Marker Genetici: Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.Marker Biologici: I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.Sequenze Microsatelliti: Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).Mappa Del Cromosoma: Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.Genotipo: La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.Genetic Linkage: La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.Alleli: Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.Polymorphism, Single Nucleotide: Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.Polifmorfismo Genetico: La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.Variazione (Genetica): Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.Marker Tumorali Biologici: Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.Modelli Genetici: Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.Analisi Di Sequenze Di Dna: Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.Reazione Di Polimerizzazione A Catena: Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.Frequenza Genica: La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.Aplotipi: La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.Genetica Della Popolazione: La disciplina a studiare composizione genetica di popolazioni e gli effetti dei fattori quali genetico SELECTION, popolazione MUTATION, la migrazione e genetico DRIFT le frequenze di vari i genotipi e fenotipi usando una varietà di tecniche genetico.Fenotipo: L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.Polimorfismo Della Lunghezza Del Frammento Di Restrizione: Variazione di una specie che avviene in presenza o lunghezza del frammento di DNA generata da una specifica Beh a uno specifico sito nel genoma. Tali variazioni sono dovute al mutazioni che creare o abolire riconoscimento siti per questi enzimi o cambiato la lunghezza del frammento.Loci Del Carattere Ereditario Quantitativo: Loci genetica associato ad un tratto quantitativi.Predisposizione Genetica Alle Malattie: Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.Incroci Genetici: Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.Sequenza Base: La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.Filogenesi: Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Squilibrio Di Associazione: Associazione non casuale dei geni collegati. Questa è la tendenza di alleli di due diversi poteri, ma gia 'collegato loci di essere trovati insieme più frequentemente rispetto a quanto atteso per caso da solo.Ricombinazione Genetica: Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.Pedigree: Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.Mappa Fisica Del Cromosoma: Mappatura del lineare ordine di geni un cromosoma con unità che indichi la loro distanza usando i metodi di ricombinazione Genetica. Questi metodi includono sequenze nucleotidiche, polytene delezioni nei cromosomi, e elettrone micrography di heteroduplex DNA. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, quinto Ed)Genome-Wide Association Study: Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.Dna Primers: Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.HLA-B15 Antigen: Antigene di superficie dell ’ allele HLA-B uno specifico sottotipo. Membri del sottotipo contengono alfa catene che ti codificata dal allele HLA-B * 15 famiglia.Indicatori Di Sequenza Espressa: CDNA parziale, sequenze (DNA) che sono unicamente i DNA complementari da cui erano.Carattere Ereditario Quantitativo: Una caratteristica mostrando quantitative eredita 'come il colore della pelle nell ’ uomo. (Dalla A Dictionary of Genetics, 4th Ed)Dna Mitocondriale: Il DNA a doppia catena di mitocondri. In eukaryotes, il genoma mitocondriale e 'circolare, i codici di trasferimento, RNAS ribosomiale RNAS, lei e 10 proteine.Studi Caso-Controllo: Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.Mutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Specificità Delle Specie: La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.Dna Batterico: Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.Resedaceae: Una pianta dell'ordine, famiglia Capparales tipologia Dilleniidae, classe Magnoliopsida. E 'una piccola famiglia di erbe e arbusti. Glucosinolati alcuni prodotti.Paternità: Padre che istituisce la relazione di un uomo e un figlio.Riproduzione Controllata: La produzione di prole accoppiamento o ibridazione. Selettivo genetico negli animali o piante.Ibridazione Genetica: Il processo genetico di incroci tra geneticamente diversi genitori di produrre un ibrido.Genetic Loci: Regioni specifiche è mappato entro un genoma. Loci genetiche vengono di solito individuate con la nota che indica il cromosoma numero e la posizione di uno specifico gruppo lungo la P e Q braccio del cromosoma dove li troviamo. Per esempio il locus 6p21 è interiore band 21 della P-arm di CHROMOSOME 6. Molti ben noto loci genetici sono anche noti di comune nomi associati sia geneticamente una funzione o malattia ereditaria.Inquinamento Dell'Acqua: Contaminazione di corpi di acqua (come LAKES; RIVERS; largo "; e delle acque sotterranee.Genoma Delle Piante: Complemento del DNA di una pianta (piante) rappresentata nel suo DNA.Lod Score: La relativa probabilita ', su una scala logaritmica, questa relazione esiste un collegamento tra selezionato loci. Lod logaritmica è l'acronimo di ".Dna Delle Piante: Acido deossiribonucleico su materiale genetico delle piante.Eterozigoti: Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.Amplified Fragment Length Polymorphism Analysis: L 'identificazione dei RESTRICTION frammento lunghezza selettivo amplificazione PCR polimorfismi di restrizione frammenti derivati dal DNA genomico seguita da analisi elettroforetica amplificato restrizione frammenti.Inbreeding: L'accoppiamento delle piante o animali non umani strettamente connesse geneticamente.Geografia: La scienza a che fare con la terra e la sua vita, soprattutto la descrizione di terra, mare e cielo e la distribuzione di piante e animali, incluso l'umanità e industrie umano, con riferimento ai rapporti reciproci di questi elementi. (Da Webster, 3D Ed)Ripetizioni Dinucleotidiche: Il più comune è il microsatellite ripetizioni (MICROSATELLITE REPEATS) sperso sulla eucromatiche braccia di cromosomi. Consistono di due nucleotidi ripetuto in tandem; guanina e timina, (GT) n, è il più frequente riscontrato.Algoritmi: Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.Phylogeography: Un campo di studio riguarda i principi e procedure che disciplinano la distribuzione geografica di linee genealogiche, specialmente quelle strettamente connesse all 'interno e tra specie. (Avise, J.C., Phylogeography: La Storia e formazione di Species. Harvard University Press, 2000)Funzioni Probabilistiche: Funzioni costruita da un modello statistico e un set di tali dati che danno la probabilità di quei dati per diversi valori dei parametri modello sconosciuto. Quei valori dei parametri e massimizzare la probabilita 'sono la massima probabilita' stime dei parametri.Teorema Di Bayes: Un teorema nella teoria delle probabilità di nome di Thomas Bayes (1702-1761). In epidemiologia è usato per ottenere la probabilità di malattia in un gruppo di persone con una caratteristica sulla base del tasso complessivo della malattia e dei rischi di tale caratteristica in individui sani e malato. La più preparata nel corso dell 'analisi decisione dove è utilizzato per stimare le probabilità di un particolare diagnosi data la comparsa di sintomi o risultati degli esami.Pcr Random: Tecnica che utilizza low-stringency reazione a catena della polimerasi (PCR) amplificazione con singola sequenza del fatto che inneschi per generare strain-specific fasci di frammenti di DNA. Anonima RAPD tecnica può essere utilizzato per determinare tassonomica identita ', valutare Collettività relazioni, analizzare miscelato genoma campioni, e creare specifico sonde.Flusso Genico: La variazione nella frequenza gene in una popolazione a causa della migrazione dei gameti o individui (popolazione animale MIGRAZIONE) tra le barriere. Al contrario, nelle genetico DRIFT la causa del gene frequenza cambiamenti non sono il risultato di popolazione, gamete movimento.Cromosomi Batterici Artificiali: DNA concetti che sono composte da almeno un ORIGIN, la replicazione di replicazione, propagazione e il mantenimento, come un cromosoma in piu 'in un batterio. Inoltre, possono portare grandi quantità (circa 200 kilobases) degli altri sequenza per una serie di bioingegneria.Minisatelliti: Tandem assortimento di moderatamente ripetitivo, breve (10-60 basi) sequenze di DNA che sono presenti sparpagliati per il genoma, la fine di cromosomi (telomeri) e si raccoglievano vicino telomeri. Il grado di ripetizione è da due a centinaia di per ogni locus. Loci migliaia ma ogni locus mostra l'unità di ripetizione.Siti Tagged Su Una Sequenza: Richiedono dei breve sequenza di DNA che si usano come punti di riferimento di mappatura del genoma. In molti casi, 200-500 sequenza di coppie di basi di definire un Sequenza Tagged Sito congiunturali e 'operativo unico nel genoma umano (ad esempio, possono essere rilevati dai specificamente reazione a catena della polimerasi in presenza di tutti gli altri sequenza genomica). Il grande vantaggio di mappatura STSs in luoghi definiti in altri modi è che i mezzi per testare la presenza di un particolare STS può essere completamente descritto come informazioni in un database.Contig Mapping: Sovrapposizione dei clonato o sequenziato il DNA di costruire la regione di un gene del cromosoma o genoma.Sequenze Ripetute In Tandem: Copie di sequenze di DNA che si trovano vicino a vicenda nella stessa angolazione (direct ripetizioni) o nella direzione opposta a vicenda (INVERTED tandem REPEATS).Bestiame: Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.Trasformazione Genetica: Cambiare causata da organismi una composizione genetica da unidirezionale (TRANSFECTION; trasduzione, genetico; coniugazione, genetico, etc.) e l 'incorporazione di DNA estraneo in procariote o le cellule eucariotiche ricombinazione di parte o tutto questo DNA nelle cellule del genoma.Cluster Analysis: Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.Genoma: Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.Antigeni Dei Gruppi Sanguigni: Serie di cellule ematiche sulla superficie del sangue di solito vengono membrana o che sono glicoproteine glicolipidi antigenically distinto dai loro progressivo di carboidrati.Genoma Umano: Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.Prognosi: Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.Modelli Statistici: Le formulazioni statistica e analisi che, quando applicata a dati e trovato per i dati, e poi utilizzata per verificare le ipotesi e parametri utilizzati nell ’ analisi. Esempi di modelli statistici sono i modelli lineari, doppia modello, modello, modello polinomiale two-parameter, ecc.Malattie Genetiche Congenite: Patologie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale / fetale, ma possono essere osservati in seguito. Le mutazioni possono essere ereditata da un genitore o possono essere acquistati genoma in utero.Lupi: Qualunque delle molte grandi mammiferi carnivoro della famiglia canidi che di solito cacciano in branco.Cromosomi Dei Batteri: Struttura nel il nucleo di cellule batteriche o di DNA, che trasportano informazioni genetiche essenziale per la cellula.Cromosomi Delle Piante: Nucleoprotein complesse strutture che contengono il DNA genomico e fanno parte del nucleo cellulare delle piante.Geni Delle Piante: The functional ereditaria unita 'di piante.Genetic Association Studies: L ’ analisi di una sequenza come una regione di un cromosoma, un test completo, un gene, o un allele per il suo coinvolgimento nel controllare il fenotipo di una particolare caratteristica via metabolica o malattia.Geni Dominanti: Geni che influenza il fenotipo sia nei paesi e i soggetti eterozigoti di stato.Simulazione Computerizzata: Informatizzato rappresentazione di sistemi fisici e fenomeni quali processi chimici.Dna: Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).Profilo Di Espressione Genica: La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.Immunoistochimica: Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.Genotyping Techniques: I metodi utilizzati per determinare in maniera specifica alleli o individui SNPs (singolo nucleotide).Identificazione Degli Eterozigoti: L 'individuazione delle portaerei genetico per la stessa caratteristica.Vaccini Marker: Vaccini usati in congiunzione con esami diagnostici per differenziare gli animali vaccinati dagli animali. Segnale portante i vaccini possono essere una subunità gene-deleted o un vaccino.Allotipi Dell'Immunoglobulina Gm: Allelic varianti dello gamma-immunoglobulin catena pesante immunoglobuline A Catene Gamma) (codificata da geni di immunoglobulina GENI catena pesante.Sensibilità E Specificità: Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)Dna Fingerprinting: Una tecnica per identificare le persone di una specie che si basa sull'unicita 'della sequenza di DNA. Unicita' e 'determinato da identificare quale combinazione di variazioni allelic al individuo ad un aumento statisticamente rilevante diverse loci. Negli studi di medicina RESTRICTION frammento polimorfismo lunghezza di diversi, altamente VNTR loci polimorfici o MICROSATELLITE RIPETONO loci sono analizzati. Il numero dei loci utilizzato per il profilo allele dipende dalla frequenza nella popolazione di pazienti.Evoluzione Molecolare: Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.Software: Sequenziale l programmi e dati che istruire il funzionamento di un computer digitale.INDEL Mutation: Una mutazione di nome con la combinazione di inserimento e la cancellazione. Si riferisce ad una lunghezza differenza tra due alleli dov'e 'una cosa inconoscibile se la differenza è stato causato da una sequenza di inserimento o da una sequenza di cancellazione. Se il numero di nucleotidi che l' inserimento / cancellazione non e 'divisibile per tre, e si trova in una proteina codifica regione, e' anche un frameshift MUTATION.Geni: Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.Genetic Testing: Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.Bacteroidetes: Un tipo di batteri comprende tre categorie: Bacteroides, Flavobacteria e Sphingobacteria.Studio Del Genoma: Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.Dna Dei Protozoi: Acido deossiribonucleico su materiale genetico delle protozoi.Fattori Di Rischio: Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.Molecular Epidemiology: L 'applicazione della biologia molecolare rispondere di ulteriori domande. L' esame dei modelli di cambiamenti di DNA per implicare particolare cancerogeni e l ’ uso di indicatori molecolare prevedere quali persone sono maggiormente a rischio per una malattia, sono comuni esempi.Selection, Genetic: Conte differenziali e sulla riproduzione non casuali di diversi genotipi, operando per alterare il gene le frequenze in una popolazione.Antigeni Hla: Antigeni determined by leucociti loci trovato sul cromosoma 6, il maggiore Histocompatibility loci nell ’ uomo. Sono i polipeptidi o glicoproteine presenti sulla maggior parte delle cellule nucleati e piastrine, determinare tipi di tessuto per il trapianto, e sono associata con alcune malattie.Differenziazione Cellulare: Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.Omozigote: Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.Allotipi Immunoglobulinici: L'immunoglobulina allelic varianti di catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) o delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) di immunoglobuline GENI codificata da geni.Digitalis: Una specie di tossico herbaceous eurasiatica piante degli Plantaginaceae che quantità cardiotonico glicosidi digitalici. La cosa più utile specie sono Glicosidi lanata e D....Elementi Transponibili Del Dna: Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.Riproducibilità Dei Risultati: Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.Sequenze Ripetitive Degli Acidi Nucleici: Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).Genetica: La branca della scienza preoccupato con i mezzi e le conseguenze di trasmissione e di generazione dei componenti di eredita 'biologica. (Stedman, 26 Ed)Analisi Di Sequenze Attraverso Un Pannello Di Oligonucleotidi: Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.Cellule Ibride: Ogni cellula a parte uno zigote, che contiene elementi (come gli atomi e citoplasma da due o più cellule diverse, prodotti normalmente dal FUSION CELLULARE artificiale.Farmacogenetica: Un ramo che si occupa di genetica sulla variabilità genetica nelle risposte individuali ai farmaci e il metabolismo del farmaco (biotrasformazione).Dna Satellite: Molto ripetitiva di sequenze di DNA trovato HETEROCHROMATIN, principalmente vicino centromeres. Non riesco a sequenze semplici (molto breve) (vedere MINISATELLITE REPEATS) ripetuto in tandem molte volte per creare interi blocchi di sequenza. Inoltre, dopo l ’ accumulo di mutazioni, questi blocchi di repliche sono state ripetute in tandem. Il grado di ripetizione è nell'ordine delle 1000 a 10 milioni per ogni locus. Loci sono pochi, di solito una o due per cromosoma. Si chiamano satelliti da di densita 'gradienti, spesso sedimento come distinti gruppi satellite separato dalla maggior parte del DNA genomico a causa di una chiara base composizione.Gruppo Ancestrale Del Continente Europeo: Lndividui le cui origini sono ancestrale del continente europeo.Karyotyping: Mappatura del cariotipo di un cellulare.Clonaggio Molecolare: L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.Fattori Temporali: Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.Oncorinco: Un genere della famiglia Salmonidae (trote e salmoni), sono di nome per la loro dipendente (onco) naso rhynchus) (di solito vengono anadromous in acqua dolce e occasionalmente, possono essere trovate nel Nord Pacifico zone costiere dal Giappone in California e adiacente parti dell'Oceano Artico. Salmone e popolare della trota e pesci varie specie figura pesantemente in genetica, il metabolismo, e ormone ricerca.Fiducial Markers: RIFIUTI usato come punti di riferimento per gli studi.Valore Predittivo Dei Test: In proiezione e test diagnostici, la probabilità che una persona con un test positivo e 'una vera positivo (ossia ha la malattia) è definito come il valore predittivo di un test positivo, che il valore predittivo di un test negativo e' la probabilita 'che la persona con un test negativo non ha valore predittivo della malattia, e' imparentato con la sensibilità e specificità del test.Dna Ribosomiale: Sequenze di DNA che codificano dell ’ RNA ribosomiale e i segmenti di DNA che separa i singoli dell ’ RNA ribosomiale geni, referred to as ribosomiale distanziatore DNA.Deriva Genetica: La fluttuazione della FREQUENZA allele da una generazione all'altra.Sistema Rh-Hr Del Gruppo Sanguigno: L ’ attività isoantigens del rh (Rhesus), il gruppo sanguigno più complessi che i gruppi di sangue umano. Il maggiore antigene rh o D è la causa più comune di erythroblastosis fetalis.Famiglia Nucleare: Una famiglia composta da coniugi e i loro figli.Gruppo Ancestrale Del Continente Asiatico: Lndividui le cui origini sono ancestrale del aree e orientale del continente asiatico.Southern Blotting: Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.Genoteca: Una collezione di frammenti di DNA clonato (clonazione, MOLECULAR) da un dato organismo, tessuto, organo, o tipo di cellula. Può contenere completa sequenza genomica (Genomic LIBRARY) o di complemento sequenze di DNA, che viene formata da quest 'RNA messaggero intron e mancanza di sequenze.Biologia Computazionale: Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.Biologia Molecolare: Una disciplina preoccupato per studiare il fenomeno biologico in termini di chimica e fisica interazioni di molecole.Cromosomi Umani, Coppia 1: Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.Cromosomi: In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)Reazione Di Polimerizzazione A Catena Dopo Trascrizione Inversa: Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.Crossing Over: Il reciproco scambio di servizi a corrispondenti posizione lungo paia di CHROMOSOMES omologa da rottura simmetrica per la schiena si riunisca formando siti cross-over (Holliday svincoli) che sono si sono risolti durante CHROMOSOME Crossing-over segregazione. Di solito si verifica durante meiosi ma potrebbe accadere anche in assenza della meiosi, per esempio, con cromosomi batterici, Organelle cromosomi, o nucleare da cellule somatiche cromosomi.Ibridazione Dell'Acido Nucleico: Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)Nidovirales: Un ordine comprendente tre famiglie di eucariotiche possedendo lineare, virus RNA nonsegmented, positivo. Le famiglie sono CORONAVIRIDAE; ARTERIVIRIDAE; e RONIVIRIDAE.Displasia Dell'Anca Nel Cane: Una malattia ereditaria dell ’ anca articolare nei cani. Segni della malattia possono risultare manifesti in qualsiasi momento dopo 4 settimane di età.Forensic Genetics: L 'applicazione dell' analisi genetica e MOLECULAR DIAGNOSTIC INFERMIERE per questioni legali e crimini.Basi Di Dati Genetiche: Database devoto a conoscenza di geni specifici e prodotti genici.Analisi Di Mutazioni Del Dna: Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.Enzimi Di Restrizione Del Dna: Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.Mappa Di Restrizione: Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.Ibridazione In Situ A Fluorescenza: Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.Pool Genetico: Il totale informazioni genetiche posseduti dai membri di una popolazione di riproduzione sessualmente riprodursi organismi.Diploidia: La costituzione cromosomica di cellule, in cui ogni tipo di CHROMOSOME è rappresentato due volte, il simbolo: 2n o 2X.Rna Messaggero: RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.Feci: Escrementi di gli intestini, contenente rifiuti solidi, se necessario, le secrezioni e DIGESTIVE batterio del sistema.Nuchal Cord: Una complicanza della gravidanza nel quale il cordone ombelicale intorno al collo del feto una o più volte, in alcuni casi entanglement cordone intorno al collo del feto possono non interferisce con l 'esito della gravidanza significativamente. In altri, possono portare la nucale cordone per trasporto di ossigeno al flusso sanguigno fetale, sviluppo fetale, il bambino che si muove, e complicato consegna alla nascita.Genealogy and HeraldryGeni Batterici: The functional ereditaria unità di batterio mangia-carne.Genome, Mitochondrial: Il gruppo di mitocondri rappresentata nel loro DNA.Sequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Animali Domestici: Animali che si sono rese adattato nella riproduzione in cattività a una vita profondamente legati con gli umani e includono animali addomesticati dagli uomini per vivere e respirare in un mite condizioni nelle fattorie o ranch per motivi economici, compreso il bestiame (specificamente bestiame; pecore; i cavalli, ecc.), POULTRY; e quelle sollevate o conservato per il piacere e di compagnia, ad esempio, o specificamente; PETS cani, gatti selvaggi; ecc.Cromosoma Y: Sesso maschile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e nessuno dei gameti femminile nell ’ uomo e in qualche altro male-heterogametic specie nel quale il nel ratto del cromosoma X sia stata mantenuta.Spacer Ribosomiale Del Dna: Il DNA intergenic che sono tra i segmenti dell ’ RNA ribosomiale geni (interno trascritto divisori tandemly ripetuto) e tra le unità di DNAr (external trascritto nontranscribed divisori e divisori).Azaguanina: Uno dei primi analoghi della purina mostra attività antineoplastica. Funziona come antimetabolita e facilmente incorporato in ribonucleic acidi.Farmacoresistenza: O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.Epistasi Genica: Una forma di Gene interazione in cui l'espressione di un gene interferisce con l'espressione o una maschera di un altro gene, i geni. Geni interferisce con la cui espressione o una maschera gli effetti di altri geni sono epistatic al effettuati geni. Geni la cui espressione viene influenzato (o) sono mascherato hypostatic al interferendo geni.Tecniche Genetiche: Chromosomal intracellulare, biochimica e altri metodi utilizzati nello studio di genetica.Allineamento Di Sequenze: L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.Geni Mitocondriali: Geni che sono situati sul DNA mitocondriale. Eredità mitocondriale è spesso indicato come eredità materna ma devono essere differenziate da eredità materna trasmessa hanno cromosomi.Genetica Microbica: Un subdiscipline della genetica che esamina i meccanismi di genetica e processi di microorganismi.Interpretazione Statistica Dei Dati: L ’ applicazione di procedure statistiche specifiche o per analizzare le informazioni del falso.Oriza Sativa: Variazioni cereali erba della famiglia inamidata commestibile POACEAE e il suo grano, riso, che è l'alimento base di circa la metà della popolazione mondiale.Chimera: Un individuo che contiene popolazioni cellulari derivanti da diverse zigoti.Desossiribonucleasi Di Tipo Ii Sito-Specifica: Subunità sistemi contenenti un singolo enzima e che necessitano solo magnesio per endonucleolytic. La relativa modifica Methylases sono diversi enzimi. I sistemi riconosce brevi sequenze di DNA specifico e aderiscono either within, o a breve distanza, il riconoscimento specifica sequenza di dare specifiche frammenti a doppia catena terminale 5 '-phosphates. Enzimi da diversi microrganismi con la stessa specificità sono chiamati isoschizomers. CE 3.1.21.4.Plasmodium Vivax: Un protozoo parassita che causa malaria da vivax (MALARIA, vivax). Questa specie si trova quasi dappertutto la malaria è endemici e e 'l'unico che ha un raggio si estende fino al zone temperate.Antigeni Hla-Dq: Un gruppo dell'HLA D-related antigeni trovato a differire dal DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.Cina: Estendendosi per un paese dell'Asia centrale all'Oceano Pacifico.Tecniche Di Tipizzazione Batterica: Delle procedure per identificare i tipi e ceppi di batteri più frequentemente utilizzate scrivendo i sistemi sono Fago TYPING e SEROTYPING nonché bacteriocin dattilografia e biotyping.Allotipi Dell'Immunoglobulina Km: Il Kappa allelic varianti di catene leggere (immunoglobuline A Catene Kappa) codificata da geni di immunoglobulina luce catena GENI.EuropaTunisia: Una nazione in Nord Africa tra ALGERIA LIBYA. E il suo capitale è Tunisi.Antigeni Hla-Dr: Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-DpCellule Coltivate: Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.Immunogenetica: Un subdiscipline della genetica che riguarda la base genetica della risposta immunitaria (IMMUNITY).Cromosomi Umani, Coppia 8: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Riproduzione: Il processo con cui organismi producono prole. (Stedman, 25 Ed)Aberrazioni Del Cromosoma: Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.Libreria Genomica: Una forma di Ehi LIBRARY contenente le sequenze di DNA presente nel genoma di un dato organismo, e contrasti con una biblioteca che contiene solo cDNA sequenze codice usato nelle proteine (carente introni).Neoplasie Della Prostata: Tumori o tumore del PROSTATE.Antigeni Hla-B: (Classe I umano l'istocompatibilità degli antigeni di superficie) HLA codificata da più di 30 rilevabile alleli su locus B del complesso HLA più polimorfo delle specificità HLA. Molti di questi antigeni (ad esempio HLA-B27, -B7, -B8) sono fortemente associato con predisposizione a Sweet e altre malattie autoimmuni, come altro corso ho HLA determinanti, sono implicati nella reattività immunocellulare di epatite citolitica linfociti T.Cromosomi Umani. Coppia 16: Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.Espressione Genica: La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.Cromosomi Umani Y: Il maschio umano sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e nessuno dei gameti femminile nell ’ uomo.Real-Time Polymerase Chain Reaction: I metodi utilizzati per rilevare il amplificato le DNA polimerasi reazione a catena che accumulano invece che alla fine della reazione.Neoplasie Della Mammella: Tumore o cancro del cuore umano.Sonde Di Dna: Specie o subspecies-specific DNA (incluso LEGISLAZIONE DNA, conservato geni, cromosomi, o intero genoma) usati per l'ibridazione studi al fine di identificare i microrganismi, misurare DNA-DNA homologies, sottospecie di gruppo, ecc. La sonda di DNA hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific. - I test sugli anticorpi etichette convenzionali per la sonda di DNA include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin. L 'uso di DNA sonde prevede una specifica, sensibile, rapido ed economico sostituto per le colture di cellule per la diagnosi di infezioni.Cromosomi Umani: Lungo le molecole di DNA e proteine, proteine HISTONES e Non-Histone cromosomica cromosomico (proteine Cromosomiali Non Istoniche). Normalmente 46 cromosomi, inclusi due cromosomi sessuali sono presenti nel nucleo delle cellule umane. Hanno il ereditaria informazioni dell'individuo.Ceppi Inbred Di Topo: Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.Cromosomi Umani, Coppia 6: Uno specifico paio gruppo C CHROMSOMES del cromosoma umano.Plasmidi: Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.Cromosomi Umani, Coppia 7: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Suscettibilità A Malattia: Una costituzione o condizioni del corpo, il che rende i tessuti reagire in modi speciali a certi stimoli estrinseca e quindi tende a rendere l'individuo più del solito suscettibile a certe malattie.Probabilità: Lo studio della possibilita 'processi o la relativa frequenza che sostengano una possibilita'.Cromosomi Umani, Coppia 11: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Forsythia: Una pianta genere della famiglia OLEACEAE. Membri contengono suspensaside.Transcriptome: Ehi, lo schema di dire a livello di trascrizione genetica in una particolare organismo o sotto circostanze specifiche in determinate cellule.Linea Cellulare: Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.Analisi Per Componenti Principali: Procedura matematica che trasforma una serie di possibilmente correlata variabili in un numero limitato di componenti variabili uncorrelated chiamato la preside.Interfaccia Utente-Computer: La parte di un programma interattivo che questioni e riceve messaggi a comando da un utente.Streptomicina: Un antibiotico prodotta dal terreno actinomycete Streptomyces Griseus. Agisce inibendo l ’ allungamento della processi inizio e durante la sintesi proteica.