Una forma cronica di lupus eritematosus cutaneo (Lupus eritematoso cutaneo, lesioni della pelle) in cui la mimare quelli del modulo sistemica sintomi sistemici, ma sono rari. E 'caratterizzato dalla presenza di pelle discoide placche con vari gradi di edema, eritema, follicolare Scaliness, così, e atrofia cutanea, lesioni sono circondato da un maggiore eritematoso confine. Le condizioni di solito il volto e cranio, ma agevolare.

Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.

Una forma di lupus eritematoso sistemico in cui la pelle potrebbe essere l'unico organo coinvolto nelle quali precede l'interessamento cutaneo esteso in altri apparati. È stato classificato in tre forme - Lupus eritematoso sistemico, acuta (= SYSTEMIC con lesioni della pelle), subacuta e cronica (= Lupus eritematoso sistemico,).

Glomerulonefrite associata a malattia autoimmune SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Nefrite lupica è istologicamente classificati nelle categorie: - 6 lezioni glomeruli normali, classe II - pura alterazione mesangiali classe III - focali glomerulonefrite scomposta, classe IV - glomerulonefrite diffusa, classe V - glomerulonefrite membranosa diffusa e classe VI - glomerulonefrite sclerosante avanzato (The World Health Organization classificazione 1982.

Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Un agente chemioterapico che agisce contro malaria erythrocytic forme di parassiti. Idrossiclorochina sembra concentrato nel cibo di vacuoli influenzato protozoi. Inibisce plasmodial eme polimerasi. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p970)

Vasculite del sistema nervoso centrale associato SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Le manifestazioni cliniche possono includere demenza; convulsioni; CRANIAL RICOSTRUZIONE DISEASES; emiparesi; BLINDNESS; disfasia; e altri disturbi neurologici.

La fibrocartilages interarticolare della superficie superiore della tibia.

Risposta anomala alla luce solare o a causa di una luce artificiale reattivita 'di luce che assorbe il molecole nei tessuti, è un'allusione quasi esclusivamente di pelle, incluse reazioni di fotosensibilità, ustioni solari dopo ripetuti esposizione in assenza di fattori photosensitizing e reazioni che richiedono photosensitizing fattori quali photosensitizing agenti e alcune malattie. Con scarsa riferimento alla pelle, non includere fotosensibilità degli occhi alla luce, come in fotofobia o epilessia fotosensibile.

Un disordine della personalita 'dimostrato da una profonda mancanza di capacita' di formare relazioni sociali. Non desidera essere coinvolto e l'indifferenza sociale elogiare o criticare.

Anticorpi antifosfolipidi trovato associate con lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC;), anticorpi antifosfolipidi SYNDROME; e in una varietà di altre malattie nonché in soggetti sani. Gli anticorpi vengono rilevati da Solid-Phase saggio immunologico usando l'antigene CARDIOLIPIN fosfolipidiche purificata.

"Dermatosi della faccia" è un termine generico che si riferisce a qualsiasi condizione dermatologica non infettiva che colpisce la pelle del viso.

La definizione medica dei topi inbred NZB si riferisce a una particolare linea di roditori da laboratorio geneticamente omogenei, sviluppati per essere inclini allo sviluppo di un modello murino della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) umana.

Un esame endoscopico, la terapia e chirurgia di prigione.

Autoanticorpi rivolto verso fosfolipidi. Questi anticorpi sono tipicamente trovati nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC;), anticorpi antifosfolipidi SYNDROME; correlati malattie autoimmuni, delle malattie non-autoimmune, nonché in soggetti sani.

Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.

La presenza di anticorpi diretti contro fosfolipidi anticorpi antifosfolipidi (anticorpi). E 'una condizione associata a diverse malattie, in particolare lupus eritematoso sistemico ed altre malattie del tessuto connettivo thrombopenia e trombosi venosa o arteriosa, in gravidanza e può causare aborto. Dei fosfolipidi, il cardiolipins show nettamente elevati livelli di anticorpi anticardiolipina (anticorpi anticardiolipina), in questo momento, ma sono anche un alto livello di anticoagulante lupico) INIBITORI DELLA della coagulazione (Lupus.

Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.

La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.

Un topo substrain che e 'geneticamente predisposti allo sviluppo di sindrome simili a lupus eritematoso cutaneo, che è stata ritenuta clinicamente simile alla malattia umana. E' stato determinato che questo topo ceppo porta con sé una mutazione del gene fas. Inoltre, all ’ MRL / Lpr è un ottimo modello per studiare deficit cognitivo e comportamentale in malattie autoimmuni e l ’ efficacia di agenti immunosoppressivi.

Una glicoproteina che è importante per l ’ attivazione della CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY. Il C4 e 'squarciato dal attivato COMPLEMENT C1s in COMPLEMENT C4a e COMPLEMENT C4b.

Un anticorpi antifosfolipidi trovato associate con lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC;), anticorpi antifosfolipidi SYNDROME; e in una varietà di altre malattie nonché in soggetti sani. In vitro, l ’ anticorpo interferisce con la conversione della protrombina in trombina e prolunga il tempo di tromboplastina parziale. In vivo, esercita un effetto procoagulanti conseguente rischio di trombosi principalmente nelle vene e arterie altre cause complicazioni in ostetricia, inclusa la morte fetale e aborto spontaneo, nonché una serie di complicazioni di tipo ematologico e neurologici.

La proteina componenti che costituiscono il nucleo di piccole particelle piccola Ribonucleoproteina Nucleare. Queste proteine sono comunemente noto come Sm antigenica antigeni nucleare a causa della natura.

La complessa formata attraverso il legame dell 'anticorpo dell' antigene e la deposizione di grandi molecole antigen-antibody complessi causando danni ai tessuti cause IMMUNE DISEASES è complessa.

Un tipo di lupus eritematoso sistemico o caratterizzata da deep dermal noduli sottocutanei, molto spesso in testa, del viso, o del braccio. Di solito è cronico e si verifica più spesso nelle donne di età compresa tra i 20 e 45.

Disturbi del tessuto connettivo, specialmente le articolazioni e dei relativi strutture, caratterizzato da infiammazione, o affetto da gravi disturbi metabolici.

Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.

Una malattia sistemica, principalmente delle articolazioni, infiammazione e cambiamenti nella membrana sinoviale strutture articolare fibrinoid diffusa degenerazione delle fibre di collagene e del tessuto mesenchimali da atrofia e struttura ossea rarefaction di eziologia non è noto, ma meccanismi autoimmune è stato.

Processi patologici riguardante il chondral tessuti (cartilagine).

Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.

Un subcomponent di C1 Del Complemento, composta da sei copie di tre glucosio-dipendente catene (A, B e C) ogni codificato da un altro gene (C1QA; C1QB; C1QC). Questo complesso è prevista in nove subunità (sei disulfide-linked dimers di A e B, e tre disulfide-linked homodimers di C). C1q e siti di legame per gli anticorpi (la catena pesante di immunoglobulina G o immunoglobulina M). L 'interazione di C1q e immunoglobulina attiva i due proenzymes COMPLEMENT COMPLEMENT C1s C1r e, pertanto iniziare la cascata di attivazione attraverso il COMPLEMENT CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY.

Infiammazione da ogni parte del rene.

Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.

In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.

Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.

Una glicoproteina che è centrale in entrambi i costumi e l'alternativa percorso di attivazione COMPLEMENT. C3 possono essere distinte in COMPLEMENT C3a e COMPLEMENT C3b, spontaneamente a livello basso o da C3 Convertase, ad alto livello. Un piccolo frammento C3a è un 'Anafilatossina e mediatore di processo infiammatorio. Il grosso frammento C3b si lega con C3 Convertase per formare C5 Convertase.

Piccolo RNAS trovato nel citoplasma solitamente complessa con le proteine in scRNPs (Ribonucleoproteine, piccolo citoplasmatica).

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.

Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.

Le malattie articolari sono un gruppo eterogeneo di condizioni patologiche che colpiscono le articolazioni, causando dolore, gonfiore, rigidità e limitazione funzionale.

Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.

Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.

Un fattore di necrosi superfamily membro che gioca un ruolo nella regolazione della sopravvivenza Dei Linfociti B avviene in modo alle proteine, ossia di rilasciare una spiccata biologicamente attivo forma solubile con specificità attivatore transmembrana E CAML Interactor PROTEIN; B-Cell attivazione dei recettori dell ’ elemento; e la maturazione delle cellule B antigene.

Acido fosfolipidi composta da due molecole di phosphatidic acido collegato tramite un legame covalente a una molecola di glicerina. Hanno luogo principalmente in membrane batteriche interno mitocondriale e nelle membrane plasmatiche, sono i principali componenti antigenici del Wassermann-type antigene che viene usato in nontreponemal Sierodiagnosi Della Sifilide.

Storicamente, un insieme eterogeneo di gruppi di malattia acuta e cronica, compresi artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica progressiva, dermatomiosite, ecc. questa classificazione è basata sul principio che "collagene" equivale a "del tessuto connettivo presente", ma con il riconoscimento dei diversi tipi di collagene e gli aggregati da essi derivanti come entità distinte entità, il termine "collagene malattie" ora riguarda esclusivamente a quelle ereditato condizioni in cui il difetto primario al livello genetico, e colpisce la biosintesi, collagene post-translational modifica, o elaborazione extracellulare direttamente. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1494)

Una sindrome che si sovrappongono con caratteristiche cliniche di lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, polimiosite, e Raynaud. La malattia è caratterizzata da alti livelli sierici differenziati titoli anticorpali ribonuclease-sensitive estraibile di soluzione salina nucleare (solubile) ed un "colore" epidermica segni nucleare su diretto immunofluorescence.

Un piccolo frammento formato quando frazione Del Complemento 4 è accettata da COMPLEMENT C1s. E 'un' Anafilatossina che causa sintomi di ipersensibilità immediata (, PRIMARI RIQUADRO SULLE REAZIONI DI) ma la sua attività viene più debole di quella di COMPLEMENT C3a o COMPLEMENT C5A.

Infiammazione di una membrana essudativo.

Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.

Un nome fatto domanda ad un gruppo di malattie della pelle caratterizzata dalla formazione di bene, branny le scale, ma ora utilizzato solamente con intercalare. Dorland, 27 (M)

Una forma di tubercolosi cutaneo. Si vede soprattutto nelle donne e di solito la mucosa NASAL congiuntivale; mucosa orale e mucosa.

Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.

Complessi di proteine con RNA-binding ribonucleic acidi (RNA).

Altamente conservato RNA-protein nucleare complessi che funzionano in RNA processing nel nucleo, incluso pre-mRNA splicing e pre-mRNA 3 '-Fine l' elaborazione nei pre-rRNA nucleoplasm e l 'elaborazione nei Nucleolus (vedere, Ribonucleoproteine Nucleolar).

Un 44-kDa e si lega fortemente alle proteine plasmatiche glicosilata fosfolipidi incluso CARDIOLIPIN; apolipoproteina E; dei recettori di membrana fosfolipidi, e altre resine progressivo phospholipid-containing e svolge un ruolo nel processo di coagulazione e apoptotic, precedentemente nota come apolipoproteina H, e 'un autoantigen nei pazienti con anticorpi antifosfolipidi.

I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.

Glicoproteine sierica partecipanti al meccanismo di difesa di attivazione COMPLEMENT ospite che crea la membrana COMPLEMENT attacco complicata. Sono inclusi nelle varie vie di attivazione del complemento (CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY; alternativa COMPLEMENT PATHWAY; e Lectin COMPLEMENT PATHWAY).

Infiammazione di uno qualsiasi dei vasi sanguigni, compresi i ARTERIES; VEINS; e il resto del sistema vascolare del corpo.

La proprieta 'di anticorpi che permette loro di reagire con qualche DETERMINANTS antigenica e non con gli altri. Specificità dipende dalla composizione chimica, forze fisiche sole e struttura molecolare al sito di legame.

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Anormale immunoglobuline, in particolare le immunoglobuline G, M o precipitati spontaneamente quando e 'raffreddata siero al di sotto di 37 gradi Celsius. È significativo di crioglobulinemia.

La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.

Supporto in rosso sangue. Sangue di mammiferi che risultano anomale nella struttura o funzionalita '.

Gli ormoni corticosurrenali sono un gruppo di steroidi steroidei prodotti dalle ghiandole surrenali che svolgono una vasta gamma di funzioni fisiologiche, tra cui il controllo del metabolismo, la regolazione dell'equilibrio idrico ed elettrolitico e la modulazione delle risposte immunitarie e infiammatorie.

Molecolari siti sulla superficie di diverse cellule, tra cui linfociti B e macrofagi, che si combinano con sottoclassi di immunoglobulina G. Tre esistesse: FC Gamma RI CD64 (antigene), una bassa affinità dei recettori Fc CD32 RII gamma (antigene di un ’ elevata affinità dei recettori Fc RIII gamma) e (CD16 una bassa affinità del recettore).

La procedura secondo le quali separati e estratto dal plasma è presente e i globuli rossi nel sangue intero retransfused al donatore. Plasmaferesi lavora anche per uso terapeutico.

Un agente immunosoppressivo utilizzato in combinazione con ciclofosfamide e idrossiclorochina nel trattamento dell ’ artrite reumatoide, in base al Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza è stato accusato di essere un noto cancerogeno. (Merck Index), l '11.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Un prednisolone derivato aventi simile azione anti-infiammatoria.

Snella, cilindrico filamenti trovato nel citoscheletro di cellule vegetali e animali. Non riesco a la proteina tubulina e sono influenzate dalle not Translated.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Una famiglia di fattori di trascrizione che condividere un'N-Terminal HELIX-TURN-HELIX Motif e si legano INTERFERON-inducible i promoter di controllo Ehi espressione. PRF sequenze di DNA si lega alle proteine quali elementi interferon-stimulated risposta, interferone regolamentari elementi, e l ’ interferone consenso sequenza.

Sulla base di una classificazione delle B-Lymphocytes strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.

Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.

Il frammento formato quando COMPLEMENT il C4 e 'tagliato da COMPLEMENT C1s. Il modo C4b si lega COMPLEMENT C2a, un serina PROTEASE, per formare C4b2a (CLASSICAL PATHWAY C3 Convertase) e successiva C4b2a3b (CLASSICAL PATHWAY C5 Convertase).

Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.

Un antinfiammatorio sintetica derivata da glucocorticoidi CORTISONE. E 'biologicamente inerte e convertito in prednisolone nel fegato.

Immunoglobuline molecole avere una specifica sequenza di aminoacidi in virtù del quale sono interagire solo con l ’ antigene (o con una forma simile) che inducono i loro sintesi nelle cellule della serie linfoide (specialmente PLASMA ematiche).

Un componente della CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY. C2 COMPLEMENT è accettata dall 'attivazione C1s in COMPLEMENT C2B e COMPLEMENT C2a. C2a, il frammento COOH-terminal contenente un PROTEASE serina, combina con COMPLEMENT C4b per formare C4b2a (CLASSICAL PATHWAY C3 Convertase) e successiva C4b2a3b (CLASSICAL PATHWAY C5 Convertase).

Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.

Un gruppo di CORTICOSTEROIDI che influenzano il metabolismo di carboidrati (gluconeogenesi glicogeno deposizione, fegato, aumento della glicemia), inibisce la secrezione degli adrenocorticotropo... e pronunciata attività antinfiammatoria. Hanno anche svolgere un ruolo di grassi e proteine metabolismo, il mantenimento della pressione arteriosa, alterazione del tessuto connettivo reazione alle ferite, riduzione del numero dei linfociti circolanti, e il funzionamento del sistema nervoso centrale.

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

Infiammazione di una parte del midollo spinale caratterizzato da un acuto o subacuto demielinizzazione scomposta o necrosi. Le condizioni possono manifestarsi sporadicamente, seguire un'infezione o presente come la vaccinazione, una sindrome paraneoplastica (vedere anche encefalomielite, una eccessiva disseminato) Comuni: Le manifestazioni cliniche includono debolezza motoria, perdita sensoriale, e incontinenza. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1242-6)

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Anticorpi che reagiscono con i singoli fattori strutturali (idiotopes) sulla regione variabile di altri anticorpi.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Roentgenography uno spinello, di solito dopo l ’ iniezione di positivo o negativo mezzo di contrasto.

Un gruppo di capillari inizio ad ogni nephric contorto tubulo nei reni e tenuti insieme da del tessuto connettivo.

Anemia emolitica acquisita per la presenza di autoanticorpi che aridosuoli o lyse del paziente stesso sangue. Rosso.

Uno di quelli che gli interferoni prodotto da cellule del sangue periferico lymphoblastoid leucociti o in aggiunta alle attività antivirale, si attiva l'assassino di natura. E linfociti B e provoca una deplezione delle cellule endoteliali VASCULAR LA CRESCITA elemento espressione PI-3 chinasi ed chinasi MAPK attraverso vie di segnalazione.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

L 'inclusione di PIASTRINE. Tale aggregazione insieme può essere indotta con numerosi agenti; collagene (ad esempio, di trombina) ed è parte del meccanismo che portano alla formazione di un trombo.

Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Un membro del fattore di necrosi superfamily trovato sul; Dendritic e i macrofagi. E come proteina transmembranario che puo 'esser spiccata rilasciare un secreto modulo che si lega, in modo specifico a quella transmembrana PROTEIN attivatore E CAML Interactor; 2 CELLULARE maturazione antigene.

Una serie di eventi che si sovrappongono progressista, fornito per l ’ esposizione del PIASTRINE subendothelial tessuto. Questi eventi includono Sembrare, adesività, aggregazione e lasciar andare reazioni. Quando è portata a conclusione, questi eventi determinare la formazione di una stalla Hemostatic spina.

Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.

In seguito molecolare o dei linfociti B e macrofagi che riconoscono e si combinano con COMPLEMENT C3b. La principale struttura di questi recettori rivelano che contengono citoplasmatica transmembrana e campi, con la loro porzione extracellulare composta interamente da trenta breve consenso ripete ognuna con 60 o 70 aminoacidi.

Lndividui le cui origini sono ancestrale del continente europeo.

La misurazione di tasso di risoluzione di eritrociti in terapia con anticoagulanti sangue.

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.

Maturo linfociti e monociti trasportati dal sangue per il corpo e 'spazio extravascolare. Sono morfologicamente distinguono dagli animali granulocitica maturo per il loro grande, non-lobed nuclei e mancanza di volgare, pesantemente macchiato citoplasmatica granulato.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.

Unico genetically-controlled determinanti anticorpi presenti su cui specificità è limitata ad un singolo gruppo di proteine (ad esempio, un'altra molecola anticorpale o un individuo multiplo di proteina). Il idiotype sembra rappresentare la antigen-binding antigenicità del sito dell 'anticorpo e rendono geneticamente codetermined. La idiotypic determinanti e' arrivata sempre situata all'immunoglobulina A dei Laghi dell'glucosio-dipendente catene.

Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.

Un frammento della catena alfa 206-amino-acid (672-1663) di C3b. E 'generata quando C3b è inattivato (iC3b) e la sua catena alfa e' squarciato dal mio elemento COMPLEMENT C3c (749-954) e C3dg (955-1303) in presenza COMPLEMENT elemento H.

Anticorpi in pazienti adulti RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE diretti contro gamma-Chain immunoglobuline.

La struttura esterna semipermeabile dei globuli rossi, globuli rossi è conosciuto come il fantasma di emolisi.

Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.

La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.

Formazione e sviluppo di un trombo o coagulo di sangue nel vaso sanguigno.

Uno o più enzimi che attivano COMPLEMENT proteine nel sistema del complemento che portano alla formazione della membrana COMPLEMENT è complessa, attacco di una reazione importante ospite in difesa, non possono essere enzimi nei vari COMPLEMENT attivazione.

Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.

Un antibiotico attivo derivato da Penicillium stoloniferum e specie collegata. Blocca biosintesi de novo delle purine nucleotidi tramite l 'inibizione dell ’ enzima inibitore dell ’ enzima Inosina Monofosfato deidrogenasi. Acido micofenolico è importante perché delle sue selettivi effetti sul sistema immunitario. Impedisce la proliferazione dei linfociti e cellule T, la formazione di anticorpi da B e può inibire l' assunzione dei leucociti di siti infiammatorio (da Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1301)

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

La rete di filamenti tubuli interconnessi, e filamentosa ponti che danno forma, la struttura e organizzazione al citoplasma.

Una necrosi tumorale modo membro della famiglia che viene espresso in cellule attivato antigen-presenting come linfociti B e macrofagi. Segnala linfociti T OX40 legandosi al recettore.

Un segnale trasduttore e attivatore di trascrizione che media l ’ risposte cellulari all 'Interleukin-12 nei linfociti T. Stat4 è un importante segnale molecola per TH1 differenziazione tra ematiche.