Une hormone glucocorticoïde progestational antagoniste. Et son inhibition de saignement induit progestérone pendant la phase lutéale et en début de grossesse en relâchant prostaglandines endogène de l'endomètre ou decidua. Comme un antagoniste récepteur aux glucocorticoïdes, la drogue a été utilisé pour traiter nonpituitary hypercortisolism chez les patients atteints de syndrome du Cushing.

Avec l'activité abortive chez composés stéroïdiens.

Substances chimiques qui inhibent le fonctionnement des glandes endocrines, la biosynthèse de leur sécrétés hormones ou l ’ action d ’ hormones sur leurs cellules spécifiques.

Un analogue de prostaglandine synthétique naturel E1, elle produit une inhibition dose-dépendante de l ’ acide gastrique, et elle augmente la sécrétion muqueuse pepsin résistance à la blessure. C'est un agent antiulcéreuse efficace et a aussi oxytocic propriétés.

Avec l'activité abortive chez anti-inflammatoires composés chimiques.

Contraceptifs post-coïtal qui doivent leur efficacité pour les préparations synthétique.

Substances chimiques ça interrompre la grossesse après l ’ implantation.

Intentionnel le retrait du fœtus de l'utérus par plusieurs techniques. (POPLINE 1978)

Contraceptifs oraux qui doivent leur efficacité pour les préparations synthétique.

Les composés chimiques qui induire les menstruations, soit par action directe sur les organes génitaux ou par l 'action indirects par soulager une autre maladie dont aménorrhée est un second résultat. (De Dorland, 27 e)

Causant LUTEOLYSIS composés chimiques ou une dégénérescence.

Une hormone synthétique progestational avec des actions similaires à ceux de progestérone et de deux fois plus puissant que ses ou racémique (+) - (norgestrel) est utilisée pour la contraception, le contrôle de perturbations des menstruations, et le traitement de l'endométriose.

L'insertion de la drogue dans le vagin pour traiter des infections locales, des néoplasmes, ou de provoquer l'accouchement, les formulaires de dosage médicamenteux, irrigation pessaire peuvent inclure des fluides, et des suppositoires.

Pregnadienes qui ont subi bague contractions ou font défaut carbon-18 ou carbon-19.

Les glucocorticoïdes et se lient spécifiquement que la médiation de leur effets cellulaire. Le glucocorticoïde complexe receptor-glucocorticoid agit dans le noyau pour induire la transcription d'ADN. Glucocorticoïdes portes le nom de leurs actes sur la glycémie concentration, mais ils ont tout aussi important effet sur les protéines et du métabolisme des graisses. Cortisol est le plus marquant.

La membrane muqueuse de l'utérus c'est hormonalement MENSTRUAL synchronise réactive pendant la grossesse. Et l'endomètre subit des changements cyclique qui caractérisent la menstruation. Après la fécondation, il a pour objet de maintenir l ’ embryon en développement.

Le major progestational stéroïde sécrétée principalement par le corps jaune et le placenta progestérone agit sur l'utérus, les glandes mammaires et le cerveau. C'est nécessaire chez l ’ implantation EMBRYO ; grossesse maintenance, et le développement de tissu mammaire pour la production de lait, transformée de progestérone prégnénolone, sert aussi d'intermédiaire dans la biosynthèse du et surrénales STEROID gonadique des hormones corticostéroïdes.

Substances contraceptif pour être utilisé après COITUS. Ces traitements comprennent de fortes doses de drogue, ostrogéniques progesterone-receptor bêtabloquants ; antimétabolites ; de seigle, et prostaglandines.

Saignement des vaisseaux sanguins de l'utérus, parfois, se manifestant par des saignements vaginaux.

La période au MENSTRUAL synchronise OVULATION identique, caractérisé par le développement de corps jaune, augmentation de la production de progestérone par les ovaires et par sécrétion glandulaires ENDOMETRIUM. L'épithélium de la phase lutéale commence avec l ’ ovulation et finit avec la survenue des menstruations.

Moyen d 'intervention post-coït pour éviter toute grossesse, tels que l ’ administration de post-coït HORMONAUX pour prévenir la fertilisation d'un oeuf ou la pose d'un ovule fécondé (ovule implantation).

Composés qui interagissent avec les récepteurs progestérone dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux de progestérone. Principal Progestines, y compris les actions de stéroïdes naturels et synthétiques, sont sur l'utérus et le mammaire GLAND dans la préparation et à la maintenance de grossesse.

Substances chimiques ou les agents avec l ’ activité contraceptive chez les femelles. Utiliser de contraceptif féminin agents en général ou pour lesquels il n ’ existe aucune direction.

Stéroïdes contenant la fondamentale tétracycliques unité sans parahydroxybenzoate de groupes après C-10 et C-13 et sans effets chaîne sur C-17. Le concept inclut les insaturés saturés et dérivés.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des cellules de.

L'excrétion du périodique ENDOMETRIUM et pertes menstruelles associés au MENSTRUAL synchronise des humains et les primates. Les règles sont dus au déclin de progestérone et se produit circulant dans le phase lutéale quand LUTEOLYSIS du corps jaune.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Protéines spécifiques trouvé dans ou sur des cellules de progestérone cible spécifiquement les tissus à associer à la progestérone. Le cytoplasme progesterone-receptor complexe alors associés avec les acides nucléiques d'initier la synthèse des protéines. Il y a deux sortes de progestérone récepteurs, A et B. Les deux sont induite par les œstrogènes et ai courte demi-vie.

Période depuis le début de vrai Obstetric complète en travail à la dilatation du col d'une première impression.

Le début d'un troisième enfant humain, depuis le premier jour du dernier normal règles (menstruations) à la fin de semaine 14 (98 jours) de gestation.

L ’ administration d ’ une forme de dosage soluble par le placement sous la langue.

Un métabolite inactif de progestérone par réduction au C5, C3 et C20 position. Prégnanediol a deux groupes : Les dérivés hydroxylés Hnf-3Alpha et 20-alpha. C'est détectable dans votre urine après OVULATION et est présent en grande quantité d'urine dans la grossesse.

Bloque le processus menant à OVULATION. Divers facteurs connus pour inhiber l ’ ovulation, tels que Neuroendocrine, psychologique, et des agents pharmacologiques.

Le délai de survenue d'un saignement menstruel (menstruations) pour le suivant durant une période d'ovulation femme ou une femelle primate. Le cycle menstruel régulée principalement par des interactions endocriniens HYPOTHALAMUS ; la glande pituitaire GLAND ; les ovaires ; et l ’ appareil génital. Le cycle menstruel est divisé par OVULATION en deux phases. Basé sur l'endocrinien statut de l'ovaire, il y a une phase folliculaire et un phase lutéale basé sur la réponse sur la ENDOMETRIUM, le cycle menstruel est divisé en une phase de sécrétion et une réponse proliférative.

Un stéroïde avec antigonadotropic anti- estrogène synthétique et des activités qui agit comme un inhibiteur de l ’ hypophyse antérieure en inhibant la production des gonadotrophines hypophysaires. Il possède des propriétés androgéniques. Danazol a été utilisé dans le traitement des et des voies urinaires endométriose bénigne.

17-Hydroxy-6-methylpregna-3,6-diene-3,20-dione. Une hormone progestational utilisé le plus souvent sous ester l'acétate. Comme l'acétate, c'est plus puissant que tous deux à la progestérone et de progestatifs comme un inhibiteur de l ’ ovulation. Ceci a également été utilisé dans le traitement palliatif d'un cancer du sein.

Troubles neurologiques aiguë et chronique associé aux différentes devises des principaux effets de l'éthanol neurologiques sites de blessure inclure le cerveau et des nerfs périphériques.

La ponction du contenu de l'utérus avec un aspirateur curette.

Implantation de l ’ endomètre, de mammifères EMBRYO au blastocyste scène.

Saignements utérins anormaux qui n'est pas liée à leurs menstruations, généralement chez les femmes sans une moto. MENSTRUAL les troupes irrégulières et imprévisible habituellement vient d'une hémorragie ENDOMETRIUM dysfonctionnelle.

L ’ efficacité des contraceptifs post-coïtal qui doivent leur préparatifs d'hormones.

Une paire de canaux musculaire hautement spécialisée s'étendent de l'utérus de sa correspondante ovaire. Ils fournissent les moyens pour ovule collection, et le site de la finale de maturation des gamètes et fécondation. Les trompes de Fallope interstitium consiste en une, un isthme, une ampoule, un infundibulum fimbriae. Ses murs, et est constitué de trois couches : Histologique -Vousdevez musclés, et une muqueuse interne et sécrétoires ciliated doublée de deux cellules.

Un synthétique progestational dihydroxy dérivé de la progestérone. Contrôlée possède ses propriétés anti-inflammatoires.

Un groupe de corticostéroïdes qui affectent le métabolisme glucidique néoglucogenèse glycogène déposition (hépatique, augmentation des taux de globules rouges), inhibent la sécrétion HORMONE corticotrope prononcé et possèdent une activité anti-inflammatoire. Ils également jouer un rôle dans le gras et Métabolisme protéique, le maintien de la pression artérielle, une modification du tissu conjonctif réponse à une blessure, une baisse du nombre de lymphocytes circulants, et le fonctionnement du système nerveux central.

Un agent progestational synthétique avec des actions similaires à ceux de progestérone. Ça ou racémique (+) - -form a environ la moitié de la puissance de la forme Levo lévonorgestrel). (Norgestrel est utilisé comme contraceptif, l ’ ovulation et pour le contrôle de dérèglements menstruels et l'endométriose.

Les médicaments stimulants contraction des myometrium. Ils sont utilisés pour induire en travail, sage-femme à terme, pour éviter ou contrôler post-partum ou hémorragie postabortion fœtal et d 'évaluer la situation à haut risque grossesses. Ils peuvent également être utilisé seul ou avec d'autre drogues pour induire des avortements (les abortifs). Ocytociques utilisé inclure l ’ ocytocine, hormone neurohypophyseal et certains prostaglandines et de l ’ ergot de seigle. (De AMA Drug Évaluations, 1994, p1157)

Fin de la grossesse dans des conditions autorisées en vertu des lois locales POPLINE Thesaurus. (1991)

Saignements utérins excessive pendant ses règles.

Un stéroïde surrénale c'est modeste mais significative activités une ECG et un glucocorticoïde. (De Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1437)

Appareils porté dans le vagin à soutenir les déplacés utérus ou du rectum. Pessaire sont utilisés dans des conditions comme prolapsus utérin ; CYSTOCELE ; ou rectocèle.

Une espèce de les bactéries dans la famille Clostridiaceae, trouvé dans les intestins et terre.

Un anti-inflammatoire 9-fluoro-glucocorticoid.

Elle estradiol alcaline avec un 17-alpha-ethinyl. C'est assez substitution estrogénique activité administrée par voie orale, et est souvent utilisé comme composant ostrogéniques dans LYOPHILISAT HORMONAUX.

Une tumeur bénigne dérivé de muscle souple, aussi connu comme une tumeur utérine. Ils ont rarement lieu hors de l'utérus et le tube TRACT mais également en dans la peau et du tissu musculaire, provenant probablement le muscle lisse dans des petits vaisseaux sanguins ces tissus.

Protéines qui se lie spécifiquement cytoplasmique MINERALOCORTICOIDS cellulaires et régler leurs affaires, le récepteur avec ses lié ligand agit dans le noyau pour induire la transcription de certains compartiments d'ADN.