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Mimetismo Molecolare: La struttura di una molecola che imita o simula la struttura di un'altra molecola.Reazioni Crociate: Reazioni sierologico in cui un antisiero contro uno reagisce con un antigene non identici ma strettamente correlati antigene.Sindrome Di Guillain-Barre: Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)HLA-DRB4 Chains: Un sottotipo di catene che HLA-DRB beta collegate con il sottotipo HLA-DR53 sierologici.Autoimmunità: Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.Autoanticorpi: Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.Autoantigeni: Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.Metilmannosidi: Mannosidi formato dalla reazione del gruppo sull'anomeric idrossi atomo di carbonio di mannosio con alcol metilico e includono entrambi e beta-methylmannosides.Sindrome Di Miller Fisher: Una variante del SYNDROME Guillain-Barre caratterizzato dalla l ’ insorgenza acuta di disfunzione oculomotore, atassia e perdita di riflessi tendinei con relativa risparmiando di forza delle estremità e tronco. L'atassia è prodotto da una neuropatia sensoriale periferica disfunzioni e non da lesione cerebrale. E i debolezza facciale nel possono anche verificarsi il processo è mediato dal autoanticorpi rivolto verso una componente di mielina trovato nel sistema nervoso periferico (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1313; Neurologia 1987; Set 1493-8) (9):Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Malattie Autoimmuni: Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.Antigene Hla-B27: Antigene di superficie dell ’ allele HLA-B uno specifico sottotipo. Membri del sottotipo contengono alfa catene che ti codificata dal allele HLA-B * 27.Epitopi: Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.Sequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Campylobacter Jejuni: Una specie di batteri che assomigliano a piccoli accuratamente avvolti spirali. I suoi organismi causano notoriamente aborto negli ovini e febbre e enterite nell ’ uomo e può essere associata a malattie gastroresistente di agnelli, vitelli, e gli altri animali.Malattie Autoimmuni Demielinizzanti Del Sistema Nervoso Centrale: Condizioni caratterizzata da perdita o una disfunzione di mielina (vedere guaina mielinica) nel cervello, midollo spinale o nervo ottico secondario a processi mediato autoimmune potrebbe avere la forma di una risposta immunitaria umorale o cellulare di mielina o OLIGODENDROGLIA autoantigens associati.Rna Transfer Della Treonina: Un trasferimento RNA che è specifico per portare treonina a siti sul ribosomi in preparazione per la sintesi proteica.Poliradicoloneuropatia: Malattie caratterizzate dalle lesioni che coinvolge molteplici o una disfunzione dei nervi periferici e le radici nervose. Il procedimento potrebbe principalmente influenzare mielina o nervo assoni. Due delle più comuni sono polyradiculopathy forme acute di infiammazione (sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME) e poliradiculoneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante. Poliradicoloneurite si riferisce a infiammazioni multiple dei nervi periferici e nervo spinale radici.Artrite Reattiva: Un asettica, artrite sviluppare infiammazione, causata da una infezione extra-articular primario, la maggior parte tipicamente gastrointestinale o urogenitale TRACT. La iniziare grilletto agenti patogeni sono generalmente Shigella; salmonella; Yersinia; Campylobacter; o Chlamydia Trachomatis. Reattive artrite e 'fortemente associato al HLA-B27 antigene.Gangliosidi: Una tipologia di glicosfingolipidi. Acidi contengono uno o più acido sialico (N-Acetylneuraminic acido) residui, usando il sistema di Svennerholm abbrevations, gangliosides sono designati subscript Ganglioside G per G, M, D, o T per mono-, di-, o trisialo, rispettivamente, la lettera subscript seguita da un subscript arabo nominale alle indicate sequenza di migrazione della thin-layer chromatograms. (Da Oxford Dictionary of Biochimica e biologia, 1997)Mappa Di Determinanti Antigenici: I metodi utilizzati per studiare le interazioni di anticorpi con determinate regioni della proteina antigeni. Importante applicazioni di mappatura epitopo trovati nella zona della immunochemistry.Epitopi Immunodominanti: Subunits antigenici determinante che sono piu 'riconoscibile da parte del sistema immunitario e quindi una maggiore influenza la specificità indotto anticorpi.Proteina Proteolipidica Della Mielina: Una proteina che mielina è il principale componente del solvente organico estraibile complessi di lipoproteine intero cervello. E 'stato il soggetto di molte studio a causa del suo insolito proprietà fisiche. Non è solubile in cloroformio anche dopo praticamente tutti i suoi legati ai lipidi sono state rimosse. (Da Siegel et al., Basic neurochimica, 4th Ed, p122)Peptidi: Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.Anticorpi Anti Idiotipi: Anticorpi che reagiscono con i singoli fattori strutturali (idiotopes) sulla regione variabile di altri anticorpi.Modelli Molecolari: Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.Malattie Virali: Un termine generale per le malattie prodotte da virus.Omologia Di Sequenza Di Amino Acido: Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.Siti Leganti Degli Anticorpi: In superficie locale anticorpi che reagiscono con l ’ antigene in determinante antigeni (epitopi. Sono formate a parti della variabile regioni della FAB FRAGMENTS.Frammenti Peptidici: Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.Gruppi A-B Di Ribonucleoproteine Nucleari Eterogenee: Una classe di heterogeneous-nuclear Ribonucleoproteine strettamente correlati di circa il 34-40 kDa, di dimensione. Anche se sono generalmente trovato nel nucleoplasm, hanno anche shuttle tra il nucleo e il citoplasma. Membri di questa classe hanno dimostrato avere un ruolo in mRNA trasporto, Telomere biogenesi e RNA splicing.Cirrosi Epatobiliare: La fibrosi parenchima epatico per intralcio alla il flusso di bile (colestasi) nei dotti biliari intraepatici o extraepatico (DUCTS, biliari intraepatici; DUCTS, extraepatico). Per esempio la cirrosi biliare primaria prevede la distruzione del piccolo intraepatico dotti biliari e delle secrezioni biliari. Secondaria cirrosi biliare è prodotto da prolungata intralcio alla grande i dotti biliari intraepatici o extraepatico da una serie di cause.Sistema Lewis Del Gruppo Sanguigno: Un gruppo di li e indipendente ereditato antigeni associata con il gruppo sanguigno i fattori ematici. Sono glicolipidi presente nel plasma e secrezioni che possono aderire agli eritrociti. Il fenotipo Le b) è il risultato dell ’ interazione del Le Gene Le (a) con i geni per il gruppo sanguigno gruppi sanguini.Myelin Basic Protein: An abundant proteina citoplasmatica che gioca un ruolo fondamentale nella struttura di multilamellar mielina. Mielina proteina di base si lega ai lati della mielina citosol delle membrane cellulari e causa una forte opposizione aderenza tra le membrane cellulari.Antigeni Batterici: Sostanze elaborati da batteri che hanno attività antigenico.Farfalle: Slender-bodies diurne insetti avere grandi, grandi ali spesso sorprendentemente tinti e modellato.Sclerosi Multipla: Un disturbo autoimmune che colpisce principalmente giovani adulti e caratterizzata dalla distruzione di mielina nel sistema nervoso centrale. Patologico risultati nettamente includono diverse aree delineati nella materia bianca di demielinizzazione del sistema nervoso centrale, manifestazioni cliniche extra-ocular includono perdita della vista, disturbi del movimento, parestesie, perdita di sensibilità, debolezza, disartria, paralisi cerebrale, atassia, e '. Il solito schema e' uno di attacchi ricorrenti seguito da un recupero parziale multiple (vedere, da sclerosi multipla recidivante-remittente), ma forme di osteomielite acuta e cronica progressiva (vedere multiple sclerosis cronica progressiva) anche verificarsi (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p903)Sequenza Dei Carboidrati: La sequenza di carboidrati entro polisaccaridi; glicoproteine; e parte dei glicolipidi.Anticorpi Monoclonali: Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.Proteine Della Mielina: Proteine MYELIN-specific strutturali o regolamentare che giocano un ruolo nella genesi e il mantenimento del lamellari guaina mielinica struttura.Glutammato Decarbossilasi: Una proteina pyridoxal-phosphate che catalizza la alpha-decarboxylation di L- acido glutammico a formare acido gamma-aminobutirrico e anidride carbonica. L'enzima si trova nei batteri e nei vertebrati invertebrato e sistema nervoso. E 'l' enzima limitante nella determinazione dei livelli di acido gamma-aminobutyric normale tessuto nervoso, il cervello enzima anche agisce su L-cysteate, L-cysteine sulfinate e L-aspartate. CE 4.1.1.15.Epitopi Dei Linfociti T: Determinanti antigenica riconosciuto e vincolato recettore T. Epitopi riconosciuto dal recettore T sono spesso situato nella parte interna riparata l'antigene e diventa accessibile ai recettori dei proteolitica dei linfociti T dopo l ’ antigene.Immunoglobulina G: La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.Comportamento Predatorio: Sul comportamento istintivo schema in cui il cibo è ottenuto uccidendo e consumando altre specie.Cristallografia A Raggi X: Lo studio della struttura del cristallo usando tecniche di diffrazione dei raggi x. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)Theilovirus: Una specie di CARDIOVIRUS che contiene tre ceppi: Theiler 'murino encefalomielite virus, Vilyuisk umano encefalomielite virus, e Rat encefalomielite virus.Oligopeptidi: Peptidi composto da tra 2 e 12 aminoacidi.Immunizzazione: Intenzionale stimolazione della risposta immunitaria. L ’ immunizzazione primaria prevede la somministrazione di antigeni o Immunologic adiuvanti. Immunizzazione passiva prevede la somministrazione di IMMUNE sera o dei linfociti o i loro estratti (ad esempio, il fattore, trasferimento RNA immunitario) o di trapianto di cellule immunocompetenti producono tessuti (timo o del midollo osseo).Antigeni Virali: Sostanze elaborati da virus che hanno attività antigenico.Proteine Batteriche: Proteine trovate in una specie di batteri.Host-Pathogen Interactions: Le interazioni tra un'armata e un agente patogeno, di solito risultanti da una malattia.