si sviluppano dei nervi facciali e sono una caratteristica centrale di neurofibromatosi 1, dove possono verificarsi intracranially o coinvolgere. Caratteristiche patologico fusiforme coinvolto ingrossamento del fegato. L'esame al microscopio rivela un cellulare e con nuclei allungate basata sui fili di fibra. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1016)

Un tipo di neurofibroma proliferazione diffusa si manifesta con un tessuto, solitamente coinvolta a faccia, testa, collo e torace ma occasionalmente verificatisi nell ’ addome e bacino. I tumori tendono a progredire e potrebbe estendersi radici nervose alla fine di coinvolgere la spinale radici e il midollo spinale. Questo processo è quasi sempre una manifestazione di neurofibromatosi 1. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1016; J Pediatr 1997 Nov; 131 (5): 678-82)

Una malattia ereditaria autosomale dominante (con un ’ elevata frequenza delle mutazioni spontanee) che caratteristiche cambiamenti dello sviluppo nel sistema nervoso, muscoli, ossa e la cute, soprattutto di tessuto embrionale hyperpigmented CREST neurale, varie lesioni della cute e del tessuto sottocutaneo: Tumori sono l'emblema di questa malattia. Neoplasie del sistema nervoso periferico e centrale frequenti, specialmente OPTIC RICOSTRUZIONE glioma e neurofibrosarcoma. NF1 è causata da mutazioni che inattivare il gene NF1 (GENI, neurofibromatosi 1) con cromosoma 17q. L ’ incidenza di apprendimento è anche un aumento in queste condizioni. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1014-18) C'è sovrapposizione di caratteristiche cliniche con Noonan SYNDROME in una sindrome chiamata sindrome neurofibromatosis-Noonan sia i prodotti genici e PTPN11 NF1 sono coinvolte nella trasduzione del segnale di proteine Ras (RAS).

Una proteina presente più abbondantemente nel sistema nervoso. Difetti congeniti o carenza di questa proteina sono associati a sindrome neurofibromatosi 1, Watson, e le mutazioni nel gene. Ehi, neurofibromatosi 1) (influenzi due funzioni: Regulation of ras-GTPase e tumore soppressione.

Un tumore maligno generato dal piccolo stress, ecco cutaneo localmente aggressiva, e ha un potenziale rischio di metastasi. Caratteristica istopatologiche caratteristiche si sviluppano medicinali Spindle cellule con sottili e ondulati e puntato nuclei, hypocellular aree e aree con organizzato spirali di fibroblastic proliferazione. Il più comune sito primario sono le estremità retroperitoneo, e tronco. Questi tumori tendono a presentare nell'infanzia, spesso in associazione con neurofibromatosi 1. (Dal DeVita et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, quinto Ed, p1662; Mayo, Clin 1990 feb. 65, paragrafo 2: 164-72)

Neoplasie che derivano da un nervo profilattici formato da Schwann. Nel sistema nervoso periferico o da OLIGODENDROCYTES nel sistema nervoso centrale. Il nervo periferico fodero tumori maligni, neurofibroma e NEURILEMMOMA tumori sono relativamente comuni in questa categoria.

Un insieme di disordini caratterizzato da una malattia autosomica dominante schema di eredita 'con un alto tasso di una mutazione spontanea ed a neurofibromas o neurilemmomas. Neurofibromatosi 1 (neurofibromatosi), eritemaa, rappresenta circa il 95% dei casi, anche se diversi sottotipi aggiuntive (ad es. neurofibromatosi neurofibromatosi 2, 3, ecc.) sono stati descritti Neurochirurgie. (Dal 1998 Nov; 44, paragrafo 4: 267-72)

Neoplasie che derivano dal nervo periferico sono inclusi NEUROFIBROMAS; SCHWANNOMAS; granulare CELLULARE; e tumori maligni RICOSTRUZIONE periferico guaina Neoplasms. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp1750-1) 5

Geni soppressore del tumore nel braccio lungo del cromosoma umano 17 nella regione 17q11.2. Mutazione di questi geni può causare neurofibromatosi 1, Watson sindrome, e fui sindrome.

Neuroglial cellule del sistema nervoso periferico che formano la guaina mielinica isolante di assoni.

Marrone chiaro con pigmentazione scura macules neurofibromatosi e Albright e 'da neurolettici (vedere fibroso displasia Polyostotic).

Un neoplasma generato dal Schwann. Del cranio, e i nervi. Autonomica periferico clinicamente, questi tumori possono presentarsi con neuropatia al cranio, o dei tessuti molli massa, lesione intracranica, o con la compressione spinale a livello istologico, questi tumori sono incapsulati, altamente vascolare e composta da una struttura omogenea fusiform-shaped bifasica cellule che possono avere palisaded aspetto. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp964-5) 5

Un tumore fatta di cellule nervose e fibre nervose. Dorland, 27 (M)

Radiografia visualizzazione del midollo spinale dopo l ’ iniezione del mezzo di contrasto nello spazio spinale aracnoide.

Malattie del 10 ° nervo cranico, incluse lesioni che hanno coinvolto suo tronco cerebrale (solitario, nucleo motore dorsale ambiguus e), coraggio e intracranica fascicles e extracranial. Le manifestazioni cliniche possono includere la disfagia, corde vocali debolezza, e alterazioni del sistema parasimpatico tono nel torace e addome.

Tumore o cancro alla mandibola.

Le neoplasie della gengiva sono tumori benigni o maligni che originano dai tessuti gengivali, compresi epitelio, connettivo e cellule muscolari.

La copertura esterna del calvaria. È composta di diversi strati: Pelle; il tessuto sottocutaneo occipitofrontal muscolo che include la calotta cranica xantomi aponeurotica; libero del tessuto connettivo e la pericranium (al periostio della fratture).

Neoplasie benigne e maligne che si verifichi entro le attivo del midollo spinale (intramidollare neoplasie) o nello spazio tra la dura madre e il midollo spinale (intradurale neoplasie) extramidollare. La maggior parte dei tumori spinali intramidollare sono compresi primari ASTROCYTOMA; ependimoma; e lipoma. Sono spesso associata a neoplasie intramidollare siringomielia. Il più frequente causa intradural-extramedullary tipi di tumori sono meningioma e neurofibroma.

Un tumore benigno composto da cellule di grasso (adipociti), può essere circondata da un sottile strato di tessuto connettivo (diffuso incapsulata) o senza la capsula.

Una famiglia di altamente acido calcium-binding proteine trovate nell grossa concentrazione nel cervello e ritenuta essere di origine gliali sono inoltre anche trovare in altri organi del corpo. Hanno in comune il tema EF-hand (EF mano motivi) trovato su un numero di calcio. Il nome di questa famiglia deriva dalla proprietà di essere ad un 100% saturato la soluzione di solfato d'ammonio.

Una malattia autosomica dominante disturbo caratterizzato da un ’ elevata incidenza di acustica bilaterali neuromas nonché schwannomas (NEURILEMMOMA) degli altri del cranio e dei nervi periferici, e di altri tumori endocranica benigna, incluso meningiomas ependymomas, spinale neurofibromas e neurogliomi. La malattia è stato collegato a mutazioni del gene NF2 (GENI, neurofibromatosi 2) con cromosoma 22 (22q12) e di solito si presenta clinicamente nel primo o secondo decade.

Neoplasie di qualsiasi tipo di cellula o origine, nella extraskeletal del tessuto connettivo normativo del corpo, compresi gli organi di locomozione e le varie componenti structures, such as vasi sanguigni lymphatics, eccetera.