Maltose-Binding Proteins
Maltose
Protéines De Liaison Périplasmiques
Protéines Periplasmic ou sens de divers nutriments. Dans l'environnement dans lequel elles bactériennes habituellement couple pour transporteurs ou Chimiotaxie récepteurs à la membrane bactérienne intérieure.
Protéines Transportant Monosaccharides
Un grand groupe de protéines de transport transmembranaire cette navette oses sur cellule muqueuses.
Transporteurs
Protéines Escherichia Coli
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
Protéines De Transport
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Protéines De Fusion Recombinantes
Signaux De Triage Des Protéines
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Séquence Des Acides Aminés
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Transport Biologique
Clonage Moléculaire
Protéines Membranaires
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Suppression Génétique
Processus de mutation qui change la phénotype sauvage dans un organisme possèdera un mutationally modifiée génotype. Le second "silencieux" est peut-être une mutation génétique différent sur les mêmes gènes, mais situés à distance du site de la principale mutation, ou en extrachromosomal gènes (EXTRACHROMOSOMAL héritage génétique).
Porines
Protéine porines sont des molécules qui ont été trouvé dans la membrane externe de bactéries connues Gram-négatives et ce formulaire multi-meric canaux DIFFUSION passive de l'eau ; hallucination ; ou d'autres petites molécules. Porines sont présents dans les murs cellule bactérienne ainsi que dans la plante, fongiques, de mammifères, vertébrés cellule et autres muqueuses et membranes mitochondriale.
Sphéroplastes
Mutation
Plasmides
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Site Fixation
Précurseurs Protéine
Chimiotaxie
Périplasme
Solubilité
Liaison
Modification Post-Traductionnelle Protéine
Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.
Compartiment Cellulaire
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Mutagénèse Ponctuelle Dirigée
Lactose
Un disaccharide de galactose DU GLUCOSE et pour la santé humaine et du lait de vache. Il est utilisé en pharmacie pour comprimés pelliculés, de médecine est un nutriment, et dans l'industrie.
Protéines Membrane Externe Bactérie
Modèle Moléculaire
Adenosine Triphosphatases
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Relation Structure-Activité
Motifs Acides Aminés
Le niveau de structure protéique au cours de laquelle contiguë hydrogen-bond interactions dans les périodes de chaine polypeptidique susciter des brins d'hélices alpha alpha, bêta (qui s'alignent pour former beta draps) ou d ’ autres types de bobines. C'est la première plier niveau de protéine une telle conformation.
Récepteur Complément 3D
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Transport Biologique Actif
Amorces Adn
Encyclopedias as Topic
Monde Grec
Un moment historique et culturel entité dispersés sur une large zone géographique sous l'influence de la civilisation grecque, la culture et science. Le Grec Empire étendu du continent grec et des îles de la mer Égée du 16e siècle avant J.C., à la Vallée de l'Indus au 4e siècle d'Alexandre le Grand, et pour le sud de l'Italie et en Sicile. Grec médicament a commencé avec Homère et Aesculapian médicament et ont continué à Hippocrate ininterrompue (480-355 B.C.). La période classique de grec médicament était 460-136 B.C. et les Graeco-Roman période, 156 B.C.-576 A.D. (De A. Castiglioni, "A History of Medicine, 2d Ed ; de F. H. Garrison, Introduction de l'Histoire du Mèdecine, et 4 e)