Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)

I peptidi generati da Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Una forma di questi peptidi rappresenta la principale componente di placche amiloidi trovato nei soggetti con malattia di Alzheimer di età e in pazienti con trisomia 21 (giu 'SYNDROME). Il peptide si trova principalmente nel sistema nervoso, ma sono stati riportati casi della sua presenza in non-neural tessuto.

Microtubule-associated proteine che vengono espressa prevalentemente nei neuroni. Tau proteine costituire diverse isoforme e svolgono un ruolo importante per l 'aggregazione di tubulina in microtubuli monomeri e di mantenere le cellule dello scheletro e trasporto assonale. L' aggregazione della set specifici di Tau proteine nelle inclusioni filamentosi e 'la caratteristica comune di intraneuronal e fibrillar gliali lesioni (grovigli TANGLES NEUROPIL THREADS); in molti disordini neurodegenerativi (ALZHEIMER morbo; TAUOPATHIES).

Un tipo che completamente alle proteine della membrana, e 'tagliato da Amyloid Precursor PROTEIN Secretases per produrre peptidi di vari aminoacido lunghezze. Un aminoacido 39-42 peptide, Amyloid beta-Peptides è una componente principale della amiloide, nell ’ extracellulare SENILE placche.

Delle anomalie strutturali situate in varie parti del cervello e composto di fitta rete di filamenti elicoidale accoppiati (neurofilaments e microtubuli). Questi doppi elicoidale pile di mielite subunità sono tramutati in mancino filamenti simili a un nastro che probabilmente includere le seguenti proteine: (1) la media di filamenti intermedio: Ad Alto Peso Molecolare neurofilaments; (2) l'microtubule-associated map-2 e proteine tau; (3) actina; e (4) UBIQUITINS. Come uno dei tratti distintivi di ALZHEIMER malattia, i grovigli stecchi alla fine occupare tutto il citoplasma, in particolari categorie di cella nella neocorteccia, ippocampo, tronco encefalico e diencephalon. Il numero di questi stecchi, come visto in post mortem istologia, è correlato con il grado di demenza, durante la vita. Alcuni studi suggeriscono che groviglio antigeni perdita nella circolazione sistemica sia durante il normale invecchiamento l'arrestava e nei casi di malattia di Alzheimer.

Quantità di amiloidi in depositato FIBRILS nei tessuti.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Un Maggiore e la seconda isoforme di apolipoproteina E. Nell ’ uomo, Apolipoprotein E3 E4 Apo differisce da uno solo dei residui 112 (cisteina sono sostituiti da arginina) e presenta un minor resistenza alla la denaturazione e maggiore propensione a formare piegato intermedi apo E4. È un fattore di rischio per malattia e ALZHEIMER CARDIOVASCULAR DISEASES.

Endopeptidasi sono specifici per amiloidosi PROTEIN precursore. Tre secretase sottotipi referred to as alfa, beta e gamma sono state identificate in base alla regione della proteina amiloide precursore hanno le tette.

Alterazioni della processi mentali collegato all'apprendimento, pensare, ragionare, e giudizio.

Un disturbo mentale organico acquisita con perdita di abilita 'intellettuali di gravità sufficiente da interferire con sociale o funzionamento del mestiere. La disfunzione e' poliedrici e coinvolge memoria, comportamento, personalità, giudizio, attenzione, le relazioni spaziali, language, il pensiero astratto, e un altro dirigente funzioni. Il declino mentale è solitamente progressisti, e inizialmente ricambi il livello di coscienza.

Parte integrante di Golgi, alle proteine della membrana e endoplasmic Reticulum homodimer. E 'un componente essenziale della complesso gamma-secretase che catalizza la scissione del proteine della membrana come NOTCH e Amyloid beta-Peptides precursori. PSEN1 ALZHEIMER precoce mutazioni causa malattia di tipo 3 che possono verificarsi già 30 anni di età nell ’ uomo.

Un complesso proteico fibroso che contiene proteine piegate in una specifica croce beta-pleated lenzuolo fibrillar struttura e questa struttura è stato trovato in alternativa modello di pieghe per una serie di competenze funzionali. Depositi di proteine amiloidi sotto forma di placche amiloidi sono associate ad una varietà di malattie degenerative beta-amiloide. La struttura è stato trovato in un numero di proteine funzionale che non sono correlate alla malattia.

Riduzione della dimensione di una cellula, tessuto, organo, o più organi, associata ad una varietà di cellule anormali condizioni patologiche quali cambiamenti, ischemia, malnutrizione o cambiamenti ormonali.

Un termine impreciso riferendo demenza associata alla DISORDERS cerebrovascolari, comprendenti CEREBRAL INFARCTION (singola o multipla), e le condizioni associata ad ictus cerebrale diffusa, cervello. E sono stati descritti subcortical sottotipi Gerontol Geriatr. (Dal 1998 feb; 31 36-44) (1):

Prove atte a valutare funzione neurologica associata ad alcuni comportamenti. Vengono usati in caso di disfunzioni cerebrali o danneggiamento e disturbi al sistema nervoso centrale o lesioni.

La delicata interlacing fili, formato da aggregazioni di neurofilaments e neurotubules, attraversano il citoplasma del corpo di un neurone e si estendono da un dendrite in un'altra o nella assone.

Un prodromo fase di declino cognitivo che possono precedono l'insorgenza della malattia e altri ALZHEIMER demenze. E possono includere una compromissione della capacità cognitiva), quali piccoli di linguaggio, visuospatial consapevolezza, attenzione e memoria.

Una classe di proteine componenti che possono essere di lipoproteine ad alta densita 'lipoproteine incluso; very-low-density lipoproteine; e chilomicroni. Sintetizzato in molti organi, Apo E e' importante nel trasporto di colesterolo e lipidi tutto il corpo. Apo E e 'anche un ligando per i recettori LDL (recettori LDL) e la rilegatura... media l ’ internalizzazione e catabolismo delle particelle lipoproteiche in celle... ci sono diversi allelic isoforme (ad esempio E2, E3 E4). E deficit o difetti di Apo E sono cause di Hyperlipoproteinemia TIPO III.

Parte integrante di Golgi, alle proteine della membrana e endoplasmic Reticulum homodimer. E 'un componente essenziale della complesso gamma-secretase che catalizza la scissione del proteine della membrana come NOTCH e Amyloid beta-Peptides precursori. PSEN2 mutazioni causa ALZHEIMER malattia tipo quattro.

Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.

Intervista cliniche standard di psicopatologia da desquamazione attuale paziente le risposte alle domande.

Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.

Processo di formazione mentale intellettuali o un organismo ottiene la conoscenza.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Una malattia neurodegenerativa caratterizzata da demenza, lieve parkinsonismo, ed insorgono fluttuazioni dell ’ attenzione e lucidita '. Le manifestazioni neuropsichiatrici tendono a precedono l ’ insorgenza di rigidità bradicinesia, muscolo e altri sintomi extrapiramidali. Manie e video suo in queste condizioni sono relativamente frequenti esami rivelano i corpi di Lewy. Causa del CEREBRAL CORTEX e cervello STEM. Rimbambito targhe e altre caratteristiche patologico ALZHEIMER caratteristica della malattia può anche essere presente. (Da Neurologia 1997; 48: 376-380; Neurologia 1996; 47: 1113-1124)

Amantadina derivato che ha degli effetti indesiderati dopaminergici, e 'stato proposto come un agente antiparkinsoniani.

L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.

Proteine della membrana integrale e componente essenziale del complesso gamma-secretase che catalizza la scissione del proteine della membrana come NOTCH e Amyloid beta-Peptides precursori. Mutazioni di presenilins causare presenile ALZHEIMER malattia con insorgenza prima 65 anni di età.

Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.

Un sub-subclass di Endopeptidases che dipendono da Aspartic acido residui per la loro attività.

Derivati dell'anilina sono composti organici che contengono il gruppo funzionale fenilenammina (-C6H5NH2), generati dalla sostituzione di uno o più idrogeni legati all'anello benzenico nell'anilina.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Componente dell 'istituto nazionale di salute. L'addestramento e clinici e di addestramento di ricerca biomedica conduce e sostiene la ricerca nella natura del processo d'invecchiamento e malattie associate all gli stadi finali della vita. L'lstituto gli fu istituito nel 1974.

Tessuto nell'BASAL prosencefalo inferiore ad un blister divisibile per anteriore, e anteriore al Globus Pallidus e ANSA lenticularis. Contiene il BASAL nucleo DI Meynert.

Alterazioni della registrando una impressione, nella riserva della gente impressione, o il richiamo di un'impressione. Piccoli sono associati a memoria, demenza craniocerebral cranico; encefalite, alcolismo (vedere anche l'alcol da amnesico); schizofrenia; e altre malattie.

Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.

Un insieme eterogeneo di gruppi di atti di disordini o familiare, caratterizzata da amiloide depositi nelle pareti delle piccole e medie vasi sanguigni dei CEREBRAL CORTEX meningi. I sintomi clinici e includono diverse, piccolo Lobar CEREBRAL emorragia; ischemia cerebrale (ischemia); e cervello CEREBRAL INFARCTION. Angiopatia Amiloide Cerebrale non è correlata alla generalizzato amiloidosi. Amyloidogenic peptidi in queste condizioni sono quasi sempre gli stessi trovati in ALZHEIMER morbo. (Dal Kumar: Robbins e Cotran patologica di base: 7 Disease, Ed. 2005)

Studi in cui le variabili relative a un individuo o gruppo di individui sono valutati in un periodo di tempo.

Proteine che formano il nucleo di amiloide fibrils. Per esempio, il nucleo di amiloide A amiloide A è costituito da proteine, noto anche come proteina amiloide A sierica o Bab proteine.

Esame post-mortem del corpo.

Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.

Una tecnica di diagnostica per immagini usando composti marcato con radionuclidi positron-emitting di breve durata (quali carbon-11, nitrogen-13, oxygen-15 e fluorine-18) per misurare il metabolismo cellulare. E 'stato utile nello studio di coni tessuti, come un cancro; CARDIOVASCULAR SISTEMA; e cervello. Single-Photon Ad Emissione positroni è strettamente collegata alla tomografia ad emissione di positroni, ma usa isotopi con emivite più lunghe e risoluzione è più bassa.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.

Inibitori della proteasi extracellulare, che sono prodotti da fibroblasti. Formano un complesso covalente con proteasi della serina ingenereranno internalizzazione e i risultati e degrado.

Cliniche o indicatori fisiologiche che precedono l ’ insorgenza della malattia.

Fenil esteri di carbamic acido o di N-substituted carbamic acidi. È simile al PHENYLUREA COMPOUNDS con un carbammato al posto del urea.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Disordini neurodegenerativi che coinvolgono deposizione di proteine tau TAU isoforme (proteine e cellule gliali) nei neuroni nel cervello. Aggregazioni patologico di Tau proteine sono associati a mutazione del gene Tau cromosoma 17 nei pazienti con malattia ALZHEIMER; demenza; sintomatologia DISORDERS; paralisi sopranucleare progressiva (Supranuclear paralisi progressiva); e corticobasal degenerazione.

E... sporadico ereditari condizioni caratterizzato da una progressiva disfunzione del sistema nervoso, questi sono spesso associati a disturbi dell ’ atrofia del sistema nervoso centrale o periferico strutture.

Aryl CYCLOPENTANES un ridotta (state protonate) della INDENES.

Farmaci usati per l ’ apprendimento e memoria nello specifico, in particolare per evitare che il deficit cognitivo demenze associati con questi farmaci agiscono da una serie di meccanismi. Mentre non affretterò potente droga e 'ancora stata accettata per l ’ impiego generale attivamente, molti sono stati studiati.

Disturbo un cromosoma associati con un cromosoma in piu '21 o un efficace trisomia per cromosoma 21. Le manifestazioni cliniche includono ipotonia, bassa statura, brachycephaly upslanting palpebrale, screpolature, epicanthus, Brushfield le macchie nell'iride e sporgente della lingua, le orecchie molto piccole, piccole, grandi mani, quinto dito clinodactyly Delle Scimmie piega, e la da moderati a gravi malformazioni cardiache DISABILITY. E gastrointestinale, un notevole aumento di incidenza di leucemia, e i primi segnali di ALZHEIMER malattia sono anche associati a questa condizione. Caratteristiche patologico comprendono la definizione di grovigli TANGLES nei neuroni e la deposizione di amiloide beta-Protein, simile alla patologia di ALZHEIMER morbo. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p213) 5

Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.

Intracytoplasmic, eosinofilia, andate a inclusioni allungate in vacuoli di feriti o frammentato neuroni. La presenza di corpi di Lewy e 'il marcatore istologica del cambiamenti degenerativi nel corpo di Lewy e morbo Parkinson malattia ma possono anche essere visto in altri disturbi neurologici, sono una cosa che si trova nella sostanza nera e locus ceruleus ma sono anche visto nel prosencefalo basale, ipotalamica nuclei, e neocorteccia.

Un potenzialmente neurotossica 8-hydroxyquinoline derivato molto usato come una pomata antinfettiva, antiamebic intestinale, vaginale e trichomonacide. La preparazione orale ha dimostrato di causare neuropatia myelo-optic subacuta e ha proibito a livello mondiale.

La tiazide è un diuretico loop o un gruppo di farmaci sulfonamidici che contengono un anello tiazidico, utilizzato per trattare l'ipertensione e il gonfiore dovuto all'accumulo di fluidi.

Il più comune forma di clinici Frontotemporal Lobar della corruzione, la demenza presenta personalità e cambiamenti comportamentali spesso associati a perdita di inibizioni, apatia e mancanza di intuito.

I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.

Nell, parziale o totale della capacità di ricordare le esperienze vissute (AMNESIA, retrogrado) o per formare nuovi ricordi (AMNESIA, anterograda). Tali manifestazioni possono essere di origine organica o Psychologic. Forme organiche dell'amnesia sono di solito associati a disfunzione DIENCEPHALON o ippocampo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp426-7)

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Abbassare parte laterale del responsabile, emisfero cerebrale uditivi e olfattivi semantico elaborando. E 'inferiore ragade laterali e anteriore all'osso occipitale LOBE.

Una sensazione di irrequietezza associata ad un aumento l'attivita 'motoria. Questo può verificarsi come una manifestazione del sistema nervoso tossicità da farmaco o di altre condizioni.

Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.

Delle anomalie strutturali localizzata principalmente nei dendriti distale e insieme a grovigli TANGLES e SENILE placche, costituiscono il morfologica ALZHEIMER tre segni di malattia, Neuropilo fili sono filamenti elicoidale e accoppiati riguardanti insolitamente fosforilati microtubule-associated Tau proteine. È stato suggerito che le parti hanno un ruolo principale nel cognitivo visto nella malattia di Alzheimer.

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.

Un enzima lo catalizza l ’ inattivazione dell ’ insulina, il glucagone e altri i polipeptidi, è inibito da bacitracina, gli agenti chelanti EDTA ed 1,10-phenanthroline e mediante reagenti thiol-blocking come N-ethylmaleimide, ma non phosphoramidon. (EUR J Biochem 1994; 223: 1-5) CE 3.4.24.56.

Una proteina glicosilata 34-kDa. Una grande e più comune isoforme di apolipoproteina E. quindi e 'noto anche come apolipoproteina E (ApoE). Nell ’ uomo, Apo E3 è una proteina 299-amino acido con una cisteina al 112 e un arginina al 158 posizione. E' coinvolto con il trasporto di trigliceridi; fosfolipidi; CHOLESTEROL; e CHOLESTERYL esteri dentro e fuori dalle celle.

Un inibitore della colinesterasi che attraversa la barriera emato-encefalica. Tacrina è stato utilizzato per neutralizzare gli effetti dei miorilassanti, come stimolo respiratorio, e nel trattamento del morbo di Alzheimer ed altri disturbi del sistema nervoso centrale.

Complesso mentali avere quattro periodi distinti: (1) memorizzare o imparare, (2) (3) Non comune: Ritenzione urinaria, ricordi, e (4) riconoscimento. Clinicamente è normalmente subdivided into immediato, recenti, e rimuovere il ricordo.

Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Una tipologia di catene di montaggio si proteine che monomeri.

L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.

La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.

Una malattia progressiva e degenerativa neurologici caratterizzata da un tremore si riposa. Massima retropulsion (ossia la tendenza a cadere all'indietro), rigidità, ad, lentezza nei movimenti volontari, e un masklike espressioni facciali... caratteristiche patologico comprendono perdita di neuroni contenenti melanina nella sostanza nera e altri nevo nuclei del tronco encefalico. I corpi di Lewy sono presenti nella sostanza nera e locus ceruleus ma possono anche essere trovato in un corpo di Lewy (tale condizione assolutamente risolvere), malattia caratterizzata da demenza in combinazione con vari gradi di parkinsonismo. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1059, pp1067-75)

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Uno dei tre principali isoforme di E. Nell ’ uomo, l ’ apolipoproteina E2 Apo differisce da Apolipoprotein E3 a un residuo 158 dove arginina è sostituita con la cisteina (R158--C). In contrasto con Apo E3, Apo E2 mostra estremamente bassa affinità di legame per i recettori LDL (recettori Del Ldl) che mediare la introiezione e catabolismo delle lipoproteine particelle di cellule del fegato. ApoE2 allelic homozygosity è associato a Hyperlipoproteinemia TIPO III.

Una sindrome neurocomportamentali associati a disfunzione bilaterale lobo temporale mediale. Le manifestazioni cliniche includono esplorazione orale nel comportamento esplorativo tattile; ipersessualità; bulimia; memoria DISORDERS; placidity; e l'incapacità di riconoscere oggetti o facce. Questo disturbo possono derivare da una varietà di patologie, compresi craniocerebral cranico; infezione; ALZHEIMER; morbo a malattia del cervello; DISORDERS e cerebrovascolari.

Un derivato da benzazepine norbelladine. E 'trovato in Galanthus e altri AMARYLLIDACEAE. È un inibitore della colinesterasi che è stato utilizzato per invertire gli effetti muscolari di GALLAMINE Triiodoetilato e tubocurarina ed è stato studiato per il trattamento per malattia ALZHEIMER e altri disturbi del sistema nervoso centrale.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Eterogeneo gruppo di disordini neurodegenerativi caratterizzato da atrofia del lobo frontale e temporale associato a perdita neuronale gliosis, e la demenza progressiva. Pazienti mostrano cambiamenti nel comportamento sociale e / o funzionalità del linguaggio, molteplici forme sono riconosciuti sottotipi o in presenza o assenza di TAU PROTEIN FTLD inclusioni. Include tre storie cliniche: Demenza frontotemporale, demenza semantica e PRIMARY progressiva nonfluent afasia.

Sostanze con un anello di benzene thiazole fusa con un anello.

Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.

Un calcio neuronale sensore proteina che si esprime in diverse isoforme e possono interagire con actina; tubulina; e catene.

Un gruppo di sporadico, familiari e / o ereditari degenerativi delle malattie infettive, processi legati da il tema comune di ripiegamento delle proteine anormali e deposizione di amiloide Amiloide mentre i depositi ingrandire licenziano il tessuto normale strutture, causando scompiglio funzionale. Vari segni e sintomi dipendono dalla localizzazione e dimensioni dei depositi.

Una famiglia di proteine che condividere sequenza somiglianza con i recettori delle lipoproteine a bassa densità (LDL).

Una sottosezione dell'ippocampo, descritto da Lorente de No, e si trova tra l'ippocampo CA1 campo e l'ippocampo CA3 campo.

Una classe di fibre nervose definita come la loro struttura, in particolare il nervo fodero accordo. Gli assoni della Myelinated fibre nervose sono completamente avvolta in una guaina mielinica. Sono relativamente ampi e altre fibre varia diametri. Loro conduzione neurale sono piu 'velocemente di quelle del Unmyelinated fibre nervose (RICOSTRUZIONE fibre Nervose Non Mielinate). Myelinated fibre nervose sono presenti in somatici e nervi autonomi.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Il glicogeno sintetasi chinasi era originariamente descritta come importante enzima coinvolto nel metabolismo di glicogeno regola una diversa gamma di funzioni come dose, la divisione cellulare e apoptosi.

Le persone che prendersi cura di quelli che hanno bisogno di vigilanza o di assistenza per malattia o disabilità. Possono fornire le cure a casa, in un ospedale o in un istituto. Sebbene operatori sanitari includere un medico, l ’ allattamento, e altri operatori sanitari, il concetto fa riferimento ai genitori, mogli o altri familiari, amici, membri del clero, insegnanti, assistenti sociali, altri pazienti.

In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.

Serine-Threonine chinasi che gioca un ruolo importante nella differenziazione cellulare; CELLULARE MIGRAZIONE; e la morte di cella. Coraggio. E 'strettamente collegata ad altre chinasi CYCLIN-DEPENDENT, ma... non sembra che partecipare CELLULARE CICLO regolamento.

Le modificazioni fisiologiche che avvengono in corpi dopo la morte.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Corteccia cerebrale regione paraippocampale all'aspetto mediale della circonvoluzione immediatamente caudal al CORTEX olfattivo dell'uncus. La corteccia entorinale è l'origine dei principali fibra sistema neurale afferent alla formazione dell'ippocampo, il cosiddetto PERFORANT PATHWAY.

Una repubblica nell'area metropolitana di nelle Indie Orientali, e il suo capitale è Santo Domingo. Con Haiti, forma l'isola di Hispaniola - nella Repubblica Dominicana occupare i due terzi e Haiti, il terzo. E 'stato creato nel 1844 dopo una rivolta contro la regola del Presidente Boyer per tutta l'isola di Hispaniola, stessa visitato da Colombo nel 1492 e chiuso il prossimo anno. Tranne un breve periodo di annessione in Spagna (1861-65), è stato indipendente, anche se strettamente associate con gli Stati Uniti. Il nome deriva dallo spagnolo Santo Domingo, Santo domenica, con riferimento alla scoperta di domenica. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p338, 506 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p151)

La parte dell'emisfero cerebrale anteriore al solco centrale e anteriore e superiore al solco laterale.

Molto conservato glicoproteina eterodimerica differenziati e 'per molti grave disturbo fisiologico stabilisce come il cancro; apoptosi; e vari NEUROLOGICAL DISORDERS. Clusterina è ubiquitously espresse e sembra funzionare come un secreto MOLECULAR supervisore.

Le procedure standard utilizzando scale di valutazione o intervistare orari eseguita da operatori sanitari per valutare il grado di malattie mentali.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Età come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o l ’ effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da AGING, un processo fisiologico FACTORS, e ora che si riferisce solo al passare del tempo.

Una tecnica di bidimensionale ad inserire immagini in un computer e l 'analizzare le immagini in qualcosa che e' piu 'utile per gli umani osservatore.

Il terzo tipo di cellula gliale, insieme a astrociti e oligodendrocytes (che insieme formano l macroglia). In apparenza Microglia variare a seconda della fase di sviluppo, funzionale e una posizione, anatomico sottotipo termini includono ramified, Perivascular, ameboid, un po 'di riposo, e ha attivato. Microglia chiaramente sono in grado di subire fagocitosi e svolgono un ruolo importante in un ampio spettro di neuropathologies. Sono state anche suggerito di agire in diversi altri ruoli anche nei (ad esempio, secrezione di citochine e la crescita neurale fattori), in elaborazione immunologica (ad esempio l ’ antigene presentazione), in sviluppo del sistema nervoso centrale e il rimodellamento.

Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Una linea cellulare di un feocromocitoma del topo midollare del surrene. PC12 cellule smettono di suddividere ed essere sottoposti ad differenziazione terminale, trattati con coraggio LA CRESCITA elemento, facendo la fila utile modello per RICOSTRUZIONE differenziazione cellulare.

Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale - la più grande e piu 'numerosi neuroglial nei neuroni del cervello e midollo spinale. Astrociti (di "Star" le cellule) sono una forma irregolare con molti processi, inclusi quelli con "fine" gliale (la membrana e limitare) direttamente o indirettamente, contribuire alla BARRIER emato-encefalica. Regola l'ionico ed extracellulari ambiente contaminato, e "reattive astrociti" (con MICROGLIA) rispondono all'infortunio.

Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.

Imparando la strada giusta in un labirinto di ottenere rinforzi è utilizzato per la popolazione animale o umana. (Dizionario dei sinonimi di Psychological Index Voglia, sesto Ed)

L'area continentale tra Nord e Sud America, e comprende il Mare Caraibico, le Indie Occidentali, e l'adiacente terraferma regioni del Messico, America Centrale, Colombia, e il Venezuela.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Un elemento metallico che ha il numero atomico 13 simbolo Al atomica e peso atomico 26.98.

Normale isoforma cellulare di prioni prioni) alle proteine plasmatiche (codificata da geni e cromosomi in un normale e scrapie-infected tessuto cerebrale, e altri tessuti normali. PrPC sono proteine protease-sensitive la cui funzione non è noto. Posttranslational modificare le PrPC in PrPSC porta a infectivity.

Un breve pro-domain caspase effettrici che gioca un ruolo in apoptosi. E 'attivato dal detonatore CASPASES come CASPASE 7; CASPASE 8; e CASPASE 10. Isoforme di questa proteina esistono a causa dei multipli di splicing alternativo di RNA.

Proteine trovate nell ’ alto peso molecolare del sistema cytoskeletal i microtubuli. In certe situazioni sono richiesti per l'assemblea di tubulina in microtubuli e stabilizzare il assemblato microtubuli.

Vaccino o candidato vaccini usati per prevenire o trattare ALZHEIMER morbo.

La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

La produzione di una fitta rete di fibroso neuroglia; include astrocytosis, che e 'una proliferazione di astrociti nella zona di degenerazione lesione.

Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.

Tipo III intermedio filamento proteine che assemblarlo per creare neurofilaments, il principale elemento cytoskeletal nervose assoni e - Dendrito. Sono composti da tre distinte i polipeptidi, i tipi di tre gemelli. Neurofilament I, II e IV intermedio filamento forma altre proteine cytoskeletal elementi come keratins e lamins. Sembra che il metabolismo di neurofilaments è disturbato a malattia di Alzheimer, come indicato dalla presenza di neurofilament epitopi nel grovigli zuffe nonché del grave riduzione dell'espressione del gene per la luce della subunità neurofilament neurofilament terzetto nel cervello di malati di Alzheimer. J Neurol Politiche 1990 ago.; 17 (3): 302)

Una forma di demenza progressiva globale caratterizzata dalla perdita della capacità linguistiche e conservazione di altre funzioni cognitiVe. Fluentemente e nonfluent sottotipi. Sono stati descritti in uno schema globale delle disfunzioni cognitive, simile a ALZHEIMER morbo, emerge. Patologicamente, non ci sono o morbo di Alzheimer a piacciono i cambiamenti, tuttavia, le variazioni dei livelli della corticale II e III sono presenti nella TEMPORAL LOBE e intere LOBE. (Dal Brain 1998 Jan; 121 (1): Pt 115-26)

Piccole particelle infettive proteiche resistere mediante procedure che modificano l ’ inattivazione dell ’ ACIDS e contenere un Anormale isoforme di una proteina cellulare ed e 'un importante e necessario. La componente anormale (scrapie) isoforma è PRPSC PrPSc (proteine) e l ’ isoforma cellulari PRPC PrPC (proteine). La sequenza amino-acidica primaria è identica dei due isoforme umane. Malattie causate da prioni includono SYNDROME Creutzfeldt-Jakob; GERSTMANN-STRAUSSLER SYNDROME; insonnia familiare fatale.

Un genere della famiglia composta da 5 Lemuridae specie: L. catta (lemure dalla coda ad anelli), L. fulvus, L. macaco (acoumba o nero lemure), L. mongoz (mangusta lemure), e L. variegatus lemure (bianco). La maggior parte dei membri di questo genere si manifestano in aree in Madagascar e la foresta Comoro Islands.

Il composto viene somministrato mediante iniezione endovenosa da fare per la valutazione di positron-emission tomografia cerebrale e infarto del metabolismo del glucosio in vari stati patologici incluso fisiologico o ictus o ischemia miocardica. E lavora anche per il rilevamento di tumori maligni, compresi quelli del cervello, fegato e tiroide. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1162)

La condizione della salute della famiglia come una casa, compreso l 'impatto della salute di un membro della famiglia durante la famiglia unita' e sui singoli membri della famiglia; inoltre, l 'impatto della famiglia organizzazione o disorganizzazione sulla condizione della salute dei suoi membri.

L'assemblea della struttura di multimeric PROTEIN quaternaria alle proteine plasmatiche (MULTIPROTEIN complessi) from their composito PROTEIN Subunits.

Quattro CSF-filled (vedere FLUID cerebrospinale) cavità all'interno emisferi cerebrali (ventricoli laterale), nella linea mediana (VENTRICLE) e all 'interno del ponte e midollo allungato (quarta VENTRICLE).

In proiezione e test diagnostici, la probabilità che una persona con un test positivo e 'una vera positivo (ossia ha la malattia) è definito come il valore predittivo di un test positivo, che il valore predittivo di un test negativo e' la probabilita 'che la persona con un test negativo non ha valore predittivo della malattia, e' imparentato con la sensibilità e specificità del test.

La capacità di una sostanza da dissolvere per ottenere una soluzione, ossia con altre sostanze. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, sesto Ed)

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

Scollatura di proteine in piccoli peptidi o amminoacidi o da proteasi (ad esempio idrolisi o non-enzymatically). E neanche Protein Processing Delle Proteine.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un convolution sulla superficie inferiore dell'emisfero cerebrale, mentire e le garanzie ippocampali... tra i solchi.

Un acido tintura usata nei test di acido cloridrico nel contenuto gastrico. Viene inoltre usato per testare la presenza di amiloidosi.

Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.

Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.

Una tipologia di peptide Fosforico in grado di catalizzare i peptidi o di proteine.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Lento o diminuiti movimento del muscolatura. Può essere associato a BASAL gangli DISEASES; la prolungata inattività DISORDERS; a causa di malattie; e altre malattie.

Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)

Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.

Nessuno dei vari con metodi enzimatici catalizzato modificazioni post-traduzionali peptidi o di proteine nella cella d'origine. Queste modifiche includono carboxylation; idrossilazione; acetilazione; fosforilazione; metilazione; glicosilazione; ubiquitination; ossidazione; proteolisi; e crosslinking e determinare variazioni di peso molecolare o Electrophoretic motilità.

Un synuclein è una grande componente di corpi di Lewy questo svolge un ruolo nel tipo di neurodegenerazione e neuroprotection.

Una forma di compensata clinicamente idrocefalo caratterizzato da un disturbo della deambulazione lentamente progressiva (vedere DISORDERS, neurologici e della deambulazione), progressivo declino mentale, e urinaria INCONTINENCE. Pressione del fluido spinale tende ad essere nella media. Questa condizione possono derivare da processi che interferire con l ’ assorbimento della PSC inclusa emorragia subaracnoidea meningite cronica e altri. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp631-3)

Droga indicato per prevenire danni al cervello o midollo spinale da miocardica, infarto, convulsioni, o trauma. Uno deve essere somministrata prima dell'evento, ma altri potrebbero essere efficace per qualche tempo dopo. Si comportano da una serie di meccanismi, ma spesso direttamente o indirettamente minimizzare i danni prodotti da agonisti endogeni aminoacidi.

Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Specializzato non-fenestrated tightly-joined ematiche endoteliali con forte legame svincoli che formano una barriera per alcune sostanze tra i capillari e del tessuto cerebrale il cervello.

Nei pazienti metodi per determinare la natura di una malattia o disturbo al suo stadio iniziale di progressione. Generalmente, la diagnosi precoce migliora la prognosi e TRATTAMENTO risultato.

La licenza personale medico specializzato nella OSTEOPATHIC Osteopathic. Un medico, noto anche come D.O. (Dottore di osteopathy), è in grado di eseguire un intervento chirurgico e può prescrivere farmaci.

Un disturbo familiare tratto ereditato come una malattia autosomica dominante e caratterizzato dall 'avvio di corea di demenza progressiva e nella quarta o quinta decade. Manifestazioni iniziali includono paranoia, scarso controllo degli impulsi; DEPRESSION; suo; e delusioni. Alla fine intellettuale; perdita di controllo dei movimenti; atetosi; corea la tensione che si sviluppa la muscolatura assiale, determinando uno stato vegetativo entro i 15 anni di l ’ insorgenza della malattia. I giovani variante ha un altro corso fulminante che includono convulsioni, atassia, demenza; corea. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1060-4)

La circolazione del sangue attraverso il sangue VESSELS del cervello.

Un composto di etilene con due gruppi idrossilato (-) localizzate adiacente copie carbone. Sono viscido e incolore liquidi. Alcune vengono usate come anestetici o ipnotici. Tuttavia, la classe è meglio noto per il loro uso come refrigerante o antigelo.

I precursori delle proteine, noti anche come proproteine o proteine inattive, sono forme inizialmente sintetizzate di proteine che subiscono processi di maturazione post-traduzionali, inclusa la rimozione di segmenti peptidici in eccesso, per generare le forme funzionalmente attive.

Diverse forme di una proteina che può essere prodotta da diverse GENI, o dallo stesso gene alternativa splicing.

Enzima maggiore costituente del rene brush-border delle mucose ed è presente anche in misura inferiore nel cervello e altri tessuti, e preferibilmente catalizza scollatura al gruppo di amminoacidi Hydrophobic residui del B-chain dell ’ insulina come oppioide peptidi e altri peptidi biologicamente attiva. L ’ enzima viene inibito principalmente da EDTA, phosphoramidon e thiorphan ed è riattivato zinco. Neprilisina è identico al comune la leucemia linfoblastica acuta (Calia Antigen), un importante segnale nella diagnosi di leucemia linfoblastica acuta. Non c'e 'nessuna relazione con Calia.

Richiedono dei nervi motori indietro dal cervello ai corni anteriore del midollo spinale, coinvolto in movimento, riflessi, movimenti complessi, e posturale controllo.

Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.

Capacità che consenta di affrontare e / o riprendersi dall'impatto di una lesione neurale o un episodio psicotico.

L ’ immunizzazione primaria dove vaccino viene somministrato a dosi terapeutiche o scopi di prevenzione può immunopotentiating comprendono la somministrazione di agenti quali BCG vaccino e Corynebacterium parvum nonché risposta biologica avverbi come interferoni, le interleuchine e colony-stimulating fattori al fine di stimolare il sistema immunitario.

In tessuto di cultura qualche punta proiezioni di neuroni stimolate da fattori di crescita e altre molecole. Queste proiezioni possono andare per formare un albero di essermi dendriti o un singolo assone o possono essere richiusa in una fase successiva di sviluppo. "Neurite" può riferirsi a tutti i filamenti o puntato conseguenza di un lo sviluppo embrionale o cellula neurale la coltura di tessuti.

Una gamma di condizioni patologiche di riduzione del flusso sanguigno nel cervello, possono coinvolgere sanguigni (ARTERIES o VEINS) nel cervello, il cervelletto e il cervello STEM. Le maggiori voci comprendono malformazioni arterovenosa intracranica; ischemia cervello; CEREBRAL emorragia; e gli altri.

Una scala comprendente 18 sintomo concetti scelta per rappresentare le dimensioni relativamente indipendente di manifesto psicopatologia. Il primo utilizzo era di dare piu 'efficiente valutazione della risposta al trattamento nel corso di psicofarmacologia ricerca; tuttavia, la scala è rapidamente adattati agli altri usi. (Dal Hersen, M. e Bellack, A.S., Dictionary of Behavioral valutazione Techniques, pag. 87)

Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di Acetilcolina di colina e acetato. Nel SNC questo enzima riveste un ruolo nella funzione di collegamenti. CE 3.1.1.7 neuromuscolare periferica.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Una linea cellulare di cellule embrionali renali umane trasformarmi con adenovirus umana di tipo 5.

Infiammazione del cervello a causa di infezione, processi autoimmuni, tossine, e altre malattie. Encefalite, infezioni virali (vedere VIRAL) sono relativamente frequenti causa di questa condizione.