Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.

La presenza di nefropatia cronica caratterizzato da proliferazione dei ematiche mesangiali, increase in the mesangiali MATRIX extracellulare e un ispessimento della parete capillare glomerulare potrebbe presentarsi come un disturbo primaria o secondaria ad altre patologie comprese le infezioni e le malattie autoimmuni SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Diversi sottotipi sono classificati in base al ultrastructures anormale e immune depositi. Hypocomplementemia caratteristica è una caratteristica di tutti i tipi di MPGN.

Una forma cronica di glomerulonefrite principalmente caratterizzata da depositi di immunoglobulina A nell'area mesangiali (Glomerular Mesangium). Depositi di COMPLEMENT C3 e immunoglobulina G sono spesso trovato. Caratteristiche cliniche possono progredire da asintomatico ematuria a un terminale morbo.

Un gruppo di capillari inizio ad ogni nephric contorto tubulo nei reni e tenuti insieme da del tessuto connettivo.

Un tipo di glomerulonefrite caratterizzata attraverso l 'accumulo di immune depositi (COMPLEMENT attacco della membrana esterna) del complesso della membrana CANTINA velocità e progredisce da Subepithelial denso depositi, alla cantina reazione membrana e l'eventuale ispessimento della membrana del seminterrato.

Gruppo di malattie mediata dalla deposizione di grandi complessi di antigene solubile degli anticorpi con conseguenti danni ai tessuti. Inoltre siero SICKNESS e la reazione arthus, prove supportano un ruolo per immunocomplessi in molti altri IMMUNE SISTEMA DISEASES incluso glomerulonefrite, lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC) e poliarterite nodosa.

Una malattia autoimmune del rene e il polmone artificiale. E 'caratterizzato dalla presenza di autoanticorpi colpendo la epitopi nel non-collagenous collagene di tipo IV nel seminterrato membrane mucose del rene glomeruli renali (glomeruli alveoli polmonari (ipertensione) e alveoli) e il successivo distruzioni di queste seminterrato mucose. Caratteristiche cliniche includono emorragia alveolare polmonare e glomerulonefrite.

La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.

Rappresenta 15-20% di immunoglobuline sieriche, principalmente come il polimero 4-chain nell ’ uomo e dimer agli altri mammiferi. Secretory IgA (immunoglobulina A, Secretory) è il principale immunoglobulina in secrezioni.

Autoanticorpi rivolto verso di citoplasmatica parte di leucociti polimorfonucleati e / o monociti. Sono utilizzati come per specifici markers Wegener con Polyangiitis e altre malattie, se il loro pathophysiological ruolo non è limpida. Anca vengono regolarmente da immunofluorescence indiretti con tre diversi schemi: Test c-ANCA (citoplasmatica), (p-ANCA perinuclear) e medicinali ANCA.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Glomerulonefrite associata a malattia autoimmune SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Nefrite lupica è istologicamente classificati nelle categorie: - 6 lezioni glomeruli normali, classe II - pura alterazione mesangiali classe III - focali glomerulonefrite scomposta, classe IV - glomerulonefrite diffusa, classe V - glomerulonefrite membranosa diffusa e classe VI - glomerulonefrite sclerosante avanzato (The World Health Organization classificazione 1982.

La sottile a velocità membranosa nelle capillari. È composta di velocità. E i loro mesangiali MATRIX extracellulare.

Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina A.

La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.

Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.

La complessa formata attraverso il legame dell 'anticorpo dell' antigene e la deposizione di grandi molecole antigen-antibody complessi causando danni ai tessuti cause IMMUNE DISEASES è complessa.

Una glicoproteina che è centrale in entrambi i costumi e l'alternativa percorso di attivazione COMPLEMENT. C3 possono essere distinte in COMPLEMENT C3a e COMPLEMENT C3b, spontaneamente a livello basso o da C3 Convertase, ad alto livello. Un piccolo frammento C3a è un 'Anafilatossina e mediatore di processo infiammatorio. Il grosso frammento C3b si lega con C3 Convertase per formare C5 Convertase.

Un cupo e macchiato mat-like MATRIX extracellulare (ECM) che separa cella strati, come da endotelio epitelio o uno strato di - connettivo strato ECM. Il che supporta un'epitelio sopra o endotelio si chiama di sotto della membrana basale (BM) può essere formato dalla fusione di due adiacenti laminae basale o un reticolare adiacente lamina basale con una lamina di tessuto connettivo. BMW, composto principalmente di tipo IV collagene; glicoproteina Laminina; e PROTEOGLYCAN fornisce barriere nonché canali tra interagire cella strati.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Infiammazione di uno qualsiasi dei vasi sanguigni, compresi i ARTERIES; VEINS; e il resto del sistema vascolare del corpo.

Presenza di sangue nelle urine.

Infiammazione da ogni parte del rene.

Una sindrome o clinicopathological diagnostica velocità per definire un tipo di ferita che ha diverse cause, primario né secondario. Caratteristiche cliniche includono proteinuria, ridotta filtrazione glomerulare DI CAMBIO, ed edema. Inizialmente indica una biopsia renale (velocità scomposta focale hyalinosis) o delle cicatrici che possono evolvere a comportamenti di globalmente glomeruli sclerotico portando ad un eventuale fallimento.

La malattia causata da immunocomplessi la somministrazione di siero estraneo o proteine plasmatiche e caratterizzata da febbre, linfoadenopatia, artralgia, ed orticaria. Quando sono complessa con le proteine, alcuni farmaci possono causare malattia da siero quando agiscono tutti haptens indurre la risposta anticorpale.

Lo strato di MATRIX extracellulare tra i endotelio dei capillari, la velocità PODOCYTES dell'interno o viscerale di Bowman RIGIDA. E 'il prodotto di questi due tipi di cellule. Agisce come barriera fisica e un ion-selective filtro.

Un autoanticorpo IgG contro l'alternativa PATHWAY C3 Convertase, ritrovate nel siero di pazienti con glomerulonefrite mesangiocapillare. Il legame di questo autoanticorpo a C3bBb stabilizza l'enzima quindi riduce le azioni di C3b Inactivators (COMPLEMENT maggior maggior COMPLEMENT H, I). Questa insolitamente stabilizzato enzima induce un ’ attivazione e generazione di COMPLEMENT continua C3b pertanto promuovendo l 'aggregazione di membrana attacco complicata e citolisi.

Liscio muscle-like cellule aderire al muro con i piccoli vasi sanguigni di un rene a livello glomerulare e lungo il palo della vascolare glomeruli nel APPARATUS juxtaglomerulari. Sono myofibroblasts con contractile e fagocitici e le loro proprieta '. Queste cellule mesangiali MATRIX extracellulare costituisce la Glomerular Mesangium.

Glicoproteine sierica partecipanti al meccanismo di difesa di attivazione COMPLEMENT ospite che crea la membrana COMPLEMENT attacco complicata. Sono inclusi nelle varie vie di attivazione del complemento (CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY; alternativa COMPLEMENT PATHWAY; e Lectin COMPLEMENT PATHWAY).

Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.

Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.

Una condizione caratterizzata dalla presenza di disturbi quantita 'di crioglobuline nel sangue, l ’ esposizione al freddo, queste proteine anormali precipitare nel microcircolo con conseguente flusso sanguigno insufficiente nel le aree esposte.

Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.

Un topo substrain che e 'geneticamente predisposti allo sviluppo di sindrome simili a lupus eritematoso cutaneo, che è stata ritenuta clinicamente simile alla malattia umana. E' stato determinato che questo topo ceppo porta con sé una mutazione del gene fas. Inoltre, all ’ MRL / Lpr è un ottimo modello per studiare deficit cognitivo e comportamentale in malattie autoimmuni e l ’ efficacia di agenti immunosoppressivi.

Un gruppo di differenziazione gli antigeni di superficie, tra i primi ad essere scoperto su timociti e linfociti T, originariamente identificata nel topo, hanno trovato anche in altre specie incluso nell ’ uomo, e sono su i neuroni nel cervello e su altre cellule.

Anormale immunoglobuline, in particolare le immunoglobuline G, M o precipitati spontaneamente quando e 'raffreddata siero al di sotto di 37 gradi Celsius. È significativo di crioglobulinemia.

Infiammazione del tessuto interstiziale del rene. Questo termine è generalmente usato per l ’ infiammazione e / o di rene tubuli interstitium circostanti. Per l ’ infiammazione di velocità, vedere glomerulonefrite. Interstitium infiltrazione di cellule infiammatorie, nel compartimento interstiziale provoca l'edema, aumento spazi tra i e disfunzione renale tubulare, tubuli.

Le infezioni da batteri Streptococcus del genere.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.

Processi patologici del rene o cultura e tessuti.

Di una malattia ai reni con nessuna o minima alterazioni istologiche velocità al microscopio a luce e senza disturbi depositi. E 'caratterizzato da alterazioni nell ’ accumulo nelle cellule epiteliali di un rene tubuli e nell'urina. I pazienti di solito show SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria di edema.

Il principio la immunoglobulina in secrezioni come latte, respiratori e intestinali Mucin, saliva e lacrime. La molecola totale (circa 400 kD) è composta da due four-chain unità di immunoglobulina A, Secretory COMPONENTE e una J catena (immunoglobulina A Catena J).

La definizione medica dei topi inbred NZB si riferisce a una particolare linea di roditori da laboratorio geneticamente omogenei, sviluppati per essere inclini allo sviluppo di un modello murino della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) umana.

Una forma di tubercolosi cutaneo. Si vede soprattutto nelle donne e di solito la mucosa NASAL congiuntivale; mucosa orale e mucosa.

Un ceppo di Rattus norvegicus utilizzata come controllo normotesi spontaneo ratti ipertesi (Shr).

Molto contorto nei tubuli nephrons. Raccolgono filtrate dal sangue passando attraverso il rene e esaminare questo filtrate glomeruli in urina. Ogni tubulo renale consiste in una Bowman RIGIDA; tubulo prossimale rene; autostima DI Henle; tubulo distale, e un rene a raccogliere DUCT della cavità centrale del rene (rene PELVIS) che connette l'uretra.

Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.

Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.

Una malattia, di un complesso patrimonio genetico. E 'caratterizzato da infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite) causando danni in diversi organi, le caratteristiche comuni includono infiammazione del granulomatosa RESPIRATORY TRACT e i reni. La maggior parte dei pazienti sono misurabili Antineutrophil autoanticorpi (anticorpi) contro citoplasmatica proteinase-3 dei neutrofili (Wegener AUTOANTIGEN).

Non-thrombocytopenic sistemica porpora causata da RIQUADRO SULLE REAZIONI DI vasculite e deposizione di IGA-containing IMMUNE complessi nei vasi sanguigni di tutto il corpo, compresi quelli sul rene (glomeruli rene), sintomi clinici includono eritema; orticaria; ARTRITE REUMATOIDE; emorragia gastrointestinale, e coinvolgimento renale. La maggior parte dei casi sono stati osservati nei bambini dopo infezioni delle alte vie respiratorie acute.

Immunoglobuline molecole avere una specifica sequenza di aminoacidi in virtù del quale sono interagire solo con l ’ antigene (o con una forma simile) che inducono i loro sintesi nelle cellule della serie linfoide (specialmente PLASMA ematiche).

Anticorpi da un individuo che reagiscono con ISOANTIGENS di un'altra persona della stessa specie.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.

Una condizione caratterizzata da deficit immunologica selettivo carenze di uno o più, ma non tutti, classi di immunoglobuline.

Un non-fibrillar collagene trovato nella struttura del seminterrato membrana. Collagene tipo IV assemblare molecole per formare una rete piatto che è implicato nel mantenere l'integrità strutturale del seminterrato mucose. La forma prevalente della proteina è composta da due subunità alpha1 IV) ed una subunità alpha2 IV), tuttavia, almeno sei diversi subunità alfa può essere incorporata nel Heterotrimer.

Un hemeprotein di leucociti. La carenza di questo enzima porta ad una malattia ereditaria insieme moniliasi disseminata e catalizza la conversione di un donatore e perossido di un donatore e acqua ossidata. CE 1.11.1.7.

Una specie di serpenti della famiglia VIPERIDAE, di 30 specie sono attualmente riconosciuta, trovato nel sud-est asiatico e vicino un arcipelago. La Okinawa habu frequentemente entra abitazioni in cerca di ratti e topi, i cinesi habu è spesso presente nella periferia di e aree agricole. Sono piuttosto irritabile. (Moore: I serpenti velenosi del Mondo, 1980, p136)

Lo stadio terminale di CRONICA RENAL. E 'caratterizzato da un grave danno renale irreversibile (misurata mediante i livelli di proteinuria) e la riduzione della filtrazione glomerulare Studios... a meno di 15 ml / min (Rene Foundation: Rene Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Questi pazienti generalmente richiedono emodialisi o trapianto di rene.

Esami di laboratorio utilizzati per valutare quanto la funzione renale sia tramite esame del sangue e urine.

Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.

La concentrazione di urea nel sangue espressa in termini di contenuto. Azoto sierica (plasma) azotemia è circa il 12 per cento rispetto azotemia concentrazione a causa del maggiore contenuto proteico di globuli rossi, aumento della pressione o azotemia sono definite azotemia e potrebbe aver prerenal, renali o postrenal cause. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Una proteina di scarto derivati da fibrinogeno in presenza di trombina, che forma parte integrante del coagulo di sangue.

Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.

Una malattia febbrile si sia un ritardo di infezioni associate a Streptococcus pyogenes. E 'caratterizzato da numerose lesioni infiammatorie focale del tessuto connettivo strutture, come il cuore, nei vasi sanguigni, e alle articolazioni (poliartrite) e cervello, e dalla presenza di corpi nel miocardio ASCHOFF e la cute.

La procedura secondo le quali separati e estratto dal plasma è presente e i globuli rossi nel sangue intero retransfused al donatore. Plasmaferesi lavora anche per uso terapeutico.

Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)

La vasculite sistemica primario di taglia piccola e delle medie sanguigni. E 'caratterizzato da un tropismo per i reni e polmoni, correlazione positiva con anti-neutrophil anticorpi citoplasmatica (ANCA) e la scarsezza di immunoglobulina depositi nelle pareti dei vasi sanguigni.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.

Avere una breve e malattia abbastanza grave.

La molecola extracellulare del recettore dell ’ immunoglobulina polimerico complessa trovato da solo o con M IGA o, in una varietà di secrezioni sull 'estero (lacrime, bile, colostro.) Secretory componente è risultato di segmentazione proteolitica del recettore durante Transcytosis. Quando immunoglobuline IgA e IgM sono legati al recettore, durante la loro Transcytosis Secretory componente attaccato tramite un legame covalente generando Secretory immunoglobulina A, Secretory immunoglobulina M.

Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.

Il siero COMPLEMENT sequenziale attivazione di proteine per creare la membrana COMPLEMENT complicata. Iniziare attacco di fattori di attivazione del complemento includono antigen-antibody complessi, antigeni microbica, o superficie cellulare polisaccaridi.

La proteina componenti di ferritins. Apoferritina privato sono strutture contenenti nanocavities e ferroxidase attività. Apoferritin conchiglie sono composte da 24 subunità, heteropolymers tra i vertebrati e homopolymers nei batteri. Nei vertebrati, ci sono due tipi di subunità, catena leggera e pesante catena, la catena pesante contiene il ferroxidase attivita '.

I processi causata da interazioni di anticorpi con le loro antigeni.

Il prodotto di COMPLEMENT Cascade, e ciò indipendentemente dall 'attivazione, che forma i canali transmembrana causando scompiglio del bersaglio e lisi cellulare membrana cellulare, e' formato dall'assemblea sequenziale del complemento terminale componenti (COMPLEMENT C5b; COMPLEMENT C6; COMPLEMENT C7; COMPLEMENT C8; e COMPLEMENT C9) sull'obiettivo. La membrana C5b-8-poly-C9 è il "complesso" membrana attacco o MAC.

Altamente differenziate cellule epiteliali del viscerale strato di Bowman RIGIDA del rene. Sono composto da una cella con maggiore CELLULARE superficie estensioni e secondarie, estensioni chiamato fingerlike pedicels enwrap il rene glomerulare capillari con la superficie cellulare estensioni formando una struttura di filtraggio. La pedicels di interdigitate podocytes confinante con l'altro me ne vado tra loro filtrazione fenditure che sono superato da un impermeabile alla grande struttura extracellulare macromolecules chiamato il taglio diaframma fornira 'l'ultima barriera con le proteine nel rene.

Proteine sieriche con un movimento che cade tra elettroforetica ALPHA-GLOBULINS e GAMMA-GLOBULINS.

Una proteina che incide 53-kDa positiva regolatore del percorso alternativo di attivazione attivazione del complemento (COMPLEMENT PATHWAY, si stabilizza l'alternativa PATHWAY C3 Convertase (C3bBb) e l ’ inattivazione protegge da una rapida, in modo da facilitare la cascata di attivazione COMPLEMENT e la formazione di attacco di membrana complicata. Le persone con mutazione del gene del soldato scelto mostra properdin e avere un'alta sensibilità alle infezioni.

Un agente immunosoppressivo utilizzato in combinazione con ciclofosfamide e idrossiclorochina nel trattamento dell ’ artrite reumatoide, in base al Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza è stato accusato di essere un noto cancerogeno. (Merck Index), l '11.

Il trasferimento di un rene da un umano o animale all'altro.

La definizione medica di "Ratti Inbred Lew" si riferisce a una particolare linea di topi da laboratorio, geneticamente omogenei, utilizzati comunemente in ricerche biomediche per lo studio di vari aspetti fisiopatologici e farmacologici.

Una glicoproteina che è importante per l ’ attivazione della CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY. Il C4 e 'squarciato dal attivato COMPLEMENT C1s in COMPLEMENT C4a e COMPLEMENT C4b.

Anticorpi che reagiscono con i singoli fattori strutturali (idiotopes) sulla regione variabile di altri anticorpi.

Una forma di fascite non-granulomatous infiammazione che si sono verificati principalmente in media, spesso con ARTERIES microaneurysms. E 'caratterizzato da muscoli, legamenti, e dolore addominale derivante da infarto arteriosa e cicatrici organi interessati. Poliarterite nodosa con coinvolgimento dei polmoni si chiama Churg-Strauss.

Un importante solubile regolatore del percorso alternativo (COMPLEMENT attivazione di attivazione del complemento, PATHWAY) ed è una glicoproteina 139-kDa espresso dal fegato e secreta nel sangue. Si lega ad COMPLEMENT C3b e fa iC3b (inattivato complemento 3b) sensibili alle scollature da COMPLEMENT. Complemento maggior fattore H inibisce anche l 'elemento C3b con COMPLEMENT B per formare C3bB proenzyme e promuove la dissociazione del Bb dal C3bBb complesso (COMPLEMENT C3 Convertase, PATHWAY).

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Gruppo di vasculite sistemica con una forte corrispondenza con ANCA. Disturbi sono caratterizzati da fascite infiammazione dei piccoli e medie dei vasi sanguigni, con poca o nessuna la depositi nelle pareti dei vasi sanguigni.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Rimozione di plasma e l ’ apporto sostitutivo di liquidi con diversi, ad esempio, plasma fresco congelato) alle proteine plasmatiche (PPF frazioni, albumina, soluzioni di destrano, fisiologica. Usato nel trattamento di patologie autoimmuni immunocomplessi, malattie, malattie di un eccesso di plasma fattori, e altre malattie.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Una specie di coccoid isolati da batteri gram-positivi, lesioni cutanee, sangue, infiammazione essudati e le vie respiratorie superiori degli umani. E 'un gruppo A Hemolytic Streptococcus che possono causare febbre reumatica SCARLET e febbre.

Le sostanze che sono riconosciute dal carico del sistema immunitario e indurre una reazione immunitaria.

Un subcomponent di C1 Del Complemento, composta da sei copie di tre glucosio-dipendente catene (A, B e C) ogni codificato da un altro gene (C1QA; C1QB; C1QC). Questo complesso è prevista in nove subunità (sei disulfide-linked dimers di A e B, e tre disulfide-linked homodimers di C). C1q e siti di legame per gli anticorpi (la catena pesante di immunoglobulina G o immunoglobulina M). L 'interazione di C1q e immunoglobulina attiva i due proenzymes COMPLEMENT COMPLEMENT C1s C1r e, pertanto iniziare la cascata di attivazione attraverso il COMPLEMENT CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY.

In medicina, le globuline sono un tipo generale di proteine plasmatiche, che includono diverse frazioni con funzioni specifiche come trasporto di molecole, immunità e coagulazione del sangue.

Un frammento della catena alfa 206-amino-acid (672-1663) di C3b. E 'generata quando C3b è inattivato (iC3b) e la sua catena alfa e' squarciato dal mio elemento COMPLEMENT C3c (749-954) e C3dg (955-1303) in presenza COMPLEMENT elemento H.

Disturbo caratterizzato da una sindrome vasculitiche associato all'esposizione ad un antigene come una droga, agente infettivo, o in altri o sostanza endogena. La patofisiologia include deposizione immunocomplessi e un 'ampia gamma di lesioni della pelle, allergia o di ipersensibilità è presente in alcuni ma non tutti i casi.

Una capsula epiteliali elettroraffinato e 'la chiuso estremita' prossimale della sistema tubulare renale circonda l'ammasso di contorto capillari del rene glomerulare e pause con il tubulo prossimale contorto un rene.

Attivazione del complemento iniziato l 'interazione di antigeni microbica con COMPLEMENT C3b. Quando COMPLEMENT elemento B si lega al C3b, modo COMPLEMENT elemento D Cleaves it to form alternativa C3 Convertase (C3BBB) che, si sono stabilizzati dopo COMPLEMENT elemento P, è in grado di aderire COMPLEMENT multiple C3 a forma alternativa C5 Convertase (C3BBB3B), che porta alla scollatura di COMPLEMENT C5 e l' aggregazione di membrana COMPLEMENT attacco complicata.

Siero sessuali che migrano verso il Gamma (elettroforesi più carica positiva) in seguito a un certo punto gamma-globulins viene utilizzato come sinonimo di immunoglobuline che le immunoglobuline sono sessuali e al contrario più gamma gamma sessuali sono immunoglobuline. Ma siccome delle immunoglobuline mostra un alfa o beta Electrophoretic mobilità, che utilizzo è in declino.

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

Che si legano ai recettori cellulari superficiali e interiorizzarli SECRETED Phospholipases A2. Sebbene principalmente come spazzino Receptors, queste proteine possono anche svolgere un ruolo nella forma solubile intracellulare del segnale. Di fosfolipasi A2 recettori verificarsi attraverso l'azione della proteasi e che un un ruolo nella inibizione dell ’ attività fosfolipasi extracellulare.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Un Chemokine e 'un Chemoattractant per monociti e può causare anche l' attivazione di specifici cellulari all 'attività di ospitare la difesa leucociti è prodotto da una stirpe di linfociti e monociti e fibroblasti durante una lesione del tessuto ha specificità per CCR2 recettori.

Anticorpi in pazienti adulti RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE diretti contro gamma-Chain immunoglobuline.

Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)

La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.

Un prednisolone derivato aventi simile azione anti-infiammatoria.

"Disordini delle proteine plasmatiche" si riferisce a un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono la produzione, la struttura, la funzione o l'eliminazione delle proteine presenti nel plasma sanguigno.

Condizioni in cui il reni esibirsi al di sotto del normale livello nella capacità di rimozione rifiuti, concentrato urina e mantenere un equilibrio elettrolitico; pressione del sangue; e CALCIUM metabolismo insufficienza renale possono essere classificate secondo il grado di danno renale (misurata mediante i livelli di proteinuria) e riduzione della filtrazione glomerulare Studios.

Una tecnica che combina elettroforesi proteica e doppio immunodiffusion. In tale procedura, proteine sono prima separati da gel elettroforesi (di solito Agarose), poi reso visibile da immunodiffusion di specifici anticorpi. Uno specifico arco precipitin ellittica risultati per ciascuna della proteina antisera.

La presenza di albumina nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.

Che contiene degli anticorpi sierici. È prodotto da un animale che è stato vaccinato per iniezione o un ’ infezione causata da microorganismi antigene contenente l ’ antigene.

Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.

Una brusca riduzione della funzione renale acuta. Lesioni renali racchiude l'intero spettro della sindrome inclusa insufficienza renale acuta; una eccessiva necrosi tubulare rene; e altre meno gravi condizioni.

Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.

Una proteasi serinica leukocyte-derived polimorfonucleate; 'degrada proteine quali elastina; fibronectina:; Laminina; Vitronectina; e di collagene, e si chiama per la sua capacita' di controllo e la differenziazione crescita delle cellule mieloidi;

Processi patologici del rene o neoplastica infiammatoria senza componenti nefrosi potrebbe essere un disturbo primaria o secondaria complicazione di altre malattie, è caratterizzata dalla SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria e HYPOALBUMINEMIA di edema.

Le lezioni di immunoglobuline trovato in una specie di animale. Nell 'uomo ci sono nove lezioni che migrano in cinque diversi gruppi in elettroforesi; ognuna darò 2 luce e due pesanti catene proteiche, e ogni gruppo ha distinguere caratteristiche strutturali e funzionali.

Leucociti granulare avere un nucleo con tre a cinque lobi collegate da fili sottili cromatina e citoplasma contenente bene inosservato granuli e stainable da neutrale.