Infiammazione dei un muscolo o tessuto muscolare.

Miopatia progressiva caratterizzato dalla presenza di corpi su biopsia muscolare. Imprevedibile e documenti sono ereditari. La forma sporadici, bisogna imparare ad insorgenza tardiva vacuolar miopatia infiammatori a carico dei muscoli prossimale e distale forme familiare centrale generalmente iniziano durante l'infanzia e mancanza modificazioni infiammatorie. Ambedue le forme intracytoplasmic inclusioni intranucleari caratteristica e nel tessuto muscolare. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1409-10)

Un termine generico per qualsiasi circoscritta di massa (ad esempio, piombo o virus) o i materiali metabolici inattivi (ad esempio Ceroide o MALLORY corpi entro il citoplasma o nucleo di una cella. Inclusi corpi sono nelle cellule infettate con virus filtrable, osservato soprattutto nel fegato, epiteliale, o cellule endoteliali. (Stedman, 25 Ed)

Una zona mostrando alterata colorazione comportamento nel nucleo o citoplasma di alcune cellule infettate con virus dell ’ inclusione corpi rappresentano "virus fabbriche" in cui virale dell ’ acido o proteine viene sintetizzato; altri sono solo oggetti del, lasciando macchie. Un esempio, Negri cadaveri sono presenti nel citoplasma or processes delle cellule nervose negli animali che sono morti di rabbia.

Malattie caratterizzate da infiammazione che coinvolge molteplici muscoli. Questo può verificarsi come un acuto o cronico associato a farmaci tossicità (droga TOXICITY); - connettivo DISEASES; le neoplasie maligne e di altri disturbi. Il termine polimiosite è spesso usato per definire un soggetto clinici specifici, caratterizzata da grave o debolezza progredendo lentamente simmetrico che colpisce principalmente arto prossimale e muscoli dorsali. La malattia può verificarsi in qualsiasi età, ma è più frequente nel quarto al sesto decade. E faringeo debolezza dei muscoli laringei, patologia polmonare interstiziale, e infiammazione del miocardio possono anche verificarsi biopsia muscolare rivela distruzione dei segmenti di muscolo fibre e un ’ infiammazione. (Cellulare Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1404-9)

Infiammazione del extraocular muscolo dell'occhio. E 'caratterizzato da gonfiore che può causare ictus, o fibrosi PATTUGLIA DI DIFESA pseudotumor.

Una malattia infiammatoria subacuta o cronica di muscoli e cute, debolezza muscolare prossimale ed una caratteristica rash cutaneo. Circa la malattia si verifica con uguale frequenza nei bambini e negli adulti. Le lesioni cutanee di solito prendo la forma di un rash (porpora meno spesso una dermatite esfoliativa) riguardante il naso, guance, fronte, il bagagliaio e braccia. La malattia si associa con un equipaggio mediato microangiopathy intramuscolare, con conseguente perdita dei capillari, muscoli, necrosi ed ischemia muscle-fiber perifascicular atrofia. L'infanzia forma di questa malattia tende a evolversi in una vasculite sistemica dermatomiosite. Può verificarsi in associazione con neoplasie maligne. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1405-6)

Modelli sperimentali animali DISEASES DEL autoimmune umano del sistema nervoso e includono SYNDROME Guillain-Barre (vedere neurite, autoimmune, EXPERIMENTAL); miastenia grave (vedere miastenia grave, autoimmune, EXPERIMENTAL); e MIELOMA sclerosi multipla (vedere l ’ encefalomielite, autoimmune, EXPERIMENTAL).

Un enzima che genera istidina con la sua specifica trasferimento RNA. CE 6.1.1.21.

Una delle lesioni infiammatorie tumor-like generica nell'orbita dell'occhio. E 'di solito composto di linfociti maturi; PLASMA ematiche; macrofagi; leucociti con vari gradi di fibrosi. Pseudotumors orbitale è spesso associato ad infiammazione dei muscoli (extraocular PATTUGLIA DI DIFESA miosite) o infiammazione delle ghiandole (lacrimale DACRYOADENITIS).

Conformational transizioni di una proteina proveniente dal anglo-francese Stati per piu 'piegato.

La ricostituzione di una proteina 'attività economica secondo la denaturazione.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.

Processi implicato nella formazione del PROTEIN struttura terziaria.

Una specie di protozoi trovato nei rettili, uccelli e mammiferi, umani inclusi, questo parassita produce heteroxenous cisti nel muscolo gli ospiti intermedi, come domestica erbivori (bovini, ovini, maiali) e roditori. Ultimo ospiti sono predatori come cani, gatti, e l'uomo.

Un vago reclamo di debolezza, affaticamento, debolezza o stanchezza attribuibili a diversi muscoli. La debolezza può essere definita come subacuta o cronica progressive e spesso è una manifestazione di molti muscoli e degenerazione neuromuscolare - In. (Dal Wyngaarden et al., Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p2251)

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Acquisito Patologie congenite, familiari e del muscolo scheletrico e trovano muscolo.

Circoscritta masse di stranieri o materiali metabolici inattivi, all'interno del nucleo cellulare, alcuni sono VIRAL INCLUSION corpi.

Una malattia caratterizzata da ripetuti episodi di aumento del riassorbimento osseo seguito da un eccessivo tentativi di riparare, causando un debole, deforme ossa di architettura conseguente aumento della massa dell'osso assume un mosaico schema in cui le fibre sul modello casuale invece della normale parallelo simmetria.

Una specie di uccelli ADENOVIRIDAE che infetta le specie volatile adenovirus A.

La capacità di una sostanza da dissolvere per ottenere una soluzione, ossia con altre sostanze. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, sesto Ed)

Un insieme eterogeneo di gruppi di disturbi genetici caratterizzato da una progressiva atrofia e il muscolo deboli inizio nelle mani, le gambe, o i piedi. La maggior parte sono in età adulta malattia autosomica dominante forme, altre autosomico recessivo.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

La parte di una gamba in uomini e animali trovato tra le due e ginocchio.

Una famiglia di serpenti comprendente i boa, Anaconda e pitoni. Occupano un habitat diversi, attraverso i tropici e dalle zone subtropicali e sono arborea, marino o fossorial (interrati), alcuni sono oviparous, altri ovoviviparous. Contrariamente all'opinione popolare, non rompere le ossa delle loro vittime: Le bobine esercitato abbastanza pressione per fermare una preda... respira, quindi soffocare. Ci sono cinque subfamilies: Boinae, Bolyerinae, Erycinae, Pythoninae e Tropidophiinae. Messo in moto, e Zug, Introduzione all'erpetologia, Ed, 3D p315-320)

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Malattie causate dal virus ADENOVIRIDAE.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Grande, angioistocitoma nemmeno le singole cellule o cilindrico prismica in forma, che formano la base unita 'di muscolo scheletrico. Sono composti da miofibrille comune e attaccato alla SARCOLEMMA. Derivano dalla fusione di myoblasts scheletriche (MYOBLASTS dello scheletro) in una syncytium, seguita da differenziazione.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Il principale enzima milk-clotting dal vero stomaco o abomasum del vitello, e 'inattivo secreta come precursore chiamato prorennin e convertito in ambiente acido dello stomaco al principio enzima. CE 3.4.23.4.

Contractile tessuto che produce movimento negli animali.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.