Un groupe de souvent macrocycliques glycosylée composés formé par chaîne extension de multiples cyclized PROPIONATES dans une grosse (habituellement 12, 14, 16) -membered lactone. Macrolides appartiennent au POLYKETIDES classe de produits naturels, et beaucoup de membres exposition propriétés antibiotiques.

Produit par un antibiotique macrolide bactériostatique Streptomyces erythreus. L ’ érythromycine A est considéré comme son principal composant actif. Dans des organismes sensibles, inhibe la synthèse des protéines en se fixant à sous-unités ribosomales 50S. Cette liaison processus inhibe l'activité peptidyl transférase et interfère avec translocation pendant la traduction et des acides aminés à l'assemblage de protéines.

Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.

Un antibiotique macrolide semi-synthétique structurellement apparenté à l'érythromycine. Ça a été utilisé dans le traitement des infections, toxoplasmose intracellulare Mycobacterium avium et cryptosporidiose.

Composés basée sur l ’ érythromycine avec la 3-cladinose remplacé par un cétone. Ils se lient les ribosomes bactériens 23S partie de 70.

Elle, c'est concentrée par les phagocytes et est bioactive intracellulaire. Pendant que le médicament est actif contre un large éventail de pathogènes, il est particulièrement efficace dans le traitement des fonctions respiratoire et genital tract infections.

Un antibiotique macrolide à partir de Streptomyces narbonensis. La drogue a activité antimicrobienne contre un large spectre de bactéries.

Un antibiotique complexe produit par Streptomyces kitasatoensis. Le complexe est un mélange d'au moins huit biologiquement composants actifs, 1 euro et A3 dans A9. Leucomycines avoir les deux médicaments antibactériens et antimycoplasmal activités.

Cultures antibiotique macrolide obtenus à partir de Streptomyces fradiae. Le médicament est efficace contre beaucoup de micro-organismes chez les animaux, mais pas chez l'homme.

Semi-synthétique dérivée d'un antibiotique macrolide érythromycine c'est actif contre une variété de micro-organismes. Il peut inhiber la synthèse des protéines en se liant de bactéries connues à la sous-unité 50S du sous-unités. Ce qui inhibe la translocation de aminoacyl transfer-RNA et empêche l ’ élongation de la chaîne peptidique.

Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).

Produit par un antibiotique macrolide Streptomyces ambofaciens. Le médicament est efficace contre les pathogènes d'aérobic, N. gonorrhoeae, et les staphylocoques. Il est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries et Toxoplasma gondii.

Une famille de LINCOMYCIN-related digitaliques contenant un cycle pyrrolidine reliées par un pyranose amide-bond à une terminaison azotée. Chaque membre de cette famille sont définis par la disposition des groupes sur le composant spécifique lyncomycin. Plusieurs lincosamides sont ANTIBIOTICS molécule produite par un grand nombre Streptomyces espèce.

Un polypeptide complexe antibiotique cyclique de Streptomyces virginiae, S. loidensis, S. mitakaensis, S. pristina-spiralis, S. ostreogriseus, et les autres. Elle consiste en deux composantes majeures, VIRGINIAMYCIN facteur M1 et virginiamycin Factor S1. Il est utilisé pour traiter les infections avec les organismes et en tant que promoteur de croissance chez les bovins, porcs, et la volaille.

La capacité de bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Un antibiotique macrolide, qui a un large spectre antibactérien et est particulièrement efficace pour génital et infections respiratoires.

Facteur D'composant du sous-unité 50S du ribosome bactérien ribosomes contenant de l ’ ARNr 23S 3200 nucléotides, est impliqué dans l ’ instauration du polypeptide synthèse.

Un organisme les trouvés dans les voies respiratoires supérieures, exsudats inflammatoire et diverses autres fluides corporels de la normale et / ou malades humains et, rarement, les animaux domestiques.

Un c'est un antibiotique semi-synthétique de lincomycine analogique.

La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

La classe des antibiotiques peptide cyclique naturel produit par certains des sous-espèces de Streptomyces, y compris 2 structurellement apparentés composants, streptogramine groupe A et groupe streptogramine B, qui généralement synergie pour inhiber la croissance bactérienne.

Un antibiotique produite par Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. Ça a été utilisé dans le traitement des à streptocoque, staphylocoque et Bacteroides fragilis infections.

Hydrocarbures avec plus d'une double liaison sont une façon réduite de POLYYNES.

Un groupe des quinolones avec au moins un florin piperazinyl atome et un groupe.

Courte filamenteuse organismes du genre Mycoplasma, qui se lie fortement aux cellules des fonctions respiratoires épithélium. C'est un des les agents étiologiques des compilés (pneumonie atypique primaire chez l'homme.

Une espèce de bactéries coccoid isolés, les lésions cutanées, sang, exsudats inflammatoire, et les voies respiratoires supérieures des humains. C'est un groupe A Streptococcus hémolytique qui peut provoquer la fièvre et RHEUMATIC écarlate de fièvre.

Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.

Un groupe spécifique de la streptogramine B antibiotique produite par Streptomyces graminofaciens et d ’ autres bactéries.

Un genre de bactéries qui forment une antenne nonfragmented mycélium. Beaucoup d'espèces ont été identifiées avec un être ce genre est pathogène responsable de la production de la majorité des agents antibactériens d'éléments pratiques.

Produit par Streptomyces Antibioticus antibiotique macrolide.

La capacité de bactéries résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement nette médicaments simultanés. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Cyclic AMIDES formé de aminocarboxylic aminés par l ’ élimination de l'eau. Lactims sont les formes de enol Lactames.

Étroitement congeneric dérivés du naphthacenecarboxamide polycycliques *. (Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1117)

Invasion de l'hôte par des micro-organismes système respiratoire, généralement menant à processus pathologiques ou maladies.

Quinolones (un contenant une épimères 4-oxo du carbonyle dans le para position à l'azote). Elles inhibent la sous-unité A de l ’ ADN gyrase et sont utilisées comme 4-quinolones antimicrobiens. Deuxième génération sont également substitué par un groupe au 1-piperazinyl 7-position et un fluor au 6-position.

À faible virulence Gram-positif aérobies à Gram négatif que coloniser le nasopharynx et occasionnellement provoquer méningite ; bactériémie, empyème, péricardite ; et une pneumonie.

Les infections à bactéries de l'espèce Streptococcus pneumoniae.

Inflammation des bronches.

Pneumonie interstitielle causée par une infection des poumons (poumon) et particulièrement les lobes pulmonaires bronches, des poumons, par Mycoplasma pneumoniae chez l'homme. En mouton, elle est provoquée par Mycoplasma Ovipneumoniae. En troupeau, il pourrait être causé par Mycoplasma Dispar.

Un vulgaire dépositaire du vagin et le col et un agent pathogène humain potentiel, causant des infections des tracts reproducteurs masculins et féminins. Ceci a également été associé à des maladies respiratoires et pharyngites. De Dorland, 28 (éditeur)

Sténose du canal pylorique varié avec l ’ étiologie. Une commune est due à l ’ hypertrophie du muscle STENOSIS pylorique hypertrophique (,) chez les nourrissons.

Une infection acquis dans la communauté, c'est, contrastant avec ces acquis dans un établissement de soin (CROSS infection). Une infection communautaire serait classé comme si le patient n ’ avait pas été récemment dans un établissement de soin ou été en contact avec quelqu'un qui avait été récemment dans un établissement de soin.

Une espèce d'Haemophilus trouvé sur les muqueuses de l ’ homme et une variété d'animaux. L'espèce est ensuite divisée en biotypes je par VIII.

Les infections à bactéries du genre Streptococcus.

Antifongique antibiotique macrolide complexe produit par Streptomyces noursei, S. aureus et autres Streptomyces espèce. Le biologiquement composants actifs du complexe sont que nystatine A1, A2, et A3.

Un groupe d ’ antibiotiques contenant 6-aminopenicillanic acide avec une chaîne attachée au groupe 6-amino. La pénicilline Nucleus est le chef structurelle requise pour l ’ activité biologique. Side-chain détermine la structure de nombreux médicaments antibactériens et caractéristiques pharmacologiques. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1065)

Un genre de spores dont les bactéries sont ronds d'être ovale et couvert par un fourreau.

Les naftyridines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques constitués d'un noyau naftalène fusionné avec un ou plusieurs cycles pyridine, ayant diverses applications en chimie médicinale et pharmacologique en raison de leurs propriétés électroniques et structurales uniques.

Un agent antibactérien synthétique fluoroquinolone qui inhibe l'activité super-enroulement l'ADN gyrase bactérienne, stopper ADN REPLICATION.

Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d 'un groupe méthyle d'un traitement pour une autre Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.1.1.

L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.

L'utilisation de drogues, observée dans chaque hôpital études, études de l'autorité sanitaire, marketing, ou de la consommation de drogue, etc. ceci inclut accumulent, et patient drogue profils.

Inflammation des poumons parenchyme causée par les infections bactériennes.

Le L-isomer d'Ofloxacine.

Nonsusceptibility d'un organisme à l ’ action des pénicillines.

'Aza' dans les composés fait référence à un groupe fonctionnel contenant azote, qui est largement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et molécules bioactives, jouant un rôle crucial dans leur activité pharmacologique.

Sténose du canal pylorique due à une hypertrophie du muscle entourant circulaire. C'est généralement obtenue avec nourrissons ou aux jeunes enfants.

Un groupe de dérivés d ’ acide carboxylique naphthyridine acide carboxylique, quinoline ou NALIDIXIC AGENTS.

À partir de Streptomyces antibiotique macrolide Amphoteric antifongique natalensis ou S. chattanoogensis. Il est utilisé pour diverses infections fongiques, principalement par voie topique.

Une espèce de bactéries coccoid les, c'est plusieurs dans la bouche et de la gorge. C'est une cause fréquente de endocardite et plaque dentaire est aussi impliqué dans la formation.

Multicomponent Nucléaire Hétérogène structures trouvé dans le cytoplasme des cellules, et dans les mitochondries et PLASTIDS. Ils fonctionnent dans la biosynthèse des protéines via GENETIC anglaise.

Ester cyclique des métabolites hydroxy de acides carboxyliques, contenant une structure 1-oxacycloalkan-2-one. Grand antiparasitaires cyclique de plus d'une douzaine d'atomes macrolides.

Un genre de bactérie dans les viscères, du tube digestif, et cavité buccale d'animaux et les hommes. Certaines espèces sont pathologie.

Une sous-catégorie de maladie pulmonaire obstructive CHRONIQUE. La maladie est caractérisé par salivaire de mucus accompagné d ’ une chronique (plus de 3 mois à 2 ans) toux productive. Agents infectieux sont la principale cause de bronchite chronique.

Lois et réglementations concernant le domaine de la médecine vétérinaire, proposée pour promulgation ou édictées par un corps législatif.

Glycosylé composés dans lesquels il existe un substituent aminé sur le glycoside. Certains sont ANTIBIOTICS cliniquement importants.

Les bactéries qui retiennent le cristal violet traités par la méthode de Gram.

The functional héréditaire unités de bactéries connues.

Un genre de bactéries, les organismes dont coccoid survenir par paires ou de endospores sont produites. De nombreuses espèces existent comme commensals ou parasite sur l'homme ou des animaux avec un être hautement pathogène. Quelques espèces sont saprophytes et se produisent dans l'environnement naturel.

Un antibiotique qui inhibe acyl-glucuronide naphthacene AMINO T-Rna liaison pendant la synthèse des protéines.

Monocyclic, bacterially semi-synthétique produite ni bêta-lactamines. Ils manquent de double bague construction du traditionnel bêta-lactamines et peut être facilement synthétisé.

Des dérivés du oxazolidin-2-one. Ils représentent une importante classe d'antibiotique de synthèse agents.

La tétracycline analogique, avoir un 7-dimethylamino et manquant de l' 5 groupes hydroxyle parahydroxybenzoate de méthyle et, qui est efficace contre tetracycline-resistant Staphylococcus infections.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Une inflammation de la gorge (pharynx).

Potentiellement bactérie pathogène dans les membranes nasales, la peau, follicules pileux, et périnée de les animaux à sang chaud. Ils peuvent provoquer un large intervalle d ’ infections et intoxications.

La phylum d'éponges sessile, suspension-feeding, qui sont les animaux multicellulaires utiliser flagellé cellules appelées choanocytes à circuler l'eau. La plupart sont hermaphrodites. Ils sont probablement une évolution précoce côté branche qui a donné lieu à aucun autre groupe d'animaux. Sauf pendant environ 150 espèces d'eau douce, éponges sont les animaux marins. Ils sont une source d ’ alcaloïdes ; stérols ; et complexes molécules utile en médecine et la recherche biologique.

Mélange de heptaene antifongique macrolides ou à partir de Streptomyces Griseus Actinomyces levoris utilisé par voie topique dans la candidose. Cet antibiotique complexe est composé de candicidins A, B, C et D, dont D est le principal composant.

Coccus-shaped bactérie qui gardent le cristal violet traités par la méthode de Gram.

Une république constitué d ’ un groupe d'île Mélanésie, dans le Sud-Ouest Pacifique. Sa capitale est Suva. Elle a été découverte par Abel en 1643 Tasmanie et a été visité par le capitaine Cook en 1774. Il a été utilisé les évadés d'Australie dès 1804. C'était annexé par la Grande-Bretagne en 1874 mais l'indépendance en 1970. Le nom Fidji est d'origine incertaine. Dans sa forme actuelle cela peut représenter ça de Viti, l'île principale dans le groupe. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p396 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p186)