Liquide Cérébrospinal
Protéines Liquide Céphalorachidien
Rhinorrhée Cérébrospinale
Pression Liquide Céphalorachidien
Drainage Liquide Céphalorachidien
Méningite
Inflammation de l ’ enveloppe du cerveau et / ou de la moelle épinière, qui contiennent des Pia MATER ; arachnoïde ; et dure-mère MATER. Infections (virales, bactériennes et fongique) sont les plus fréquentes causes de cet état, mais une hémorragie sous-arachnoïdienne, sous-arachnoïdien (hémorragie), irritation chimique (méningite chimique), des conditions d ’ hypersensibilité granulomateuse (méningite néoplasique carcinomatous) ainsi que les autres conditions inflammatoires peut induire ce syndrome. (De Joynt Clinique neurologie, 1994, Ch24, P6)
Ponction Lombaire
Otorrhée Cérébrospinale
Écoulement de liquide céphalo-rachidien par le méat auditif externe ou par la trompe d'eustache Et ressort dans le nasopharynx. C'est souvent associé à traumatisme cranio-cérébral (ex : Fracture du crâne impliquant le TEMPORAL BONE ;), NEUROSURGICAL PROCÉDURES ; ou autres conditions, mais peut rarement survenir spontanément. (De Am J Otol 1995 Nov ; 16, paragraphe 6 : 765-71)
Méningite Bactérienne
Méningite Virale
Des infections virales du leptomeninges et espace sous-arachnoïdien. TOGAVIRIDAE INFECTIONS ; FLAVIVIRIDAE INFECTIONS ; rubéole BUNYAVIRIDAE INFECTIONS ORBIVIRUS ; ; ; ; ; ORTHOMYXOVIRIDAE PICORNAVIRIDAE INFECTIONS INFECTIONS RHABDOVIRIDAE INFECTIONS ; ARENAVIRIDAE INFECTIONS Herpesviridae INFECTIONS ADENOVIRIDAE INFECTIONS ; ; ; ; et les infections liées au JC virus RETROVIRIDAE INFECTIONS peut provoquer cette forme de méningite. Les signes cliniques inclure fièvre, maux de tête, douleur cervicale, vomissements, photophobie, et des signes d'un syndrome méningé. (De Joynt Clinique neurologie, 1996, Ch26, pp1-3)
Hydrocéphalie
Méningite Aseptique
Un syndrome caractérisé par des maux de tête, raideur du cou, fébricule, une pléïocytose du LCR lymphoïde et dans l ’ absence d ’ une bactérie pathogène. Une méningite virale est la cause la plus fréquente quoique Mycoplasma INFECTIONS ; Rickettsia INFECTIONS procédures diagnostiques ou thérapeutiques ; ; ; septique PROCESSUS néoplasiques perimeningeal foyers ; et les autres conditions pouvant entraîner ce syndrome. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p745)
Méningite Tuberculeuse
Une forme de méningite bactérienne causée par Mycobacterium tuberculosis ou rarement Mycobacterium Bovis. L'organisme graines les méninges et formes microtuberculomas rupture qui, par la suite. L'évolution clinique, tend à être subaiguë avec progressions survenant sur une période de plusieurs jours ou plus. Maux de tête et un syndrome méningé pouvant être suivie d'épilepsie, une neuropathie crânienne, déficits neurologiques focaux, somnolence, coma. Et finalement la maladie peut survenir chez les sujets immunocompétents ou comme un opportuniste infection dans le syndrome du déficit immunitaire SENSIBLES et autres immunitaires primitifs. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp717-9)
Méningite
Une grave infection purulente des méninges et espace sous-arachnoïdien dues à Streptococcus pneumoniae, principalement des enfants et adultes âgés de plus de 60. Cette maladie peut être associée à otite MEDIA ; mastoïdite ; sinusite ; TRACT respiratoire INFECTIONS ; d ’ anémie falciforme (anémie, SICKLE cellule) ; fractures du crâne ; et d ’ autres troubles. Les signes cliniques inclure fiévre ; migraine ; raideur du cou ; et la somnolence suivie de crises ; déficits neurologiques focaux surdité) ; et (notamment coma. (De Miller et al., Merritt est Le manuel de la neurologie, 9e Ed, p111)
Plexus Choroïde
Méningoencéphalite
Espace Sous-Arachnoïdien
Neurosyphilis
Infections du système nerveux central causée par Treponema pallidum quel cadeau d'une variété de syndromes cliniques. La phase initiale d ’ infection habituellement provoque une légère réaction méningée ou asymptomatique. La forme peut présenter des meningovascular comme cerveau INFARCTION. L'infection peut aussi rester une fibrose infra-clinique pendant plusieurs années. Tard tardifs inclure général parésie ; Tabès écho ; syphilis méningée ; syphilitique atrophie optique ; et de la moelle la syphilis. Général parésie qui se caractérise par une démence progressive ; dysarthrie ; secousse ; myoclonies ; crises ; et Argyll-Robertson pupilles. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp722-8)
Citerne Cérébellomédullaire Postérieure
Pression Intracrânienne
Arachnoïde
Ventricules Cérébraux
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Sclérose En Plaques
Une maladie auto-immune affectant principalement le jeune adulte et caractérisé par la destruction de myéline dans le système nerveux central. Pathologique fortement demarcated découvertes incluent plusieurs zones de démyélinisation pendant toute la matière blanche du système nerveux central. Les signes cliniques incluent perte visuelle, extra-ocular, paresthésies, faiblesse, perte de sensation spasticité, dysarthrie, ataxie, incontinence. Une évolution habituelle est une de récurrentes suivie d'une récupération partielle (voir de multiples, sclérose en plaques rémittente-récurrente), mais tout-puissant aiguë et chronique progressive (voir de multiples formes sclérose en plaques, CHRONIQUE suit le progrès) également survenir. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p903)
Maladie Du Système Nerveux Central
Bandes Oligoclonales
Protéine plusieurs groupes de marqueurs d ’ anticorps spécifiques et détecté par Electrophoresis de FLUID cérébro-spinal ou de sérum. Les groupes sont plus fréquemment observés lors des processus inflammatoires ou immunitaire et se retrouve dans la plupart des patients atteints de sclérose en plaques.
Barrière Hématoencéphalique
Méningite Fongique
Acide Hydroxyindoléacétique
Maladies Du Système Nerveux
Méninges
Dérivation Ventriculopéritonéale
Encéphalographie Gazeuse
Neuroborréliose De Lyme
Affections du système infections causées par les spirochetes Transmises Par Les Tiques du groupe Borrelia burgdorferi. La maladie peuvent modifier des éléments du système nerveux central ou périphérique en isolement ou en association. Fréquent les signes cliniques concernent un méningite lymphocytaire, neuropathie crânienne (le plus souvent une neuropathie faciale POLYRADICULOPATHY et une légère perte de mémoire et d'autres fonctions cognitives. Moins souvent plus étendues inflammation impliquant le système nerveux central (encéphalomyélite) peuvent survenir. Dans le système nerveux périphérique, B. burgdorferi infection est associée à mononeuritis multiplexe et polyradiculonévrite. (De J Neurol Sci 1998 Jan 8 ; 153 (2) : 182-91)
Infections Du Système Nerveux Central
Pathogène au niveau du cerveau, moelle épinière et les méninges. ADN VIRUS INFECTIONS ; ARN VIRUS INFECTIONS ; INFECTIONS bactérienne ; Mycoplasma INFECTIONS ; SPIROCHAETALES INFECTIONS ; mycoses ; Protozoan INFECTIONS ; helminthiases ; et maladies à prion peut impliquer le système nerveux central comme un processus primaire ou secondaire.
Acide Homovanillique
Encéphalite
Méningite
Infections du système nerveux causées par des bactéries du genre Haemophilus et marqué par de grands inflammation des méninges. Haemophilus influenzae type B est le plus fréquent germe en cause, l'état touche principalement des enfants de moins de 6 ans, mais peuvent également survenir chez les adultes.
Encéphalopathies
Encéphalite
Inflammation du cerveau parenchyme en cas de infection virale. Encéphalite peut être due à primaire ou secondaire manifestation de TOGAVIRIDAE INFECTIONS ; Herpesviridae INFECTIONS ; ADENOVIRIDAE INFECTIONS ; FLAVIVIRIDAE INFECTIONS ; BUNYAVIRIDAE INFECTIONS ; PICORNAVIRIDAE INFECTIONS ; paramyxoviridae INFECTIONS ; ORTHOMYXOVIRIDAE INFECTIONS ; RETROVIRIDAE INFECTIONS ; et ARENAVIRIDAE INFECTIONS.
Méningite
Une infection fulminante des méninges et fluide méningée à la bactérie Neisseria meningitidis, produisant diffuse l'inflammation et de thrombose veineuse peri-meningeal. Les signes cliniques inclure fiévre, nuque raide, d'épilepsie, migraine sévère, une éruption petechiale déficits neurologiques focaux, stupeur et coma, une hydrocéphalie, l'organisme est habituellement transmis via sécrétions et nasopharyngée est la principale cause de méningite chez les enfants et jeunes adultes. Les organismes de Neisseria meningitidis des sérogroupes A, B, C, Y et W-135 ont été rapportés à cause de méningite. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp689-701 ; Curr Opin Pediatr 1998 Fev ; 10 (1) : V8)
Remnographie
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Marqueur Biologique
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Injection Intrarachidienne
Méningite Cryptococcique
L ’ inflammation méningée produite par le cryptococcus neoformans encapsulées, une levure qui a tendance à infecter les individus présentant une immunodéficience SENSIBLES syndrome du et autres états immunodéprimés. L'organisme entre dans le corps par les voies respiratoires infections symptomatique, mais sont généralement limitées à des poumons et le système nerveux. L'organisme peut aussi causer des lésions cérébrales (torulomas) parenchymateux. Cliniquement, la trajectoire est subaiguë et peuvent être assortis de migraine, nausées, déficits neurologiques focaux photophobie ; ; ; ; crises neuropathie crânienne et une hydrocéphalie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp721-2)
Neurocysticercose
Infection du cerveau, dans la moelle épinière, ou perimeningeal structures avec les formes larvaire du genre Taenia solium (principalement T. chez l'homme). Lésions formé par l'organisme sont dénommés cysticerci. L'infection peut être subaiguë ou chronique, et la sévérité des symptômes dépend de la sévérité de la réponse immunitaire hôte et son nombre de lésions. Convulsions représentent les manifestations les plus fréquentes manifestation mais déficits neurologiques focaux peut survenir. (De Joynt Clinique neurologie, 1998, Ch27, pp46-50)
Maladie D'Alzheimer
Une maladie dégénérative du cerveau insidieux qui se caractérise par la survenue de démence. Altération de la mémoire, jugement, concentration, et à la résolution des problèmes techniques, suivi par un grave et une taxe mondiale APRAXIAS la perte des capacités cognitives. L'état principalement survient après 60 ans, et marqué pathologiquement par une atrophie corticale et la triade de sénile plaques ; Neurofibrillary Tangles ; et NEUROPIL. (Un complot d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1049-57)
Maladies Virales Du Système Nerveux Central
Tumeurs Des Méninges
Sensibilité Et Spécificité (
Amyloid beta-Peptides
Peptides générée par Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Une forme de ces peptides est le principal composant de plaques amyloïdes trouvé chez les sujets âgés d ’ une maladie d'Alzheimer et âgés de individus dans la trisomie 21 (ESSOUFLE). Le syndrome du peptide est retrouvé principalement dans le système nerveux, mais il y a eu des rapports de sa présence dans non-neural tissus.
Dure-Mère
Protéines Tau
Microtubule-associated des protéines qui sont principalement exprimée dans les neurones. Protéines Tau constituent plusieurs isoformes et jouent un rôle important dans l'assemblée des monomères de la tubuline en microtubules et à maintenir cette transport axonal. Agrégation cytoskeleton et de certains jeux de Tau protéines dans les inclusions filamenteuse est la caractéristique commune de intraneuronal et gliales fibrillar des lésions (Neurofibrillary Tangles ; un NEUROPIL) dans de multiples désordres neurodégénératifs (ALZHEIMER maladie ; TAUOPATHIES).
Hypotension Intracrânienne
La baisse de pression FLUID cérébro-spinal cliniquement caractérisé par la tête qui est maximale dans une posture droite et occasionnellement par une paralysie système nerveux (voir système sang-froid maladies), une raideur de la nuque, de l ’ audition (la surdité), nausées, et autres symptômes. Cette réaction peut être spontané ou secondaires PUNCTURE échoué ; NEUROSURGICAL PROCÉDURES ; déshydratation ; urémie ; un traumatisme (voir également traumatisme cranio-cérébral) ; et autres procédés. Une hypotension peut être associée à hématomes subduraux (voir HEMATOMA, sous-dural) ou hygromas. (De Semin Neurol 1996 Mar ; 16 (1) : 5-10 ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp637-8)
Hémorragie Meningée
Une saignée dans l'espace sous-arachnoïdien, lésion du plus résultant du intracrânienne rupture d'anévrisme. Il peut apparaître après blessures traumatiques (hémorragie cérébrale, image sous- arachnoïdienne). Les signes cliniques sont : Migraine, nausées, VOMITING, nuque raide, déficits neurologiques et une réduction variable mentales.
Ependyma
Démence Associée Au Sida
Un neurologique associée au syndrome du déficit immunitaire SENSIBLES et caractérisée par des difficultés de concentration et la mémoire, la lenteur des mouvements de main, ataxie, incontinence, apathie, une démarche et difficultés associés à l ’ infection virales VIH-1 du système nerveux central. Examen pathologique du cerveau révèle rarefaction infiltration périvasculaire matière blanche, des lymphocytes, mousseuse macrophages et multinucleated. (Cellules géantes d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp760-1 ; n Engl J Med 6 avril 1995 ; 332 (14) : 934-40)
Hydrocéphalie
Une forme d'une hydrocéphalie compensée cliniquement caractérisé par une démarche lente progression de troubles neurologiques (voir les deux, Cordelia et moi de la marche), en progression, déclin intellectuel et incontinence urinaire. Pression du liquide spinal tend à être dans la haute valeur normale. Cette maladie peuvent résulter de processus qui interférer avec l ’ absorption de la PPC hémorragie cérébrale, y compris sous- arachnoïdienne méningite chronique et d ’ autres maladies. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp631-3)
Ventriculographie
Elisa
Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.
Leucoencéphalite Sclérosante Subaiguë
Un rare encéphalite chronique lente progression de l ’ infection par le virus MEASLES. La situation se produit principalement chez les enfants et jeunes adultes, environ 2 à 8 ans après l'infection initiale. Un déclin graduel de capacités intellectuelles et comportementales sont suivis par une altération progressive de la spasticité crises myoclonies ; ; ; ; démence végétatifs ; et une ataxie. La mort survient habituellement de 1 à 3 ans après l ’ apparition de la maladie. Caractéristiques pathologique, menottez périvasculaire inclure éosinophile intranucléaire cytoplasmique, neurophagia et fibreux gliosis. C'est provoqué par la PESS virus, qui est défectueux. (Variante du virus MEASLES d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp767-8)
Trypanosoma Brucei Gambiense
Syndrome D'Hypertension Intracrânienne Bénigne
Une condition marquée par une hypertension intracrânienne, cliniquement et caractérisé par des maux de têtes, nausées, œ dème papillaire, constriction du périphérique champ visuel, la vision transitoires, et pulsatile obscurations acouphènes. L'obésité est souvent à cet état, ce qui touche principalement des femmes agée entre 20 et 44 ans. Papilloedème chronique peut provoquer une lésion du nerf optique (voir optique sang-froid maladies) et une perte de la vision (voir BLINDNESS).
Leucoencéphalopathie Multifocale Progressive
Un opportuniste infection virale du système nerveux central dûs à conditions qui altèrent l'immunité cellulaire anticorps-dépendante (ex : Syndrome du déficit immunitaire SENSIBLES et autres Immunologic DEFICIENCY SYNDROMES ; tumeurs Hématologiques ; l ’ immunosuppression ; et collagène maladies). Un germe (JC virus JC Polyomavirus) qui touche principalement oligodendrocytes, causant de multiples domaines de démyélinisation. Les signes cliniques inclure démence ; ataxie, troubles visuels ; et autres déficits neurologiques focaux généralement évoluer vers un état végétatif dans les 6 mois. (De Joynt Clinique neurologie, 1996, Ch26, pp36-7)
Subdural Effusion
Méthoxyhydroxyphénylglycol
Myélographie
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Méningite
Inflammation des méninges causée par Listeria monocytogenes infection. Elle survenant chez les sujets de moins de 3 ans et plus l'âge de 50 ans. Elle peut survenir à tout âge chez les sujets avec Immunologic DEFICIENCY SYNDROMES. Les signes cliniques inclure rale, migraine, troubles de la fièvre, signes, signes neurologiques focaux méningée, et d'épilepsie. (De Medicine 1998 Sept ; 77, paragraphe 5 : 313-36)
Réaction Latex
Phénylacétates
Dérivés d ’ acide phénylacétique. Cette rubrique inclut une variété d'acide formes, de sels, ester et amides qui contiennent les acide benzeneacetic structure Note que cette classe médicamenteuse ne doit pas être confondu avec des dérivés du phényle acétate, le phénol ester qui contiennent de l'acide acétique glacial.
Syringomyélie
Longitudinal cavités dans la moelle épinière, le plus souvent dans la région cervicale, qui peuvent étendre pour de multiples niveaux spinale. Les cavités sont bordé de tissu dense, gliogenous et peut être associé à une colonne vertébrale tumeurs ; moelle épinière blessures traumatiques ; et malformations vasculaires. Syringomyélie cliniquement est marquée par la douleur et paresthésie, atrophie musculaire des mains, et une analgésie avec thermoanesthesia des mains et bras, mais avec le tactile sens préservé (dissociation sensorielle spasticité. Membre inférieur) et incontinence peut également se développer. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1269)
Pneumocéphale
Os Ethmoïde
Meningeal Carcinomatosis
Encéphalocèle
Tissu cérébral hernie à travers un défaut congénital ou acquis dans le crâne. La majorité encephaloceles congénitales ou occipital survenir dans les régions frontales. Caractéristiques cliniques concernent un pouvant être protuberant masse pulsatile. La quantité et le site de tissu neural proéminantes détermine le type et le degré de déficience neurologique. Des anomalies visuelles, retard de développement psychomoteur et déficits persistants fréquemment observée.
Céphalée
Facteur Temps
Méningocèle
Kystes Arachnoïdiens
Lésion du cerebrospinal-like cavités contenant un liquide, le mur de qui se compose de arachnoidal cellules. Ils sont le plus souvent du développement ou intracrânienne liés aux traumas. Arachnoïde kystes apparaissent habituellement adjacent à arachnoidal citerne et présentent déjà une hydrocéphalie ; migraine ; crises ; et des signes neurologiques focaux. (De Joynt Clinique neurologie, 1994, Ch44, pp105-115)
Entérovirus
Système Nerveux Central
Neisseria Meningitidis
Une espèce de bactéries connues. Aérobies à Gram négatif, c'est un virus ne commensal et des humains, et peuvent être enregistrés dans le nasopharynx asymptomatically. Quand il a été trouvé dans le liquide céphalo-rachidien c'est l'agent causal d'une méningite cérébro-spinale méningite à méningocoque (,). Il est également trouvés dans des décharges vénérienne et sang. Il y a au moins 13 des sérogroupes basée sur les différences d antigénique capsulaire polysaccharides ; les enfants qui font la plupart des infections méningite A, B, C, Y et W-135. Chaque sérogroupe peut être à nouveau, classés par sérotype, serosubtype et immunotype.
Ceftriaxone
Numération Leucocyte
Moelle Spinale
Sinus Sphénoïdal
Arachnoïdite
Inflammation aiguë ou chronique membrane de l'arachnoïde des méninges le plus souvent impliquant la moelle épinière ou base du cerveau. Ce terme généralement d ’ expiration fait référence un processus inflammatoire persistante caractérisée par un épaississement de la membrane et arachnoïde adhérences dural incluent associés avant opérations, infections, trauma, sous-arachnoïdien, hémorragie cérébrale et irritation chimique. Caractéristiques cliniques varier selon le site d ’ inflammation, incluent une neuropathie crânienne, radiculopathies et myelopathies. (De Joynt Clinique neurologie, 1997, Ch48, p25)
Maladies De La Moelle
Conditions pathologique lesquelles figure colonne vertébrale dysfonctionnement ou des lésions, incluant nerveux impliquant les méninges et perimeningeal espaces entourant la moelle épinière. Blessures traumatiques, maladies vasculaires, infections, et incendiaire / processus auto-immuns peuvent affecter la moelle épinière.
Néoptérine
Aqueduc Du Mésencéphale
Contre-Immunoélectrophorèse
Pie-Mère
Streptococcus Pneumoniae
Hypertension Intracrânienne
Trypanosomiase Africaine
Une maladie endémique parmi les gens et les animaux en Afrique centrale. Elle est provoquée par diverses espèces de trypanosomes, particulièrement T. Gambiense et T. Rhodesiense. Son deuxième hôte est la mouche tsé-tsé. Implication du système nerveux central produit "contracté" Nagana est un trypanosomiase fatale de chevaux et autres animaux.
Ischémie De La Moëlle
Une réduction du flux sanguin dans la moelle épinière qui est fourni par l'artère spinale antérieure et les artères spinales apparié. Cette réaction peut être associé à l'artériosclérose, traumatisme, embolie, maladies de l'aorte et d ’ autres troubles. INFARCTION ischémie prolongée peut entraîner des tissus de moelle épinière.
Immunoglobuline G
Tumeurs Du Cerveau
Tumeurs des composantes intracrânienne du système nerveux central, y compris le cerveau en ganglion basal, de l'hypothalamus, thalamus, tronc cérébral et le cervelet. Cerveau néoplasmes sont subdivisées en provenant du tissu cérébral (primaires et secondaires, métastatique) (c 'est-à-dire formes primaires sont subdivisées en tumeurs bénignes et malignes formes. En général, les tumeurs cérébrales peut également être classé par précoce, type histologique, ou présentant emplacement dans le cerveau.
Virus Jc
Une espèce de polyomavirus, à l'origine isolé du cerveau d'un patient avec une leuco-encéphalopathie multifocale progressive. Le patient est initiales J.C. a donné son nom. Le virus infection n'est pas accompagnée aucune maladie apparente mais grave maladie démyélinisante peuvent apparaître plus tard, ça suit sans doute une réactivation du virus latent.
Sang
S100 Calcium Binding Protein beta Subunit
Tomodensitomètre
Anesthésie Rachidienne
Encéphalite
Une toxicité aiguë (et rarement chronique) processus inflammatoire du cerveau dus à des infections SIMPLEXVIRUS pouvant être fatale. La majorité des infections sont causées par l ’ herpèsvirus humaine HUMAN Herpesvirus 1 (1) et moins souvent par des féline 2 (Herpesvirus 2 HUMAN). Les signes cliniques inclure fiévre ; migraine ; crises ; hallucinations ; altérations comportementale ; aphasie, hémiparésie ; et coma. Pathologiquement, cette condition est marquée par une nécrose hémorragique impliquant les pourtours inférieurs et lobe TEMPORAL et de l'orbite des régions du lobe FRONTAL. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp751-4)
Fistule
Chiens
Angiostrongylus Cantonensis
Albumines
Fatal Outcome
Infections Bactériennes Du Système Nerveux Central
Drainage
Oryctolagus Cuniculus
Haemophilus Influenzae
Infections
Base Du Crâne
Protozooses Du Système Nerveux Central
Au niveau du cerveau, dans la moelle épinière, ou de simples cellules jusqu'méninges de l'ancien subkingdom connu comme protozoa le système nerveux central peuvent être le site primaire ou secondaire infection de protozoaire. Ces maladies peuvent se manifester par INFECTIONS opportunistes ou apparaître immunocompétents hôtes.
Cryptococcus Neoformans
Probénécide
Le prototype de l'agent uricosuriques. Elle inhibe l ’ excrétion rénale des anions organiques et réduit la réabsorption tubulaire du urate. Probénécide a également été utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance rénale, et, parce qu'il réduit l ’ excrétion tubulaire rénale d ’ autres médicaments, a été utilisé en complément d ’ un traitement antibactérien.
Phosphopyruvate Hydratase
Cryptococcus
Sclérose En Plaques Récurrente-Rémittente
Les manifestations les plus fréquentes variante de sclérose en plaques, caractérisée par de multiples exacerbations aiguës de récidives d ’ un dysfonctionnement neurologique suivie récupération partielle ou complète... commun les signes cliniques comprend une perte de visuel, névrite optique) (voir, moteur sensoriel. Ou de la vessie épisodes aigus de démyélinisation peuvent se produire à n'importe quel endroit dans le système nerveux central, et fréquemment impliquer le nerf optique, moelle épinière, tronc cérébral et le cervelet. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp903-914)
Encéphalomyélite
Une définition générale indiquant inflammation du cerveau et colonne vertébrale, souvent utilisée pour indiquer une infection, mais aussi applicable à une variété de désordres auto-immuns et toxic-metabolic conditions. Il y a chevauchement significative concernant l 'utilisation de ce terme et encéphalite dans la littérature.
Tumeurs Du Système Nerveux Central
Glycols
Helminthiases Du Système Nerveux Central
Néphélométrie Et Turbidimétrie
Analyse basée sur le phénomène chimique, lumière, passant à travers un médium aux particules dispersés d'une autre de l'index de réfraction de celui de la discipline est atténuée par les disperse. Dans d ’ intensité Turbidimétrie, l'intensité de lumière transmis par l'intermédiaire, la lumière, se mesure unscattered. Dans nephelometry, l'intensité de la lumière est mesuré, mais pas nécessairement. À angle droit à l'incident rai de lumière.
Retrospective Studies
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Syndrome De Guillain-Barré
Une névrite auto-immune inflammatoire aiguë causée par T Cell- médié réponse immunitaire dirigée vers myéline. Démyélinisation périphérique se produit dans des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus est souvent précédées par une infection virale ou bactérienne, la chirurgie, la vaccination, un lymphome, ou l'exposition aux toxines. Fréquent les signes cliniques inclure fatigue progressive, perte de sensation, et perte de réflexes tendineux. Faiblesse des muscles respiratoires peuvent survenir et une dysautonomie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1312-1314)
Dosage Radioimmunologique
Test quantitative classique pour la détection de réactions antigen-antibody utilisant une substance (radiomarqué radioligand) soit directement ou indirectement à mesurer la liaison de la substance non marqué pour un anticorps spécifiques ou autres récepteurs. Non-immunogenic substances (ex : Haptens) peut être mesuré si lié à plus grand porte-avions protéines bovines (par exemple, l ’ albumine humaine sérique) gamma-globulin ou capable d'induire la formation d'anticorps.
Vasospasme Intracrânien
Sténose des artères dans le crâne due à soudaines, aiguës, et souvent persistante contraction des muscles lisses des vaisseaux sanguins se traduit par une diminution de vasoconstriction. Intracrânienne vaisseau lumen calibre, mauvaise circulation au cerveau, et une ischémie du cerveau qui peuvent provoquer une lésion cérébrale hypoxic-ischemic (HYPOXIA-ISCHEMIA, cerveau).
Valeur Référence
Paraplégie
Sévère ou une perte totale de la fonction motrice des extrémités basses et plus faibles des parties du coffre. Cette condition est le plus souvent associée à une colonne vertébrale maladies maladies du cerveau ; PERIPHERAL, bien que le système nerveux ; maladies maladies neuromusculaires ; et MUSCULAR maladies peuvent également entraîner une faiblesse aux jambes.
Benzéthonium
Du surfactant cationic bactéricide d'ammonium quaternaire anti-infectieux topique utilisée comme agent. C'est un composant de médicaments, déodorant, bains De Bouche, etc., et est utilisée pour désinfecter appareil, etc. … sur la pharmaceutiques et agroalimentaires, en chirurgie, et en tant que conservateur. Le composé est toxique par voie orale en cas de bloc neuromusculaire.
Infections Opportunistes Liées Au Sida
Infections opportunistes trouvées chez les patients qui sont testés positifs pour le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH). Les plus fréquents incluent une pneumonie à Pneumocystis, le sarcome de Kaposi, cryptosporidiose, herpes simplex, toxoplasmose, cryptococcose, et les infections à Mycobacterium avium, Microsporidium et Cytomegalovirus.
Insuffisance Veineuse
Fragments Peptidiques
Myélite Transverse
Une inflammation d'une partie de la moelle épinière caractérisé par une démyélinisation segmentaire aigu ou subaigu ou de nécrose. L'état peut survenir sporadiquement, suivez une infection ou la vaccination, soit présente comme un syndrome paranéoplasique (voir également encéphalomyélite, PYELONEPHRITE AIGUË DISSEMINATED). Les signes cliniques sont : Faiblesse neuromusculaire, perte de la sensibilité, et incontinence. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1242-6)
Chromatographie Liquide Haute Pression
Troisième Ventricule
Une fente étroite inférieur au corps calleux, dans le diencéphale, entre le thalamus apparié. Son sol est constitué par les HYPOTHALAMUS, sa paroi antérieure par la lamelle terminalis, et son toit par EPENDYMA elle communique avec la quatrième VENTRICLE par le CEREBRAL aqueduc, et avec les ventricules latéraux au du foramina.
Immunoglobuline M
Malformation D'Arnold-Chiari
Un groupe de malformations congénitales incluant la nuque, cervelet, le haut de la moelle épinière, et autour des structures osseuses. Type II est la plus commune, et les caractéristiques compression du bulbe et du cervelet amygdales dans la partie supérieure du canal rachidien et donc une myéloméningocèle. Signes de type I similaire, mais moins sévères malformations et est non associées à un myéloméningocèle. Type III a des traits de type II avec un délai supplémentaire d'une hernie sur tout le cervelet à travers les défauts osseux impliquant le foramen magnum, formant une encéphalocèle. Type IV est une forme une hypoplasie cérébelleux. Les signes cliniques du types I-III inclure TORTICOLLIS ; opisthotonus ; migraine ; VERTIGO ; VOCAL cassé le fil PARALYSIS ; apnée, nystagmus, CONGENITAL ; difficultés à avaler ; et une ataxie. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p261 ; Davis, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp236-46)
Neuroendoscopie
Evaluation Studies as Topic
Toxoplasmose Cérébrale
Infections du cerveau causée par le protozoaire Toxoplasma gondii qui surviennent essentiellement chez les sujets avec Immunologic DEFICIENCY SYNDROMES (voir également liée au SIDA INFECTIONS opportunistes). L ’ infection pourraient impliquer le cerveau soit discret diffuse oedémateuse des abcès. Les signes cliniques inclure d'épilepsie, modifiée rale, céphalées, déficits neurologiques focaux, et extra-craniennes Joynt HYPERTENSION. (Depuis 1998, la neurologie, Clinique, Ch27 pp41-3)
Coma
Os Sphénoïde
Un os qui ne sont pas en couple irrégulier situé au SKULL BASE et coincé entre le frontal et temporal et os occipital (FRONTAL BONE ; TEMPORAL BONE ; OCCIPITAL os). Os sphénoïde médiane se compose d'un corps et trois paires de processus qui ressemble à une batte aux ailes déployées ! Le corps est creux dans ses inférieurs pour former deux grandes cavités (sphénoïde SINUS).
Région Lombosacrale
Rat Sprague-Dawley
Traumatismes De L'Encéphale
Aiguë et chronique (voir également cerveau blessures CHRONIQUE) blessures au cerveau, y compris le cerveau en cerveau, cervelet, et le STEM. Les signes cliniques dépendre de la nature de blessure. Diffus trauma au cerveau est fréquemment associées à un coma, ou de blessure axiale DIFFUSE POST-TRAUMATIC. Localisée blessures peuvent être associées à de neurobehavioral ; hémiparésie ou autres déficits neurologiques focaux.
Hémorragie Cérébrale
Microdialyse
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Encéphalomyélite Aiguë Disséminée
Aigu ou subaigu un processus inflammatoire de la CENTRALE le système nerveux histologie caractérisé par de multiples périvasculaire foyers d démyélinisation. L'apparition des symptômes apparaît généralement plusieurs jours après une grave infection virale ou la vaccination, mais ça peut coïncider avec la survenue d ’ infection ou rarement non une précédente événement peut être identifié. Les signes cliniques sont : Confusion, somnolence, de fièvre, nuque raide, et mouvements involontaires. La maladie peuvent évoluer coma et finalement être fatal. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p921)
Biuret
Macaca Mulatta
Crises
Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".
Encéphalite Zostérienne
Inflammation des tissus du cerveau causée par une infection par le virus varicelle- zona (Herpesvirus 3 HUMAN). Cet état est associé à immunodéprimé états, y compris le syndrome du déficit immunitaire SENSIBLES. Pathologiquement, le virus a tendance à induire une vasculopathy et infecter oligodendrocytes et ependymal cellules, conduisant à INFARCTION CEREBRAL, régions de multifocale une démyélinisation et nécrose périventriculaire. Manifestations de varicelle encéphalite apparaissent habituellement 5-7 jours après le début du de l'herpès zoster, se traduisant par une migraine ; VOMITING ; léthargie ; déficits neurologiques focaux ; Fièvre ; et de coma. (Joynt Clinique neurologie, 1996, Ch' 26, pp29-32 ; Hum Pathol ; 27 septembre 1996 (9) : 927-38)
Demi-Vie
Mild Cognitive Impairment
Vascularite Lupique Du Système Nerveux Central
Polyradiculoneuropathie
Dysfonctionnement de blessure ou de maladies impliquant plusieurs des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus pourrait affecter principalement myéline ou des axones. Deux des plus fréquents sont des formes polyradiculopathy inflammatoire démyélinisante aiguë (syndrome du Guillain Barre) et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante CHRONIQUE. Polyradiculonévrite fait référence à une inflammation des nerfs périphériques et spinaux racines nerveuses.
Maladie De Creutzfeldt-Jakob
Une rare la transmission d ’ encéphalopathie plus médiatisé entre 50 et 70 ans. Affecté individus peuvent présenter des troubles du sommeil, changements de personnalité, ataxie, aphasie, une perte de la vision, faiblesse, atrophie musculaire, myoclonies, démence, et la mort en un an de l ’ apparition de la maladie. La forme présentant un caractère héréditaire dominant l'héritage et un nouveau variant CJD (potentiellement associés à l'encéphalopathie spongiforme,) ont été décrits. Pathologique et cérébral proéminent caractéristiques inclure dégénérescence Cérébelleuse spongiforme cortical et la présence de prions. (De n Engl J Med, 31 déc. 1998 ; 339 (27))
Protéines S100
Une famille de protéines calcium-binding acidité élevée en grande concentration dans le cerveau et on la croyait d'origine gliales. Ils sont également retrouvés dans les autres organes du corps. Ils ont en commun le motif EF-hand (EF main MOTIFS) trouvés sur un nombre de protéines de liaison. Le nom de cette famille découle de la propriété d'un soluble dans 100 % solution saturée sulfate d'ammonium.
Biochimie Encéphale
Périlymphe
Surface Sous La Courbe
Un moyen de résumant les informations statistiques d'une série de mesures sur un individu. C'est souvent utilisé en pharmacologie clinique où l ’ ASC de sériques peut être interprété comme la captation total de ce qui a été administré. Comme un complot de la concentration du médicament contre le temps, après une dose unique de médicament et produit une forme standard courbe, c'est un moyen de comparer la biodisponibilité de la même drogue fait par différentes compagnies. (De Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)
Cataplexie
Une maladie caractérisée par des élévations transitoires faiblesse ou paralysie des muscles somatique déclenché par un stimuli émotionnel ou un exercice physique. La cataplexie est fréquemment associés à cataplectic narcolepsie. Pendant une attaque, il n'y a une réduction marquée des tonus musculaire similaire à l ’ hypotonie physiologique normale qui accompagne mouvement rapide des yeux), insomnie (sommeil REM. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p396)
Acide Quinolinique
Reproductibilité Des Résultats
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Taenia Solium
Neuroimaging
Dosage Immunologique
Trousses De Réactifs Pour Diagnostic
Prospective Studies
Treatment Outcome
Démence
Un trouble mental organique possédant une perte de capacités intellectuelles interférer avec une sévérité fonctionnement social ou professionnelle. Le dysfonctionnement est multi-facette et implique mémoire, comportement, personnalité, jugement, attention, rapports spatiaux, language, pensée abstraite, et autres les fonctions exécutives. L'intellectuel chute est habituellement progressiste, et initialement épargne le niveau de conscience.
Ampicilline
Colle Fibrine
Un tissu ou commercial autologue adhésif contenant du fibrinogène et thrombine. Le médicament commercialisé est un système composant de deux du plasma humain, qui contient plus de fibrinogène et thrombine. Le premier élément concentré contient du fibrinogène, facteur VIII, de la fibronectine, et des traces d'autres protéines plasmatiques, la seconde correspondant contient la thrombine, chlorure de calcium et antifibrinolytic des agents tels que inhibiteur Trypsique Pancréatique Kunitz. Le mélange des deux composants favorise la coagulation du sang et la formation et de la fibrine étant. Le tissu adhésif est utilisé pour le collage tissulaire, hémostase et blessure de guérison.
Méningiome
Un relativement fréquentes Néoplasme du CENTRALE le système nerveux qui naît de cellules arachnoidal. La majorité sont bien différencié tumeurs qui poussent lentement et avoir un faible potentiel d'être intrusif, bien que les sous-types malignes apparaît. Regarde ont une prédilection émerger de la région cérébrale parasagittal convexity, sphenoidal crête, olfactif échoué groove, et de CANAL. (DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp2056-7) 5
Maladies Expérimentales
Oedème Papillaire
Gonflement du Secrétaire optique accompagnant généralement d ’ une hypertension intracrânienne, caractérisé par hyperhémie, trouble du disque marges, microhemorrhages, angle mort hypertrophiés et congestion de veines rétiniennes. Chronique et une atrophie optique papilloedème peut provoquer une perte de la vision. (Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4ème Ed, p175)