Un agonista de los RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2 que es utilizado en medicina veterinaria por sus propiedades analgésicas y sedantes. Es el racemato de la DEXMEDETOMIDINA.

Un agonista adrenérgico alfa 2 que ha sido utilizado como sedante, analgésico y relajante muscular en MEDICINA VETERINARIA.

Drogas que se unen selectivamente y que activan a los receptores adrenérgicos alfa.

Pirazolodiazepinona con acciones farmacológicas similares a los AGENTES ANSIOLÍTICOS. Es utilizado usualmente en combinación con la TILETAMINA para conseguir la inmovilización y la anestesia en animales.

Anestésico propuesto con posibles propiedades anticonvulsivantes y sedantes.

Drogas utilizadas para inducir somnolencia o sueño o para reducir la excitación psicológica o ansiedad.

Uso de dos o más productos químicos de forma simultánea o secuencial para inducir la anestesia. Las drogas no necesitan tener la misma forma de administración.

Compuestos que se unen y activan los RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2.

Anestésicos endovenosos que inducen un marcado estado de sedación, inmovilidad, amnesia, y analgesia . Los sujetos pueden experimentar un intenso sentimiento de disociación ambiental. La situación producida es similar a la NEUROLEPTANALGESIA, pero se alcanza por la administración de una sola droga. (Traducción libre del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed)

Un analgésico morfinano sintético con acción narcótica antagonista. Es utilizado en el manejo del dolor severo.

Un expectorante que posee también cierta acción como relajante muscular. Es utilizado en muchas preparaciones contra la tos. preparations.

Compuestos que contienen 1,3 diazol, un anillo aromático de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrogeno separados por uno de carbono. Las formas químicamente reducidas incluyen las IMIDAZOLINAS y las IMIDAZOLIDINAS. Hay que distingurlas del 1,2 diazol(PIRAZOLES).

Un derivado de la ciclohexanona utilizado para la inducción de la anestesia. Su mecanismo de acción no es bien comprendido, pero la ketamina puede bloquear los receptores a NMDA (RECEPTORES, N-METIL-D-ASPARTATO) y puede interactuar con receptores sigma.

Una fenotiazina con actividad farmacológica similar tanto a la CLORPROMAZINA como a la PROMETAZINA. Tiene propiedades antagonistas de la histamina junto a efectos en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL que se asemejan a los de la clorpromazina. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p604)

Una fenotiazina que es utilizada en el tratamiento de TRASTORNOS PSICÓTICOS.

Especialidad de medicina veterinaria certificada por una junta, que requiere al menos cuatro años de educación especial, entrenamiento y práctica de la cirugía veterinaria después de graduarse de una escuela veterinaria. En los exámenes orales, escritos y prácticos los candidatos pueden escoger cirugía de animales mayores o menores.

Drogas utilizadas por veterinarios en el tratamiento de enfermedades de animales. El arsenal farmacológico veterinario es la contrapartida de las drogas que tratan enfermedades humanas, ajustándose la dosis y la administración al tamaño, peso, enfermedad e idiosincrasia de la especie. En los Estados Unidos la mayoría de las drogas están sujetas a regulaciones federales con especial referencia a la seguridad de las drogas y de los residuos en productos comestibles de origen animal.

El número de veces que un organismo respira con los pulmones (RESPIRACIÓN) por unidad de tiempo, generalmente por minuto.

Droga hipnótico-sedante de corta duración con propiedades ansiolíticas y amnésicas. Es utilizado en odontología, cirugía cardiaca, procedimientos endoscópicos, como medicación pre-anestésica y como adjunto para la anestesia local. La corta duración y la estabilidad cardiorrespiratoria se torna útil en pacientes de riesgo, de edad avanzada y cardiacos. Es hidrosoluble en PH menor que 4 y liposoluble en PH fisiológico.

Restricción del MOVIMIENTO de todo o parte del cuerpo por medios físicos (RESTRICCIÓN FÍSICA) o químicos mediante ANALGESIA o el uso de TRANQUILIZANTES o AGENTES NO DESPOLARIZANTES NEUROMUSCULARES. Se incluyen los protocolos experimentales usados para evaluar los efectos fisiológicos de la inmovilidad.

Un derivado del imidazol que es un agonista de los RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2. Está intimamente relacionada con la MEDETOMIDINA, que es la forma racémica de este componente.

Agentes que son capaces de inducir la pérdida parcial o total de sensaciones, especialmente las sensaciones táctiles y el dolor. Ellos pueden actuar induciendo la ANESTESIA general, con lo que se alcanza un estado de inconciencia, o pueden actuar localmente induciendo insensibilidad o falta de sensación en el sitio seleccionado.

Período de recuperación de la anestesia general, donde diferentes elementos de conciencia regresan en momentos diferentes.

Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a las aminas biogénicas y que regulan las señales intracelulares que influyen en el comportamiento de las células. Aminas biogénicas es un término químicamente impreciso el cual, por convención, incluye a las catecolaminas epinefrina, norepinefrina, y dopamina, la indolamina serotonina, la imidazolamina histamina, y los compuestos íntimamente relacionados a cada uno de ellos.

Una subclase de los receptores adrenérgicos alfa se encuentran tanto en las membranas presinápticas y postsinápticas donde la señal a través de PROTEÍNAS G Gi-Go. Mientras los receptores alfa 2 postsinápticos desempeñan un papel tradicional en la mediación de los efectos de los AGONISTAS ADRENÉRGICOS, el subconjunto de receptores alfa 2 que se encuentran en las membranas presinápticas de la señal de la inhibición por retroalimentación de la liberación de NEUROTRANSMISORES.

CORAZÓN y VASOS SANGUÍNEOS, mediante los que la sangre es bombeada y circula a través de todo el cuerpo.

Drogas que se unen pero que no activan a los receptores adrenérgicos alfa bloqueando de esta manera las acciones de agonistas adrenérgicos endógenos o exógenos. Los antagonistas adrenérgicos alfa se utilizan en el tratamiento de la hipertensión, el vasoespasmo, enfermedad vascular periférica, shock, y feocromocitoma.

Estado caracterizado por pérdida de la sensibilidad o de las sensaciones. Esta depresión de la función de los nervios es usualmente resultado de la acción farmacológico y en inducida para poder realizar la cirugía u otros procedimientos dolorosos.

El perro doméstico, Canis familiaris, comprende alrededor de 400 razas, de la familia carnívora CANIDAE. Están distribuidos por todo el mundo y viven en asociación con las personas (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).

Un potente analgésico narcótico, su uso continuado lleva a crear hábito o adicción. Es primariamente un agonista del receptor opioide mu. El fentanilo es también utilizado como un adjunto de los anestésicos generales y es un anestésico para la inducción y mantenimiento.

Las musarañas son pequeños mamíferos insectívoros de la familia Soricidae, caracterizados por un metabolismo muy alto y tamaño reducido, aunque el término también se utiliza informalmente para referirse a una situación en la que alguien está absorto en sus propios pensamientos o preocupaciones, especialmente cuando son irrelevantes o poco importantes para los demás.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Administración violenta en un músculo de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en el músculo y cualquier tejido que lo recubra.

Número de veces que se contraen los VENTRÍCULOS CARDÍACOS por unidad de tiempo, normalmente por minuto.