Une forme de lymphomes malins indifférenciée habituellement trouvé en Afrique centrale, mais aussi été rapportée chez d ’ autres parties du monde. Il est communément se manifestant par une grande osteolytic lésion dans la mâchoire ou comme une masse abdominale. Lymphome antigènes sont exprimées sur l'immaturité cellules qui constituent la tumeur dans pratiquement tous les cas de lymphome Burkitt. Le virus d'Epstein Barr (Herpesvirus 4 HUMAN) a été coupé de cas de lymphomes Burkitt en Afrique et il est impliqué que l'agent causal dans ces cas ; cependant, la plupart des cas sont EBV-negative non.
Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.
Un groupe de hétérogène lymphoïde généralement des tumeurs exprimant un ou plusieurs antigènes à cellules B ou de représenter malignes transformations de lymphocytes B.
Tout un groupe de tumeurs malignes de tissu lymphoïde ça diffère de la maladie de Hodgkin, être plus hétérogène en termes de lignée de cellules malignes, l ’ évolution clinique, le pronostic, et une thérapie. La seule caractéristique commune parmi ces tumeurs est l'absence d'des REED-STERNBERG géant, une caractéristique de la maladie de Hodgkin.
Lymphomes malins constitué de grandes cellules B lymphoïde dont la taille normale nucléaire ne peut dépasser la lignée macrophages noyaux, ou plus de deux fois la taille d'une vie normale lymphocyte. Le motif est principalement diffus. La plupart de ces lymphomes représentent la malveillance contrepartie des lymphocytes B à première fois au stade médian dans le processus de différenciation.
Un groupe de tumeurs malignes lymphoïdes hétérogène représentant transformations de lymphocytes T.
Le type espèces de lymphocryptovirus, D, en infectant GAMMAHERPESVIRINAE lymphocytes B chez les humains. C'est l'agent causal de mononucléose infectieuse et est fortement liée à leucoplasie poilu orale (leucoplasie, VELU ;), des lymphomes : Burkitt et autres tumeurs malignes.
Lymphomes malins dans laquelle les cellules lymphomateuse sont groupées dans des nodules identifiables dans le LYMPH NODES. Les nodules germinales ressemblent, dans une certaine mesure, le centre de ganglion lymphatique follicules et représentent très probablement néoplasiques node-derived lymphatique centre la prolifération des lymphocytes B folliculaire.
Les tumeurs à cellules B lymphoïde survenir en association avec le sida. Patients souvent présente avec un stade avancé de la maladie et hautement malignes comprenant des lymphomes : Immunoblastiques sous-types Burkitt Large-Cell des lymphomes : PRIMARY pleural ; et DIFFUSE, des lymphomes à cellules B, un lymphome. Les tumeurs sont souvent diffusées en masse tumorale importante, sites extra-nodaux inhabituel et anormalité chrosomique sont fréquemment co-prescrits. Il est probable que des cellules B activées polyclonal lymphoproliferation dans le SIDA est une infection EBV complexe, suite à une stimulation antigénique par le VIH, et T-cell-dependent activation par le VIH.
Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.
Les moyennes, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe C dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 6, 7, 8, 9, 10, 11 et 12 et génétiquement.
Extranodal le lymphome de tissu lymphoïde associées à muqueuse exogènes (en contact avec des antigènes. Beaucoup d'entre les sites de ces lymphomes, tels que l'estomac, la glande salivaire, et la thyroïde, are normally dépourvu de tissus lymphoïdes. Ils acquièrent mucosa-associated tissu lymphoïde (MALT) de type à la suite d'un trouble médié immunologiquement.
Antigènes nucléaire codée par VIRAL gènes trouvé dans HUMAN féline 4. Au moins six antigènes nucléaires ont été identifiés.
Les moyennes, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe D dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 13, 14 et 15.
Un PYRIDOXAL PHOSPHATE-containing enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe de Formyl L-glutamate de N-formimidoyl-L-glutamate et L-5-formyl-tétrahydrofolate. Cette enzyme peuvent aussi catalyser Formyl transfert d' 5-formyltetrahydrofolate à L-glutamate. Cette enzyme était anciennement catégorisée en CE 2.1.2.6.
Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (myc) à l'origine d'un virus isolé myelocytomatosis aviaire. Le proto-oncogène myc (c- myc) code une protéine nucléaires qui est impliquée dans l'acide nucléïque, et dans son métabolisme cellulaire réponse à des facteurs de croissance. Truncation du premier exon, qui semble réguler expression c- myc est essentielle pour tumorigène. L'humain est située au gène c- myc 8q24 sur le bras long de son chromosome 8.
Protéines DNA-Binding cellulaire c- myc codée par les gènes qui sont normalement impliqué dans l ’ acide nucléique dans son métabolisme et de réponse cellulaire dérégulé élevée et des facteurs de croissance. (Expression) constitutive de c- myc tumorigenesis protéines peuvent provoquer.
Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.
Antigène Nucléaire Virus Epstein Barr (infection par le Herpesvirus 4 HUMAN) ; qui peuvent faciliter le développement de divers troubles lymphoprolifératifs. Elles comportent Burkitt lymphome (type) africain, mononucléose infectieuse, et poilu orale leucoplasie (leucoplasie, VELU).
Une forme d'un lymphome avoir un motif diffus d'habitude avec les deux petites et moyennes lymphocytes et petites cellules clivée représente 5 % des adultes lymphomes lymphomes aux États-Unis et en Europe. La majorité des Manteau lymphomes sont associés à une t (11 ; 14) entraînant une surexpression de la translocation CYCLIN D1 gène (gènes Bcl-1).
Un groupe de lymphomes exprimant clonal expansion de lymphocytes T malignes arrêté à différents stades de différenciation infiltration mais aussi malignes, de la peau. Mycose fongoïde ; syndrome du SEZARY ; LYMPHOMATOID Lymphomatoïde ; et PRIMARY astrocytome grande cellule lymphome cutané sont les meilleurs caractérisé de ces troubles.
Caractérisée par une affection maligne évolutive gonflement des ganglions, de la rate et général tissus lymphoïdes. Dans la variante classique, géant habituellement multinucéée Hodgkin et des REED-STERNBERG sont présents ; dans les lymphocytes acné nodulaire variant, essentiels et lymphocytaire histiocytic cellules ont vu.
Un groupe de lymphomes considéré procèdent de lymphocytes T en périphérique des ganglions lymphatiques et d'autres sites nonlymphoid. Ils incluent une large spectre de la morphologie lymphocytaire, mais dans tous les cas exprimer marqueurs mélangé avec des lymphocytes T Epithelioid histiocytes, plasmocytes et éosinophiles. Bien que fortement similaire à large-cell lymphome (immunoblastiques Lymphoma, Large-Cell, immunoblastiques), ce groupe est caractéristiques uniques mandat traitement séparés.
Large-cell, systémique, les lymphomes, lymphomes malins caractérisée par des cellules avec pleomorphic apparence et exprimant l'antigène CD30 ces prétendus "marque" cellules ont granuleux et éparpillés noyaux. Ces lymphomes sont souvent confondu avec un cancer colorectal métastatique et histiocytose maligne.
Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.
Un alcaloïde Antitumor isolés de Vinca rosea. (Merck, 11e ed.)
Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.
Le centre d'un follicule lymphoïde activé dans les tissus lymphoïdes où B-Lymphocytes sont stimulés par antigènes et assistant cellules T (lymphocytes T Auxiliaires) sont stimulés pour générer mémoire cellulaire.
Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.
Anticorps obtenu à partir d'un seul clone de cellules grandi chez la souris ou le rat.
Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
Unglycosylated phosphoproteins exprimés seulement sur les cellules B. Ils sont des régulateurs et conductance de Ca2 + transmembranaire pourrait jouer un rôle dans l ’ activation des lymphocytes B et la prolifération.
La large, metacentric chromosomes humains, appelé le groupe A dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 1, 2 et 3.
Gènes et des gênes immunoglobuline encoder la lourde chaîne ! Des gênes de la chaîne lourde gènes sont symbolisés V (D), variable (diversité), J (et Michèle) (constante, et C).
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.
Le plus grand de polypeptide chaînes comprenant immunoglobulines. Elles contiennent 450 à 600 acides aminés par chaîne, et ont des poids moléculaires de 51-72 kDa.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
SESQUITERPENES cyclized dans deux salles sonne, 1 étant 7-carbons et l'autre est 5-carbons.
Une affection maligne des lymphocytes B dans la moelle osseuse et / ou du sang.
Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.
Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.
SESQUITERPENES cyclized dans deux salles cyclohexane sonne mais avec une configuration différente du ARTEMISININS.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Enzyme un élément majeur de rein brush-border muqueuses et est également présente à un moindre degré dans le cerveau et les autres tissus. Préférentiellement catalyse le clivage acides au groupe de résidu de la hydrophobe B-chain de l'insuline ainsi que des peptides et autres peptides biologiquement active. L ’ enzyme est inhibé principalement par EDTA, phosphoramidon et thiorphan et du zinc est réactivé. Néprilysine est identique à fréquent une leucémie aiguë lymphoblastique (antigène Calla Antigen), un repère important quant humaine dans le diagnostic d'une leucémie lymphocytaire aiguë. Il n'y a aucune relation avec Calla plante.
Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.
L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.
Lymphomes malins caractérisé par la présence de immunoblasts avec uniformément round-to-oval noyaux, un ou plusieurs nucleoli proéminent, et abondante cytoplasme. Ce cours peut être subdivisée en plasmacytoid et clear-cell types basée sur les caractéristiques cytoplasmique. Une troisième catégorie, pleomorphous, peut être analogue à certains des lymphomes T périphérique (lymphome, T-CELL, PERIPHERAL) consignés dans les Etats-Unis et le Japon.
Protéines associées à la surface interne de la bicouche de lipide enveloppe virale. Ces protéines ont été impliquées dans le contrôle de transcription virale et peut bien servir comme la "colle" qui lie le nucleocapsid à la graduation correspondant au site en herbe pendant la membrane de la cellule hôte.
Antigène de surface sous-type spécifique du HLA-A. Membres de cette sous-type contiennent alpha chaînes qui sont codés par les HLA-A * 11 allèle famille.
Retrovirus-associated séquences d'ADN (v-myb) initialement isolée du virus aviaire et la leucémie myeloblastosis E26. Le proto-oncogène c-myb code une protéine nucléaires impliqué dans la régulation cascade et apparaît être essentiel pour la prolifération des cellules hématopoïétiques l'humaine myb gène est située à 6q22-23 sur la courte bras de son chromosome 6, c'est le point d'entrer à lymphocytes T présence des translocations impliqué dans une leucémie lymphoïde et dans certains des ovaires et mélanomes. (De Ibelgaufts, Dictionary of Cytokines, 1995).
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.
Protéines membranaires codée par les gènes bcl-2 et travailler comme les inhibiteurs puissants de la mort cellulaire par apoptose. Les protéines ont été trouvées sur microsomes, mitochondriale sites membrane nucléaire, et dans de nombreux types de cellules. Une surexpression des protéines bcl-2, due à une translocation du gène, est associée à un lymphome folliculaire.
Le lymphome leucémie / lymphoma-2 gènes, responsable pour avoir bloqué une apoptose dans les cellules normales, et associés à un lymphome folliculaire. Lorsqu'elle est trop forte surexpression résultats du t (14 ; 18) translocation. L'humain est située au gène c-bcl-2 18q24 sur le bras long de son chromosome 18.
Une discrète, probablement isolement, masse de plasma néoplasiques soit des cellules de moelle osseuse ou envahissement divers sites.
C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Anticorps produits par un seul clone de cellules.
Un aromatique perannuelle espèces de plantes qui a été utilisé pour traiter les migraines, arthrite, et en tant que febrifuge. Il contient tanins, volatile huiles (huiles essentielles, ESSENTIELLES) et, surtout parthenolide sesquiterpene antiparasitaires.
Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.
La capacité d'un virus pathogénique pour rester en sommeil dans une cellule (latente dans l ’ infection), l ’ activation et eukaryotes ultérieure de la réplication virale peut être causée par des facteurs de transcription stimulation extracellulaire cellulaire. Latence dans bactériophage est entretenu par l'expression de façon virale encodé repressors.
Substances formulées par les virus activité antigénique.
Un synthétique corticoïde anti-inflammatoire dérivés de cortisone. C'est biologiquement inerte et converti en prednisolone dans le foie.
Inhibiteur de protéines différenciation sont négatifs régulateurs de BASIC motifs Hélice Boucle transcription FACTEURS. Elles inhibent cellule différenciation cellule prolifération et induit en modulant différent cellule synchronise les régulateurs.
Nerveux caractérisée par la prolifération des tissus lymphoïdes, général ou non spécifiée.
L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.
Les gènes codant pour les différentes sous-unités des immunoglobulines, par exemple l'immunoglobuline lumière gènes alimentaire et l'immunoglobuline. La chaîne lourde gènes immunoglobuline pesante et légère... comme des gênes gênes sont présents dans les cellules germline. The completed gènes sont créés quand les segments sont battues et assemblée (Légère Lymphocyte B pendant la maturation Légère Lymphocyte B) la structure de Gene. Le gène segments de la lumière humaine et lourde chaîne germline gènes sont symbolisés V (variable), J ((constante et Michèle) et C). La chaîne lourde germline gènes ont une diversité segment D (supplémentaires).
La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.
Cartographie du caryotype d'une cellule.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.
Les immunoglobulines sur la surface des lymphocytes B. leur coursier ARN contient un exon avec une membrane englobant séquence, produisant immunoglobulines sous la forme de type I protéines transmembranaire par opposition à sécrétés imm unoglobulines (anticorps) qui ne comportent pas la membrane entourant segment.
Un changement dans les cellules héritable se manifestant par des modifications de la division et à la croissance cellulaire et altérations de la surface des propriétés. C'est déclenchée par une infection par un virus transformant.
Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Gènes cellulaire normal un homologue oncogène. Les produits de proto-oncogenes sont importants des régulateurs des processus biologiques et semblent impliqués dans les événements qui servent à maintenir le commandé procession dans le cycle cellulaire. Proto-oncogenes ont des noms de la forme c-onc.
Leucémie associée à une hyperplasie des tissus lymphoïdes et une augmentation du nombre de lymphocytes et malignes circulantes lymphoblastes.
Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.
Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.
Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.
Une tumeur, habituellement extranodal possède un phénotype NK-cell et associés à Epstein-Barr VIRUS. Ces lymphomes présentent un large spectre bilan fréquente, nécrose angioinvasion, et plus fréquemment midfacial présents dans la région, mais également dans d 'autres masse tumorale importante, sites extra-nodaux.
Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.
Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Des cellules eucaryotes obtenu lors d'une phase de quiescence ou stationnaire qui subit une conversion à un état de la croissance non réglementés en culture, qui ressemble à une tumeur in vitro. Elle se produit spontanément, soit par interaction avec des virus, oncogène, des radiations, ou des médicaments / produits chimiques.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
L ’ un des facteurs influencent cytoplasmique processus par lequel l 'écart le contrôle de Gene action dans les virus.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Trouvé dans un groupe II chaperonin cytosol eucaryotes. Elle est constituée de sous-unités avec chaque sous-unité huit encodé par un autre gène. Ce chaperonin est nommé d'après un de ses sous-unités qui est un T-COMPLEX REGION-encoded polypeptide.
Retirer et examen pathologique de spécimens en forme de petits morceaux de tissus du corps vivant.
N'importe quelle cellule, à part un zygote, qui contient des éléments (tels que noyaux et cytoplasme) provenant de plusieurs différentes cellules, habituellement produits par cellule artificielle fusion.
Le mécanisme par lequel les virus latent, tels que les virus génétiquement transmissible PROVIRUSES (tumeur) ou de bactéries, Prophages lysogenic induites de reproduire puis libéré virus infectieux. Il peut être assurée par divers stimuli, incluant exogènes et endogène LIPOPOLYSACCHARIDES des cellules B activées par glucocorticoïdes, hormones thyroïdiennes, les anesthésiques halogénés pyrimidines, les radiations ionisantes, des ultraviolets, et superinfecting virus.
Composant du instituts NATIONAL DE SANTÉ. Les classes et des recherches biomédicales clinique et de la formation, il conduit et soutient la recherche sur l 'objectif de stade précoce et la prévention du cancer identification et de l ’ élimination. Cet institut a été établie en 1937.